化疗联合复方苦参注射液治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效

目的:侵袭性非霍奇金淋巴瘤为临床治疗中较为棘手的一组疾病,本文旨在探讨复方苦参注射液对于非霍奇金淋巴瘤治疗中的协同作用及原理。方法:本院侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者53例根据治疗方法不同分为对照组32例和治疗组21例。对照组给予DA-EDOCH方案(依托泊苷+多柔比星+长春新碱d1~4环磷酰胺d5+地塞米松20mg/d d1~5天)化疗;治疗组在对照组的基础上给予复方苦参注射液辅助治疗,比较两组患者临床疗效、不良反应及生活质量改善情况。结果:治疗后治疗组有效率为87.50%,对照组有效率为71.40%,两组差异无统计学意义(P0.05)。治疗组白细胞减低、肝功能损害、胃肠道不适等明显少于对照组,生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:侵袭性非霍奇金淋巴瘤化疗中辅助应用复方苦参注射液可明显减轻患者不良反应,有利于提高及巩固化疗效果,值得应用。     

复方苦参注射液在恶性肿瘤术后化疗中的应用价值

目的:评价复方苦参注射液在恶性肿瘤术后化疗中的作用及价值.方法:将60例临床确诊恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组30人,治疗组化疗期间联合复方苦参注射液静滴,对照组单纯化疗,在化疗结束后评估其减毒增效的作用.结果:治疗组其恶心呕吐、白细胞减少及肝肾功能损害等不良反应发生率均明显低于对照组(P＜0.05);而生活质量则明显提高(P＜0.05).结论:复方苦参注射液具有减轻化疗毒副作用、提高患者免疫力和生活质量的价值.     

穴位注射联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎30例临床观察

目的:观察足三里穴位注射联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:采用随机数字表法,将60例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组30例和对照30例,对照组采用聚乙二醇干扰素α-2a治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液、复方当归注射液双侧足三里穴位注射治疗。观察肝功能、HBV-DNA、乙肝标志物定量及T淋巴细胞亚群(CD4、CD8、CD4/CD8)水平改变情况。结果:临床疗效总应答率治疗组为83.3%,对照组为66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组CD4/CD8治疗后恢复正常,明显优于对照组(P0.05)。结论:黄芪注射液、复方当归注射液足三里穴位注射联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

复方苦参注射液在头颈部肿瘤同步放、化疗中的作用评价

目的:评价复方苦参注射在头颈部肿瘤同步放、化疗中的作用.方法:应用复方苦参注射液配合放、化疗治疗头颈部恶性肿瘤30例(实验组),与单纯放、化学治疗头颈部恶性肿瘤30例(对照组)对照.结果:实验组口咽疼痛、恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P<0.05),心功能、腹泻发生率也低于对照组,但无明显差异(P>0.05),实验组同步放、化疗后KPS评分有不同程度上升,但无明显差异,而对照组同步放、化疗后KPS评分降低,且有明显差异异(P<0.05),实验组同步放、化疗后白细胞变化无明显差异(P>0.05),对照组同步放、化疗前后白细胞下降明显(P<0.05).实验组和对照组病灶完全缓解及部分缓均为100%,两组无差异(P>0.05).结论:复方苦参注射液配合同步放、化疗治疗颈部肿瘤,虽然不能明显增加疗效,但能明显减轻放、化疗毒副作用,提高患者时放、化疗的耐受能力,提高患者生活质量,具有临床应用价值.     

旋覆代赭汤联合穴位注射防治化疗后呕吐

目的:观察旋覆代赭汤口服联合黄芪注射液足三里穴位注射防治化疗所致呕吐(CINV)的临床疗效。方法:将72例接受化疗的恶性肿瘤患者随机分为对照组、治疗组,对照组予盐酸昂丹司琼注射液8 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上给予旋覆代赭汤口服,1剂/d;联合黄芪注射液足三里穴位注射,4 m L/次,2次/d。观察两组呕吐有效控制率、食量及KPS评分变化、体重变化、血象变化及不良反应发生率。结果:对照组、治疗组急性期呕吐有效控制率分别为72.2%,83.3%,延迟期呕吐有效控制率分别为61.1%,75.0%,治疗组均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组食量增加,KPS评分增加都高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);化疗后两组患者体重变化治疗组小于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后白细胞、血小板、血红蛋白浓度治疗组均高于对照组,且差异均有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:旋覆代赭汤口服联合黄芪注射液足三里穴位注射防治化疗所致呕吐的疗效确切,能明显改善化疗后患者的身体状况及食量,减少不良反应发生,值得在临床上推广应用。     

