布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的疗效

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法 选取镇安县医院2018年1月~12月诊断为肺炎支原体的患儿100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予布地纳德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状（发热、咳嗽、肺部湿罗音）消失时间、住院时间以及临床不良反应。结果 观察组治疗总有效率（94.00%）高于对照组（80.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组发热消失时间（4.25±1.21）d、咳嗽消失时间（4.54±1.24）d、肺部湿罗音消失时间（4.25±1.12）d、住院时间（8.20±1.36）d短于对照组的（5.89±1.26）d、（7.48±1.72）d、（6.00±1.45）d、（11.14±2.45）d,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率（6.00%）与对照组（8.00%）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可作为儿童支原体肺炎的辅助药物,可促进临床症状消退,且临床不良反应少,治疗安全有效。     

异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林治疗急性喘息性支气管炎对患儿肺功能的影响

目的:分析异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入在婴幼儿急性喘息性支气管炎治疗中的应用价值.方法:回顾性选取2019年4月至2020年9月我院收治的93例急性喘息性支气管炎患儿的临床资料.按照治疗方案不同分组,将所有患儿分为对照组(n=45)和研究组(n=48).对照组患儿采用布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗,研究组患儿在对照组用药基础上增加联合雾化异丙托溴铵.治疗5d后,比较两组患儿的疗效、肺功能、血清气道高反应相关因子和血清炎性因子.结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组吸气/呼气时间比(Inspiratory-expiratory phase time ratio;TI/TE)、达峰容积比(Ratio of volume at peak tidal expiratory flow to expiratory tidal volume,VPEF/VE)、达峰时间比(Ratio of time to peak tidal expiratory flow to total expiratory time,PTEF/TE)比值较治疗前均明显升高,且研究组明显高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音/湿性啰音消失时间较对照组缩短(P<0.05);治疗后,两组血清血清巨噬细胞炎性蛋白-1α(Macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(Eosinophil cationic protein,ECP)、血清白介素-8(Interleukin-8,IL-8)及白介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平较治疗前均明显降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05).结论:异丙托溴铵联合吸入用布地奈德混悬液、特布他林可有效缓解急性喘息性支气管炎患儿临床症状,减轻炎症反应,降低气道高反应,整体提高临床效果.     

孟鲁司特钠联合特布他林辅助治疗对哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿肺功能及血清相关炎性因子水平的影响

目的:探究孟鲁司特钠联合特布他林辅助治疗哮喘(BA)急性发作并大叶性肺炎患儿的效果.方法:选取我院98例BA急性发作并大叶性肺炎患儿(2019年1月～2021年2月),按治疗方案不同分成A组(n=49)、B组(n=49).B组接受常规治疗,A组于常规组基础上予以孟鲁司特钠联合特布他林辅助治疗.对比两组总有效率、治疗前、治疗7 d肺功能[呼吸时间/吸气时间(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)]、血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平、不良反应发生率.结果:A组总有效率95.92％(47/49)较B组81.63％(40/49)高(P<0.05);A组治疗7 d Ti/Te、TPTEF/TE较B组高(P<0.05);A组治疗7 d血清IL-4水平较B组低,IL-10水平较B组高(P<0.05);A组治疗7 d血清MDA水平较B组低,SOD、GSH-Px水平较B组高(P<0.05);两组不良反应总发生率对比,无明显差异(P>0.05).结论:在常规药物治疗BA急性发作并大叶性肺炎患儿基础上,联合应用孟鲁司特钠、特布他林辅助治疗可进一步提升疗效,改善患儿肺功能,减轻机体炎性反应,缓解氧化应激状态,且未明显增加不良反应,安全性高.     

小儿肺咳颗粒对毛细支气管炎患儿炎性因子及肺功能的影响

目的:探究小儿肺咳颗粒对毛细支气管炎患儿炎性因子水平及肺功能指标的影响.方法:选取2020年9月-2021年9月本院儿科收治的毛细支气管炎患儿80例作为研究对象.按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例.对照组给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗.观察比较两组的临床疗效、临床症状消失时间、炎性因子水平、肺功能及不良反应.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后观察组患儿咳嗽、喘息、腹部啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后观察组Ti/Te、RR水平均显著低于对照组(P<0.05),观察组VT、tPTEF/tE水平均显著高于对照组(P<0.05).两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:小儿肺咳颗粒治疗毛细支气管炎有较高的临床疗效,能控制炎症,改善肺功能,且安全性较好.     

普米克令舒联合特布他林雾化治疗小儿支原体肺炎的效果

目的:阐明普米克令舒联合特布他林雾化治疗对小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:收集120例2017年1月至2020年12月在马鞍山十七冶医院收治的小儿支原体肺炎患者,纳入的患者的年龄均<13岁.将120例患儿依照随机数字法分为对照组与观察组,每组60例.对照组使用红霉素治疗,观察组在此基础上使用普米克令舒联合特布他林雾化治...     

