越鞠保和丸对胃排空及胃液分泌的影响

目的：观察越鞠保和丸对小鼠胃排空、小肠推进及对大鼠胃液分泌的影响。方法：采用阿托品致小鼠胃排空抑制模型考察越鞠保和丸对小鼠营养性半固体糊状食料胃排空及小肠推进的影响；以幽门结扎收集胃液，考察越鞠保和丸对大鼠胃液分泌的影响。结果：与模型对照组相比，越鞠保和丸小鼠胃内残留率明显为低，小肠推进率明显为高，对大鼠胃蛋白酶活性较空白对照组大鼠高，但胃液分泌量、总排酸量及胃液总酸度各组无明显变化。结论：越鞠保和丸能对抗阿托品引起的小鼠胃排空抑制，也有增强胃蛋白酶活性的作用。     

白术对胃肠功能的影响

白术丙酮提取物300mg/kg十二指肠给药对幽门结扎大鼠胃液分泌量有抑制作用,升高胃液pH值,降低胃液酸度,减少胃酸及胃蛋白酶的排出量,对胃蛋白酶活性有抑制倾向;经口灌胃给药,500mg/kg对盐酸—乙醇所致大鼠胃粘膜损伤有防治作用;150mg/kg抑制大鼠胃排空;25mg/kg对小肠输送功能有促进作用。     

黄柏及其炮制品对小鼠及大鼠胃肠功能的影响

目的研究黄柏及其不同炮制品对小鼠及大鼠胃肠功能的影响.方法以黄柏及其不同炮制品的提取物灌胃,现察小鼠胃排空及小肠推进情况;观察不同药物对大鼠的胃液分泌情况的影响,用滴定法对大鼠的胃液的总酸度进行测定,用改良Mett氏法对大鼠的胃蛋白酶活性进行测定.结果各给药组用药后小鼠胃排空能力下降;与生品组相比,其它各给药组的胃残留率皆有所下降,有显著性差异;但酒炙组和蜜炙组的胃肠推进率与空白组相比则没有显著性差异.与空白组比较,各给药组均能抑制大鼠胃液分泌,增加胃液的pH值,降低总酸度及总酸排出量,胃蛋白酶活性下降,差异显著;但酒炙组和蜜炙组对胃液量分泌的变化影响不显著.结论在对动物胃肠运动和功能方面,黄柏及其不同炮制品并未明显的体现"酒炙治上,蜜炙治中,盐炙治下"的理论.     

黄柏及其炮制品对小鼠及大鼠胃肠功能的影响

目的：研究黄柏及其不同炮制品对小鼠及大鼠胃肠功能的影响。方法：以黄柏及其不同炮制品的提取物灌胃，观察小鼠胃排空及小肠推进情况；观察不同药物对大鼠的胃液分泌情况的影响，用滴定法对大鼠的胃液的总酸度进行测定，用改良Mett氏法对大鼠的胃蛋白酶活性进行测定。结果：各给药组用药后小鼠胃排空能力下降；与生品纽相比，其它各给药组的胃残留率皆有所下降，有显著性差异；但酒炙组和蜜炙组的胃肠推进率与空白组相比则没有显著性差异。与空白组比较，各给药组均能抑制大鼠胃液分泌，增加胃液的pH值，降低总酸度及总酸排出量，胃蛋白酶活性下降，差异显著；但酒炙组和蜜炙组对胃液量分泌的变化影响不显著。结论：在对动物胃肠运动和功能方面，黄柏及其不同炮制品并未明显的体现“酒炙治上，蜜炙治中，盐炙治下”的理论。     

牛黄清胃丸药效学研究

目的：对牛黄清胃丸的药效学进行研究。方法：观察牛黄清胃丸对小鼠胃排空、小肠推进、对大鼠胃液分泌和成分变化的影响。结果：牛黄清胃丸对正常小鼠胃排空无影响,可明显促进小鼠小肠推进速度,能明显降低大鼠胃液分泌量、胃酸排出量和胃蛋白酶排出量,有一定的镇痛作用。结论：牛黄清胃丸有改善胃肠功能的作用。     

通降胃灵片对胃肠功能影响的研究

通降胃灵12、24g/kg灌胃给药能促进正常小鼠胃排空,拮抗多巴胺引起的胃排空抑制,促进小鼠小肠推进运动,该药9、18g/kg灌胃给药可增加大鼠胃液分泌量,提高胃液中总酸及游离酸含量。     

