复方氧氟沙星滴耳液的含量测定

①目的:测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星、甲硝唑的含量.②方法:采用双波长分光光度法同时测定二者含量;氧氟沙星的测定波长为293.Onm,参比波长为 257.Onm;甲硝唑的测定波长为277.Onm,参比波长为306.Onm.③结果:氧氯沙星的平均回收率为100.36%,RSD为0.30%;甲硝唑的平均回收率为100.33%,RSD想=0.45%.④结论:该法简便、快速、准确,适用于该制剂质量控制.     

紫外分光光度法测定水杨酸软膏的含量

目的为准确测定水杨酸软膏的含量.方法采用紫外分光光度法测定软膏中水杨酸的含量,测定波长为296±1nm.结果水杨酸的平均回收率为100.6%,RSD为0.60%,线性范围12.5～25.0μg/ml,r＝0.9998.结论本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于水杨酸软膏的含量测定.     

尿液分析仪测定男性新鲜尿液白细胞及红细胞假阴性的探讨

目的 观察尿液分析仪法和人工显微镜尿沉渣离心沉淀法测定白细胞和红细胞,并分析两种方法测定结果的符合率及其原因.方法 用尿液分析仪对2013年8月份来我院参加征兵体检的男性新鲜中段尿液标本（年龄17 ～ 22岁）进行白细胞、红细胞测定,选择测定结果全部阴性的标本384份,再用人工显微镜尿沉渣离心沉淀法测定白细胞及红细胞.结果 尿液分析仪测定白细胞的假阴性率为18.5％,测定红细胞的假阴性率为3.9％.结论 尿液分析仪测定白细胞、红细胞的假阴性率较高.尿常规检查不能省略人工显微镜尿沉渣检查.尿白细胞、红细胞确证方法为尿沉渣镜检法.     

替硝唑葡萄糖注射液中5 羟甲基糠醛的限度检查

目的:测定替硝唑葡萄糖注射液中5 羟甲基糠醛(5 HMF)的限度.方法:采用双波长分光光度法测定.5 HMF的测定波长为284.0 nm,参比波长为349.3 nm.结果: 5 HMF的平均回收率为99.74%,RSD为0.92%.结论:该方法简便,快速,准确可靠.     

一阶导数紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠注射液的含量

本文采用一阶导数光谱法直接测定地塞米松磷酸钠注射液含量.以251nm 处为测定波长.排除了赋形剂干扰,具简便快速.平均回收率为100.5%,Cv=0.91%,样品测定结果与药典法基本一致.     

比色法测定几种常见药用食品中的胆固醇含量

目的测定常见的蚕豆、芦笙、马蹄、香醋、豆油胆固醇含量.方法比色法测定.测定波长555 nm,线性范围为0.337～33.37 mg@L1,平均吸收率为98.66%,RSD为1.2%.结果和结论胆固醇含量:豆油＞马蹄＞蚕豆＞芦笙＞香醋.     

紫外分光光度法测定1%盐酸丁卡因注射液的含量

目的探讨紫外可见分光光度法测定1%盐酸丁卡因注射液含量的可行性.方法采用中国药典(二部)1995年版附录紫外分光光度法测定.结果在312 nm波长处,其含量测定平均回收率为97.96%,RSD为0.27%.结论该法快速简便,结果准确可靠,适于测定1%盐酸丁卡因注射液的含量.     

紫外分光光度法测定芬布芬片的含量

目的：用紫外分光光度法测定芬布芬片的含量.方法：以无水乙醇为溶剂,采用紫外分光光度法进行芬布芬片的含量测定,建立含量测定的质量控制方法.结果：芬布芬含量测定平均回收率为100.35%,RSD=0.31%（n=5）.结论：用本法测定芬布芬含量简便、快速、结果与药典法基本一致.     

荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定

目的建立荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定的方法.方法采用酸水解、比色法测定总皂苷的含量.结果在所测定浓度范围21.8～43.6mg/ml内有良好的线性关系.方法回收率为98.2%,RSD为1.46%.结论本方法稳定、准确、重现性好,可用于该药有效部位的含量测定.     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴耳液的含量

本文利用线性滴定法同时测定了小儿退烧片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚的含量.将线性滴定法用于复方制剂中两种成份的同时测定还未见报道.乙酰水杨酸回收率为99.5%(KSD=0.48%,n=157.对乙酰氨基酚回收率为100.2%(RSD=0.74%,n=15).本法测定结果与甘卫药准字(85)方法测定结果基本一致.本法简便,快速,结果准确,适合该制剂中两组份的同时测定.     

