20例酒石酸布托啡诺注射液所致不良反应报告分析

目的：分析酒石酸布托啡诺注射液所致药物不良反应（ADR）的发生特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法：收集2018—2020年上报国家药品不良反应监测中心的酒石酸布托啡诺注射液ADR报告20例,按患者性别、年龄、原患疾病、ADR报告类型、ADR发生时间、累及系统-器官损害及主要临床表现等进行分析。结果：20例酒石酸布托啡诺注射液所致ADR报告中,整体男女比例较平均;41～65岁年龄段患者占比较多,女性多于男性;原患疾病分布情况显示骨折类疾病、肝胆系统疾病用药较多;ADR严重程度分布情况显示“一般”较多;不良反应发生时间6～24h较多;酒石酸布托啡诺注射液给药途径多为静脉滴注,用量多为每次1mg,用药频次多为每日1次;累及系统-器官损害以神经系统损害为主,其次是消化系统损害;20例患者经对症治疗后均恢复正常。结论：酒石酸布托啡诺注射液可致严重ADR及说明书中未描述的ADR,应加强用药监测,以确保用药安全。     

42例香丹注射液致不良反应文献分析

目的：探讨香丹注射液所致不良反应（ADR）的一般规律和特点,促进临床合理用药。方法：对国内2000年1月～2011年12月医药期刊报道的应用香丹注射液所致的ADR进行统计、分析。结果与结论：香丹注射液所致ADR累及多个器官/系统,临床表现多样且以变态反应为主;临床用药时应密切观察患者的情况,应重视中药注射剂的ADR。     

醒脑静注射液致22例不良反应文献分析

目的：分析醒脑静注射液所致不良反应的特点和预防方法,促进合理用药.方法：检索1994-2013年国内医药学期刊报道应用醒脑静注射液致不良反应案例,并进行统计、分析.结果：醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与用法用量有关;其出现时间可发生于用药后的各个时间段,以30min内发生居多（13例,占59.1％）,再次或反复用药后发生8例（占36.4％）;临床主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克.结论：临床医师、药师应了解醒脑静注射液所致不良反应的规律和特点,加强临床用药监测,以减少不良反应的发生.     

32例舒血宁注射液不良反应文献分析

目的：探讨舒血宁注射液所致不良反应（ADR）的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：检索1989-2010年多种中文期刊中公开报道的有关舒血宁注射液ADR的个案报道,并进行统计分析。结果：舒血宁注射液引起的ADR多发生于50岁以上年龄组,女性多于男性,其出现时间可发生于用药后的各个时间段。不良反应累及机体多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,且有3例为过敏性休克。结论：临床医师、药师应重视舒血宁注射液的ADR,加强监测,以减少不良反应的发生。     

某院2012年223例药品不良反应报告分析

目的：分析某医院药品不良反应（ADR）发生的情况及给患者带来的危害,分析其发生的原因并探讨相应的防治措施.方法：收集我院ADR报告223例,分别从患者年龄、ADR表现、药品种类、给药途径、关联性评价及转归等方面进行统计分析.结果：223例ADR报告涉及71种药品.其中,抗菌药物有32个品种,ADR 148例,占总例数的66.37％;其次为中药注射剂,有10个品种,ADR 28例,占12.56％.引起皮肤及附件损害的ADR最多（148例）,占总例数的66.37％;其次为消化系统反应（37例）,占总例数的16.59％.小于9岁的患者发生ADR的比例最高（105例,占47.09％）;其次为大于60岁的老年患者（29例,占13.01％）.结论：在婴幼儿及老年患者用药过程中应密切观察其不良反应,合理使用抗菌药物和中药注射剂,加强ADR监测,促进临床合理用药.     

42例舒血宁注射液不良反应分析

目的分析舒血宁注射液所致药物不良反应(ADR)的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对我院2003年—2013年上报的42例舒血宁注射液ADR进行回顾性分析。结果舒血宁注射液ADR的发生女性多于男性;发生ADR年龄主要集中在51~80岁;在42例ADR中,有11例(26.19%)联合用药;ADR主要临床表现以全身性损害、神经系统损害、皮肤及其附件损害为主。结论重视舒血宁注射液的合理使用与ADR监测,以促进患者的安全用药。     

