红芪多糖对改善2型糖尿病模型大鼠胰岛素抵抗的影响

目的观察红芪多糖(HPS)对2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗的治疗作用。方法采用高热量饲料加低剂量注射链脲佐菌素(STZ)造模,分别予二甲双胍及HPS进行干预,测定干预后血糖(FPG)、血清胰岛素(Ins)、C肽(CP)、游离脂肪酸(FFA)水平,计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果HPS可降低高热量饲料加STZ所致T2DM大鼠FPG,增加ISI,降低Ins及CP分泌,抑制FFA的产生。结论HPS可通过多途径多环节减轻糖尿病模型大鼠的胰岛素抵抗。     

糖通饮对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响

目的 观察糖通饮对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响.方法 采用高脂饲料联合小剂量多次腹腔注射链脲佐菌素的方法制备T2DM大鼠模型,50只SPF级SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组及糖通饮低、中、高剂量组(10、20、30 g/kg),每组10只,连续灌胃给药8周.检测大鼠体质量、FBG、FINS、计算HOMA-IR指数,检...     

解毒通络调肝方对2型糖尿病ZDF大鼠糖脂代谢的影响

目的 观察2型糖尿病ZDF大鼠造模情况及解毒通络调肝方对其糖脂代谢的影响.方法 雄性9周龄ZDF大鼠(88只)和ZL大鼠(10只),ZDF大鼠以Purina#5008高脂饲料喂养,ZL大鼠以普通颗粒饲料喂养.注意观察大鼠的一般状态、体重及随机血糖变化;成模后ZDF大鼠随机分为模型组、盐酸二甲双胍组、解毒通络调肝方高中低...     

红芪多糖联合厄贝沙坦对2型糖尿病大鼠心肌纤维化的影响

目的:探讨红芪多糖单用或联合厄贝沙坦对2型糖尿病大鼠心肌纤维化的影响。方法:采用高脂高糖饲料加单次腹腔注射链脲佐菌素[30 mg/kg(体质量)]制备2型糖尿病大鼠模型。将Wistar大鼠50只随机分为正常对照组(NC组)10只和造模组40只,将造模成功的36只大鼠随机分为糖尿病组(DM组)、红芪多糖组(HPS组)、厄贝沙坦组(IRB组)及红芪多糖联合厄贝沙坦组(HPS+IRB组)各9只。HPS组每日予红芪多糖150 mg/kg灌胃,IRB组每日予厄贝沙坦30 mg/kg灌胃,HPS+IRB组每日予红芪多糖150 mg/kg加厄贝沙坦30 mg/kg灌胃,NC组和DM组予等量生理盐水灌胃,干预8周。检测各组大鼠空腹血糖,计算心重指数(H/B),实时荧光定量PCR法测定心肌局部转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3及Smad7 m RNA水平,免疫组化法测定TGF-β1、Smad3及Smad7蛋白水平,透射电镜下观察大鼠心肌超微结构,Masson染色法测定心肌胶原含量。结果:1)与NC组比较,其余4组大鼠心肌胶原含量增多,间质纤维化明显,H/B、TGF-β1、Smad3表达均升高,Smad7表达降低(P0.01);与DM组相比,HPS组、IRB组及HPS+IRB组大鼠心肌纤维化减轻,H/B、TGF-β1、Smad3表达下降,Smad7表达升高(P0.05),HPS+IRB组上述变化更显著。2)心肌病理改变:与NC组相比,DM组大鼠心肌胶原纤维增多,排列紊乱,线粒体肿胀;而HPS组、IRB组及HPS+IRB组上述改变减轻,HPS+IRB组上述改变减轻较HPS组和IRB组更明显。结论:红芪多糖及厄贝沙坦能通过抑制TGF-β1/Smads信号通路延缓2型糖尿病大鼠心肌纤维化的发生和发展,两药联合效果优于两药单用。     

红芪多糖3中4个组分的单糖组成分析及多糖含量测定

 目的 对红芪多糖3（HPS-3）进行分离纯化,研究红芪多糖3中4个组分单糖组成以及多糖含量测定。方法 红芪多糖经水提醇沉,Sevag法脱蛋白,H₂O₂脱色,醇沉,透析,再经DEAE-cellulose 52和 Sephadex G-100柱色谱纯化,得到HPS-3-A、HPS-3-B、HPS-3-C、HPS-3-D 4个组分;HPGPC法分析, 4个组分均为单一组分; TLC法与GC法分析4个组分单糖组成;改良苯酚硫酸法测定4个组分中多糖含量。结果 HPS-3-A主要由葡萄糖组成,多糖含量为99.2%;而HPS-3-B、HPS-3-C、HPS-3-D主要由阿拉伯糖与半乳糖组成。多糖含量依次为96.5%,95.3%,95.2%。结论 本实验为红芪多糖3构效关系研究提供基础。
     

