朱砂七抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的体外实验研究

目的研究朱砂七粗提物和总蒽醌体外对单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)的抑制作用。方法运用HSV-Ⅰ,以非洲绿猴肾细胞(Vero)作为宿主细胞,通过三种给药方式观察感染病毒后的细胞变性反应(CPE),MTI比色法检测不同浓度朱砂七粗提物和总蒽醌对HSV-Ⅰ的直接杀灭、预防和阻止复制作用。结果朱砂七粗提物和总蒽醌能抑制HSV-Ⅰ病毒的复制,但无预防和直接杀灭作用,朱砂七粗提物抑制HSV-Ⅰ病毒复制IC50为0.031 5g/L,治疗指数(TI)为19.84;总蒽醌抑制HSV-Ⅰ病毒复制IC50为0.004 7 g/L,治疗指数(TI)为16.62。结论朱砂七粗提物和总蒽醌在体外具有明显的保护宿主细胞抵抗HSV-Ⅰ病毒复制的作用。     

青羊参多糖硫酸酯体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型活性研究

目的 体外测定青羊参多糖硫酸酯抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的活性。方法采用MTT法检测化合物对疱疹病毒感染Vero细胞的保护作用。结果青羊参多糖硫酸酯体外抗HSV—Ⅱ的EC50为69．9μg／ml，治疗指数为103。结论在体外，青羊参多糖硫酸酯有较显著的抗HSV-Ⅱ的作用。     

板蓝根体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型作用

目的探讨板蓝根5个化学部位体外抗单纯疱疹病毒型(HSV-Ⅰ)的活性及作用机制。方法利用Hep-2细胞体外培养系统,通过观察细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,测定板蓝根不同化学部位抑制HSV-Ⅰ对Hep-2细胞感染的作用;以治疗指数(TI)为评价指标,比较各部位抗病毒活性强弱。结果板蓝根各部位均有抑制HSV-Ⅰ生物合成作用,其中部位活性最强,TI为8.2;部位对HSV-Ⅰ有直接灭活作用;各部位均不能阻止HSV-Ⅰ侵入细胞。结论板蓝根在体外主要通过抑制生物合成而发挥抗HSV-Ⅰ作用。     

马齿苋提取物体外抗Ⅱ型单纯疱疹病毒的活性评价

目的利用体外细胞培养技术初步筛选马齿苋抗Ⅱ型单纯疱疹病毒（HSV-2）的有效部位。方法以选择性指数（Selectivity-Index,SI）为活性评价指标,通过细胞毒实验及抗病毒活性评价实验,对马齿苋的不同提取部位进行了体外抗HSV-2病毒活性的筛选研究。结果马齿苋50%乙醇提取部位显示了潜在的抗HSV-2病毒活性,IC50值为120μg/mL,SI值为15;水提取物以醋酸纤维素膜分离后的粗多糖部位则显示了较强的抗HSV-2病毒活性,IC50值为55μg/mL,SI值为34。结论马齿苋抗HSV-2病毒活性成分为多糖类成分。     

绿原酸体外抗单纯疱疹病毒作用

目的：研究绿原酸对单纯疱疹病毒Ⅰ型（HSV-1）的体外抑制作用。方法：采用细胞培养技术，通过绿原酸预处理对病毒的抑制作用、病毒感染细胞同时使用绿原酸和预先使用绿原酸再感染病毒3种给药方法，利用生物显微镜观察幼仓鼠肾细胞（BHK-21）发生病变的情况及观察实验组与病毒对照组病毒感染的滴度。结果：绿原酸在BHK-21细胞上具有明显的抗病毒作用，绿原酸对病毒的最小有效浓度（MIC）为1．0μg·mL^-1，而且毒性低，最大无毒浓度（TD0）为200μg·mL^-1，其治疗指数（TI）为200；绿原酸浓度1μg·mL^-1预处理细胞24h以上能有效抑制病毒感染；绿原酸对HSV-1病毒无直接杀伤作用。结论：绿原酸在体外实验中对HSV-1感染具有明显的抗病毒作用，且能有效预防病毒感染的作用，但对病毒无直接杀死作用。     

