β_2-糖蛋白I基因多态性研究的新进展

β２－糖蛋白Ｉ（β２－ＧＰＩ）是血浆载脂蛋白的组分之一，它参与血脂代谢，作用于凝血机制，具有结合磷脂（ＰＬ）的功能，是抗磷脂抗体（ＡＰＡ）与ＰＬ结合必需的辅助因子。β２－ＧＰＩ基因呈多态性，在普通人群存在几个等位基因，遗传决定的变异影响β２－ＧＰＩ与ＰＬ的结合，从而影响ＡＰＡ的产生。本文就其基因多态性研究进展进行综述。     

肠溶阿斯匹林剂量和血阿斯匹林及水杨酸盐浓度与药效关系探讨

本文探讨了ＡＳＡ剂量与药效的关系及血ＡＳＡ、ＳＡ药物浓度监测的临床意义，结果表明：（１）ＡＳＡ剂量与６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_（１α）抑制率呈正相关（Ｐ＜０．０１），而与ＴＸＢ_２及ＰＡｇＲ抑制率无相关性（Ｐ＞０．１）；（２）本文采用ＨＰＬＣ内标法同时测定血ＡＳＡ和ＳＡ浓度，结果准确，方法简便；（３）当口服小剂量ＡＳＡ防治ＣＩ时，监测血ＡＳＡ和ＳＡ以调整ＡＳＡ用药剂量的临床价值并非十分重要。     

脑缺血大鼠脑内Ⅱ型磷脂酶A2mRNA表达

采用改良Ｚｉｅｖｅ法及ＲＮＡ斑点杂交技术，分别检测了大脑中动脉阻塞后大鼠脑内磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）活力及Ⅱ型ＰＬＡ２ｍＲＮＡ表达的变化，旨在了解脑缺血后脑内ＰＬＡ２活力的变化及参与脑缺血病理过程的ＰＬＡ２类型。研究发现：与假手术组相比，脑缺血组大鼠脑内ＰＬＡ２活力显著增高（Ｐ＜０．０５）；假手术对照组大鼠脑内Ⅱ型ＰＬＡ２ｍＲＮＡ表达水平很低，脑缺血组大鼠脑内Ⅱ型ＰＬＡ２ｍＲＮＡ表达明显增强。结果提示：Ⅱ型ＰＬＡ２参与了脑缺血病理过程，有必要进一步研究Ⅱ型ＰＬＡ２ｍＲＮＡ表达抑制剂对脑缺血的保护作用。     

人脑胶质瘤免疫抑制因子研究

实验表明人脑胶质瘤原代培养细胞及４个人脑恶性胶质瘤体外细胞系细胞培养上清液（Ｓｕ－ｐｅｒｎａｔａｎｔ，ＳＮ）显著抑制植物血凝素ＰＨＡ－Ｐ刺激的正常人或胶质瘤患者自体和异体外周血淋巴细胞增殖。我们发现用抗转化生长因子－β_２（ＴＧＦ－β_２）单克隆抗体可显著降低胶质瘤ＳＮ的免疫抑制活性。４个人脑胶质瘤体外细胞系应用抗ＴＧＦ－β_２单抗免疫组化染色呈阳性反应，３例正常脑组织呈阴性反应。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交实验表明上述４个人脑胶质瘤体外细胞系均表达６ｋｂ的ＴＧＦ－β_２ｍＲＮＡ，而４例人胎脑则无表达。这些结果提示人脑胶质瘤细胞可以自体分泌免疫抑制因子抑制患者的免疫功能，而这抑制因子的主要成份是ＴＧＦ－β_２。     

格林-巴利综合征患者脑脊液抗P2蛋白IgG抗体增高

用ＥＬＩＳＡ方法，检测３６例格林－巴利综合征（ＧＢＳ）患者和４０例其他神经病（ＯＮＤ）患者的血清和脑脊液及４０例健康对照（ＮＣ）血清标本的抗Ｐ２蛋白ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体。结果发现：ＧＢＳ和ＯＮＤ血清抗Ｐ２Ｉｇ６和ＩｇＭ抗体与ＮＣ血清比较无明显差异（Ｐ＞０．０５）。ＧＢＳ脑脊液抗Ｐ２ＩｇＧ抗体明显高于ＯＮＤ（Ｐ＜０．０５），而抗Ｐ２ＩｇＭ抗体则两者无显著差异（Ｐ＞０．０５）。     

遗传性脊髓小脑型共济失调疾病基因的相互作用蛋白研究进展

尽管遗传性脊髓小脑型共济失调（ＳＣＡ）的几型疾病基因已被克隆，但其发病机理仍不清楚，蛋 白－蛋白相互作用研究为此提供了一种研究途径。本文介绍了ＳＣＡ疾病基因的几种相互作用蛋白 （ＬＡＮＰ、ＡＩＰ_ｓ、ＧＡＰＤＨ）的结构、功能及蛋白－蛋白相互作用的研究进展。     

短暂性完全性遗忘综合征2例报告

短暂性完全性遗忘综合征２例报告高素琴短暂性完全性遗忘综合征（ＴｒａｎｓｉｅｎｔＧｌｏｂａｌＡｎｍｅｓｉａＳｙｎｄｒｏｍｅ，ＴＧＡＳ），国内报导少见，现将我们收治的２例报道如下：例１，男，４６岁，工人，于１９９２年的某日中午看完电视后，与其妻外出，在途...     

