喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘疗效观察

本研究采用喘可治注射液 (珠海经济特区健心医药有限公司生产 ,批号 :2 0 0 0 6 2 6 ,主要成分为巴戟天和淫羊藿 )治疗儿童哮喘及婴幼儿支气管哮喘 6 0例 ,现报道如下。一、对象和方法1.对象 :根据全国儿童哮喘协作组制定的儿童支气管哮喘诊断治疗常规标准 ,选择中、轻度婴幼儿和儿童支气管哮喘病例共 88例 ,分为治疗组 6 0例 ,男 4 8例 ,女 12例 ;年龄 6个月～ 14岁 ,平均为 5 .8岁 ;病程 2个月～ 12年。对照组 2 8例 ,男 17例 ,女 11例 ;年龄 8个月～ 13岁 ,平均 5 .4岁 ;病程 3个月～ 11年。2 .治疗方法 :两组均为开放病例 ,就诊时均有中…     

喘可治注射液治疗成人支气管哮喘的临床观察

支气管哮喘 (简称哮喘 )是一种以气道反应性增高为特征的疾病 ,其病因尚未明确。目前临床上主要采用吸入 β2受体兴奋剂及糖皮质激素治疗哮喘。中医对哮喘的疗效评价的临床研究多从病征结合的角度进行。国家二类新药喘可治注射液 (以下简称喘可治 ,珠海经济特区健心医药有限公司生产 )是一种纯中药提取制剂 ,其主要成分为巴戟天及淫羊藿。在治疗哮喘发作期肾虚挟痰证或缓解期肾虚证方面的疗效肯定。本试验从西医学角度出发 ,在不辨证情况下 ,观察喘可治对哮喘发作期的临床疗效及其安全性 ,为临床用药提供依据。一、方法1.病例选择 :2 0 0 0…     

喘可治注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察喘可治注射液肌注治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法将136例符合诊断标准的支气管肺炎患儿随机分为喘可治治疗观察组和单纯常规治疗对照组,观察2组治疗7天后的疗效。结果观察组总有效率达94.9%,对照组总有效率为72.4%。结论喘可治佐治小儿支气管肺炎有效,且疗效明显,无不良反应发生。     

喘可治注射液对哮喘患者免疫功能和临床疗效的影响

目的观察喘可治注射液对哮喘患者免疫功能和临床疗效的影响。方法选取我院确诊为支气管哮喘急性发作期患者40例,随机分为对照组和喘可治组（CKZ组）,每组20例。对照组给予常规治疗（吸氧、抗感染、解痉平喘、止咳化痰、纠正水电解质平衡紊乱等）,CKZ组在常规治疗基础上加喘可治注射液肌注双足三里穴,两组疗程均为7 d。观察两组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群百分比（CD3%、CD4%、CD8%）的变化、肺功能峰流速（peak expiratory flow,PEF）以及临床主要症状疗效。结果与对照组比较,治疗后CKZ组T淋巴细胞亚群CD4%、CD8%均明显升高（P〈0.05）,肺功能PEF%明显改善（P〈0.05）,且治疗组主要症状改善情况也较对照组更显著（P〈0.05）。结论喘可治注射液能够调节哮喘急性发作期患者外周血T淋巴细胞亚群的紊乱状态,使之恢复平衡,而且能够有效改善肺功能和临床症状。     

喘可治治疗支气管哮喘的临床观察

支气管哮喘是当今世界上最常见的气道炎症性疾病,我院呼吸内科对50例支气管哮喘患者在抗炎对症等综合治疗基础上应用喘可治治疗获得较好的效果,现报告如下。     

喘可治注射液治疗支气管哮喘30例临床分析

目的评价喘可治注射液治疗支气管哮喘的疗效及作用机制。方法选择61位哮喘病人随机分为两组,喘可治组使用喘可治注射液(4ml/次,1次/天,肌注),对照组使用相同剂量的安慰剂,疗程共4周。两组病人治疗前后行肝肾功能,血、尿常规,心电图及细胞因子检测。结果治疗后两组日间症状评分(1.30±0.20)分v(s0.50±0.10)分、夜间憋醒次数(1.10±0.20)次v(s0.40±0.10)次及沙丁胺醇减少喷数(1.40±0.20)次v(s0.60±0.10)次比较,差异有非常显著意义(P<0.01);两组肺功能较治疗前均有非常显著改善(P<0.01);两组组间比较,差异亦有非常显著意义(P<0.01)。治疗后两组病人血常规,肝、肾功能及心电图无明显异常。喘可治组使Th1/Th2细胞因子比值提高15.3±1.3,对照组仅提高9.2±1.0,两组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。结论喘可治注射液治疗哮喘有效,安全性好。其可能的作用机制为调整Th1/Th2平衡而发挥疗效。     

