大孔吸附树脂分离贯叶连翘中黄酮类化合物

目的研究大孔吸附树脂分离纯化贯叶连翘中黄酮类化合物的工艺条件。方法以静态吸附率和静态解吸率为指标,比较3种树脂纯化贯叶连翘中黄酮类化合物的工艺;以黄酮类化合物的含量为指标,考察样品液的总黄酮浓度、最佳上样量、洗脱剂及洗脱剂用量等因素,对树脂吸附工艺条件进行优化。结果D101大孔吸附树脂的吸附和解吸效果最佳,样品液浓度为3.202 mg•mL－1,上样量为8倍树脂体积,最佳洗脱剂40%乙醇,用量为3 BV。结论D101大孔吸附树脂可有效纯化贯叶连翘中黄酮类化合物,所得产品总黄酮含量明显提高。     

白藜芦醇甙在大孔吸附树脂上吸附性能的研究

白藜芦醇甙增加心搏出量和脉压差，促进毛细血管血流的恢复和毛细血管的开放，同时还具有影响ADP和前列腺受体功能，抑制Ca^2 内流，阻断血小板α2受体作用，大孔吸附树脂广泛应用于中草药有效成分的提取刚。本文研究了吸附温度、吸附液pH值和洗脱液浓度对白藜芦醇甙在大孔吸附树脂上吸附性能的影响。     

大孔吸附树脂在测定阳春口服液的淫羊藿甙中的应用

为排除干扰性成分,准确、快速地用HPLC法测定阳春口服液中淫羊藿甙的含量。采用大孔吸附树脂(DA-201)吸附样品,以水、15％乙醇洗脱除去干扰成分,以70％乙醇洗脱液用于HPLC测定。用ID4.6mm×250mm Hypersil ODS柱,以甲醇-水(50:50)为流动相,在270nm波长处测定。回归方程Y=1.826×10⁵X—7.771×10²,r=0.9996(n=5);平均回收率为98.22％(n=5),RSD=0.66％(n=5)。精密度RSD=2     

大孔吸附树脂法纯化达福普汀

目的 研究大孔吸附树脂法分离纯化达福普汀的工艺条件,以得到高纯度药用级达福普汀.方法 建立HPLC检测方法,考察树脂对达福普汀的吸附和解吸性能,以达福普汀解吸率和纯度为指标,优化上样量和解吸条件等工艺参数.结果 筛选出国产H-60型树脂纯化达福普汀,最大上样量20mg/mL湿树脂,解吸溶剂为12％乙腈的pH=3.0的甲烷磺酸水溶液,解吸率90％以上,成品纯度可达99.5％以上.结论 该工艺纯化效果好,解吸率高,适用于高纯度达福普汀的制备及工业化生产.     

大孔吸附树脂富集山楂总黄酮的工艺研究

目的：确定大孔吸附树脂富集山楂总黄酮的工艺。方法以其中金丝桃苷的含量为参照,采用HPLC法测定山楂中金丝桃苷的含量,确定了大孔吸附树脂的型号,并对大孔吸附树脂吸附流速、水洗体积、解吸所用乙醇浓度及用量进行了筛选,从而得到了大孔吸附树脂富集山楂总黄酮的工艺。结果：采用HZ-818型号的大孔吸附树脂湿法装柱,取定量的山楂浓缩液以0．5BV／h的速度进行上样,上样后再以1．0BV／h的流速,进行水洗,水洗6倍柱体积,最后以1．5BV／h的流速,用9倍柱体积的30％乙醇进行洗脱。结论：本实验为大孔吸附树脂富集山楂总黄酮工艺提供了可靠的技术参数,并为向产业化生产过渡建立了依据。     

大孔吸附树脂在中药有效成分分析中的应用

大孔吸附树脂是六十年代末发展起来的一类有机高聚物吸附剂,因具有范得华引力、表面电荷和氢键作用而具吸附性,因具多孔结构而具筛选性,是吸附性和筛选性相结合的分离材料,与以往使用的离子交换树脂分离原理不同。因此,有机化合物可根据吸附力和分子量大小的不同在大孔吸附树脂上经一定的溶剂洗脱而分开,     

大孔吸附树脂富集纯化牛膝总皂苷研究

目的应用大孔吸附树脂富集纯化牛膝总皂苷。方法牛膝醇提液上大孔吸附树脂柱,以水及不同浓度乙醇依次洗脱,考察牛膝总皂苷的洗脱率和纯度。结果牛膝总皂苷富集于50%乙醇洗脱液部分,洗脱率在58.42%以上。结论采用大孔吸附树脂方法富集、纯化牛膝总皂苷可行。     

大孔吸附树脂提取泰乐星的研究

用几种典型的大孔吸附树脂对发酵过渡液中泰乐星吸附,筛选出Ｈ－３型树脂为吸附剂。静态实验表明,Ｈ－３型大孔吸附树脂对泰乐星吸附量达１５５。．９ｍｇ／ｇ干树脂,最佳吸附ＰＨ在７．５～８．０,吸附剂投入放量７％～８％（ｗ／Ｖ）,吸附时间６为最适宜吸附条件。其吸附等温线服从Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸曙式。以甲醇－柠檬酸缓冲液体系做洗脱剂,解吸率达８４．６％。选出以Ｄ２９０大孔碱性树脂为脱色剂。动态实验确定吸附     