多发性硬化外周血单个核细胞IL—2及TGF—βmRN …

目的 观察多发性硬化（ＭＳ）患者外周血单个核细胞ＩＬ－２及ＴＧＦ－βｍＲＮＡ的表达。方法 采用逆转录ＰＣＲ方法检测２４例ＭＳ患者及１５名对照组外周血单个核细胞白介素－２（ＩＬ－２）及转化生长因子（ＴＧＦ－β）ｍＲＮＡ表达，其中ＭＳ组患者活动期１５例，稳定期９例。结果 活动期ＭＳ较稳定期和对照组ＩＬ－２ｍＲ－ＮＡ表达显著增高（Ｐ〈０。０１），而ＴＧＦ－β表达明显降低（Ｐ〈０．０１）。稳定期患者的ＩＬ     

海风藤、氟桂嗪和绞股蓝皂甙对犬脑干缺血保护作用的对比研究

结扎犬脑基底动脉后６ｈ，发现脑干听觉诱发电位ＢＡＥＰ，各波的峰潜伏期（ＰＬ）及峰间期（ＩＰＬ）明显延长（Ｐ＜０．０１）；脑干神经元形态结构发生缺血性改变（光镜及电镜），脑干组织ＰＬＡ２活性升高５．８倍（Ｐ＜０．０１），超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性降低５８．８％（Ｐ＜０．０１）。海风藤３００ｍｇ·ｋｇ－１、氟桂嗪１ｍｐ·ｋｇ－１、绞股蓝皂甙１５０ｍｇ·ｋｇ－１，分别于结扎脑基底动脉前３ｈ经十二指肠造瘘管给药，皆能缩短ＰＬ及ⅠＰＬ的延长（Ｐ＜０．０１），明显减轻神经元形态结构的缺血性改变，三者作用相当。与缺血组相比较，三药分别使ＰＬＡ２活性降低８０．２％。７４．２％和７２．４％（Ｐ＜０．０１），使ＳＯＤ活性升高２．１、１．９５和１．８４倍（Ｐ＜０．０１）。上述结果提示三药抗脑缺血损伤的作用与其降低ＰＬＡ２活性和增强ＳＯＤ活性有关。     

重症肌无力患者血清sIL—2R的研究

目的 探讨重症肌无力（ＭＧ）患者血清可溶性ＩＬ－２Ｒ（ｓＩＬ－２Ｒ）水平的变化及临床意义。方法 应用单克隆抗体，采用免疫酶标ＥＬＩＳＡ法检测了３８例不同临床类型（Ｉ，ⅡＡ，ⅡＢ型）ＭＧ患者和３５例健康对照者的血清ＳＩＬ－２Ｒ水平。结果 ＭＧ患者血清ｓＩＬ－２Ｒ水平显著高于健康对照组（Ｐ〈０．０１），伴有胸腺瘤和病情较严重的ＭＧ患者血清ｓＩＬ－２Ｒ水平的增高也较显著（Ｐ〈０．０５）。结论 ＭＧ患者血     

星形细胞瘤细胞谱系分型的研究

目的：探讨星形细胞瘤（ＡＳＡ）细胞谱系型别及其与生物学行为和病理学分级的关系。方法：免疫组化方法６０例人脑ＡＳＡ的Ａ２Ｂ５、ＧＦＡＰ及ＧＣ抗原表达和谱系分型。结果：４５例ＡＳＡ为１型谱系星形细胞瘤（Ｔ１ＬＡ）；１５例ＡＳＡ含较高密度的Ａ２Ｂ５＋细胞。为２型谱系星形细胞瘤（Ｔ２ＬＡ）。复发性肿瘤Ａ２Ｂ５标记指数显著高于非复发性病例，而ＧＦＡＰ标记指数呈现相反的结果。Ｔ２ＬＡ复发率显著高于Ｔ１ＬＡ（Ｐ＜０．０２）。１２例ＡＳＡ含有低密度的ＧＣ＋细胞。结论：Ｔ１ＬＡ比Ｔ２ＬＡ常见；以Ａ２Ｂ５和ＧＦＡＰ对ＡＳＡ进行谱系分型，有利于其诊断和复发性估计。ＧＣ标记利于识别星形－少枝混合性胶质细胞瘤。     