喘可治注射液治疗哮喘的疗效观察

目的：研究分析喘可治注射液治疗哮喘的临床效果。方法：选取2014年8月至2015年8月收治的哮喘患者78例。随机分两组,对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者使用喘可治注射液进行治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果：治疗结果显示,观察组患者治疗有效率为94.9％,对照组患者治疗有效率为76.9％,数据符合统计学差异（P＜0.05）;且所有患者治疗后,PEFR与FEV1均有所改善,观察组患者改善效果要显著于对照组（P＜0.05）。结论：在治疗哮喘的过程中,相对于常规治疗方法,喘可治注射液效果更为显著,在改善患者临床症状的同时,还可显著提高患者临床治疗有效率,可在临床上推广应用。     

喘可治穴位注射治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察

目的:探讨治疗小儿喘憋性肺炎的有效方法。方法:选取2008年7月-2011年2月本科收治的喘憋性肺炎患儿400例。将其随机分为两组,每组各200例,两组患儿均给予相同的常规处理,在此基础上,治疗组加用喘可治穴位注射。比两组患儿喘憋、咳嗽及肺部啰音消失时间。结果:治疗组喘憋、咳嗽及肺部啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:喘可治穴位治疗对喘憋性肺炎疗效确切、方法简单,且无不良副作用,适合临床开展应用。     

喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选择支气管哮喘患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加全乐宁雾化吸入,每日2次;对照组在常规抗感染止咳的基础上使用普米克令舒加全乐宁雾化吸入,每日2次。两组疗程均为1周,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况、住院天数及6个月内支气管哮喘发作次数。结果治疗组患者临床症状、肺功能改善及住院天数与对照组无明显差异,但治疗组6个月内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,具有统计学意义（P〈0．01）。结论喘可治雾化吸人治疗支气管哮喘效果明显,同时有增强呼吸道免疫力、减少支气管哮喘发作次数的作用,值得临床推广使用。     

吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察并分析吸入糖皮质激素用于治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,为其临床诊治提供数据参考。方法对2011年11月～2012年11月我院收治的50例支气管哮喘患儿的临床资料进行分析,将50例患儿分成两组：对照组25例和实验组25例,对照组给予常规治疗并配合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂;实验组给予常规治疗配合吸入糖皮质激素治疗。观察两组患者在肺功能变化和其他临床症状。结果经比较,实验组患者的总有效率为88．00％,优于对照组的68．00％,与传统的常规治疗并配合丙酸氟替卡松的治疗方式相比差异具有显著性（P〈0．05）。结论临床上应用吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘,效果显著,值得推广应用。     

黄芪注射液治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对T淋巴细胞免疫功能的影响

目的:探讨黄芪注射液配合常规疗法治疗支气管哮喘急性发作的疗效及其对T淋巴细胞免疫功能的影响。方法:将116例支气管哮喘急性发作期患者随机分为常规疗法组和联用黄芪治疗组,联用黄芪治疗组在常规疗法的基础上联用黄芪注射液治疗。观察两组临床疗效并检测治疗前、后外周血T淋巴细胞及其亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8的变化。结果:联用黄芪治疗组显效率为70.49%,常规疗法组显效率为54.55%,差异有显著性(P<0.05)。联用黄芪治疗组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8升高,CD8下降;常规疗法组治疗前、后无明显变化。结论:在常规疗法的基础上联用黄芪注射液治疗支气管哮喘急性发作能明显提高临床疗效,这与黄芪注射液能改善T淋巴细胞的免疫功能有关。     