红芪多糖对实验性大鼠糖尿病胰岛素抵抗瘦素的影响

目的探讨红芪多糖（HPS）对实验性大鼠糖尿病胰岛素抵抗瘦素的影响。方法随机抽取正常大鼠为正常对照组,剩余大鼠使用高脂高糖饲料和注射小剂量链脲佐菌素诱导糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型。造模成功的大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、HPS小剂量组、HPS大剂量组,并分别予以生理盐水、二甲双胍、HPS高剂量、HPS低剂量灌胃治疗4周。检测各组大鼠空腹血糖（FPG）、血清胰岛素（INS）、胰岛素敏感性指数（ISI）、血脂、血清瘦素、脂肪瘦素。结果 HPS高、低剂量组以及二甲双胍组与模型组相比,FPG、INS、总胆固醇、三酰甘油、血清瘦素、脂肪瘦素降低,高密度脂蛋白胆固醇、ISI升高,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论 HPS可改善糖尿病胰岛素抵抗大鼠血清瘦素、脂肪瘦素及其相关指标。     

红芪多糖对实验性糖尿病胰岛素抵抗大鼠TNF-α的影响

目的探讨红芪多糖（HPS）对实验性大鼠糖尿病胰岛素抵抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法随机抽取正常大鼠为正常对照组,剩余大鼠使用高脂高糖饲料和注射小剂量链脲佐菌素诱导糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型。造模成功的大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、HPS小剂量组、HPS大剂量组,并分别予以0．9％NaCl溶液、二甲双胍、HPS大小剂量灌胃治疗4周。检测各组大鼠空腹血糖（FPG）、血清胰岛素（INS）、胰岛素敏感性指数（ISI）、血脂、血清TNF-α。结果与空白组比较,模型组FPG、INS、TG、TC、TNF-α升高,HDL-C、ISI降低,差异有统计学意义（P〈0．01）。与模型组比较,HPS大、小剂量组以及二甲双胍组,FPG、INS、TG、TC、TNF-α降低;HDL-C、ISI升高,且差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论HPS可改善糖尿病胰岛素抵抗大鼠血清TNF-α及其相关指标。     

参藻合剂对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响

目的探讨参藻合剂对2型糖尿病大鼠糖脂代谢水平的影响。方法采用高糖高脂饲料结合链脲佐菌素制备2型糖尿病大鼠模型,建模成功后随机分为模型组,罗格列酮组(2 mg·kg~(-1)),参藻合剂低、中、高剂量组(2.5,5,10 m L·kg~(-1)),每组12只。给药4周后,观察参藻合剂对2型糖尿病大鼠24 h摄食、饮水及尿量的影响,检测糖化血红蛋白及肝糖原含量,全自动生化仪检测血清中TG及HDL-C含量,并观察其对胰腺及肾组织病理形态的影响。结果与模型组比较,参藻合剂中、高剂量组大鼠24 h饮水量、肝糖原含量显著降低(P0.05);高剂量组大鼠24 h摄食量显著降低(P0.05);中剂量组HDL-C显著升高(P0.05);各剂量组大鼠糖化血红蛋白及TG含量均显著降低(P0.01),胰腺及肾组织的病理形态显著改善。结论参藻合剂对2型糖尿病大鼠糖脂代谢具有显著的调节改善作用。     

开郁清热方对自发肥胖型2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响

目的:探讨开郁清热方对自发肥胖型2型糖尿病(T2DM)大鼠糖脂代谢的作用及机制。方法:自发T2DM大鼠OLETF为研究对象,其同品系非糖尿病大鼠LETO为正常对照,给药12周,检测其糖脂代谢,并以正糖钳夹试验评价其胰岛素抵抗水平。结果:开郁清热中药可降低OLETF大鼠口服糖耐量血糖曲线下面积,改善正糖钳夹实验葡萄糖输注率,下调胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸水平。结论:开郁清热中药能有效调节自发T2DM大鼠糖脂代谢水平。     

催产素对3T3-L1脂肪细胞糖脂代谢的影响

目的观察催产素对3T3-L1脂肪细胞糖脂代谢的影响。方法 3T3-L1前脂肪细胞体外培养,并诱导其分化成熟为脂肪细胞。研究催产素对脂肪细胞葡萄糖消耗量以及三酰甘油、游离脂肪酸和甘油的影响。采用实时荧光定量PCR法检测糖脂代谢相关基因GLUT-1、GLUT-4、ATGT、HSL的mRNA表达。结果与对照组比较,催产素20、50、100μg/m L组葡萄糖消耗量有所增加,且表现出剂量相关。催产素组较对照组的三酰甘油降低,而甘油和游离脂肪酸增高。催产素50μg/m L组中脂代谢相关基因HSL表达明显高于对照组,糖代谢相关基因GLUT-4 mRNA表达水平增加。结论催产素处理可减少3T3-L1细胞脂质合成、增加脂质分解作用,并可明显改善脂质积聚。     

