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相似文献
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1.
目的观察逍遥散加减方联合揿针治疗肝郁脾虚型卒中后失眠的临床疗效。方法将100例患者按随机数字表法分为治疗组50例、对照组50例,对照组予口服酒石酸唑吡坦片治疗,治疗组在口服酒石酸唑吡坦片的同时予口服逍遥散加减方及揿针治疗。结果治疗后睡眠改善情况:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为68.0%,经统计学处理治疗组临床疗效明显优于对照组;PSQI评分、NIHSS评分及中医症状积分均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论口服逍遥散加减方联合揿针治疗肝郁脾虚型卒中后失眠疗效显著。  相似文献   

2.
目的:观察逍遥散联合酸枣仁汤治疗肝郁血虚型失眠患者的临床疗效。方法:将125例患者随机分为对照组60例和治疗组65例。对照组睡前30 min温开水送服艾司唑仑片,每天1 mg;治疗组给予逍遥散联合酸枣仁汤加味治疗,同时联合小剂量艾司唑仑片0.5 mg·d-1,每天1次,每日睡前服用。结果:对照组有效率为81.7%,治疗组有效率为92.3%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:逍遥散联合酸枣仁汤加减应用于肝郁血虚型失眠效果显著,可极大优化患者综合睡眠质量。  相似文献   

3.
逍遥散加味治疗肝郁脾虚型功能性消化不良56例   总被引:2,自引:0,他引:2  
黄少芳 《吉林中医药》2010,30(9):772-773
目的:观察逍遥散加味治疗肝郁脾虚型功能性消化不良临床疗效。方法:将106例患者随机分为两组,治疗组56例,对照组50例。治疗组以逍遥散加味为基础,随证加减,与采用吗丁啉治疗的对照组比较。结果:治疗组与对照组临床疗效愈显率分别为67.84%,44.00%,总有效率分别为91.07%,74.00%,治疗组愈显率、总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:逍遥散加味治疗肝郁脾虚型功能性消化不良疗效好,不良反应少,值得临床推广使用。  相似文献   

4.
目的分析逍遥散加味治疗肝郁型失眠的临床疗效。方法选取90例肝郁型失眠患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组各45例,对照组给予口服艾司唑仑治疗,观察组给予逍遥散加味治疗,对比2组疗效、症状缓解时间及睡眠质量。结果观察组与对照组相比总有效率较高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组与对照组相比抑郁易怒、心悸、头晕眼花、神疲乏力、胸胁胀满症状消失时间较短,差异具有统计学意义(P0.05);2组治疗后与治疗前相比入睡时间、夜间苏醒、比期望的时间早睡、总睡眠时间、总睡眠质量、白天情绪、白天身体功能及白天思睡评分均降低,观察组治疗后与对照组治疗后相比上述评分降低更加显著,差异具有统计学意义(P0.05)。结论逍遥散加味治疗肝郁型失眠临床疗效明显优于艾司唑仑,能够有效促进症状的缓解,改善睡眠质量。  相似文献   

5.
目的:应用丹栀逍遥散加减联合左金丸外敷涌泉治疗肝郁化火型失眠患者的临床疗效观察。方法:将68例肝郁化火型失眠患者随机分配至治疗组和对照组,每组各34例。治疗组予以口服丹栀逍遥散加减的汤药,以及每晚临睡前联合左金丸粉剂经醋调和外敷涌泉穴;对照组口服甜梦胶囊。服药时间均为上午9时前服用,晚上须于21时前服用。两组均连续服用28天。观察两组的临床疗效和症候改善情况。结果:治疗组中医证候积分临床疗效总有效率为86.67%,对照组的总有效率为67.74%(P 0.05)。治疗组的SPIEGEL量表疗效的临床总有效率为83.33%,对照组的总有效率为70.00%(P 0.05)。除此之外,治疗组在改善患者的焦虑、抑郁评分及疗效方面也有显著差异(P 0.05)。结论:丹栀逍遥散加减联合左金丸外敷涌泉穴及对照组均能改善肝郁化火型的失眠临床表现及睡眠质量,而汤药加穴位敷贴疗法更有优势,且能改善患者焦虑、抑郁的情绪。  相似文献   

6.
丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:观察丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠的临床疗效。方法:选取72例肝郁化火型失眠患者,随机分为两组,每组36例,分别用中药丹栀逍遥散加减和西药舒乐安定治疗,比较两组间临床疗效和睡眠改善时间的情况。结果:治疗组总有效率为88.89%,对照组为77.98%,治疗组临床疗效显著优于对照组(P〈0.05),治疗组睡眠改善时间提高程度显著优于对照组(P〈0.05)。结论:中药丹栀逍遥散加减对肝郁化火型失眠有良好的临床疗效。  相似文献   