肺炎支原体感染诱发小儿哮喘53例临床分析

目的：分析肺炎支原体感染诱发小儿哮喘的临床特点。方法将我院在2012年6月~2013年6月收治的53例肺炎支原体感染引起的哮喘患儿作为观察组,另选取同期收治的50例非肺炎支原体感染哮喘患儿作为对照组。对两组患者的临床资料进行回顾性分析。结果观察组患儿的发热、肺部炎症发生率均显著高于对照组（P〈0.05）;对照组患儿的喘息持续时间为（10.5±4.2）d;观察组为（4.5±2.1）d,组间比较有统计学意义（P〈0.05）;观察组的肺部炎症、肺部啰音、哮鸣音、间质性肺炎、支气管肺炎的发生率均显著高于对照组（P〈0.05）。治疗3d内,观察组的喘息控制率显著高于对照组（P〈0.05）,住院时间显著长于对照组（P〈0.05）。结论与普通哮喘相比,肺炎支原体感染所引起的小儿哮喘具有不同的临床特征,应用支气管扩张剂、皮质激素联合大环内酯类抗生素进行吸入治疗具有确切疗效。     

温肺降逆法联合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床效果研究

目的 观察温肺降逆法联合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床效果及应用价值.方法 临床选取45例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为观察组,给予温肺降逆法中药汤剂联合吸入舒利迭进行治疗,同时选取47例患儿作为对照,分别给予温肺降逆法治疗（中药组23例）、舒利迭雾化吸入治疗（西药组24例）.观察三组患儿治疗有效率、肺功能改善情况以及喘息、肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰等体征改善情况.结果 观察组治疗有效率为95.56％,显著高于中药组（73.91％）、西药组（87.50％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.肺功能检测,观察组1 s用力呼气量（FEV1）以及最大呼气流速峰值（PEF）均明显优于其他两组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.此外,患儿体征方面,观察组喘息、肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰等体征改善情况亦优于其他两组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 温肺降逆法中药汤剂配合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期,具有较好的临床疗效,能够改善患儿肺功能及相应体征,值得应用.     

儿童支气管哮喘并肺炎支原体感染102例临床分析

目的探讨儿童支气管哮喘与肺炎支原体感染的关系。方法对哮喘发作期的住院患儿202例及上呼吸道感染的患儿202例进行分析,采用酶联免疫分析法（EIAS）检测,用酶联免疫法（EIA）半定量检测血清肺炎支原体抗体IgM。结果哮喘组肺炎支原体抗体阳性102例,阳性率50.5%,对照组阳性48例,阳性率23.8%。两组比较P〈0.01,差异有统计学意义。结论肺炎支原体感染与儿童支气管哮喘关系密切,对哮喘发作期患儿要考虑肺炎支原体感染可能,应常规行肺炎支原体抗体检查。     

老年重症支气管哮喘28例临床分析

目的：探讨老年人重症支气管哮喘症状、体征、并发症、肺功能等的临床特点。方法：通过对2005年1月-2009年3月入住我院的28例老年重症支气管哮喘患者的住院资料作回顾性分析。结果：老年哮喘患者的呼吸困难、紫绀、哮鸣音、湿罗音更为明显,以上呼吸道感染为诱因者多。26例治愈,治愈率92．86％;2例死亡,死亡率7．14％。结论：采用以机械通气和药物的综合治疗,是老年人重症支气管哮喘安全有效的治疗方法。     

舒利迭联合多索茶碱治疗中重度支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察舒利迭联合多索茶碱改善中重度支气管哮喘患者的肺功能和临床症状的疗效。方法52例中重度支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组,在给予常规治疗的同时,对照组24例给予舒利迭50/250μg吸入治疗,2次/d,而治疗组28例同时给予舒利迭和多索茶碱400mg/d治疗,疗程共12周。于治疗前后观察和检测两组患者的临床症状和肺功能（FEV1%和PEF%）。结果两组患者的总有效率分别为83.33%和92.85%,FEV1%分别为（66.92±6.79）和（71.71±9.90）,PEF%分别（20.54±2.27）和（19.0±2.85）。临床症状和肺功能均得到明显改善和提高,其中舒利迭联合多索茶碱组患者肺功能改善较对照组明显提高（P〈0.05）。结论舒利迭联合多索茶碱对提高中重度支气管哮喘患者的肺功能具有更显著的效果。     