气滞胃痛冲剂药理学实验研究

气滞胃痛冲剂ig,能明显抑制小鼠胃排空和小肠推进作用,减少胃液分泌,降低胃液酸度及胃蛋白酶活性,增强家兔在体肠蠕动强度,对大鼠幽门结扎型溃疡有明显的保护作用,还有明显的镇痛作用。     

健胃胶囊对胃液分泌及小肠吸收功能影响的实验研究

目的:观察健胃胶囊对胃液分泌和小肠吸收功能的影响.方法:采用幽门结扎法测定健胃胶囊对胃液分泌的影响;正常小鼠给药后给予3H-葡萄糖,测定小肠肠壁及肠腔内残留的葡萄糖量.结果:健胃胶囊各剂量组对正常大鼠胃液分泌量及正常小鼠肠腔3H-葡萄糖残留量无明显影响(与对照组比较,P＞0.05),但可以提高胃蛋白酶的活性,高、中剂量组还可提高胃液的游离酸度与总酸度(与对照组比较,P＜0.05).结论:健胃胶囊对小肠吸收功能无明显的促进作用,但可以提高胃蛋白酶的活性,促进胃酸的分泌.     

保和丸的消化药理研究

保和丸能抑制小鼠胃排空和家兔十二指肠自发活动;拮抗乙酰胆碱、氯化钡、组织胺所致家兔和豚鼠离体回肠痉挛性收缩,部分解除肾上腺素对肠管的抑制。该药剂量较大时能减少胃酸分泌量和总酸排出量,小剂量时无明显影响,但同一剂量能明显提高胃蛋白酶活性,胃蛋白酶排出量有所增加。该药有轻度增加麻醉大鼠胰液、胆汁分泌量和胰蛋白浓度,明显增加胰蛋白排出量。     

蒙药哈日嘎布日-10味片对大鼠胃液分泌、胃蛋白酶活性及小鼠胃肠运动的影响

目的:评价哈日嘎布日-10味片对消化功能的影响.方法:采用滴定法、蛋白毛细玻管法测定哈日嘎布日-10味片高、中、低剂量组(1.52,0.76,0.38 g·kg-1)对大鼠胃液分泌、胃蛋白酶活性的影响;采用比色法、固体排空法测定哈H嘎布日-10味片高、中、低剂量组对小鼠胃排空、小肠推进的影响.结果:哈日嘎布日-10味片高、中剂量组对大鼠胃液量、胃总酸度和胃蛋白酶活性及小鼠胃排空率均有显著的促进作用(P＜0.05);哈日嘎布日-10味片高剂量组对小鼠小肠推进率有显著的促进作用(P＜0.05).结论:蒙药哈日嘎布日-10味片具有良好的消食、助消化作用.     

六神曲的市售生品与米曲霉发酵品对食积小鼠胃肠道功能的影响

目的观察六神曲市售生品与米曲霉发酵品对食积小鼠胃肠道功能的影响。方法实验分为:正常对照组、食积组、六神曲市售生品高剂量组(MLSH,4g/kg)和低剂量组(MLSL,1g/kg)、六神曲米曲酶接种高剂量组(MLFH,4g/kg)和低剂量组(MLFL,1g/kg)。复制食积模型,灌胃给药7d,测定胃酸及胃蛋白酶浓度、胃排空率、小肠推进率;检测结肠内容物双歧杆菌、乳酸杆菌、粪肠球菌、大肠杆菌数量。结果六神曲可提高食积小鼠胃排空率,降低食积小鼠胃酸浓度,但对小肠推进率和胃蛋白酶无明显影响。与模型组比较,六神曲可增加双歧杆菌、乳酸杆菌数量,降低大肠杆菌、粪肠球菌数量。结论六神曲市售生品与米曲霉发酵品可通过增加胃部动力,改善胃酸分泌,扶植有益菌,对食积小鼠有一定治疗作用。     

不同浓度甘草对小鼠胃肠运动的影响

目的：观察不同浓度甘草对正常小鼠小肠推进及胃排空的影响。方法：SPF级ICR小鼠60只,随机分为对照组和5个浓度甘草组,分别灌胃NaCl溶液和相应浓度的甘草颗粒剂溶液（均含苯酚红2mg/mL）,20min后处死小鼠,观察各组的小肠推进率和胃残留率。结果：甘草小剂量（5、10、15g/kg）对小鼠小肠推进和胃排空有一定程度的抑制作用,甘草大剂量（20、40g/kg）对小鼠小肠推进和胃排空有一定程度的促进作用,其中甘草5、10、40g/kg剂量组小肠推进率与对照组比较差异有统计学意义;甘草5、20、40g/kg剂量组胃残留率与对照组比较差异有统计学意义。结论：甘草对小鼠小肠推进和胃排空有双向调节的作用,在5~15g/kg剂量范围内表现为抑制作用,且随剂量的增大而作用减弱;在20~40g/kg剂量范围内表现为促进作用,且随剂量的增大而作用增强。     