7.
目的:研究加味酸枣仁汤联合经颅微电流刺激治疗肝郁血虚型失眠症患者的临床疗效。方法:选择2018年1~7月期间到本院接受治疗的肝郁血虚型失眠症患者62例,随机分为对照组与观察组各31例。对照组予艾司唑仑口服治疗,观察组予加味酸枣仁汤口服联合经颅微电流刺激治疗,比较两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、睡眠状况自评量表(SRSS)评分以及用药安全性情况。结果:治疗后,两组患者的PSQI、SRSS评分均较治疗前显著改善(P0.05),且观察组PSQI、SRSS评分均显著优于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:对于肝郁血虚型失眠症患者行加味酸枣仁汤口服联合经颅微电流刺激治疗,能够有效改善失眠状况,而且不良反应发生率低,具有较高的安全性,值得临床推广使用。  相似文献   

8.
目的:观察柴胡疏肝散加味治疗肝郁型失眠的临床疗效。方法:将肝郁型失眠患者120例随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组口服柴胡疏肝散治疗,对照组口服艾司唑仑治疗;分别观察匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、自评抑郁量表(SDS)及单项症状评分变化情况。结果:总有效率治疗组为91.7%,对照组66.7%,2组相比差异有统计学意义(P0.05);在PSQI评分、SDS评分及单项症状有效率方面,治疗组优于对照组。结论:柴胡疏肝散加味治疗肝郁型失眠优于艾司唑仑。  相似文献   

9.
目的:观察滋肾解郁法对肝郁型阳痿病的疗效。方法:治疗组48例给予滋肾解郁汤口服,对照组30例给予逍遥散加味口服。结果:治疗组治愈率66.67%,总有效率91.67%;对照组治愈率23.33%,总有效率53.33%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:滋肾解郁汤治疗肝郁型阳痿病有良好治疗作用。  相似文献   

10.
目的:观察逍遥散加味治疗肝郁脾虚型心脏神经官能症的临床疗效。方法:纳入60例肝郁脾虚型心脏神经官能症患者,随机分为对照组及治疗组各30例。对照组口服谷维素、维生素B_1,治疗组在对照组治疗的基础上,应用逍遥散加味进行治疗,疗程均为4周。记录治疗前后中医证候评分,并进行中医证候疗效评价;观察两组患者不良反应及治疗前后血常规、肝肾功能等安全性指标。结果:治疗组中医证候疗效总有效率为93.33%,对照组中医证候疗效总有效率为70.00%;治疗组中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在改善患者中医证候评分方面明显优于对照组(P0.05),且治疗组单项证候评分的改善情况明显优于对照组(P0.05)。治疗组和对照组在治疗过程中均出现轻度胃部不适现象,治疗组1例,对照组1例,患者均可耐受,坚持全程服药。两组患者一般生命体征及血常规、肝肾功能均未见明显异常。结论:逍遥散加味治疗肝郁脾虚型心脏神经官能症疗效显著。  相似文献   

11.
目的:探讨加味逍遥散配合针刺治疗乳腺增生的临床疗效.方法:治疗组73例采用加味逍遥散配合针刺治疗,对照组68例单用针刺治疗.结果:总有效率治疗组为89.4%,对照组为88.2%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),在降低雌二醇(E2)、泌乳素(PRI)和升高孕酮(P)方面,治疗组优于对照组(P<0.05).结论:加味逍遥散配合针刺治疗乳腺增生有良好疗效.  相似文献   

12.
目的分析肝郁型失眠患者行逍遥散加味治疗的临床疗效。方法从2016年2月—2018年12月收治的肝郁型失眠患者中选取80例,随机分为2组,对照组单独采用地西泮片治疗,观察组在对照组基础上联合逍遥散加味治疗,对比2组临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、主要症状消失时间。结果观察组临床治疗总有效率为92. 5%,高于对照组的75. 0%,组间差异明显,χ~2=4. 5006,P 0. 05;观察组治疗后各项PSQI评分均低于对照组,组间差异明显(P 0. 05);观察组胸胁胀满、神疲乏力、头晕眼花、心悸、抑郁易怒消失时间均短于对照组,t=18. 0341、15. 6263、11. 2587、10. 2998、9. 9989,P 0. 05。结论肝郁型失眠患者行逍遥散加味治疗的临床疗效显著,能有效改善睡眠质量。  相似文献   

