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相似文献
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1.
脑脉舒康胶囊对大鼠血瘀合并脑缺血模型能量代谢的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨脑脉舒康胶囊对大鼠血瘀合并脑缺血模型能量代谢的影响.方法:采用注射地塞米松复制血瘀模型,模型大鼠灌服脑脉舒康胶囊0.9,0.6,0.3 g·kg-1连续10d,于第11天给药后1h,结扎大鼠两侧颈总动脉30 min,制造脑缺血模型;取大鼠脑组织匀浆,检测脑匀浆液Na+K+-ATPase,Mg2+ -ATPase,Ca2+-ATPase活力、乳酸(LD)含量、乳酸脱氢酶(LDH)活力.结果:脑脉舒康胶囊3个剂量组均可以提高模型大鼠脑组织ATP活力(P<0.01或P<0.05),高剂量和中剂量组可以降低LD含量(P<0.01),中剂量和低剂量组可以提高LDH活力(P<0.01).结论:脑脉舒康胶囊对大鼠血瘀合并脑缺血模型能量代谢有改善作用,减少乳酸堆积,可以减轻组织结构及功能损伤.  相似文献   

2.
脑脉舒康胶囊对短暂性脑缺血模型小鼠的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨脑脉舒康胶囊对短暂性脑缺血发作小鼠模型的影响。方法:采用昆明种小鼠,分为脑脉舒康胶囊组(1.8,0.9,0.45 g.kg-1)、模型组、假手术和阳性药(血栓通1.125 g.kg-1、尼莫地平0.03 g.kg-1)对照组,各组连续灌胃7 d,于第8天给药1 h后,结扎两侧颈总动脉30 min,并进行再灌注15 min制备短暂性脑缺血模型;眼球取血,测定超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量;取部分小鼠脑组织匀浆,检测脑匀浆液Na+-K+-三磷酸腺苷酶(ATPase),Mg2+-ATPase,Ca2+Mg2+-ATP,Ca2+-ATPase活力;部分脑组织称重后计算脑含水量。结果:脑脉舒康胶囊可以增强Na+-K+-ATPase,Mg2+-ATPase,Ca2+-Mg2+-ATP,Ca2+-ATPase活力,降低MDA含量,提高SOD的活性,减轻脑缺血引起的脑组织间质水肿。结论:脑脉舒康胶囊可提高脑组织ATP能量,稳定离子泵功能,清除氧自由基,缓解脑水肿,具有保护脑细胞的作用。  相似文献   

3.
目的 探讨脑脉舒康胶囊对大鼠血瘀合并短暂性脑缺血模型一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)的影响.方法 采用注射地塞米松复制血瘀模型,模型大鼠脑脉舒康胶囊连续灌服10d,于第11天给药后1h,结扎大鼠两侧颈总动脉30min,制造大鼠血瘀合并脑缺血模型;检测脑匀浆液NO及NOS的含量.结果 脑脉舒康胶囊可以降低模型大鼠脑组织NO及NOS含量.结论 脑脉舒康胶囊可以明显抑制NO及NOS的表达,减轻组织结构及功能损伤.  相似文献   

4.
目的: 探讨脑脉舒康胶囊(NMSKC)对小鼠脑缺血模型的影响。方法: 采用昆明种小鼠,分为脑脉舒康胶囊组(4.0,2.0,1.0 g·kg-1)、模型对照组、阳性药(华佗再造丸2.67 g·kg-1,尼莫地平0.02 g·kg-1)对照组,各组连续灌胃9 d,于第10天给药1 h后,快速断头法制备小鼠急性全脑缺血模型,记录小鼠的喘息次数和喘息维持时间,取小鼠脑组织测定丙二醛(MDA)、乳酸(LD) 的含量和超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)的活力。结果: 脑脉舒康胶囊可以明显增加断头小鼠的呼吸次数及延长呼吸持续时间,并可降低MDA和LD含量,提高SOD和LDH的活力。结论: 脑脉舒康胶囊对小鼠脑缺血机体有一定的保护作用。  相似文献   