保济片对小鼠胃肠运动的调节作用

目的观察保济片对胃肠动力的调节作用。方法采用小鼠半固体胃排空实验,观察保济片对正常小鼠及盐酸多巴胺致小鼠胃排空延迟的影响;采用小鼠小肠炭末推进试验,观察保济片对正常小鼠小肠推进的影响,以及在新斯的明、肾上腺素、阿托品引起小鼠小肠推进亢进或抑制的拮抗作用。结果①保济片对正常小鼠胃排空作用不明显。②保济片两个剂量(1.85g/kg、3.70g/kg)、吗丁林(5mg/kg)能明显降低小鼠胃中营养糊残留(P0.01或P0.05),提示保济片对盐酸多巴胺引起的小鼠胃排空延迟有拮抗作用。③保济片小剂量1.85g/kg有加快正常小鼠小肠推进的作用,而中、高剂量3.70g/kg、5.55g/kg作用不明显。④保济片中、高剂量对新斯的明引起的小肠推进亢进有抑制作用。⑤保济片高剂量5.55g/kg对阿托品引起小肠推进抑制有拮抗作用。⑥保济片三个剂量1.85g/kg、3.70g/kg、5.55g/kg对肾上腺素引起的小肠推进抑制均有拮抗作用。结论保济片对小鼠胃排空、小肠运动紊乱有一定调节作用。     

加减益胃汤治疗小儿脾胃阴虚厌食症的实验研究

目的：探讨小儿厌食症的发病机理及养阴益胃法防治小儿脾胃阴虚厌食症的作用机制。方法：采取小鼠胃排空、小肠推进试验以及检测幼龄厌食模型大鼠胃液酸度、胃蛋白酶活性和血浆胃动素（MTL）、神经降压素（NT）含量等。结果：加减益胃汤能显著促进小鼠胃排空和小肠推进功能，明显提高厌食模型大鼠胃蛋白酶活性，调节胃酸分泌；改善厌食模型大鼠MTL、NT紊乱状态，从而达到治疗小儿脾胃阴虚厌食症的目的。结论：加减益胃汤治疗小儿阴虚庆食症有效。     

半夏厚朴汤加味对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜血流量及脂质过氧化损伤的影响研究

目的观察半夏厚朴汤加味对慢性萎缩性胃炎(CAG)模型大鼠胃黏膜血流量及脂质过氧化损伤的影响,探讨其作用机制。方法随机选取18只大鼠作为正常组,90只大鼠用N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍制作CAG模型。将造模成功后CAG大鼠随机分为模型组、维酶素组、半夏厚朴汤加味高剂量组、半夏厚朴汤加味中剂量组、半夏厚朴汤加味低剂量组,每组18只。维酶素组给予维酶素0.28 g/kg灌胃,半夏厚朴汤加味高、中、低剂量组分别给予半夏厚朴汤水煎剂10.0 g/kg、5.0 g/kg、2.5 g/kg灌胃,均2 m L/只,1次/d,连续10周。检测各组大鼠胃黏膜血流量、胃液游离酸度和总酸度及胃蛋白酶活性,胃黏膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果模型组大鼠胃黏膜血流量、胃液游离酸度和总酸度、胃蛋白酶活性及胃黏膜组织中SOD、GSH-Px活性均显著低于正常组(P均0.05),胃黏膜组织中MDA活性明显高于正常组(P0.05);维酶素组和半夏厚朴汤各剂量组大鼠胃黏膜血流量、胃液游离酸度和总酸度、胃蛋白酶活性及胃黏膜组织中SOD、GSH-Px活性均显著均显著高于模型组(P均0.05),MDA活性均明显低于模型组(P均0.05),且高、中剂量组效果优于低剂量组(P均0.05)。结论半夏厚朴汤加味可能通过增加胃黏膜血流量、调节胃酸和胃蛋白酶分泌及抗脂质过氧化损伤而起保护和修复胃黏膜作用。     