基于Louvain算法的真实世界榄香烯乳状注射液治疗食道癌的联合用药复杂网络分析

目的 分析榄香烯乳状注射液治疗食道癌的临床联合用药方案。方法 从全国21家三级甲等医院信息系统(Hospital Information System)HIS数据库中提取使用榄香烯乳状注射液治疗的310例食道癌患者的临床数据,对其诊断信息和用药信息进行描述性分析,基于多层次优化的Modularity函数Louvain算法的复杂网络探索优效人群的核心用药方案。结果 使用榄香烯乳状注射液的食道癌患者中最常见的合并疾病为高血压、糖尿病、冠心病、肺部感染;给药途径最多为静脉滴注;单次给药剂量最小值20 mL,最大值200 mL;用药疗程为≤3天者最多;合并西药常为一般营养药、维生素类和注射用胰岛素及其类似物,合并中成药常为消癌平注射液、鸦胆子油乳注射液和复方苦参注射液;榄香烯乳状注射液与氯化钾、肝素类、胸腺肽、地塞米松、维生素、呋塞米多联合使用。结论 榄香烯乳状注射液治疗食道癌临床联合用药基本符合相关临床指南,中西药联合用药方案主要针对食道癌患者营养状态、术后及放化疗后不良反应、合并疾病、并发症和对症辅助治疗,为食道癌的治疗提供一定的参考。     

同步放化疗联合榄香烯注射液治疗食管癌30例

目的：探讨同步放化疗联合榄香烯注射液治疗食管癌的临床疗效。方法：60例食管癌患者,按随机数字表法分成观察组和对照组两组。对照组采用同步放化疗治疗,观察组采用同步放化疗联合榄香烯注射液治疗。结果：观察组总有效率90．00％与对照组86．00％相比,差异不显著（P〉O．05）。观察组1、2、3年局控率和生存率高于对照组,差异显著（P〈0．05）。观察组毒副反应与对照组相比,差异不显著（P〉0．05）。结论：同步放化疗联合榄香烯注射液治疗食管癌患者疗效可靠,能明显改善患者局控率和生存率。     

2067篇588例香丹注射液不良反应文献分析

目的：全面了解香丹注射液不良反应（adverse drug reactions,ADR）发生情况及其相关因素。方法：检索中国知网（CNK I）关于香丹注射液的临床研究及不良反应报告。提取纳入文献中ADR病例原患疾病,香丹注射液用药剂量、溶媒及配伍用药情况,ADR病例的性别、年龄及有无过敏史情况,ADR出现时间、类型、处理及转归等。结果：2067篇临床研究中有102篇（4.9%）共报道411例ADR病例;114篇ADR报告共包括174例ADR病例。ADR病例中男性高于女性,主要集中于40-69岁年龄段;不良反应报告的ADR主要集中于过敏性休克,临床研究的ADR主要集中于皮肤的瘙痒等;70.6%的ADR病例严重程度为Ⅲ-Ⅳ级,2例死亡;ADR病例原患疾病最主要为冠心病;6例（3.4%）ADR病例有过敏史;香丹注射液ADR病例所用溶媒主要为5%葡萄糖液、低分子右旋糖酐和10%葡萄糖液,共132例ADR病例为香丹注射液和其他药物配伍使用;香丹注射液常用剂量为10-30 mL;首次用药者ADR病例占总ADR的63.3%。结论：香丹注射液的ADR报告和临床研究均存在影响因素描述不详细,文献质量较低,关键信息不完整,及不能计算发生率等缺陷,报告质量尚待提高。     

349例药物不良反应报告分析

目的：观察药品不良反应（ADR）发生情况,探讨药品不良反应发生因素,总结药品不良反应发生规律,促进合理用药。方法：选取349例药品不良反应报告作为研究对象,从患者年龄、性别、药品种类、给药途径、器官损害表现及程度等方面进行统计分析。结果：经调查分析,年龄较大人群有170例（48．71％）,静脉注射、口服给药引起的ADR分别有161例（46．13％）、177例（50．72％）,中药制剂类不良反应发生率为32．95％。结论：增强合理用药意识,完善防范处理方案,指导患者合理服用药物,同时加强ADR监测,保障用药安全。     

某院2009—2010年住院患者206例药物不良反应回顾性分析

目的：回顾性总结某院2009～2010年住院患者药物引起的不良反应（ADR），以提高医护人员对安全用药的重视，促进临床合理用药，减少药物不良反应的发生。方法：选择某院2009年～2010年通过全国ADR监测网络系统向福建省ADR监测中心上报的206例ADR报告，按患者性别、年龄、给药途径、报告人职业及科室分布、药品种类分布、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR转归等进行统计、分析。结果：206例ADR中，男女比例相近，〉60岁患者80例（38．83％），其中中药制剂ADR居首位，ADR临床表现主要在皮肤及其附件69例（33．49％）。     

183例药物不良反应报告分析

目的：了解药物不良反应（Adverse drug reactions，SDR）的特点和规律，为临床合理用药提供参考。方法：回顾性分析我院2008-2010年收集的183例ADR病例的临床资料，分析ADR患者的性别、年龄分布，用药途径、临床表现，单一、合并用药ADR的发生率以及ADR的治疗结果等。结果：男性ADR发生率（59．56％）高于女性（40．44％），儿童及老年患者发生率较其它年龄段高（45．90％）：127例ADR由抗微生物药物引起（69．40％），143例由静脉滴注引起（78．14％）；ADR常见临床表现为皮疹、瘙痒、寒战、发热等，严重病例较少，联用药物越多，引发ADR几率越高；经治疗174例ADR患者好转、治愈率达95．08％。结论：加强ADR监测，促进临床合理用药．提高临床监护水平，可减少ADR的发生。     

