抑癌基因PTEN的研究进展及其与乳腺癌的关系

肿瘤的发生发展是多因素、多步骤、多阶段和多基因改变的过程,癌基因和抑癌基因是受累最多的两大类型,各种关键基因的改变是人类肿瘤形成和发展的基础。第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因（phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome10,PTEN）基因是近几年新发现的抑癌基因。PTEN基因是继P53基因之后人类肿瘤中最常发生异常的抑癌基因,PTEN基因正常表达可以抑制肿瘤细胞侵袭、转移和生长,该基因异常将导致蛋白表达下降甚至完全不表达。在许多肿瘤包括神经胶质瘤、子宫内膜癌、前列腺癌、肝癌和乳腺癌等都有PTEN基因的缺失和突变。PTEN基因在肿瘤组织中的作用机制成为目前研究的热点,本文对PTEN的研究进展及其与乳腺癌的关系做一综述。     

Livin、PTEN基因在卵巢癌中的研究进展

细胞凋亡蛋白(IAPs)家族由8个成员组成,其中包含了Livin基因,与恶性肿瘤的发生密切相关~([1])。近年来,抗凋亡抑制家族中的Livin基因是研究的热点,在细胞凋亡和细胞周期调控中发挥重要作用,与卵巢癌的关系密切。PTEN基因是第一个具有双磷酸酶活性的肿瘤抑制基因,在调节细胞生长、凋亡、黏附迁移方面发挥着重要作用,与卵巢癌也有着不可分割的联系。本综述通过查阅大量文献,介绍了Livin基因及PTEN基因,并讲述了Livin基因及PTEN基因在卵巢肿瘤中表达与预后的关系,以及Livin基因与PTEN基因的相关性。     

PTEN基因在肝癌中的相关研究进展

肝癌在我国常见的恶性肿瘤中发病率一直排在前面。PTEN基因是近年最新发现的一种与磷酸酶蛋白同源的肿瘤抑制基因,PTEN能从很多方面对肿瘤起到抑制作用,防止和改变PTEN的突变或缺失是保证肝癌的发生几率降低的良好手段。本文就近年来在肝癌治疗研究过程中对PTEN基因的结构,作用机制等方面的研究进展作一综述。     

PTEN基因多态性与抑郁症风险的相关性研究

正抑郁症患者的临床特征主要包括持续缓慢的思维、抑郁情绪以及认知障碍,对日常生活活动的兴趣下降~([1])。抑郁症的发病机制复杂,与多种因素有关,如年龄、性别、婚姻状况、种族、教育、环境和遗传因素等,其中遗传因素是目前研究者们关注的热点之一。PTEN基因(gene of phosphate and tension homology deleted on chrom-some ten,PTEN)是一种肿瘤抑制     

PTEN 基因在肝癌中的相关研究进展

肝癌在我国常见的恶性肿瘤中发病率一直排在前面。 PTEN基因是近年最新发现的一种与磷酸酶蛋白同源的肿瘤抑制基因，PTEN能从很多方面对肿瘤起到抑制作用，防止和改变PTEN 的突变或缺失是保证肝癌的发生几率降低的良好手段。本文就近年来在肝癌治疗研究过程中对PTEN基因的结构，作用机制等方面的研究进展作一综述。     

PTEN在肿瘤的研究进展

PTEN基因是一个抑癌基因,它编码的PTEN蛋白具有脂质磷酸酶活性,通过P13K/PTEN/Akt途径抑制细胞周期进展和诱导G1期阻滞及细胞凋亡.同时它具有蛋白磷酸酶活性,通过FAK/p130途径及Shc/ras/MARK途径影响细胞的分化、凋亡、移动及信号转导等方面,参与肿瘤的发生与发展.目前,在多种肿瘤中发现PTEN基因的突变及PTEN蛋白的表达下降、缺失,提示PTEN在肿瘤的发生、发展中起着重要的作用.     