热毒宁联合阿奇霉素对支原体感染患儿血清炎性因子及心肌酶水平的影响

目的 探讨热毒宁联合阿奇霉素对支原体感染患儿血清炎性因子及心肌酶水平的影响.方法 收集2013年5月至2016年5月我院收治的85例肺炎支原体感染患儿,随机分为对照组43例和观察组42例.两组患儿均给予常规治疗,对照组给予患儿阿奇霉素治疗,观察组给予患儿热毒宁联合阿奇霉素治疗.观察比较治疗前后两组患儿的血清炎性因子,包括白细胞介素-2、-6、-8(IL-2、6、8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及C反应蛋白(CRP),以及心肌酶指标,包括乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)以及肌酸激酶(CK)的水平变化,并比较两组临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组的临床总有效率为95.2%,显著高于对照组的81.4%(P<0.05).两组的炎性因子水平均较治疗前有显著改善(P<0.05),且观察组的IL-2、TNF-α及CRP的改善幅度大于对照组(P<0.05),而IL-6、IL-8组间比较无明显差异(P>0.05).两组LDH、AST、CK-MB及CK水平较治疗前均明显降低(P<0.05),且观察组的LDH、CK-MB及CK显著低于对照组(P<0.05),但AST水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05).此外,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 相较于阿奇霉素单独用药,热毒宁联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染疗效显著,可有效抑制患儿的血清炎性因子和心肌酶水平,且安全性好.     

布地奈德及特布他林联合氨茶碱治疗老年慢阻肺临床疗效

目的通过探讨布地奈德及特布他林联合氨茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,旨在为提高老年慢阻肺的临床疗效和患者生活质量提供理论依据。方法选择2012年1月~2014年1月在我院接受治疗的老年慢性阻塞性肺疾病患者48例,随机平均分成研究组和对照组,每组24例患者,所有患者均根据临床症状给予低流量吸氧、抗感染、化痰等常规治疗,对照组在此基础上给予患者布地奈德联合特布他林治疗,研究组给予布地奈德及特布他林联合氨茶碱治疗,治疗1w后统计两组患者症状消失时间、肺功能指标好转情况及治疗有效率。结果研究组临床症状缓解平均时间为5.42 d,肺功能指标中FEV1为89.1%、FVC为84.6%、PEF为88.4%,治疗有效率为95.84%,研究组均显著优于对照组,且<0.05差异有统计学意义。结论通过应用布地奈德及特布他林联合氨茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病能快速缓解呼吸困难等临床症状、提高肺功能并提高临床治疗有效率。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合氯雷他定对过敏性紫癜患儿炎性因子水平的影响

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合氯雷他定对过敏性紫癜患儿炎性因子水平的影响.方法:选取2019年1月至2021年6月本院收治的100例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组(n=49)和研究组(n=51).对照组患者口服氯雷他定进行治疗(患儿体重<15 kg,2.5 mL?次-1;15～30 kg,5 mL?次-1;>30 kg 10 mL?次-1),研究组在对照组基础上口服甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗(第1次剂量20 mg?kg-1?d-1静脉滴注,连续注射3 d;第4 d～6 d,10 mg?kg-1?d-1静脉滴注;第7 d～10 d,5 mg?kg-1?d-1静脉滴注).统计对比两组疗效、不良反应、症状消失时间;采用酶联荧光法测定两组血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)水平;全自动生化分析仪测定两组C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平;采用酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定两组白细胞介素4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、晚期氧化蛋白产物(Advanced oxidation protein products,AOPPs)水平;采用电化学发光免疫法测定两组白细胞介素10(Interleukin-10,IL-10)、白细胞介素12(Interleukin-12,IL-12)、γ 干扰素(Interferonγ,IFN-γ)水平;采用硫代巴比妥酸法测定两组丙二醛(Malondialedhyde,MDA)水平;采用还原型谷胱甘肽消耗法测定两组谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)水平;采用黄嘌呤氧化酶法测定两组超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活性.结果:研究组治愈率及治疗有效率均明显高于对照组(P<0.05),研究组症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后研究组外周血中CRP、PCT、IL-4、IL-6、TNF-α、IL-10、MDA、AOPPs水平均低于对照组(P<0.05),SOD活性、IL-12、IFN-γ、GSH-Px水平均高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合氯雷他定治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效确切且安全性较高,能改善临床症状,并可抑制炎性、氧化应激反应.     