复方异丙托溴铵与布地奈德联合匹多莫德对儿童支气管哮喘效果及对免疫功能的影响

目的:探讨复方异丙托溴铵与布地奈德联合匹多莫德对支气管哮喘患儿防治的效果及其对免疫功能的影响.方法:我院在2014年1月~2016年1月收治了128例支气管哮喘患儿为对象来研究并把其随机分配,对照组分别选取异丙托溴铵与布地奈德、布地奈德联合匹多莫德、异丙托溴铵联合匹多莫德三组方式来治疗,观察组使用复方异丙托溴铵与布地奈德联合口服匹多莫德分散片进行治疗.治疗后,对2组患儿的临床疗效、哮喘控制程度进行比较,并比较观察组患儿治疗前后免疫功能指标差异.结果:观察组患儿治疗后日间症状发作程度明显轻于对照组[(0.42±0.11)分比(0.99±0.16)分],差异比较显著.观察组在治疗后IgA、IgM水平下降较多,IgG的水平升高,差异显著,总T淋巴细胞、抑制性T淋巴细胞、辅助性T淋巴细胞、自然杀伤细胞水平明显升高,而总B淋巴细胞水平明显降低,差异显著.结论:使用复方异丙托溴铵以及布地奈德与匹多莫德联合可有效防治儿童支气管哮喘,并改善免疫功能.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2014年1月~2016年1月在我院治疗的儿童支气管哮喘患者共80例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,两组均予解痉、平喘和吸氧等对症治疗,若合并肺部感染者加用抗生素。同时对照组予以孟鲁司特钠,观察组在对照组治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入,由氧驱动空气压缩泵雾化吸入,每天2次,每次10~15 min,7 d为一个疗程。治疗后比较两组的临床疗效及咳嗽缓解时间、退热时间、住院时间及治疗前后各项肺功能指标的变化情况。结果观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组,差异具有显著性(P0.05)。观察组患者的咳嗽缓解时间、退热时间短于对照组,差异具有显著性(P0.05)。但两组住院时间比较差异不显著(P0.05)。观察组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC治疗分别较治疗前及对照组显著升高,差异具有显著性(P0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切,可以明显缓解临床症状,有效改善肺功能,值得临床推广和应用。     

过敏性哮喘患儿T、B淋巴细胞亚群的变化

目的　观察过敏性哮喘患儿T、B淋巴细胞亚群的变化 ,以探讨免疫致病机制。方法　以 43例急性发作过敏性哮喘患儿、2 0例缓解期过敏性哮喘患儿及 2 0例健康儿童为主要研究对象 ,采用流式细胞术测定CD 4+、CD 4+/3 0 +、CD 8+,CD 8+/2 8+T淋巴细胞亚群和CD19+B淋巴细胞亚群。采用ELISA法测定其血清中白介素 (IL 4)与IgE浓度 ,同时行CD 4+/3 0 +与IL 4、IgE以及CD19与IgE相关性分析。结果　过敏性哮喘急性发作时 ,CD 8+/2 8+T淋巴细胞亚群为 ( 13 .7± 2 .8) % ,较哮喘缓解组的 ( 10 .6± 2 .8) %和正常组的 ( 11.9± 1.5 ) %显著上升 (P <0 .0 1) ;哮喘急性发作组CD 4+/3 0 +T淋巴细胞亚群与CD 19+B淋巴细胞亚群分别为 ( 2 .4± 0 .5 ) %和 ( 2 0 .6± 4.1) % ,缓解组分别为 ( 2 .0± 0 .3 ) %和 ( 17.8± 3 .3 ) % ,均较正常组的 ( 1.6± 0 .5 ) %和 ( 15 .8± 2 .9) %呈不同程度升高。CD 4+/3 0 +与IL 4、IgE以及CD 19与IgE均呈正相关 (P <0 .0 1)。结论　过敏性哮喘患儿T、B淋巴细胞功能状态出现紊乱 ,可能在过敏性哮喘致病过程中具有重要作用