5.
张静 《中医药研究》2011,(5):555-556
目的探讨在抗血小板治疗基础上加用脉血康胶囊对短暂性脑缺血发作(TIA)的治疗效果。方法将87例TIA患者随机分为对照组和治疗组。对照组45例,给予控制危险因素,阿司匹林100 mg口服,奥扎格雷钠160 mg静脉输注,14 d为1个疗程,共观察2个疗程。治疗组42例,在对照组治疗基础上,加用脉血康胶囊口服,一日3次,一次4粒,口服30 d。结果药物治疗30 d内,两组的疗效有统计学意义(P〈0.05)。随访3个月结果显示,两组间卒中复发率(包括TTA、脑梗死),心肌梗死发生率有统计学意义(P〈0.05)。结论在抗血小板治疗基础上,加用脉血康胶囊可明显改善TTA的治疗结果。  相似文献   

6.
脑脉康对大鼠脑缺血模型神经细胞的保护作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
莫志贤  郑有顺 《中成药》1991,13(3):29-30
本研究观察了中药复方脑脉康对大鼠脑缺血模型神经细胞的影响,发现结扎动物两侧颈总动脉造成不完全性脑缺血后,脑神经细胞发生明显的变性坏死,脑组织中过氧化脂质的分解产物丙二醛含量明显增多。脑脉康能显著降低脑缺血组织中的丙二醛含量,抑制自由基反应,减少病变细胞所占的百分率,表明该药对脑缺血组织具有保护作用。  相似文献   

7.
目的:探讨益脑康胶囊在治疗及预防心脑血管疾病方面的作用及作用机制。方法:通过对大鼠体外颈总动脉─颈外静脉血流旁路法观察其抗血栓机制;通过其对急性血瘀模型大鼠血液流变的影响观察其对血液流变的影响;通过对大鼠脑含水量及脑指数的影响观察其对脑缺血的保护作用。结论:益脑康胶囊具有抗大鼠血栓形成、对大鼠脑缺血有保护作用,明显减轻大鼠血瘀模型之粘、浓的状态。  相似文献   

8.
短暂性脑缺血发作(TIA)是一过性脑血管缺血引起受累供血区的局灶性、可逆性神经功能缺失,每次发作引起的神经症状历时数秒钟到数小时,很少超过24h。可反复发作,发作频度不一,少者数日发作1~2次,多则每日数次。症状消失也快,不呈进行性经过,24h内完全恢复,大多数无意识障碍而能诉述其症状。间歇  相似文献   

9.
脑脉泰胶囊对大鼠局灶性脑缺血的治疗作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用电凝法阴断大鼠大脑中动脉,并结扎同侧颈总动脉,造成局灶性脑缺血模型,经十二指肠给药治疗,发现脑脉泰胶囊可明显改善大鼠脑梗塞后的神经行为障碍,缩小脑梗塞范围,减轻病理损伤、减少血清丙二醛(MDA)含量)。这为临床上解释该药对中风有较好疗效提供了依据。  相似文献   

10.
短暂性脑缺血发作(TIA)所致眩晕证的患者因目前尚无疗效确切的治疗方法而不引起重视,因此延误治疗,导致约有1/3患者发展为脑梗塞,每年约有4%患者因就治不及时而死亡。现代医学在研究和治疗TIA引起的眩晕证方面有许多方法,但总体疗效尚不满意,中医药在治疗眩晕证方面取得了长足的进展,特别是近年来活血化瘀法的应用,使许多TIA患者的病情得到控制。我们拟依照卫生部中药新药指导原则提出的研究方法,研制出了脑脉宁,并严格按照临床随机对照原则与肠溶阿斯匹林作对照,现报告如下。1 临床资料 1996-10~1998-8共收集符合TIA诊  相似文献   

11.
 目的 研究三乙酰莽草酸(TSA)对局灶性脑缺血后脑组织损伤保护作用及对血液流变学变化的影响。方法 线栓塞法阻断大脑中动脉造成大鼠局灶性脑缺血。TTC染色法测定脑梗死范围。测定脑缺血24 h后红细胞变形和集聚能力、全血和血浆粘度。结果 脑缺血24 h后,脑梗死范围达前脑的(16.6±3.6)%,对侧半球的(32.0±8.9)%。脑缺血后立即和60 min 2次灌胃给TSA 25,50和100 mg·kg-1,可使脑梗死范围(按占对侧半球的百分比)分别减少9.6%,21.7%(P<0.01)和31.9%(P<0.01)。TSA 50和100 mg·kg-1还可降低大鼠的神经功能行为评分。尼莫地平5 mg·kg-1也可减少脑梗死范围,降低神经功能行为评分。脑缺血24 h后红细胞变形能力下降,红细胞聚集程度、血粘度及血浆粘度皆明显提高。TSA 100 mg·kg-1可明显降低红细胞聚集程度,但对红细胞变形和血粘度及血浆粘度无显著影响。尼莫地平可降低切变率为200~1 s-1范围内的全血粘度及血浆粘度。结论 TSA对局灶性脑缺血引起的脑损伤有一定的保护作用。  相似文献   