芪蓝糖脂宁胶囊对实验性糖尿病合并高脂血症大鼠糖、脂代谢的影响

目的:探讨芪蓝糖脂宁胶囊降糖、调脂的药理作用,为临床用药提供药效学基础。方法:采用高糖高脂饲料喂饲2个月,小剂量30mg·kg^-1一次性腹腔注射2%链脲佐菌素的方法复制糖尿病合并高脂血症大鼠模型,造模成功后,灌胃给药,观察血糖、血清脂质含量的变化,以及肝脏、胰腺组织病理学改变。结果:芪蓝糖脂宁胶囊能明显降低实验大鼠血糖及血清中总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇的含量,升高高密度脂蛋白胆固醇的含量,改善肝脏、胰腺的病理损害。结论:芪蓝糖脂宁胶囊具有较好的降低血糖、调节血脂和改善肝脏、胰腺病理损害的作用。     

山楂叶总黄酮对糖尿病小鼠糖脂代谢的影响

目的研究山楂叶总黄酮对糖尿病小鼠血糖和血脂等生化指标的影响。方法采用四氧嘧啶(45mg/kg)尾iv建立糖尿病小鼠模型,并ig不同剂量的山楂叶总黄酮,给药30d后用生化方法检测相关指标。结果山楂叶总黄酮可明显降低糖尿病小鼠血清中血糖、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)、果糖胺(FA)、山梨醇和大脑脂褐质水平(P<0.01),升高血清高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平(P<0.05),呈剂量效应关系,对由糖尿病引起的肝脏组织脂肪积累有一定的清除作用。结论山楂叶总黄酮具有显著降低糖尿病小鼠血糖和血脂的作用,并对糖尿病并发症和肝脏组织脂肪积累具有一定的防治作用。     

糖脂宁胶囊对2型糖尿病合并高脂血症大鼠糖、脂代谢的影响

目的：观察糖脂宁胶囊对2型糖尿病合并高脂血症大鼠血糖、血脂及胰岛素抵抗的影响。方法：采用高脂饮食和链脲佐菌素（streptozotic,STZ）制造2型糖尿病合并高脂血症大鼠模型,观察糖脂宁胶囊对大鼠血糖、血脂4项、血清胰岛素含量、胰岛素敏感指数的影响及大鼠肝脏、胰腺的病理损害。结果：糖脂宁胶囊可降低实验大鼠的血糖水平,显著降低实验大鼠血清甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白水平,升高高密度脂蛋白水平,同时改善模型大鼠胰腺、肝脏的病理损害,明显增加胰岛素敏感性。结论：糖脂宁胶囊有糖脂双调的作用,并能显著增加胰岛素的敏感性。     

绿原酸调节糖脂代谢的作用机制研究进展

绿原酸(CGA)是人类饮食中量较丰富的酚类化合物之一,在植物中分布广泛。据现有研究成果,CGA具有多种药理作用并与人类健康密切相关。其中,CGA改善胰岛素敏感性,调节糖、脂代谢的功效备受研究者的关注,逐渐成为国内外的研究热点。综述了CGA调节糖脂代谢的作用机制研究进展,并对未来的研究方向进行了分析和展望,以期更好地发挥CGA的有益作用,为肥胖、2型糖尿病等慢性疾病的防治提供新思路和新途径。     

Effects of an aqueous extract of Triticum repens on lipid metabolism in normal and recent-onset diabetic rats

The aim of this study was to demonstrate the effects of single and repeated oral administration of the aqueous rhizomes extract of Triticum repens (TR) (20 mg/kg) on lipid metabolism in normal and streptozotocin-induced diabetic rats. In normal rats, the aqueous extract of TR induced a significant decrease in the plasma triglycerides concentrations 4 days (P<0.05) and 1 week after repeated oral administration (P<0.05). This reduction was abolished 2 weeks after once daily repeated oral administration. A significant decrease of plasma cholesterol levels was observed only 1 week (P<0.05) after repeated oral administration.

In diabetic rats, TR treatment caused a significant decrease in plasma triglycerides levels after a single (P<0.01) and repeated (P<0.001) oral administration. A strong decrease in cholesterol level was observed 6 h after a single oral administration of the aqueous extract TR (P<0.001). Four days after repeated oral administration of TR aqueous extract, the plasma cholesterol level was significantly decreased (P<0.05) and still dropped after 2 weeks (P<0.001).