参麦注射液足三里穴位注射、艾灸中脘和关元联合重组人粒细胞集落刺激因子注射液皮下注射治疗化疗后粒细胞减少症50例

目的:观察参麦注射液足三里穴位注射、艾灸中脘和关元联合重组人粒细胞集落刺激因子注射液皮下注射治疗化疗后粒细胞减少症的临床疗效。方法:将100例本科室住院的化疗后粒细胞减少症患者采用随机数字表法随机分为两组,每组50例。两组均给予常规剂量化疗。对照组皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子注射液150μg/次,1次/d,连用5 d。治疗组在对照组治疗基础上以参麦注射液进行双侧足三里穴位注射,每3天1次,连续治疗3次;同时艾灸中脘、关元,20 min/次,1次/d,连续治疗10 d。结果:治疗组显效40例,有效8例,无效2例,有效率为96%;对照组显效32例,有效15例,无效3例,有效率为94%。两组疗效对比,差别无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗时间平均(8.61±2.65)d,对照组治疗时间平均(11.59±2.87)d,两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液足三里穴位注射、艾灸中脘和关元联合重组人粒细胞集落刺激因子注射液皮下注射治疗化疗后粒细胞减少症有较好疗效。     

复方苦参注射液在食管癌及胃癌术后化疗中的应用观察

目的:观察复方苦参注射液在食管癌及胃癌术后化疗中的作用.方法:实验组应用常规化疗方案加复方苦参注射液静脉滴注,对照组应用常规化疗方案,三周为一疗程,计六个疗程.结果:实验组疗效优于对照组,恶心,呕吐,肝肾功能损害发生率明显低于对照组(P<0.05).实验组化疗后KPS 评分有不同程度上升,但无明显差异,而对照组治疗后KPS 评分降低,且有明显差异(P<0.05).实验组化疗后白细胞变化无明显差异(P>0.05).对照组化疗前后白细胞下降明显(P<0.05).结论:复方苦参注射液可提高上消化道肿瘤术后化疗的疗效,显著减轻化疗的毒副反应,提高患者生活质量.     

足三里穴位注射参麦注射液治疗化疗后白细胞减少症的临床研究

目的:探讨足三里穴位注射参麦注射液对肿瘤患者化疗后白细胞减少症的T细胞免疫功能的影响.方法:对38例肿瘤患者化疗后白细胞减少症进行足三里穴位注射参麦注射液,5天为1个疗程,治疗2个疗程后,观察对T淋巴细胞免疫功能的影响.结果:显效24例,有效12例,无效2例,总有效率94.7％；治疗后患者的白细胞计数明显提高(P＜0.05),CD3、CD4水平和CD4/CD8比值明显提高(P＜0.05),CD8水平显著降低(P＜0.05).结论:足三里穴位注射参麦注射液对化疗后白细胞减少症具有良好的效果,其机制与改善T细胞免疫功能有关.     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌31例

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组.其中治疗组31例,对照组31例.2组均给予全身化疗及介入治疗;治疗组同时给于复方苦参注射液20mL溶于生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,连用10天.为1个疗程,2个疗程评价疗效.结果:治疗组总有效率为74.19%,疗效明显优于对照组的51.61%(P<0.05).结论:复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌有一定的疗效.     