抑癌基因PTEN在妇科肿瘤中的作用

抑癌基因PTEN(MMAJC1／TEPl)定位于染色体10q23．3，它的突变与缺失和人类多种肿瘤的发生有关。PTEN基因主要通过其双重底物特异性磷酸酶活性，经由P13K信号系统和MAPK信号级联途径发挥肿瘤抑制作用，对细胞生长、凋亡、增殖及粘附产生影响。近年来的研究成果已经证实，PTEN与子宫内膜癌、卵巢癌、宫颈癌等多种妇科肿瘤的发生与发展密切相关。本文即对妇科肿瘤中抑癌基因PTEN的研究现状进行了综述。     

肝癌与PTEN蛋白表达缺失有关

本报通讯员、第四军医大学西京医院(710032)张中桥报道 PTEN基因是最近发现的肿瘤抑制基因,它在多种恶性肿瘤中都存在着表达缺失。但对于PTEN蛋白在肝癌组织中的表达情况,却很少有报     

PTEN,LKB1基因缺失、突变检测对良恶性胸腔积液鉴别的意义

[目的]探讨检测PTEN,LKB1基因缺失、突变对鉴别良恶性胸腔积液的价值.[方法]提取漏出液组43例、良性胸腔积液组44例、恶性胸腔积液组47例患者胸腔积液中的DNA,采用PCR-SSCP法检测PTEN第5~8外显子、LKB1第1~9外显子缺失、突变情况.[结果]与漏出液组比较,良性胸腔积液组未发现PTEN,LKB1基因缺失或突变;恶性胸腔积液组PTEN基因总改变率为46.8%,LKB1基因总改变率为42.6%,联合检测PTEN,LKB1诊断恶性胸腔积液的灵敏度为78.7%,显著高于胸腔积液细胞学检查的53.2%(P<0.05).[结论]PCR-SSCP技术检测PTEN,LKB1基因缺失、突变可作为鉴别良恶性胸腔积液的辅助方法.     

抑癌基因PTEN在泌尿系肿瘤发生发展中的作用

第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)具有磷酸酶活性及抑癌活性。PTEN的突变缺失是包括泌尿系肿瘤等各种肿瘤发生发展的基础。研究显示,由于PTEN的突变、缺失而丧失抑癌作用而致肾癌、膀胱癌、前列腺癌的发生,揭示了PTEN具有抑制泌尿系肿瘤发生的作用。但是,PTEN抑癌作用及丢失、突变的一些具体过程还不是很清楚,有待进一步的明确。     

PTEN基因与前列腺癌

抑癌基因PTEN的表达缺失多见于包括前列腺癌在内的多种散发性肿瘤,对其抑癌机制以及表达缺失所导致的肿瘤发生发展机理的研究,将为前列腺癌的诊断、治疗以及预后判断提供指导．就PTEN基因的结构、作用机制、表达缺失及其与前列腺癌发病相关的研究进展作一综述．     

PTEN基因与前列腺癌

［摘要］抑癌基因PTEN的表达缺失多见于包括前列腺癌在内的多种散发性肿瘤,对其抑癌机制以及表达缺失所导致的肿瘤发生发展机理的研究,将为前列腺癌的诊断、治疗以及预后判断提供指导．就PTEN基因的结构、作用机制、表达缺失及其与前列腺癌发病相关的研究进展作一综述     

肿瘤抑癌基因PTEN在骨及软组织肿瘤中的突变

目的：探讨肿瘤抑癌基因PTEN在骨及软组织肿瘤发生中的作用。方法：应用聚合酶链反应（PCR）分析骨及软组织肿瘤患者110例肿瘤标本,3个肿瘤细胞系PTEN基因第4-9外显子有无纯合性缺失。应用单链构象多态性分析（SSCP）及基因测序技术观察有无基因突变。对照为瘤旁正常组织。结果：PTEN基因第4-9外显子经扩增后均有产物,无基因纯合性缺失改变。SSCP分析未发现变异带,无基因突变。但外显子8表现出两种不同带型,该基因存在多态性,6例肿瘤在内含子8距拼接部32bp处存在两种不同碱基,基因型为g/t。结论：在DNA水平肿瘤抑癌基因PTEN在骨及软组织肿瘤的发生中不起作用;该基因在国人中存在多态性。     

抑癌基因PTEN与肿瘤

PTEN基因是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶（DPs）活性的抑癌基因,该基因在细胞的生长、增殖、迁移和细胞凋亡中具有重要的生物学功能。PTEN基因的突变、缺失或转录水平降低常见于多种原发性恶性肿瘤,如脑胶质瘤、乳腺癌、肾癌、子宫内膜癌和恶性黑色素瘤,表明PTEN基因与肿瘤的形成与发展密切相关。     

抑癌基因PTEN对细胞增生的调控机制

人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)是近年来研究较多的抑癌基因,与肿瘤的关系极其密切.PTEN的异常导致PI3K-A KT信号通路活化是其引起癌症发生的主要机制.因此,关于PTEN调控机制的研究对于揭示其新的致病机制和寻找新的治疗方案有着十分重要的意义.该文主要就PTEN在转录以及转录后调控、蛋白质翻译后修饰和蛋白之间相互作用等方面进行了论述,阐述了其在细胞中被调控的机制.     