13.
目的:观察加味奔豚汤联合西药治疗肝郁化火型失眠的疗效。方法:195例随机分为两组,对照组90例口服阿普唑仑治疗,治疗组105例加服加味奔豚汤治疗。结果:总有效率治疗组91.43%、对照组73.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后及停药后2周PSQI评分比较治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论:加味奔豚汤联合西药治疗肝郁化火型失眠疗效稳定确切。  相似文献   

14.
目的:观察丹栀逍遥散加味联合火针治疗肝郁血虚内热型女性轻中度寻常痤疮的临床疗效。方法:选取云南省中医医院皮肤病专科医院门诊就诊且符合标准的60例女性患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组各30例;对照组仅予中药内服,治疗组予中药内服联合火针治疗,4周后分别计算两组的治愈率、治疗前后的皮损积分与中医体质积分情况。结果:治疗后,治疗组皮损积分与中医体质积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:丹栀逍遥散加味联合火针治疗肝郁血虚内热型女性轻中度寻常痤疮有较好疗效。  相似文献   

15.
目的:观察解郁安眠汤联合百忧解治疗血虚肝郁型早期抑郁相关性失眠的临床疗效。方法:回顾性分析66例血虚肝郁型抑郁相关性失眠患者的临床资料,随机分为两组各33例。对照组给予百忧解治疗,治疗组在口服百忧解的基础上加用解郁安眠汤,连续治疗3疗程后,观察比较两组治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分以及临床疗效。结果:治疗组HAMD量表评分和PSQI量表评分改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组痊愈8例,显效11例,有效10例,无效4例,总有效率87.9%,对照组痊愈6例,显效9例,有效10例,无效8例,总有效率75.8%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论:解郁安眠汤联合百忧解对血虚肝郁型早期轻中度抑郁相关性失眠有明显的改善作用。  相似文献   

16.
目的:观察加味逍遥散治疗肝郁脾虚型肝癖的临床疗效。方法:将30例肝郁脾虚型肝癖患者随机分成两组,对照组予西医基础治疗,治疗组在西医治疗基础上给予加味逍遥散治疗。疗程4W,连续观察3个疗程,观察治疗前后肝功能、血脂等生化指标。结果:治疗组有效率93%,对照组有效率73%,两组比较,差异有统计学意义。(P0.05)结论:加味逍遥散对肝郁脾虚型肝癖具有良好的治疗效果。  相似文献   

17.
目的:观察柴胡枣仁汤治疗肝郁血虚型失眠临床疗效。方法:将观察的92例失眠患者随机分为对照组44例予口服西药治疗,治疗组48例予柴胡枣仁汤治疗。结果:经过4周治疗后对照组临床疗效总有效率63.6%,不良反应发生率27.3%,随访3至12月复发率54.5%;治疗组临床疗效总有效率91.7%,不良反应发生率4.2%,随访3至12月复发率20.8%。结论:柴胡枣仁汤治疗肝郁血虚型失眠临床疗效肯定,不良反应小。  相似文献   

18.
目的观察加味逍遥散治疗肝郁脾虚型慢性溃疡性结肠炎的近期疗效。方法将62例肝郁脾虚型慢性溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组与对照组。对照组服用柳氮磺胺吡啶,治疗组加服加味逍遥散,疗程12周。结果治疗组总有效率为96.5%,对照组为71.4%,2组比较,有显著性差异,P0.05。2组且未发生严重不良反应。结论加味逍遥散治疗肝郁脾虚型慢性溃疡性结肠炎有较好的近期临床疗效。  相似文献   

19.
目的:观察逍遥散合桔梗汤加味治疗女性肝郁血虚型慢喉痹的疗效。方法:将96例女性肝郁血虚型慢喉痹患者随机分为2组,其中治疗组50例,对照组46例。治疗组口服逍遥散合桔梗汤加味(柴胡、白芍、当归、白术、茯苓、益母草、枳壳、薄荷、桔梗、甘草等组成);对照组给予西地碘片口含治疗。结果:治愈率、总有效率治疗组分别为34%、86%,对照组分别为8.69%、56.52%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:逍遥散合桔梗汤加味治疗女性肝郁血虚型慢喉痹具有良好的效果。  相似文献   

20.
目的:探讨电针治疗失眠的临床疗效.方法:将90例失眠患者随机分为治疗组、对照组各45例,治疗组运用电针治疗;对照组口服安定.治疗前后分别运用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburg sleep quality index,PSQI)、疗效判定标准比较疗效.结果:观察组总有效率为95.6%,对照组总有效率为57.8%,两组总有效率比较有统计学差异(P<0.05).治疗后观察组PSQI各因子分及总分均有所下降,与治疗前比较有统计学差异(P<0.05或P<0.01).结论:电针治疗心脾两虚型失眠疗效较好,无毒副作用,值得临床推广.  相似文献   

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