复方苦参注射液联合化疗药物治疗乳腺癌的临床研究

目的评价复方苦参注射液在乳腺癌术后化疗中的应用效果。方法应用复方苦参注射液配合化疗治疗乳腺癌术后患者52例(实验组),与单纯化学治疗乳腺癌术后患者52例(对照组)的治疗效果进行比较。结果实验组恶心、呕吐、肝功能损害、口腔黏膜炎、腹泻、白细胞下降发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论复方苦参注射液配合乳腺癌术后化疗,能明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受能力,提高患者生活质量,具有临床应用价值。     

复方苦参注射液联合介入化疗治疗原发性肝癌的疗效观察及其对免疫功能的影响

目的:观察复方苦参注射液联合介入化疗对原发性肝癌患者的临床疗效及时免疫功能的影响.方法:将60例患者采用数字表法随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),两组均采用介入化疗,治疗组在介入化疗的同时加用复方苦参注射液.两组均于2个疗程结束时评价疗效.结果:治疗组与对照组近期总缓解率分别为23.3％、10％(P＜0.05);生活质量改善率分别为76.7％、50.0％(P＜0.05);毒副反应变化情况,两组比较差异有显著性(P＜0.05);对患者的肝功能改善也有明显效果;治疗组治疗后CD3,CD4及CD4/CD8升高(P＜0.05),CD8下降(P＜0.01),对照组治疗后无明显变化.结论:复方苦参注射液能减轻介入化疗造成的骨髓抑制,通过调节细胞免疫功能增强疗效,改善临床症状,延长生存期.     

复方苦参联合多西他赛加卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合多西他赛加卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和生活质量改变。方法:61例确诊为IIIB^IV期的老年NSCLC患者,将患者随机分为治疗组31例和对照组30例。两组均采用相同方案化疗:多西他赛70 mg/m2,静滴,第1天,卡铂AUC=5 mg/(mL·min),静滴,第1天,每21天为1个周期。治疗组同时联合复方苦参注射液20 mL,静滴,1次/日,连用2周。两组患者至少完成2周期化疗。治疗2周期后评价两组患者肿瘤控制情况、Karnofsky评分、化疗毒副反应(包括白细胞减少、恶心呕吐、乏力、肝功能损害、便秘等)。结果:治疗总有效率两组比较无明显统计学差异(P<0.05),治疗组在提高Karnofsky评分、化疗不良反应轻(如白细胞减少、乏力、肝功能损害、便秘等)方面较对照组有统计学差异(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合多西他赛加卡铂治疗老年晚期NSCLC疗效肯定,不良反应轻,能明显提高患者的生活质量和化疗耐受能力。     

复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及不良反应的影响

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌的近期疗效和不良反应对比。方法:将118例乳腺癌术后患者随机分成复方苦参注射液联合化疗组共56例,单纯化疗组共62例,两组均化疗6周期,21 d为1个周期。结果:近期疗效方面,治疗后联合组肿瘤标志CEA、CA153水平显著低于化疗组(P0.05)。化疗不良反应方面,联合组血白细胞降低、肝功能损害、胃肠道反应、乏力的发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05),两组的疾病无进展生存期无差别(P0.05)。结论:复方苦参注射液可显著改善乳腺癌患者化疗过程中产生的不良反应,提高患者的化疗耐受性,近期疗效显著,值得在临床中推广应用。     

复方苦参注射液联合化疗药物腹腔内注射治疗肝癌伴癌性腹水的临床评价

目的:评价复方苦参注射液联合化疗药物腹腔内注射治疗肝癌伴癌性腹水患者的疗效。方法:68例原发性肝癌伴癌性腹水患者随机分为联合治疗组和单纯化疗组,两组患者腹腔化疗均以HCPT16mg/m2、5-Fu1000mg/m2、地塞米松10mg,1周后重复,共2～4次。联合组患者在每次化疗药物注射前均予以复方苦参注射液30ml加入温生理盐水100ml腹腔注射。结果:观察腹水治疗有效率、治疗前后肝功能变化及KPS评分变化均有显著差异。结论:复方苦参注射液联合化疗药物腹腔内注射可以提高肝癌癌性腹水治疗有效率,明显降低单纯腹腔化疗的副反应,改善患者生活质量,具有较好的对症处理效果及肝功能保护作用,是治疗肝癌伴腹水的有效治疗方法。     

穴位注射对胃癌化疗后副反应的临床观察

目的观察足三里穴位注射黄芪注射液对胃癌患者化疗后副反应的影响。方法将67例胃癌患者随机分成两组,治疗组在化疗的同时予足三里穴位注射黄芪注射液,对照组行化疗。两组均常规应用止吐药、护胃药、升白细胞药。结果 1个疗程后两组比较,治疗组在白细胞抑制毒性方面明显低于对照组(PO.05),且化疗后治疗组尿素氮无明显变化,对照组尿素氮较治疗前显著增加(PO.05)。结论黄芪注射液穴位注射能减轻化疗患者的白细胞抑制毒性,并有可能起到防治化疗后肾功能损害的作用。     