12.
目的:研究坤复康胶囊对混合菌液致盆腔炎模型大鼠血液流变学和病理形态学的影响。方法:采用混合菌液致大鼠盆腔炎模型,观察坤复康胶囊对模型大鼠全血粘度、血浆粘度、红细胞压积值、血沉值的影响;HE染色后对子宫壁逐层进行病理组织学检查,并计算大鼠子宫卵巢的脏体比、肿胀度等。结果:与模型组比较,坤复康胶囊在0.322~1.330 g/kg剂量范围内均能降低血流变指标;坤复康中剂量组(0.665 g/kg)和大剂量组(1.330 g/kg)能显著改善病理结构变化;坤复康胶囊大剂量组(1.330 g/kg)可明显降低子宫肿胀度。结论:坤复康胶囊能有效改善盆腔炎模型大鼠血液流变性,不同程度改善大鼠子宫病理结构,减轻模型大鼠子宫内膜慢性炎症的损伤。  相似文献   

13.
目的:研究舒血宁注射液对急性血瘀模型大鼠血液流变学及体内血栓形成各项指标的影响。方法:采用皮下注射盐酸肾上腺素复加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型,观察舒血宁注射液对急性血瘀模型大鼠血液流变学指标、血小板聚集及电刺激颈总动脉致体内血栓形成影响。结果:舒血宁注射液能延长血瘀模型大鼠成栓时间和凝血时间(PT、APTT),缩短成栓长度,抗血小板聚集,降低全血黏度及血浆粘度。结论:舒血宁注射液能够改善急性血瘀模型大鼠血液流变学,对抗其体内血栓的形成。  相似文献   

14.
目的:观察银杏总内酯注射液对实验性脑缺血及脑血流量的影响。方法:用小鼠结扎双侧颈总动脉和断头模型观察动物存活和喘息时间;大鼠结扎双侧颈总动脉,观察脑缺血大鼠脑血管通透性;大鼠脑缺血再灌试验,观察血清SOD、MDA的水平;以电磁流量计探头测定麻醉犬颈总动脉血流量,观察脑血流量和脑血管阻力的变化。结果:银杏总内酯注射液1.5mg/kg可明显延长小鼠存活和喘息时间,抑制大鼠脑血管通透性。3.0mg/kg可提高大鼠血清SOD含量、降低MDA水平。0.75mg/kg明显增加麻醉犬脑血流量,降低脑血管阻力。结论:银杏总内酯注射液对脑缺血及脑血流量具有明显改善作用。  相似文献   

15.
丹酚酸B对脑缺血小鼠脑能荷和三磷酸腺苷酶活性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:从脑缺血小鼠脑组织高能磷酸含量和三磷酸腺苷(ATP)酶活性探讨丹酚酸B对脑水肿的影响。方法:将NIH小鼠分为假手术组、缺血组、丹酚酸B治疗组和尼莫地平对照组,复制脑缺血模型。丹酚酸B组尾静脉注射丹酚酸B(22.5 mg·kg-1);尼莫地平组尾静脉注射尼莫地平(0.03 mg·kg-1);假手术组和缺血组尾静脉注射等量的生理盐水,30 min后阻断双侧颈总动脉,观察缺血30 min脑组织ATP、二磷酸腺苷(ADP)、一磷酸腺苷(AMP)和磷酸肌酸(PCr)的含量并计算能荷(EC)值;同时测定Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶的活性以及脑含水量。结果:与缺血组比较,丹酚酸B组脑组织ATP,ADP,PCr含量和能荷值显著升高(P<0.01);Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性显著增强(P<0.01);而脑含水量则明显降低(P<0.05)。结论:丹酚酸B减轻脑缺血小鼠脑含水量的作用机制,可能与其提高高能磷酸含量和增强ATP酶活性有关。  相似文献   