布地奈德联合特布他林治疗小儿类百日咳综合征的临床研究

目的:分析红霉素联合布地奈德及特布他林应用于小儿类百日咳综合征的临床效果.方法:纳入2021年5月-2022年7月本院收治的类百日咳综合征患儿85例作为研究对象.随机分成观察组(42例)及对照组(43例).对照组给予红霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠,观察组给予红霉素联合雾化吸入布地奈德及特布他林治疗,两组均治疗7d.观察对比两组临床效果、临床症状缓解时间、实验室指标水平以及不良反应.结果:观察组治疗7d总有效率更高(P<0.05);观察组肺部啰音消失时间、呼吸困难及痉挛性咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗7d,两组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均降低,且观察组变化更大(P<0.05);对比组间不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:红霉素联合布地奈德及特布他林应用于小儿类百日咳综合征的临床效果更好,可缩短临床症状缓解时间,改善WBC、CRP水平,且安全性较高.     

N-乙酰半胱氨酸雾化吸入对支气管肺炎患儿炎性因子及免疫功能的影响

目的:探讨N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl cysteine,NAC)雾化吸入对支气管肺炎患儿炎性因子水平及免疫功能的影响.方法:选取2020年5月～2022年4月清丰县人民医院治疗的82例支气管肺炎患儿作为研究对象,所有患者按随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,各41例.对照组采用氨溴特罗治疗,观察组采用NAC雾化吸入治疗.比较两组炎性因子水平、免疫功能及不良反应.结果:治疗后观察组白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)及C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平低于对照组,观察组CD4+(％)及CD4+/CD8+均明显高于对照组,CD8+(％)明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较无明显差异(P>0.05).结论:NAC雾化吸入治疗支气管肺炎是安全可行的,有利于抑制炎症反应,降低IL-17、TNF-α及CRP水平,改善患儿免疫功能,临床应用安全可靠.     

孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入用于肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿的效果观察

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入对肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿降钙素原及炎性因子水平的影响。方法选择2016年1月~2018年6月我院收治的肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿106例,按随机数表法分为两组,各53例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特治疗。比较两组治疗后临床疗效、降钙素原水平及炎性因子水平。结果 治疗2个月后,观察组总有效率为94.34%,高于对照组的79.25%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗2个月后,观察组患儿PCT为（0.45±0.28）μg/L,白介素6（IL-6）为（16.12±5.87） pg/ml,C反应蛋白（CRP）为（7.86±1.59） mg/L。低于对照组（0.68±0.33） μg/L、（29.62±6.05） pg/ml、（12.31±3.25） mg/L,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽,可提高临床疗效,降低降钙素原及炎性因子水平。     

静脉用丙种球蛋白联合布地奈德特布他林治疗重症毛细支气管炎

目的观察静脉用丙种球蛋白联合布地奈德特布他林雾化吸入治疗重症毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将120例重症毛细支气管炎患儿随即分为观察组和对照组,二组均予常规治疗和布地奈德、特布他林雾化吸入,观察组加用大剂量丙种球蛋白静脉滴注,记录5d后喘息、哮鸣音减轻或消失情况及治疗后症状体征消失时间,并对二组治疗5d后疗效进行比较。结果治疗5d后观察组显效率和有效率分别为565％和95．0％：明显高于对照组的41．7％和78．3％（P〈0．01）。观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音、痰鸣音等消失时间与对照组比较亦有显著性差异（P〈0．01）。结论大剂量丙种球蛋白静脉滴注联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗重症毛细支气管炎能够迅速改善症状,缩短病程。     

布地奈德和硫酸特布他林联合阿奇霉素序贯治疗小儿支气管肺炎的临床疗效分析

目的:分析布地奈德和硫酸特布他林联合阿奇霉素序贯治疗小儿支气管肺炎的临床价值.方法:回顾性分析本院2018年6月至2021年6月收治的108例支气管肺炎患儿的临床资料.所有患儿根据用药方案不同分为单一组(n=52)与联合组(n=56).单一组患儿采用阿奇霉素序贯治疗,联合组患儿在单一组用药基础上联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入.比较两组临床疗效、肺功能指标及不良反应.结果:联合组总有效率明显高于单一组(P<0.05).治疗后,两组用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、呼气峰值流速(Peak expiratory flow,PEF)及第1s用力呼气容积(Forced expiratory volume in 1s,FEV1)水平均较治疗前增大,以联合组增大更为明显(P<0.05).联合组不良反应总发生率与单一组无明显差异(P>0.05).结论:布地奈德和硫酸特布他林联合阿奇霉素序疗治疗支气管肺炎患儿疗效确切,可有效改善其肺功能,且安全性较高.     

羧甲司坦辅助布地奈德福莫特罗干粉吸入剂对稳定期COPD患者的肺功能及炎性因子水平影响

目的:通过肺功能及血清炎性因子水平变化探讨羧甲司坦口服溶液辅助布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的效果.方法:选取2018年5月至2019年11月禹州市中心医院稳定期COPD患者93例,随机分为观察组(47例)、对照...     