大黄中多糖的含量测定

目的:从大黄中提取多糖,并测定其含量.方法:运用水提醇沉法提取大黄多糖.用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量.以硫酸-苯酚显色后用紫外分光光度计测定吸光度,测定波长为490nm.结果:大黄中多糖含量为6.54％,方法平均回收率为98.8％,RSD =0.73％ (n =6).结论:实验建立的提取工艺简便可行,定量分析方法灵敏、准确.     

非水滴定法测定奈拉滨原料药的含量

目的 建立奈拉滨原料药的含量测定方法.方法 以0.1 mol/L的高氯酸溶液为滴定液,采用非水滴定法测定,并比较了不同溶剂和不同指标剂对测定结果的影响.结果 以冰醋酸为溶剂,照电位滴定法滴定,终点明显,方法可行.连续测定5次,平均含量为99.8%(RSD=0.22%),测得结果与液相色谱法结果基本一致.结论该方法操作简便、精密度高,可作为奈拉滨原料药含量测定的方法.     

UV测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的建立测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法测定供试品中对乙酰氨基酚含量,测定波长为257 nm.结果对乙酰氨基酚在2～10 μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.2%.结论本法具有操作简便、快速和结果准确的优点,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定.     

紫外分光光度法测定奥硝唑乳膏的含量

目的建立奥硝唑乳膏的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,以312 nm为测定波长,测定奥硝唑乳膏中奥硝唑的含量.结果奥硝唑线性范围为6.0～18.0 mg·L-1,r=0.999 9,回收率99.4%,RSD=1.12%.结论该方法简便、准确,制剂中的辅料不干扰测定,可用于奥硝唑乳膏的含量测定.     

比色法测定健之宝口服液中绞股蓝总皂苷的含量

采用C18 Cartridge进行固相萃取,比色法测定健之宝口服液中绞股蓝总皂苷的含量 ,测定波长为496nm,工作曲线在0.08～0.44mg/ml的范围内呈线性关系,平均回收率为99. 5%.有效地解决蔗糖干扰测定的问题.     

胶乳增强透射免疫比浊法测定类风湿因子失败原因分析

目的 分析胶乳增强透射免疫比浊法直接测定类风湿因子(RF)失败原因.方法 对采用胶乳增强透射免疫比浊法直接测定RF失败的55例血清标本进行特殊处理,并重新测定.结果 48例超过测定线范围,5例在检测线范围内但为异常值,2例结果 在正常范围内.结论 超过测定线范围的由免疫前带所致,异常值由药物干扰所致,在正常范围的为血清中含有大量IgM所致.     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

采用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量,操作简单、快速、结果准确.测定波长为270nm,平均回收率为100.1%,RSD为0.7%.此法适宜医院制剂分析.     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

采用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量,操作简单、快速、结果准确.测定波长为270nm,平均回收率为100.1%,RSD为0.7%.此法适宜医院制剂分析.     

乙酰半胱氨酸胶囊的制备及质量控制

目的:制备乙酰半胱氨酸胶囊,并进行其质量控制标准的初步研究.方法:制备乙酰半胱氨酸胶囊,测定溶出度,以氧化还原滴定法及高效液相色谱法测定含量,并建立其质量控制标准.结果:乙酰半胱氨酸溶出度限度为80%;以氧化还原滴定法进行含量测定,平均回收率为99.2%,RSD为1.4%;以高效液相色谱法进行含量测定,平均回收率为99.3%,RSD为0.6%.结论:该制剂制备工艺可行,质量可控.     

喷昔洛韦脂质体的药物包封率及透皮速率的测定

建立喷昔洛韦脂质体的药物包封率及透皮速率的测定方法。在包封率的测定中 ,采用超滤法将游离药物与其脂质体分离 ,以紫外分光光度法进行测定 ,测定波长为 2 5 3nm;喷昔洛韦的线性范围在 5～ 30 μg/ ml(r=0 .9999) ,精密度 RSD<2 .6 %。在透皮速率的测定中 ,采用小鼠离体皮肤在 Franz扩散池中进行 ,以高效液相色谱法测定 ,色谱柱为 L una C1 8柱 ,流动相为 0 .1%醋酸 -乙腈 (97.5∶ 2 .5 ) ,流速 1ml/ min,测定波长为 2 5 4 nm;喷昔洛韦的线性范围为 1～ 4 0μg/ m l(r=0 .9999) ,检测限为 0 .5μg/ ml,精密度 RSD<4 .5 %。