盐酸倍他司汀与氟桂利嗪联合治疗眩晕65例疗效观察

目的 观察盐酸倍他司汀、氟桂利嗪联合治疗眩晕的疗效.方法 把病人分成两组,治疗组(盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪)和对照组(能量合剂加复方丹参注射液).结果 倍他司汀与氟桂利嗪治疗眩晕起效快,总有效率为94.28 %.对照组起效慢,总有效率70.0 %,2 组比较差异有非常显著意义(P< 0.01).结论 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕疗效明显.     

地芬尼多联合倍他司汀治疗对周围性眩晕患者临床疗效、血流动力学及不良反应的影响

目的:分析地芬尼多联合倍他司汀治疗对周围性眩晕患者临床疗效、血流动力学及不良反应的影响.方法:分析2021年2月20至2022年5月于本院进行周围性眩晕治疗的103例患者资料.根据治疗方法将其随机分为研究组(52例)和对照组(51例),对照组采用倍他司汀治疗,研究组采用地芬尼多联合倍他司汀治疗,观察两组治疗前、治疗7 d后的血流动力学指标中的基底动脉(Basilar artery,BA)、右侧椎动脉(Right vertebral artery,RVA)、左侧椎动脉(Left vertebral artery,LVA)以及治疗7 d后临床疗效和不良反应.结果:研究组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组血流动力学指标比较无统计学意义;治疗后,两组血流动力学指标与治疗前比较均升高,且研究组血流动力学指标升高水平明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应比较无统计学意义.结论:地芬尼多联合倍他司汀治疗周围性眩晕患者能提高临床疗效,改善血液粘稠度和血流动力学,且安全性能较为良好.     

探讨强力定眩片联合倍他司汀对眩晕症患者血流动力学水平及ET-1、CGRP平衡状态的影响

目的:探讨强力定眩片联合倍他司汀对眩晕症患者血流动力学水平及内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)/人降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide,CGRP)平衡状态的影响.方法:选取2020年9月至2022年3月期间我科收治的112例眩晕症患者作为研究对象,按随机数字表法分为倍他司汀组和联合组,各56例.倍他司汀组患者餐后口服甲磺酸倍他司汀片治疗,联合组患者在倍他司汀组基础上增加口服强力定眩片治疗.对比两组患者眩晕症状、血流动力学、ET-1/CGRP平衡状态、不良反应.结果:治疗3 m后,联合组的眩晕症状评分、眩晕障碍调查量表(Dizziness handicap inventory,DHI)评分低于倍他司汀组(P<0.05).联合组的右椎动脉(Right vertebral artery,RVA)、左椎动脉(Left vertebral artery,LVA)及基底动脉(Basilar artery,BA)均高于倍他司汀组(P<0.05).联合组的血清CGRP水平高于倍他司汀组,血清ET-1水平及ET-1/CGRP值低于倍他司汀组(P<0.05).两组患者的不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:强力定眩片辅助倍他司汀治疗眩晕症,通过调节血清ET-1、CGRP物质的平衡改善血流动力学,显著改善患者的临床症状,且联合治疗不会增加不良反应,安全性高.     

倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症的临床效果及安全性

目的:研究倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症的临床效果及患者用药后产生的不良反应.方法:选取2019年6月至2020年12月期间于我院接受治疗的90例眩晕症患者,随机分为观察组和对照组(n=45).对照组患者口服倍他司汀5 mg tid治疗,观察组患者在此基础上睡前口服盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg治疗,治疗2 w后采用国际眩晕障碍量表(Dizziness handicap inventory,DHI)评分观察两组患者治疗后的总有效率,并记录不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组DHI评分明显低于对照组(P<0.05),且总有效率明显高于对照组(P<0.05);而不良反应发生率与对照组相比无统计学差异(P>0.05).结论:对眩晕症患者采用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗可有效改善临床症状,不良反应发生率低,用药安全,临床价值较高.     