乳腺癌组织抑癌基因PTEN的表达及其意义

目的研究抑癌基因PTEN在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化技术（S-P）检测72例乳腺癌中PTEN的表达情况。结果PTEN总的表达缺失率为62.5%（45/72）。PTEN表达缺失率与乳腺癌的组织学分级,TNM临床分期,腋窝淋巴结转移和生存时间有关（P〈0.05）,而与肿瘤的大小和ER、PR状况无关。结论检测乳腺癌PTEN在蛋白水平的表达缺失状况可能有助于对其预后的判断。     

三株人乳腺癌细胞中PTEN基因的表达及意义

目的探讨PTEN基因在三株人乳腺癌细胞中的表达及意义。方法采用RT-PCR及Western blot法检测三株人乳腺癌细胞株内源性PTEN mRNA及其产物蛋白的表达。结果PTEN基因的产物蛋白在乳腺癌细胞MCF-7中出现高表达,而在两种恶性乳腺癌细胞中却明显出现低表达或缺失表达。结论PTEN作为一种新型的抑癌基因,其突变与缺失可能与恶性乳腺肿瘤的发生发展密切相关。     

膀胱移行细胞癌中PTEN基因启动子甲基化及其表达的研究

目的 检测膀胱移行细胞癌中PTEN基因启动子甲基化状态及其蛋白表达水平,并探讨它们与该肿瘤临床及病理特征的关系.方法 应用免疫组织化学(S-P)法检测PTEN蛋白的表达,甲基化特异性PCK(MSP)法检测PTEN基因启动子的甲基化状态.结果 PTEN蛋白在膀胱癌组织和正常膀胱组织中的阳性表达率分别是54.0%(27/50)和100.0%(10/10),两组间差异有显著性(P＜0.01),且其表达水平在不同病理分级、临床分期间差异也存在显著性(P＜0.01);在膀胱癌组织中PTEN基因启动子甲基化率为14.0%(7/50),而在正常膀胱组织中未检测到其启动子的甲基化(0/10),两组间差异有显著性(P＜0.05),且PTEN基因启动子甲基化与其蛋白表达水平呈负相关(P＜0.05).结论 PTEN基因启动子的甲基化可导致基因的沉默,是PTEN蛋白表达缺失的重要原因.PTEN基因启动子甲基化及其蛋白的表达缺失可能在膀胱移行细胞癌的发生及进展过程中起着重要作用,并对该肿瘤的生物学行为产生较大影响.     

树舌多糖GF对抑癌基因PTEN影响的研究

目的:观察树舌多糖GF对PTEN基因的影响。方法:用打点法(dot blot)和蛋白印迹技术法(westernblot)检测PTEN在肿瘤组和树舌多糖组的表达情况。结果:PTEN在肿瘤组的表达为阴性,在树舌多糖组为阳性。结论:PTEN失表达是肿瘤发生的标志之一,通过诱导HepA瘤细胞PTEN的表达或阻止其缺失是树舌多糖抗肿瘤的作用机制之一。     

PTEN基因与肿瘤研究进展

与细胞骨架张力蛋白同源在肿瘤第10号染色体有缺失的磷酸脂酶(Phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome ten gene，PTEN)、在多个进展期肿瘤中均有突变的基因(Mutated in multiple adxranced cancers 1 gene．MMAC1)、能被转化生长因子β调节并在上皮细胞中富含磷酸酶的基因(TGFβ-regulated and epithelial phosphatase 1 gene。TEP1)是1997年由Steck等3个研究小组分别发现并命名的一种新的抑癌基因(简称PTEN)。现已证实该基因的突变、失活与多种肿瘤的发生发展密切相关，成为继p16、p27后又一有重要意义的抑癌基因。现就其研究进展综述如下。