On other hand, the repeated oral administration of aqueous TR extract caused a significant decrease in body weight 2 weeks after repeated oral treatment in diabetic rats (P<0.05).

We conclude that the aqueous extract of TR exhibits lipid and body weight lowering activities in severe hyperglycaemic rats after repeated oral administration of aqueous TR extract at a dose of 20 mg/kg.     

Effect of Retama raetam on lipid metabolism in normal and recent-onset diabetic rats

The purpose of this study was to examine the effect of single and repeated oral administration of the aqueous extract of Retama raetam (Forssk) Webb (RR) (20 mg/kg) on lipid metabolism in normal and streptozotocin-induced diabetic rats. In normal rats, the aqueous extract of RR induced a significant decrease of the plasma triglycerides concentrations one week after repeated oral administration (P<0.05). This reduction was maintained two weeks after once daily repeated oral administration (P<0.05). A significant decrease of plasma cholesterol levels was also observed one week (P<0.05) and two weeks (0.05) after repeated oral administration.

In diabetic rats, RR treatment caused a significant decrease of plasma triglycerides levels after a single (P<0.05) and repeated (P<0.001) oral administration. A significant decrease of cholesterol levels was observed four hours after a single oral administration of the RR aqueous extract (P<0.05). One week after repeated oral administration of RR aqueous extract, the plasma cholesterol levels were significantly decreased (P<0.05) and still dropped after two weeks (P<0.005).

On the other hand, the repeated oral administration of RR aqueous extract caused a significant decrease of body weight one week after repeated oral treatment in diabetic rats (P<0.05). We conclude that the aqueous extract of RR exhibits lipid and body weight lowering activities in both normal and severe hyperglycemic rats after repeated oral administration of RR aqueous extract at a dose of 20 mg/kg.     

人参Rb组皂苷对高脂血症大鼠血脂代谢的影响及其抗氧化作用

目的 :观察人参Rb组皂苷 (G-Rb)对实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇、脂蛋白 胆固醇代谢的影响及其抗氧化作用。方法 :G-Rb按 50 ,100 ,200mg·kg^-1给大鼠连续灌胃 12d ,测血清总胆固醇、脂蛋白 胆固醇及过氧化脂质 (LPO)含量 ,血浆前列环素 (PGI₂ )和血栓烷A₂ (TXA₂ )水平 ,血清和肝脏超氧化物歧化酶 (SOD)活性及全血黏度 ,并观察肝脏脂肪沉积情况。结果 :G-Rb 100 ,200mg·kg^-1能明显降低甘油三脂 (TG) ,总胆固醇 (TC) ,低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-c) ,TXA₂ ,LPO含量及全血黏度 ,并能明显提高实验性高脂血症大鼠高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-c) ,PGI₂ 含量及SOD活性 ,亦能使TC/HDL-c及LDL-c/HDL-c比值明显降低 ,PGI₂ /TXA₂ 比值明显升高。病理检查可见肝脏脂肪沉积明显减轻。其作用明显优于洛伐他汀。结论 :G-Rb可能通过调节体内血脂代谢、提高PGI₂ /TXA₂ 比值及纠正自由基代谢紊乱发挥抗动脉硬化作用。     

参芪复方对GK大鼠脂代谢异常的实验研究

[目的]观察参芪复方对2型糖尿病(T2DM)脂代谢异常的影响并探讨其作用机制。[方法]按血糖值高低随机分为模型组,雷米普利组[0.45mg/(kg·d)],参芪复方低、高剂量组[0.504g/(kg·d)与2.002g/(kg·d)]及Wistar对照组,给药30d。用葡萄糖氧化酶法、酶免法及生化检测法等测定大鼠空腹血糖(FPG)、血清氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)、血脂及游离脂肪酸(FFA)。[结果]参芪复方高剂量组FPG、FFA、ox-LDL及血脂水平显著低于模型组(P<0.05或P<0.01)。[结论]参芪复方能够改善其血脂紊乱状态,并有一定降糖作用。     

糖脉安泰对糖尿病肾病大鼠血脂及肾功能的影响

目的:观察糖脉安泰(黄芪、肉桂等)对糖尿病肾病大鼠血脂及肾功能的影响.方法:用链脲佐菌素复制糖尿病肾病大鼠模型,观察糖脉安泰口服液对其空腹血糖、血胆固醇、甘油三脂及血肌酐、尿素氮、尿蛋白的影响.结果:糖脉安泰口服液各组可降低大鼠血胆固醇、甘油三脂、血肌酐、尿素氮、尿蛋白等,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05),以中剂量组疗效最佳.结论:糖脉安泰口服液可以降低实验性糖尿病肾病大鼠血胆固醇与甘油三脂水平,改善肾功能.