16.
目的:探讨姜黄素对血瘀性脑缺血模型的作用特点。方法:采用肌肉注射地塞米松造血瘀模型,给血瘀模型大鼠连续灌服姜黄素混悬液10天,于第11天灌相应药物后1h,大鼠两侧颈总动脉作结扎30min,造脑缺血模型;取血肝素抗凝,测血液流变学;取大鼠脑组织用生理盐水制脑匀浆,测脑匀浆LD、LDH和TchE水平。结果:肌肉注射地塞米松造血瘀模型成功,结扎双侧颈总动脉造脑缺血模型成功;与模型组比,姜黄素可显著降低全血高低切粘度、红细胞聚集指数、全血高低切还原粘度及红细胞刚性,可显著降低脑匀浆乳酸含量,可显著提高脑匀浆乳酸脱氢酶水平及胆碱酯酶水平。结论:姜黄素可显著改善大鼠血瘀性脑缺血模型血液流变学及脑匀浆生化指标。  相似文献   

17.
目的:研究脑芬泰软胶囊对小鼠及大鼠实验性脑缺血损伤的保护作用。方法:采用小鼠断头法致全脑缺血缺氧模型,测定小鼠断头后呼吸持续时间;小鼠双侧颈总动脉结扎致急性全脑缺血模型,观察小鼠6h内的存活时间;线栓法复制局灶性脑缺血模型,评价动物行为功能,测定脑梗死范围及脑组织中乳酸脱氢酶的活性;双侧颈总动脉结扎制备大鼠急性全脑缺血模型,干湿重法测定脑组织含水量,伊文思蓝法测定血脑屏障的损伤程度,HE染色观察脑组织的病理改变。结果:脑芬泰软胶囊(60mg/kg)能显著延长小鼠断头后张口喘气时间,各剂量组(60mg/kg、30 mg/kg、15 mg/kg)能剂量依赖性地延长小鼠的存活时间,但尚无统计学差异。在局灶性脑缺血模型上,脑芬泰软胶囊(48mg/kg、24mg/kg)能显著改善大鼠脑缺血造成的行为缺陷;48mg/kg剂量组明显提高脑组织中乳酸脱氢酶的活性;显著缩小梗死范围,并在12~48 mg/kg范围内呈一定的剂量依赖性。48、12mg/kg剂量组可抑制脑水肿的发生;12mg/kg组显著降低脑血管通透性;病理学组织检查显示,脑芬泰软胶囊(48mg/kg、24 mg/kg、12mg/kg)能改善脑缺血大鼠的神经细胞损伤,减少组织坏死,尤以48、24mg/kg剂量组改善显著。结论:脑芬泰软胶囊对小鼠及大鼠实验性脑缺血损伤有明显的保护作用。  相似文献   

18.
目的:观察陈皮、姜提取物对寒凝血瘀证大鼠血液流变学和血小板聚集率的作用,评价其对血栓形成的预防作用。方法:将60只大鼠随机均匀分为正常对照组、模型对照组、复方丹参滴丸对照药(81mg/kg)、陈皮、姜提取物高(0.36ml/kg)、中(0.18 ml/kg)、低(0.09 ml/kg)剂量组。各组灌胃给药7天,在第6、7两天给药后1h,除空白对照组外,其余各组采用皮下注射肾上腺素(0.8mg/kg)加冰水刺激法复制大鼠血瘀证模型。在第8天末次药后1h采血,测定血液流变学指标和血小板聚集率。结果:与空白组比较,模型组大鼠表现出全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、电泳时间、血浆纤维蛋白原明显增加(P<0.01)、红细胞变形性下降(P<0.01)的血液流变学异常现象;血小板聚集率也明显上升(P<0.01);陈皮、姜提取物低剂量对全血高切粘度、红细胞变形性和血浆纤维蛋白原异常的改善作用不明显(P>0.05),其他给药组(0.36、0.18ml/kg)均具有不同程度的改善以上指标的作用,且与复方丹参滴丸没有明显差异(P>0.05)。结论:陈皮、姜提取物具有改善血瘀证大鼠血液流变学异常和抑制血小板聚集,具预防血栓形成的作用。  相似文献   

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