胃溃宁抗胃溃疡的研究

目的:研究胃溃宁的抗胃溃疡及抑酸作用。方法:分别采用皮下注射利血平法、shay氏结扎幽门法、乙酸烧灼法等建立大鼠胃溃疡模型,随机分组,模型对照组灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠10ml/kg、药物治疗组分别灌胃给予雷尼替丁50mg/kg、胃康胶囊1.8g/kg和不同剂量的胃溃宁(4.0g/kg,2.0g/kg,1.0g/kg),观察胃溃宁对大鼠胃溃疡面积、胃液分泌量、胃液总酸度及胃蛋白酶活性的影响。结果:胃溃宁4.0g/kg,2.0g/kg,1.0g/kg能明显抑制各型胃溃疡的形成,并有效减小胃溃疡面积,与模型对照组比较,有显著性差异(P<0.01或P<0.05);胃溃宁4.0g/kg,2.0g/kg对于幽门结扎型溃疡,能有效减少胃液分泌量,降低胃液分泌总酸度,抑制胃蛋白酶活性,与模型对照组比较,有明显差异(P<0.01或P<0.05)。结论:胃溃宁对大鼠胃溃疡模型有明显的抗胃溃疡作用。     

香砂和胃丸对芬氟拉明厌食模型大鼠胃分泌功能的影响

目的:研究香砂和胃丸(木香、香附、砂仁等)对芬氟拉明厌食模型大鼠胃分泌功能的影响。方法:给大鼠连续8d以15mg/kg的剂量灌服芬氟拉明,制造厌食大鼠模型,并连续灌胃给予香砂和胃丸8d后,测定大鼠的胃液分泌量、胃液酸度、总酸排出量及胃壁结合黏液量。结果:香砂和胃丸可改善饮食抑制药芬氟拉明所致的大鼠胃分泌紊乱,表现为:(1)香砂和胃丸0.75g/kg和1.5g/kg可对抗芬氟拉明所致的胃液分泌量和总酸排出量降低,其中小剂量组作用显著(P<0.05)。而香砂和胃丸3.0g/kg可抑制胃液分泌,但与模型组比较无显著性差异。(2)香砂和胃丸各剂量均可不同程度地对抗芬氟拉明引起的胃蛋白酶活性降低,但与模型组比较无显著性差异。(3)香砂和胃丸各剂量均可显著增加胃壁结合黏液量,与模型组比较差异显著(P<0.05～0.01),其中3.0g/kg的作用优于1.5g/kg和0.75g/kg。结论:香砂和胃丸具有调节胃分泌、促进消化和增强胃黏膜屏障功能的作用。     

荜茇水提取物对小鼠胃排空和肠推进的影响

目的:研究荜茇水提取物对小鼠肠推进和胃排空的影响。方法:荜茇水提取物灌胃给药6天,采用小肠炭末推进实验观察荜茇水提取物对正常小鼠小肠运动及硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制模型的影响,采用甲基橙胃残留率的方法观察荜茇水提取物对正常小鼠胃排空的影响。结果:荜茇水提取物20g/kg和10g/kg可促进正常小鼠小肠运动,并能明显拮抗硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制作用,荜茇水提取物20g生药/kg和10g生药/kg可促进正常小鼠胃排空。结论:荜茇水提取物对正常小鼠小肠运动及硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制均有明显促进作用,并对正常小鼠胃排空有促进作用,其机制可能与M胆碱受体有关。     

黄芪养胃冲剂抗大鼠实验性胃溃疡作用的研究

黄芪养胃冲剂(2～4g/100g)灌胃可防止大鼠应激性胃溃疡的发生,能抑制胃液分泌,减少游离酸和总酸度,并使胃液pH值显著上升,胃蛋白酶活性明显下降;亦能对抗大鼠离体回肠因乙酰胆碱所致的痉挛;且可使小鼠中枢递质5-羟色胺和去甲肾上腺素育明显升高的作用。     

孜然乙醇提取物对大鼠幽门结扎型胃溃疡的影响

目的探讨孜然乙醇提取物对大鼠幽门结扎型胃溃疡的影响及机制。方法将大鼠随机分为生理盐水对照组、雷尼替丁组(3mg/100g)、乙醇提取物小剂量组(12.5mg/100g)、乙醇提取物大剂量组(25mg/100g)。各组每天灌胃给药,连续10 d,第9天开始禁食不禁水,末次灌药1h后,建立幽门结扎型大鼠胃溃疡模型。6h后处死,收集胃液检测各组大鼠胃粘膜溃疡指数、胃液总酸度、胃蛋白酶活性并测定溃疡指数,计算溃疡抑制率。结果孜然乙醇提取物能抑制大鼠胃液的分泌、降低胃液总酸度、减少胃液总酸排出量、降低胃蛋白酶活性,显著降低溃疡指数,与对照组相比有显著性差异(P0.05)。结论孜然乙醇提取物对实验性大鼠胃粘膜损伤有保护作用。