荔枝草提取物体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的研究

目的探讨荔枝草醇提物体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)的作用。方法体外培养HSV-Ⅰ感染兔肾细胞,给予不同浓度梯度的荔枝草醇提物,并以阿昔洛韦(ACV)为阳性对照,采用细胞病变效应(CPE)及四唑盐(MTT)比色法,观察荔枝草醇提物对兔肾细胞的毒性及对HSV-Ⅰ感染兔肾细胞的抑制作用。结果 CPE结果显示荔枝草醇提物在质量浓度为1 350μg/m L时可使细胞产生皱缩、破碎等毒性特征,在质量浓度为169μg/m L时,毒性特征消失,在半数细胞毒性质量浓度675μg/m L下能明显抑制HSV-Ⅰ。MTT法结果显示荔枝草醇提物质量浓度在21~338μg/m L范围内,细胞存活率均大于60%,当质量浓度为42、84、338μg/m L时的吸光度值均大于病毒对照组的吸光度值,差异具有统计学意义。结论荔枝草醇提物在体外对HSV-Ⅰ有一定的抑制作用。     

盐酸小檗碱体外抗单纯疱疹病毒1型的作用及机制研究

目的:探讨盐酸小檗碱体外抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的作用及作用机制。方法:MTT法检测盐酸小檗碱对Vero细胞的毒性作用,观察HSV-1感染Vero细胞后所致的细胞病变效应(Cytopathologic effects,CPE),实时荧光定量PCR法检测盐酸小檗碱对病毒蛋白gD的mRNA表达水平,免疫印迹(Western blot)法检测盐酸小檗碱对病毒蛋白ICP27和ICP8表达的影响。结果:盐酸小檗碱半数中毒浓度(TC50)为392.5μmol/L,病毒半数抑制浓度(IC50)为66.49μmol/L,选择性指数(SI)为5.9。实时荧光定量PCR结果显示盐酸小檗碱可降低HSV-1 gD的mRNA表达水平。Western blot显示盐酸小檗碱可明显抑制病毒蛋白ICP27和ICP8的表达。结论:盐酸小檗碱具有抗HSV-1的作用,可能与抑制病毒蛋白ICP27的表达进而影响ICP8和gD的表达有关。     

夏至草体外抗单纯疱疹病毒作用研究

目的 :探索夏至草中不同极性的粗提取物对单纯疱疹病毒I型(HSV-1)的体外抑制作用。并进一步分离纯化,为寻找分离抗HSV-1的活性组分做准备。方法:分别以水、95%乙醇、乙酸乙酯为溶剂提取药物。采用HSV-1-Hep-2细胞体外病毒感染模型,进行体外抗HSV-1作用的评价。将醇提物采用水沉法进一步纯化,分别将上清液和沉淀物进行体外抗病毒实验,通过显微镜下观察细胞病变效应(CPE),以酶标仪测定中性红染色A540值,计算治疗指数(TI)。结果:夏至草的水、乙醇、乙酸乙酯三种总提取物中,乙醇总提取物的抑毒效果最好。夏至草醇提水沉后,上清液的治疗指数TI大于46.5,沉淀物的治疗指数TI大于51.6。结论:夏至草醇总提取物具有抗HSV-1活性,醇提水沉后,其上清液和沉淀物都有显著的抗HSV-1活性。     

大青叶抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的活性研究

目的:评价大青叶不同化学部位抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的活性。方法:利用Hep-2细胞体外培养系统,通过噻唑蓝(MTT)比色法和观察细胞病变效应(CPE),以治疗指数(TI)为评价指标,评价大青叶不同化学部位体外抑制单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)对Hep-2细胞的感染作用;并通过改变加药方式,初步探讨抗病毒机制。选择体外抗病毒活性较强的部位,观察其对HSV-Ⅰ脑炎小鼠的保护作用,以综合评价其抗病毒活性。结果:大青叶Ⅱ~Ⅴ部位对HSV-Ⅰ有直接灭活作用,各部位均不能阻止HSV-Ⅰ侵入细胞,除Ⅲ,Ⅴ部位外,其余部位均有抑制HSV-Ⅰ生物合成作用;Ⅳ部位能显著降低HSV-Ⅰ脑炎小鼠死亡率。结论:大青叶Ⅳ部位具有较强的体内外抗HSV-Ⅰ病毒活性。     