复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌33例临床观察

目的 评价复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 将68例老年Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者随机分为治疗组33例和对照组35例.两组均给予多西他赛35mg/m2,溶于250ml生理盐水中静脉滴注1h,分别于第1、8天给药.对照组在给予多西他赛前1天开始口服地塞米松片4mg,每天2次,共3天;治疗组在化疗的同时静脉滴注复方苦参注射液10ml,每天1次,连用14天,休息7天,21天为1个周期.两组疗程均以3周为1个周期,重复2个周期.治疗结束后观察两组患者肿瘤疗效、Karnofsky评分、体重及不良反应(包括白细胞减少、恶心呕吐、乏力、肝肾功能损害、便秘).结果 近期总有效率治疗组24.24％,对照组22.86％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);疾病控制率治疗组69.70％,对照组57.14％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后Karnofsky评分降低和体重下降均少于对照组(P＜0.05).两组患者在恶心呕吐、白细胞减少、乏力和肝肾功能损害、便秘等方面比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组的不良反应小于对照组.结论 复方苦参注射液联合多西他赛每周方案化疗治疗老年NSCLC患者安全有效,复方苦参注射液有一定的减毒增效作用.     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

足三里穴位注射复方当归注射液治疗糖尿病下肢神经病变27例临床观察

目的:观察足三里穴位注射复方当归注射液治疗糖尿病下肢神经病变的临床疗效。方法:将54例本病患者随机分为治疗组和对照组各27例,对照组在血糖稳定的基础上予甲钴胺常规治疗,治疗组在对照组的治疗基础上予足三里穴位注射复方当归注射液治疗。结果:总有效率治疗组为88.9%,对照组为66.7%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组主要症状和体征的改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:足三里穴位注射复方当归注射液治疗糖尿病下肢神经病变有较好的临床疗效。     

黄芪注射液足三里注射对晚期肿瘤患者生活质量影响的临床研究

目的 研究黄芪注射液足三里注射对晚期肿瘤患者生活质量的影响.方法 将符合入选标准的60例晚期肿瘤患者按完全随机法分成穴位注射治疗组与常规治疗对照组,治疗组予黄芪注射液注射足三里穴位,隔日1次,共注射10次(20d);对照组仅行支持治疗.全部病例给予常规对症治疗,均不用免疫调节剂治疗.主要观察指标为生活质量(QOL)、行为状态(KPS)评分、外周血象的变化.结果 治疗组QOL、KPS明显升高,两组治疗后QOL、KPS比较有显著性差异,外周血象影响不明显,对照组仅见血小板有升高.结论 黄芪注射液足三里穴位注射可以改善晚期肿瘤患者的生活质量、行为状态.     

苦参素注射液足三里穴位注射对慢性乙型肝炎肝纤维化患者肝功能的影响

目的观察苦参素注射液足三里穴位注射对慢性乙型肝炎肝纤维化患者肝功能的影响。方法选择符合诊断标准的慢性乙型肝炎肝纤维化患者72例,随机分为苦参素穴位注射组（治疗组）和复方鳖甲软肝片组（对照组）各36例。2组患者均给予基本保肝治疗：维生素C 100 mg,每日3次;肌苷400 mg,每日3次。治疗组予苦参素注射液足三里穴位注射,每穴1 mL,每周3次;对照组予复方鳖甲软肝片,每次200 mg,每日3次。2组均以3个月为1个疗程。观察2组患者中医症状及肝功能改善情况。结果共有72例患者入选,69例患者按要求完成治疗。治疗3个月后,治疗组总有效率为88.57%（31/35）,显著高于对照组的70.59%（24/34）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组能显著改善患者症状,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组能显著改善患者肝功能,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苦参素注射液足三里穴位注射对慢性乙型肝炎肝纤维化具有改善肝功能、减轻肝脏炎症的作用,可减轻或延缓肝纤维化的进展。