地塞米松辅助倍他司汀对突发性耳聋患者血液流变学及听力的影响

目的:探讨地塞米松联合倍他司汀对突发性耳聋患者血液流变学及听力的影响.方法:按随机数字表法将我院于2018年7月至2019年7月收治的84例突发性耳聋患者,分为两组,均42例.对照组倍他司汀治疗,观察组在对照组基础上联合地塞米松治疗.治疗10d后,比较两组患者治疗有效率、血液流变学指标等.结果:两组血液流变学指标、内皮素(ET)、可溶性血管细胞间黏附分子-1(sVCAM-1)低于治疗前,降钙素基因相关肽(CGRP)高于治疗前,观察组血液流变学指标、ET、sVCAM-1较对照组低,CGRP较对照组高(P<0.05);两组不良反应比较(P>0.05).结论:地塞米松辅助倍他司汀可改善突发性耳聋患者耳部血液流变学及血管内皮功能,提升临床疗效.     

灯盏细辛联合倍他司汀对椎-基底动脉供血不足的疗效及血管内皮功能指标变化

目的:回顾性分析灯盏细辛+倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效及对患者血管内皮功能指标血浆内皮素-1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)和血清一氧化氮(NO)水平的影响。方法:140例临床确诊VBI患者,按随机数字表法分为治疗对照组(n=70,采用倍他司汀片治疗)和联合治疗组(n=70,采用灯盏细辛注射液+倍他司汀片治疗)。治疗14天后,观察比较两组临床疗效以及ET-1、vWF和NO水平变化和组间差异。结果:联合治疗组显效率及总有效率分别为71.42%和91.43%,明显优于治疗对照组的45.71%和78.57%(P0.05);治疗前,与正常对照组比较,两组VBI患者ET-1及vWF水平均明显升高,NO水平显著下降(P0.05);治疗后,联合治疗组ET-1及vWF水平较治疗前及治疗对照组治疗后均明显降低(P0.01),NO水平均明显升高(P0.01),且恢复至正常对照组水平(P0.05)。两组治疗期间均未发生脑及其它脏器出血等药物不良反应。结论:灯盏细辛+倍他司汀能显著改善VBI患者血管内皮功能,提高临床疗效。     

尼麦角林联合阿司匹林、长春西汀治疗后循环缺血所致眩晕患者的疗效评价

目的:探究尼麦角林联合阿司匹林、长春西汀治疗后循环缺血所致眩晕(Posterior circulation ischemia vertigo,PCIV)患者的疗效.方法:选取2018年10月～2020年10月我院收治的112例PCIV患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各56例.对照组口服阿司匹林、长春西汀治疗,观察组患者在对照组治疗方案的基础上增加口服尼麦角林.比较两组疗效、治疗前后眩晕评估评分量表(Dizziness assessment rating scale,DARS)评分、眩晕障碍调查表(Dizziness handicap inventory,DHI)评分、经颅多普勒(Transcranial Doppler,TCD)参数、一氧化氮(Nitricoxide,NO)、一氧化氮合酶(Nitricoxide synthase,NOS)、血小板衍生生长因子-BB(Platelet-derived growth facotr-BB,PDGF-BB)水平及治疗期间不良反应发生率.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组DARS、DHI评分低于对照组(P<0.05),观察组左椎动脉(Left vertebral artery,LVA)、右椎动脉(Right vertebral artery,RVA)、基底动脉(Basil arartery,BA)血流速度快于对照组(P<0.05);观察组NO、NOS、PDGF-BB水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:尼麦角林联合阿司匹林、长春西汀治疗PCIV患者效果显著,可通过调节血清NO、NOS、PDGF-BB水平减轻眩晕症状,加快血流速度,且安全性较高.     

冻干重组人脑利钠肽辅助治疗心肺复苏后心衰患者的效果

目的:探究冻干重组人脑利钠肽(Recombinant Human Brain Natriuretic Peptide,rhBNP)在心肺复苏(Cardiac Pulmonary Resuscitation,CPR)后心衰患者辅助治疗中的应用.方法:选取2018年1月至2021年3月我院收治的78例CPR后心衰患者,随机分为观察组和对照组,各39例,对照组给予常规心衰治疗,观察组辅以rhBNP,治疗72 h后对比两组疗效、心功能指标、血流动力学指标及血清相关指标水平.结果:观察组总有效率94.87％显著高于对照组76.92％(P<0.05);治疗72 h后,观察组心功能指标均高于对照组(P<0.05);观察组平均动脉压、中心静脉压高于对照组,外周血管阻力指数低于对照组(P<0.05);观察组血清相关指标水平均低于对照组(P<0.05).结论:rhBNP辅助治疗CPR后心衰患者疗效确切,有效减轻炎症反应,促进血流循环,提高心功能,对改善患者预后具有积极意义.     