薄荷油体外抗Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒活性的研究

薄荷油是从辣薄荷Mentha piperita L.叶中提取的挥发油。作者对薄荷油的体外抗HSV-1和HSV-2的作用进行了研究。     

中草药抗单纯疱疹病毒实验研究进展

对国内外最新利用中草药抗单纯疱疹病毒研究作一综述,叙述了单味、复方中草药及其提取物单体的筛选实验,总结了大量行之有效的抗单纯疱疹病毒的中草药;介绍了如何利用体外细胞培养和动物造模进行中草药抗单纯疱疹病毒的实验方法。     

板蓝根活性部位抗单纯疱疹病毒1型分子机制的研究

目的探讨板蓝根活性部位体外抗单纯疱疹病毒1型的分子机制。方法利用MTT法检测药物对单纯疱疹病毒感染后Vero细胞活性程度的影响。实时定量RT-PCR的方法研究药物对单纯疱疹病毒1型胸腺嘧啶核苷激酶和DNA多聚酶的影响。结果板蓝根提取部位在病毒感染早期抑制了单纯疱疹病毒的胸腺嘧啶核苷激酶和DNA多聚酶的复制。结论板蓝根活性部位在单纯疱疹病毒感染细胞的早期阶段可以降低病毒即刻早期基因——胸腺嘧啶核苷激酶和DNA多聚酶的mRNA,发挥抗病毒作用。     

疱克软膏抗Ⅱ型生殖器疱疹病毒实验研究

目的：研究疱克软膏对Ⅱ型生殖疱疹病毒（HSV—H）的防治作用。方法：利用MTT法观察疱克软膏体外HSV—Ⅱ感染Hep-2细胞的保护作用和小鼠阴道感染模型观察疱克软膏体内抗HSV—Ⅱ作用。结果：体外实验证实疱克软膏0．4—6．4mg／mL对HSV—Ⅱ的抑制率1．7％-91．7％，对病毒的抑制作用与药物浓度呈正相关；疱克软膏可明显减少小鼠阴道病毒的检出率，可明显提高小鼠血清干扰素-γ（IFN-γ）与免疫球蛋白G（IgG）的含量，病理组织学检查显示小鼠阴道粘膜病理变化显著减轻。结论：疱克软膏可能通过直接抗HSV—Ⅱ和提高机体IgG、IFN-γ水平起到良好的防治作用。     

蛇莓提取物体外抗单纯疱疹病毒作用初报

目的:研究蛇莓不同极性的粗提物对单纯疱疹病毒I型(HSV-1)的体外抗病毒活性。方法:预实验分别以水、95%乙醇、乙酸乙酯为溶剂提取药物。采用HSV-Hep-2细胞感染模型,初步检测其体外抗HSV活性。根据预实验结果,分别采用醇提水沉法和水提醇沉法对不同的总提取物进一步分离纯化,将上清液和沉淀物分别进行体外抗病毒试验,显微镜下观察细胞病变,酶标仪测定中性红染色A540值,计算治疗指数。结果:水、乙醇、乙酸乙酯三种总提取物中乙醇总提取物对单纯疱疹病毒的抑制效果最好,TI81.57;水总提取物对单纯疱疹病毒有一定的抑制效果,TI7.11。分别用水沉法和醇沉法对两种总提取物分离后,水提醇沉后的上清液TI13.15。结论:蛇莓乙醇总提取物具有良好的抗HSV活性,其水总提取物在醇沉后的上清液具有一定的抗HSV活性。     