布地奈德联合BI-PAP辅助通气治疗AECOPD合并重度呼吸衰竭患者血气分析及炎性因子的影响

目的:分析布地奈德联合双水平正压通气(Bi-level positive airway pressure,BI-PA P)辅助通气治疗慢性阻塞性肺疾病加重期(Exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)合并重度呼吸衰竭患者血气分析及炎性因子的影响.方法:回顾性分析2020年10月-2021年12月期间我院收治的124例AECCOPD合并重度呼吸衰竭患者为此次研究对象,根据治疗剂方法的不同将其分为研究组(n=63,在对照组基础上联合BI-PAP辅助通气治疗)和对照组(n=61,布地奈德雾化吸入进行治疗).比较两组临床疗效、治疗前后血气分析指标[动脉血氧分压(Partial pressure of oxygen,PaO2)和动脉血二氧化碳分压(Arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)]、及炎性因子[白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白介素-8(Interleukin-8,IL-8)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)]水平.结果:研究组临床总有效率为93.65％,对照组临床总有效率为80.33％,研究组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).与治疗前相比,治疗后两组患者PaO2水平上升,PaCO2水平下降,其中研究组变化程度更为显著(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者IL-6、IL-8、CRP水平均出现下降,其中研究组下降程度更为显著(P<0.05).结论:布地奈德联合Bi-PAP辅助通气治疗临床疗效显著,有效改善AECCOPD合并重度呼吸衰竭患者血气分析指标以及炎性因子水平,值得临床应用推广.     

特布他林雾化联合干扰素治疗小儿支气管肺炎的疗效

目的:分析特布他林雾化联合干扰素治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法:选择本院 2020 年3 月至 2022 年3月收治的支气管肺炎患儿 60 例,随机将患儿分成对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组患儿给予特布他林雾化治疗,观察组患儿给予特布他林雾化联合干扰素治疗.对比两组患儿临床症状消退时间、炎性因子水平[C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)]和疗效.结果:治疗 1 w 后,观察组临床症状消退时间低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后炎性因子TNF-α、CRP、IL-6 低于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05).结论:特布他林雾化联合干扰素治疗支气管肺炎患儿能有效缩短临床症状消退时间,降低炎性因子,疗效显著.     

阿奇霉素不同滴注时长治疗对小儿支原体肺炎临床疗效、炎性因子及不良反应的影响

目的:探讨阿奇霉素不同滴注时长治疗对小儿支原体肺炎临床疗效、炎性因子及不良反应的影响.方法:选取2018年4月～2020年4月我院收治的138例小儿支原体肺炎患者.随机分为A组(滴注时间4 h)、B组(滴注时间2 h)、C组(滴注时间0.5 h),各46例.对比三组临床疗效、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(Tumor ne...     

肺炎支原体肺炎患儿细胞因子测定的探讨

目的：探讨肺炎支原体感染引起的小儿肺炎支原体肺炎与细胞因子的相关关系。方法：91例已确诊为肺炎支原体肺炎的患儿根据肺炎支原体IgM结果。分为重症组和轻症组；另选35例正常小儿为对照组。分别采取空腹静脉血，采用放射免疫分析法（RIA）测定血清TNF－α，IL－6的水平，并且对三组资料进行相关性分析。结果：重症组和轻症组血清TNF－α，IL－6水平明显高于正常对照组，差异有显著性（P＜0．01），重症组血清TNF－α，IL－6水平明显高于轻症组，差异有显著性（P＜0．05）。重症组和轻症组TNF－α，IL－6的资料进行直线相关分析，结果两组患儿TNF－α的相关系数为r=0.49，IL－6的相关系数为r=0.95；显示血清TNF－α，IL－6水平理肺炎支原体感染的严重程度呈正相关。结论：细胞因子TNF－α，IL－6参与肺炎支原体感染的全过程，并且血清TNF－α，IL－6水平的高低与机体感染严重程度呈正相关关系。     

阿奇霉素对肺炎支原体肺炎的疗效及患儿体液免疫功能的影响

目的：探讨阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果及其对患儿体液免疫功能的调节作用。方法：118例肺炎支原体肺炎患儿均常规退热、止咳、平喘和对症治疗,并随机分为实验组和对照组,前者采用阿奇霉素治疗,后者采用红霉素治疗。比较两组治疗有效率、副反应发生情况及两组患儿治疗前后血清IgM、IgG、IgA、补体C3和C4水平。结果：用药14d后,实验组和对照组的总有效率依次为96．55％和总有效为80％,副反应发生率依次为20．69％和60％,差异均有显著性（P〈0．01）。实验组治疗后的IgG、州、C3和C4水平均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．01～0．05）。结论：阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎效果较好,并可以改善机体的体液免疫水平。