STS注射液联合营养治疗冠心病心绞痛的临床观察及对血清CK-MB、APN水平的影响

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠(Sulfotanshinone Sodium,STS)注射液联合营养治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:选取 2020 年 1 月至 2022 年 10 月在我院治疗的冠心病心绞痛患者 122 例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各 61 例.对照组给予 60 mg STS注射液,观察组在对照组的基础上给予营养治疗.分析治疗 2 w后疗效和不良反应发生率,采用血液流变仪测定血流动力学指标,采用全自动生化仪测定血脂指标,采用酶联免疫法测定血清肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase Isoenzyme-MB,CK-MB)及脂联素(Adiponectin,APN)水平并对比两组间差异.结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组的TC、TG、LDL-C、血浆黏度、全血粘度、纤维蛋白原及血细胞、CK-MB均显著低于对照组(P＜0.05).观察组的APN显著高于对照组(P＜0.05).结论:STS 注射液联合营养治疗冠心病心绞痛,能提高临床疗效,改善心功能和血流动力学,且不良反应少.     

西比灵佐治眩晕症的疗效观察

目的 观察西比灵佐治眩晕症的临床疗效.方法 将2009年10月～2010年10月的86例患者根据入院序列随机分成对照组和治疗组.对照组:培他啶(倍他司汀)、胞磷胆碱及脉络宁静脉滴注两周.治疗组:除对照组所用治疗外,治疗组患者每天晚睡前口服西比灵胶囊5mg.20天后进行疗效评定.结果 治疗组:治愈13例(30.23%),显效12例(27.91%),有效14例(32.56%),无效4例(9.3%),总有效率90.7%;对照组:治愈8例(18.61%),显效7例(16.28%),有效17例(39.53%),无效11例(25.58%),总有效率74.42%.两组疗效对比,P＜0.05,差异有显著性,有统计学意义.结论 西比灵佐治眩晕症的疗效显著,值得临床应用.     

生蒲黄汤对糖尿病性视网膜病变所致玻璃体积血的辅助治疗效果

目的:探究生蒲黄汤辅助西医治疗糖尿病性视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)所致早期玻璃体积血的临床疗效及血流动力学的影响.方法:选取156例2018年3月～2020年3月在我院接受治疗的DR伴玻璃体积血患者,随机分为观察组和对照组(n=78)78.对照组予以常规基础治疗,观察组在此基础上口服生蒲黄汤150 g.治疗2 m后分别采用超声波、裂隙灯等检查测定玻璃体积血程度、视网膜中央动脉(Central artery of retina,CRA)血流动力学参数,如收缩期峰值速度(Peake systolic flow velocity,PSV)、舒张末期血流速度(End-diastolic flow velocity,EDV)、阻力参数(Resistance Index,RI),同时观察治疗效果.结果:治疗2 m后,两组患者PSV、EDV均有较明显提升,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗2 m后,两组患者RI较治疗前均有较明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05).治疗2 m后,观察组患者玻璃体积血Ⅰ～Ⅱ级率明显、治疗有效率均高于对照组(P<0.05).结论:生蒲黄汤辅助西医治疗DR所致早期玻璃体积血,可帮助患者提高治疗效果,改善血流动力学状况.     