复方空心莲子草的抗单纯疱疹病毒作用

目的：研究复方空心莲子草的抗HSV－Ⅱ病毒作用。方法：采用HeLa细胞对复方空心莲子草进行细胞毒性实验，并观察其对病毒所致细胞病变（CPE）的抑制作用。结果：药物浓度为588μg/ml时对细胞的抑制率为50％，药物浓度≤84μg/ml时对细胞无毒性作用；药物浓度≥42μ g/ml时对细胞的抑制率为50％，药物浓度≤84μg/ml时对细胞无毒性作用；药物浓度≥42μg/ml时对不同滴度病毒所致细胞病变（CPE）均有抑制作用，结论：复方空心莲子草在体外有明显的抗HSV－Ⅱ作用，剂量越大抗病毒作用越明显。     

无花果叶抗单纯疱疹病毒的实验研究

目的:为了研究并开发无花果叶的抗病毒性质,对无花果叶提取物抗单纯疱疹病毒(HSV)的药效进行了实验研究.方法:利用水提取无花果叶中的有效成分,然后在Hep-2、BHK21和原代兔肾(PRK)三种细胞上研究其抗病毒作用.结果:无花果叶水提取物在Hep-2、BHK21和PRK细胞上均有明显的抗HSV-1作用,对HSV-1的最小有效浓度(MTC)为0.5 mg/ml,而且毒性低,最大无毒浓度(TDO)为15 mg/ml,治疗指数(TI)为30.0.并有直接杀灭HSV-1的作用.结论:无花果叶具有抗HSV-1的作用,在医药食品领域的应用具有广阔的前景.     

余甘子提取物体外抗单纯疱疹病毒1型和2型的初步研究

目的 从余甘子的醋酸乙酯提取物、甲醇提取物和水提物3种提取物体外筛选抗单纯疱疹病毒1型和2型的活性成分.方法 通过观察药物毒性、病毒引起的细胞病变效应、空斑减数法,判断药物的毒性及其抗病毒效应.结果 余甘子的醋酸乙酯提取物、甲醇提取物和水提物对于单纯疱疹病毒1型的半数抑制浓度分别为25.28,66.17,100.94 μg/ml;余甘子的3种提取物对于单纯疱疹病毒2型的半数抑制浓度分别为31.70,180.3,112.1 μg/ml.结论 余甘子3种提取物在体外对单纯疱疹病毒1型和2型均有一定的抑制作用.     

裸花紫珠不同提取部位体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型作用研究

目的:研究裸花紫珠不同提取部位体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的活性,为进一步分离纯化寻找抗HSV-1的活性组分做准备。方法:系统分离法分别制备裸花紫珠石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部位以及相应的敲除部位,采用HSV-1感染的Hep-2细胞体外模型,进行体外抗HSV-1活性评价的评价,将制备的各部位抗病毒活性与全成分进行比较,确定裸花紫珠体外抗HSV-1的活性部位。结果:裸花紫珠乙酸乙酯部位的治疗指数TI与全成分组相当,正丁醇部位和敲出石油醚部位的TI略低于全成分组,其他组无效。结论:乙酸乙酯部位为裸花紫珠抗HSV-1的主要药效部位。     

单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体检测分析

生殖道单纯疱疹病毒(HSV)感染是常见性传播疾病之一,全世界每年有逾百万的人感染[1],主要由Ⅱ型HSV引起.为了更好了解生殖道溃疡患者HSV感染情况,笔者应用ELISA技术对512例生殖道溃疡患者进行HSVⅡ型抗体的检测,现将结果报道如下.     

羧甲基茯苓多糖钠体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的作用

目的 观察数甲基茯苓多糖钠体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-I)的作用。方法 采用细胞病变抑制试验法，观察羧甲基茯苓多糖钠对因感染HSV—I而引起的猪肾传代细胞病变的保护作用。结果 在感染10和100TCID50(半数细胞培养感染量)的HSV—I情况下，羧甲基茯苓多糖钠(2．0mg／mL)对HSV—I的致猪肾传代细胞的细胞病变(CPE)具有抑制作用，在感染HSV-I 110TCID50的情况下，羧甲基茯苓多糖钠的ID50为0．5mg／mL。结论 羧甲基茯苓多糖钠在体外有抗HSV-I作用。