多发性硬化外周血单个核细胞IL-2及TGF-β mRNA表达研究

目的　观察多发性硬化（ＭＳ） 患者外周血单个核细胞ＩＬ－２ 及ＴＧＦ－βｍ ＲＮＡ的表达。方法　采用逆转录ＰＣＲ方法检测２４ 例ＭＳ患者及１５ 名对照组外周血单个核细胞白介素－２ （ＩＬ－２） 及转化生长因子（ＴＧＦ－β） ｍ ＲＮＡ 表达, 其中ＭＳ组患者活动期１５ 例, 稳定期９例。结果　活动期ＭＳ较稳定期和对照组ＩＬ－２ ｍ Ｒ－ＮＡ 表达显著增高（Ｐ＜ ０．０１）,而ＴＧＦ－β表达明显降低（Ｐ＜ ０．０１）。稳定期患者的ＩＬ－２ｍ ＲＮＡ表达明显降低,ＴＧＦ－β表达明显增高, 与活动期各相应指标对比,其差异也有显著性意义（Ｐ＜ ０．０１）。结论　提示这些细胞因子参与ＭＳ自身免疫的过程。     

急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的诱发电位,CT和脑电图研究

目的：研究急性一氧化碳中毒后迟发性脑病（ＤＥＡＣＭＰ）患者的诱发电位（ＥＰ）、ＣＴ和脑电图（ＥＥＧ）。方法：对４６例ＤＥＡＣＭＰ患者进行ＥＰ、ＣＴ和ＥＥＧ检查，结果：异常率体感诱发电位（ＳＥＰ）８３％、视觉诱发电位（ＶＥＰ）６３％，脑士听觉诱发电位（ＢＡＥＰ）３０％，ＣＴ７１％，ＥＥＧ１００％。ＳＥＰ中的Ｐ４０、Ｎ５０，Ｐ６０和Ｎ７５峰潜伏期（ＰＬ）比正常对照组显著延长，ＶＥＰ的Ｐ１００ＰＬ较对照     

癫痫患者智商和P300测试分析

目的探讨癫痫患者智商与Ｐ３００（Ｐ３）峰潜伏期（Ｐ３ＰＬ）之间的关系，并探讨怎样较合理地确定Ｐ３ＰＬ上限。方法对６６例２０～５０岁癫痫患者用修订韦氏智力量表（ＷＡＩＳ－ＲＣ）测出总智商（ＦＩＱ），按ＦＩＱ＜９０分（智能减低）和≥９０分（智能正常）将患者分为Ａ和Ｂ两个亚组；以纯音“ｏｄｄｂａｌ”刺激序列从Ｃｚ引出Ｐ３，测其峰潜伏期（ＰＬ）和波幅（Ａｍｐ）。以５０名年龄、性别、文化水平相匹配的志愿健康受试者为对照。结果（１）Ａ、Ｂ组与对照组，Ｐ３参量（ＰＬ、Ａｍｐ）差异均有显著意义（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），Ｐ３ＰＬ延长和Ａｍｐ降低均为Ａ组＞Ｂ组＞对照组；（２）Ｐ３ＰＬ用（ｘ＋２．０ｓ、ｘ＋２．５ｓ及ｘ＋３．０ｓ）三种不同上限时，在对智商的反映上有不同的敏感性和特异性。结论Ｐ３ＰＬ与智商有密切关系，但二者又不完全等同；在临床研究和筛选时，可能以ｘ＋２ｓ、ｘ＋２．５ｓ作上限为好；而用于临床实践时，以ｘ＋３ｓ为上限较佳     

许旺细胞的IGF—I基因转染及其mRNA和蛋白表达

为探索类胰岛素生长因子－Ⅰ（ＩＧＦ－Ⅰ）基因转染旺细胞的可能性，采用体外培养许旺细胞（ＳＣｓ），构建ＩＧＦ－Ⅰ逆转录病毒载体，利用基因转梁技术将ＩＧＦ－Ⅰ基因转入ＳＣｓ，核酸分子杂交及细胞免疫组化检测ＳＣｓ表达ＩＧＦ－Ⅰ ｍＲＮＡ及其蛋白水平，辅以正常ＳＣｓ作对照。结果：ｐＬＸＳＮ－ＩＧＦ－Ⅰ转染的ＳＣｓ在体外相同培养条件下较正常ＳＣｓ表达ＩＧＦⅠ ｍＲＮＡ及其蛋白水平能力分别增强４．８和３．２倍     