天麻素联合川芎嗪治疗老年性眩晕症的临床观察

目的:观察天麻素联合川芎嗪注射液治疗老年性眩晕症的临床疗效。方法:选择2012-06-2014-06住院的老年性眩晕症患者90例,均给予倍他司汀片(6mg/次,每日3次)和阿司匹林肠溶片(100mg/次,每日1次)口服及天麻素注射液(0.6g,每日1次)静脉滴注。另给予降压、调脂、降糖等药物,稳定血压、血糖和血脂。所有患者在治疗14天后评价疗效。结果:治疗后,患者临床症状较治疗前明显改善,90例患者中显效64例,有效22例,无效4例,显效率71.11%,总有效率95.56%。治疗后,椎动脉(VA)平均血流速度(Vm)较治疗前明显增加(P0.05);全血高切表观黏度、低切表观黏度、红细胞压积、血浆黏度、血浆纤维蛋白原含量和红细胞聚集指数等血流变指标均较治疗前明显改善(P0.05)。结论:天麻素、川芎嗪注射协同西药治疗老年性眩晕症有较好的临床效果。     

间苯三酚联合盐酸川芎嗪注射液治疗妊娠高血压综合征的疗效研究

目的:探讨间苯三酚联合盐酸川芎嗪注射液治疗妊娠高血压综合征(PIH)的效果及对氧化应激和母婴结局的影响.方法:选取2019年2月～2021年12月我院收治的PIH患者132例作为研究对象.随机分为观察组和对照组,各66例.对照组采用间苯三酚治疗,观察组采用间苯三酚联合盐酸川芎嗪注射液治疗.分析比较两组的临床疗效、临床相关指标、氧化应激指标、母婴结局以及不良反应发生情况.结果:相较于对照组,观察组的总有效率显著提高(P＜0.05).观察组MAP、SBP、DBP、24hpro、hs-CRP、Hcy较对照组显著降低(P＜0.05).观察组SOD、NO较对照组显著提高,MDA显著降低(P＜0.05).观察组的产后出血量、剖宫产发生率较对照组显著降低(P＜0.05).两组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论:间苯三酚联合盐酸川芎嗪注射液治疗PIH的疗效显著,可有效改善患者的临床指标和氧化应激.     

手术前后米非司酮辅助治疗对子宫肌瘤患者临床疗效、性激素及血流动力学水平的影响

目的:探讨手术前后米非司酮辅助治疗对子宫肌瘤患者临床疗效、性激素及血流动力学水平的影响.方法:选取2018年1月至2020年8月期间本院收治的152例确诊的子宫肌瘤患者作为研究对象.所有患者采用简单随机分组法分为观察组和对照组,各76例.对照组患者采用腹腔镜下子宫肌瘤切除术进行治疗,观察组在对照组手术的基础上增加口服米非司酮辅助治疗.比较两组患者的临床疗效、治疗前后的性激素和血流动力学水平、以及治疗期间的不良反应发生情况.结果:两组患者的临床疗效和不良反应发生率均无明显差异(P>0.05).治疗后,两组患者卵泡刺激激素(Follicle stimulating hormone,FSH)、雌二醇(Estradiol,E2)、促黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)水平均降低,且观察组患者低于对照组(P<0.05);观察组患者收缩期峰值最大速度(Maximal velocity,Vmax)、舒张期最小血流速度(Minimum velocity,Vmin)均低于对照组,血流搏动指数(Pulsatility index,PI)及阻力指数(Resistance index,RI)均高于对照组(P<0.05).结论:手术前后米非司酮辅助治疗子宫肌瘤患者疗效较好,可改善患者性激素水平及血流动力学.     

天麻素治疗眩晕症疗效观察

目的 观察天麻素注射液治疗眩晕症的疗效.方法 通过与治疗眩晕的药物盐酸丁咯地尔对照观察进行临床疗效的评价.结果 天麻素治疗眩晕症明显优于盐酸丁咯地尔.结论 天麻素治疗眩晕症安全可靠,疗效明显,是治疗眩晕较理想的药物.     