大孔吸附树脂分离发酵液中乳链菌肽的工艺研究

以大孔吸附树脂D3520和D4020为吸附剂，可有效的吸附发酵液中的乳链菌肽（nisin）。在30℃、pH2．5时，吸附剂用量为60ml发酵液／g干树脂时，D3520和D4020对发酵液中nisin的吸附率可达90％。滤去吸附残液，对于D3520型树脂，解吸剂用量为30ml／g干树脂，用80％乙醇洗脱，最大静态解吸率为63％；对于D4020型树脂，解吸剂用量为40ml／g干树脂，使用60％乙醇洗脱，最大静态解吸率为65％。     

大孔吸附树脂的应用研究

综述了大孔吸附树脂的特点、分离操作流程、分离纯化的影响因素,为今后利用大孔树脂技术在中药有效成分分离纯化研究中的应用提供了参考。     

连翘化学成分研究

目的对中药连翘的化学成分进行分离和鉴定。方法连翘的水提物经D1 0 1大孔树脂 ,以水和不同浓度的乙醇洗脱 ,φ =60 %的乙醇洗脱部分采用硅胶吸附柱色谱的手段分离得到 4个化合物 ,利用理化和谱学分析 (IR、NMR、ESI MS)的方法进行结构鉴定。结果 4个化合物分别被鉴定为异落叶松树脂醇 (isolariciresinol) (Ⅰ ) ,丁二酸 (succinicacid) (Ⅱ ) ,丁四醇 (erythritol) (Ⅲ ) ,汉黄芩素 7 O 葡萄糖苷 (wogonin 7 O glucoside) (Ⅳ )。 结论以上化合物均为首次从连翘中分离得到。用 2D NMR修正了文献中化合物Ⅰ部分碳信号归属错误     

连翘中的一个新化合物

目的研究中药连翘的化学成分。方法采用硅胶吸附柱色谱的手段 ,利用理化和谱学分析(NMR、ESI MS)方法 ,对化合物进行分离鉴定。结果从连翘的果实中分离得到一个化合物 ,确定其结构 ,将其命名为连翘酸 1′ O β D 葡萄糖苷 (rengynicacid 1′ O β D glucoside)。结论该化合物为新化合物     

连翘中的新化合物

从连翘果实中分离得到一个新化合物,用ＩＲ、ＭＳ、１Ｈ ＮＭＲ、１３Ｃ ＮＭＲ、１３Ｃ １ＨＣＯＳＹ及１Ｈ １ＨＣＯＳＹ光谱进行测定,鉴定其结构为８ 对羟基苯乙酰连翘醇酯,命名为连翘醇酯（ｒｅｎｇｙｏｌｅｓｔｅｒ）．     

RP-HPLC法同时测定不同采收期连翘中乌索酸和齐墩果酸的含量

目的建立同时测定连翘中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法采用HPLC法测定其含量。色谱柱为Nucleodur C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为88∶12),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果乌索酸、齐墩果酸进样量分别在0.4265~4.2650μg(r=0.9997)和0.4624~4.6240μg(r=0.9999)内峰面积与进样量呈良好的线性关系;乌索酸和齐墩果酸的平均回收率分别为99.6%(RSD为0.7%)和98.7%(RSD为0.8%)。结论该方法可用于中药连翘的质量评价和控制。     

连翘挥发油化学成分的研究

本文报告自连翘果实中蒸出挥发油（收油率０．２％），用毛细管气相色谱法分出２３个峰，并用气相色谱－质地从中共鉴定了１９个成分。其主要成分是β－蒎烯（７６．２７％），α－蒎烯（１５．１１％），水芹烯（１．５５％），对－聚伞花烯（１．２０％），芳樟醇（１．０８％）等。     

连翘属植物化学成分的研究进展

连翘属植物化学成分多样,目前已从连翘属植物中分离出150个化合物,其中苯乙醇苷类20个,木脂素类32个,黄酮类12个,萜类20个,C6-C2天然醇类17个,生物碱类、甾醇类、苯甲醇类、苯丙烯苷类、神经酰胺类、挥发油及其他类成分.参阅国内外相关文献资料,对连翘属的化学成分作了全面系统的介绍,为该属植物的进一步研究开发提供参考.     

UPLC法测定连翘中连翘苷的含量

目的:建立测定连翘中连翘苷含量的超高效液相色谱法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse PlusC1(8100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为乙腈-水(24:76,V/V),流速为0.3mL·min-1,检测波长为277nm,柱温为室温。结果:连翘苷的进样量在5.9424～59.4240ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为99.83%,RSD=1.27%(n=6)。结论:超高效液相色谱法与传统的高效液相色谱法相比,分析速度快、准确度高、重复性好,减少了有机溶剂的使用,可作为连翘药材质量控制的新方法。     

用两种高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量

采用两种高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量.方法1采用键合氨基柱,氯仿甲醇(体积比8∶1)为流动相,平均回收率为974%,RSD106%.方法2采用ODSC18柱,以乙腈水(体积比25∶75)为流动相,平均回收率为1010%,RSD168%.     

连翘的化学成分研究

目的对连翘的化学成分进行分离和鉴定。方法采用硅胶,反相硅胶,凝胶等分离材料对连翘的水提物进行分离。从中得到3个化合物并运用理化和谱学分析方法进行结构鉴定。结果和结论3个化合物分别被鉴定为异落叶松脂素（Isolariciresin01）（Ⅰ）,SuspensasideA（Ⅱ）,连翘酯苷（Forsythiaside）（Ⅲ）。     

连轺化学成分研究

从连轺中分离得到３个化合物。经化学和波谱方法鉴定，它们分别是熊果酸（ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄ，Ⅰ），连翘甙（ｐｈｉｌｌｙｒｉｎ，Ⅱ）和连翘脂素（ｐｈｉｌｌｙｇｅｎｉｎ，Ⅲ），均为首次从连轺中分离而得。