癫痫患者自由基代谢的变化及其与脑电图的关系

本文选择癫痫患者３０例，分别于发作期和缓解期作血浆总抗氧化能力（ＧＡＡ）、血浆谷胱甘肽（ＧＳＨ１）、血红蛋白谷胱甘肽（ＧＳＨ２）及血浆丙二醛（ＭＤＡ）的检测及脑电图检查。结果提示：发作期，ＭＤＡ明显高于正常。缓解期近于正常，ＭＤＡ升高者，ＥＥＧ多数异常，ＧＡＡ、ＧＳＨ的变化也具有显著意义。揭示自由基代谢参与癫痫的病理过程。     

遗传性脊髓小脑型共济失调患者SCA1基因突变检测分析

检测中国人遗传性脊髓小脑型共济失调（ＳＣＡ）患者的ＳＣＡ１基因突变［（ＣＡＧ）ｎ］。方法应用聚合酶链（ＰＣＲ）技术，检测了２７个ＳＣＡ家系中４４例ＳＣＡ患者的ＳＣＡ１（ＣＡＧ）ｎ。结果首次发现１个家系２例患者及１位“正常者”均有１个ＳＣＡ１异常等位基因扩增片段。患者Ⅲ５与其１位兄弟（“正常者”）的异常等位基因扩增片段，长度为２７２ｂｐ，三核苷酸ＣＡＧ重复数为５３次，患者Ⅲ２的异常等位基因扩增片段，长度为２９９ｂｐ，ＣＡＧ重复数为６２次，均超出正常范围。另２６个家系４２例患者的等位基因扩增片段长度范围在１６４～２１８ｂｐ之间，ＣＡＧ重复数在１７～３５次间，属于正常范围。结论来自１家系２例ＳＣＡ患者的基因分型为ＳＣＡ１型，“正常者”可能是未到发病年龄的无症状ＳＣＡ１患者，余２６个家系４２例患者不是ＳＣＡ１型。     

Alzheimer病及老年精神分裂症患者脑电图的检测

为比较Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病（ＡＤ）和老年精神分裂症（ＳＳ）患者脑电图（ＥＥＧ）的各自特点。方法对３２例ＡＤ患者、２４例ＳＳ患者及３９例正常老人，使用丹麦ＳＥＥＧ—１６道脑电图仪，完成ＥＥＧ检查。结果ＡＤ患者ＥＥＧ异常率８７．５％，显著高于ＳＳ患者的６６．７％和正常老人的２８．２％。（Ｘ检验，Ｐ＜０．０１）。ＡＤ患者、ＳＳ患者分别较正常老人慢波活动及α慢波化显著增加（Ｘ检验，Ｐ＜０．０１）。ＡＤ患者和正常老人２个年龄组的异常率随年龄增大而增高。ＡＤ患者和正常老人ＥＥＧ检查结果与ＣＡＳＩ量表分之间存有一定关系，但在ＳＳ患者中则否。结论ＡＤ患者和ＳＳ患者的ＥＥＧ表现出具有不同于正常衰老的变异，且ＡＤ和ＳＳ在＜８．５Ｈｚα波上有明显差异，因而ＥＥＧ对了解ＡＤ患者和ＳＳ患者及两个疾病鉴别上仍有一定参考价值。     

慢性乙型肝炎病毒感染患者焦虑、抑郁与C-erbB-2P185癌基因蛋白表达

目的探讨焦虑、抑郁不良情绪与慢性乙型肝炎发展和转归的关系。方法采用ＬＳＡＢ免疫组化和ＥＬＩＳＡ方法，检测５２例慢性乙型肝炎病毒感染者的肝细胞ＣｅｒｂＢ２Ｐ１８５癌基因蛋白及血清ＨＢｅＡｇ，同时进行焦虑自评量表（ＳＡＳ）和抑郁自评量表（ＳＤＳ）调查，并与国内常模对照。结果显示ＣｅｒｂＢ２Ｐ１８５癌基因蛋白阳性患者ＳＡＳ和ＳＤＳ总标准分均值升高，分别为４４±６和４９±１０，并差异有非常显著性，（Ｐ＜０．０１）。结论提示焦虑、抑郁情绪可能对慢性乙型肝炎的发生、发展起作用。     

黄芪皂甙对大鼠MCAO／IR模型氨基酸含量的影响——活体微透析研究

采用大鼠插线法缺血１小时再灌流２小时模型，比较对照组和黄芪皂甙（ＡＳＳ）组在缺血／再灌流时氨基酸和含水量的变化。结果：（１）脑缺血６０分钟时上升到峰值浓度，随后很快下降，再灌流２小时内未见回升；（２）ＡＳＳ组谷氨酸（Ｇｌｕ）峰值浓度下降了１３．２％，但未见统计学差异；（３）黄芪皂甙显著降低了梗塞灶内脑组织含水量。认为尽管ＡＳＳ未能使Ｇｌｕ产生明显下降，但能降低梗塞灶含水量，说明ＡＳＳ的脑保护作用可能是通过其它途径实现的。