舒芬太尼注射液联合丙泊酚维持麻醉对膀胱癌腹腔镜根治术患者恢复质量、应激反应及血流动力学指标的影响

目的:研究舒芬太尼联合丙泊酚维持麻醉对膀胱癌腹腔镜根治术患者恢复质量、血流动力学指标及应激反应的影响.方法:选取我科109例膀胱癌腹腔镜根治术患者作为研究对象,以抽签法分组.对照组54例给予瑞芬太尼注射液联合丙泊酚维持麻醉,观察组55例给予舒芬太尼注射液联合丙泊酚维持麻醉.观察两组患者恢复质量、血流动力学、应激反应.结果:观察组定向力恢复时间、唤醒时间、拔管时间均小于对照组(P<0.05);观察者插管时及拔管时,心率、平均动脉压均大于对照组(P<0.05);观察组患者麻醉后、麻醉后24h的葡萄糖、白细胞介素-6、C反应蛋白均小于对照组(P<0.05).结论:舒芬太尼注射液联合丙泊酚能够稳定血流动力学指标,改善应激反应,提高术后恢复质量.     

高频振荡通气辅助治疗新生儿 PPHN 的效果及其对血清 CRP、B 型钠尿肽及 D-二聚体水平的影响

目的:分析高频振荡通气辅助治疗新生儿持续肺动脉高压(PPHN)的效果.方法:选取我科103例PPHN患儿按照随机数字表法分为两组.对照组51例给予盐酸多巴酚丁胺注射液联合酚妥拉明进行治疗,观察组52例加用呼吸机进行高频振荡通气治疗.观察两组患儿临床疗效、血清学指标、血流动力学.结果:观察组平均肺动脉压力(Mean pulmonary artery pressure,PAMP)、体循环收缩压(Systemic systolic blood pressure,SBP)、肺动脉收缩压(Pulmonary artery systolic pressure,SPAP)、血清C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、B型钠尿肽(B-type natriuretic peptide,BNP)、血浆D-二聚体(D-dimer,D-D)、内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)较对照组低(P<0.05);观察组转化生长因子-β(Transforming growth factor-beta,TGF-β)水平较对照组高(P<0.05).结论:酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗PPHN的效果好,通过增强心脏收缩和扩张血管,增加气体交换,使血气指标和血流动力指标维持到正常状态,同时,避免心脏损伤,减少炎性因子释放.     

当归芍药散加味治疗颈性眩晕临床研究

目的:观察当归芍药散加味治疗颈性眩晕的疗效。方法:将57例患者随机抽出治疗组30名,用当归芍药散加味治疗。对照组27例用西比灵胶囊加甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗。结果:总有效率治疗组86.7%,对照组55.6%,差异有显著意义(P<0.05)。结论:当归芍药散加味对颈性眩晕有较好的疗效。     

伊伐布雷定联合左西孟旦治疗急性左心衰的效果分析

目的:探讨伊伐布雷定联合左西孟旦对急性左心衰患者的治疗效果.方法:选取本院2019年5月-2021年3月本院收治急性左心衰患者86例,根据治疗方法分为对照组39例(左西孟旦)和观察组47(伊伐布雷定+左西孟旦).对比两组疗效评定、治疗前后血流动力学指标、药物不良反应情况.结果:观察组治疗有效率(82.97％)显著高于对照组(61.53％)(P<0.05),治疗后,观察组呼吸频率、心率、血压均低于对照组(P<0.05),血氧饱和度高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:伊伐布雷定联合左西孟旦治疗急性左心衰患者可有效改善患者临床症状,稳定血流动力水平,安全性理想.     

利妥昔单抗辅助化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床疗效分析

目的:分析利妥昔单抗辅助化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床疗效.方法:回顾性分析本院自2020年3月-2022年3月期间收治的81例弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床资料.根据治疗方法不同,将患者分为对照组(化疗治疗,n=39)和观察组(利妥昔单抗辅助化疗治疗,n=42).分析对比两组近期疗效、血清学指标,预后情况以及不良反应.结果:观察组近期疗效(78.57％)明显高于对照组(56.41％)(P<0.05).与治疗前相比,两组治疗后的CRP、TNF-α、CA125水平均显著下降,且观察组比对照组降低得更为显著(P<0.05).与治疗前相比,治疗后两组预后指数评分均显著下降(P<0.05),且观察组比对照组降低得更为显著(P<0.05).治疗后,两组的不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:在治疗弥漫大B细胞淋巴瘤患者中,采用利妥昔单抗辅助化疗的治疗效果明显,有效改善患者的临床症状及预后情况,且安全性较好.