134例药物不良反应分析

目的：分析我院药物不良反应（ADR）发生规律,促进临床合理用药。方法：从患者性别、年龄、用药途径、药物类别、临床表现等方面回顾性统计分析药品不良反应报告134例。结果：药品不良反应发生与患者年龄、给药方式、联合用药等因素有关,老年患者和儿童是药物不良反应发生的主要人群,抗菌药物和中药针剂是引发不良反应的主要药物,皮肤及其附件损害是不良反应的主要临床表现。结论：加强用药管理,重视ADR监测,促进临床合理用药。     

湘西自治,kltl人民医院参麦注射液不良反应分析

目的：分析参麦注射液引起的药物不良反应（ADR）,为临床合理用药提供参考。方法：收集本院2007-2010年各临床科室应用参麦注射液,按卫生部ADR判定标准筛选的ADR病例56例,并进行分类处理。结果：参麦注射液的ADR主要有过敏眭皮疹、腹胀、腰背剧痛、心动过速和低血压等。结论：参麦注射液引起ADR的原因较多,临床应用时应加以重视,加强监测,减少ADR的发生。     

401例中药制剂不良反应分析报告

目的：促进临床合理用药。方法：对我市2006-2009年药品不良反应（ADR）监测中心收集到的药品不良反应（ADR）报告2995例中的401例中药制剂ADR报告进行分类统计、分析。结果：2006年97例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的86．6％,2007年106例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的75．5％;2008年99例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的76．76％;2009年99例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的63．64％。中药注射剂是引起ADR的主要剂型。结论：理性看待中药不良反应,讲究中医辨证论治,加强对其监测与研究,有助于减少和避免中药制剂ADR的发生,保障患者用药安全。     

87例阿奇霉素致儿童不良反应分析

目的：对国内阿奇霉素致16岁以下儿童不良反应（ADR）的文献报道调查分析，探讨儿童应用阿奇霉素的安全性，为临床合理用药提供资料。方法：检索万方数据医药镜像系统1998—2010年报告的87例阿奇霉素致儿童不良反应病例。结果：儿童应用阿奇霉素所致ADR累及全身各系统，变态反应发生率最高达43．68％。ADR可发生在用药后各时间段，以静脉滴注为主要用药途径。结论：儿童应用阿奇霉素过程中应严格掌握适应症、用法及用量，加强监测，减少不良反应的发生。     

557例老年人药品不良反应报告分析

目的：了解老年人药品不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2005年1月至2010年5月上报的557份老年人ADR报告进行回顾性分析。结果：老年ADR所累及的系统-器官主要为皮肤及其附件（30.8%）,消化系统（15.6%）及神经系统（14.7%）。共涉及179种药物,诱发ADR的药物主要是抗菌药物、循环系统和神经系统用药。472例（占84.7%）ADR由静脉给药途径所致。结论：老年人ADR发生率高,需要加强监测。     

基于真实世界数据的清开灵注射液不良反应信号挖掘与分析

目的 通过对清开灵注射液的不良反应（adverse reaction,ADR）信号进行挖掘与评价,为临床合理用药和药品上市许可持有人上市后研究提供参考与指导。方法 对河南省不良反应数据库中2016年1月—2020年12月收集到的清开灵注射液的ADR报告进行数据处理、统计,使用报告比值比法（reporting odds ratio,ROR）、综合标准法（Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency,MHRA）和贝叶斯置信传播神经网络法（Bayesian confidence propagation neural network,BCPNN）分别对清开灵注射液进行ADR信号挖掘,并对挖掘出的ADR信号进行分析与评价。结果 共提取出以清开灵注射液为怀疑药品的ADR报告3855例,数据处理后共得到6111例次ADR,共涉及15个系统器官分类（systematic organ classification,SOC）。ADR报告中女性患者数量多于男性患者,45～64岁的患者用药后发生的ADR例数最多,患者原患疾病最多的为呼吸系统疾病（88....     

舒血宁注射液不良反应287例文献分析

目的全面了解舒血宁药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）发生情况及相关因素,为临床用药提供参考。方法检索中国知网在1996年至2013年期间,关于舒血宁注射液的不良反应报告。提取纳入文献中ADR病例的原患疾病,ADR病例的性别、年龄、及有无过敏史情况,ADR出现时间,累及的系统、器官等。结果 1996年至2013年,中国知网413篇关于舒血宁注射液临床研究中,有14篇（9.7%）共报道287例ADR病例。ADR病例原患疾病最主要为脑梗死、脑动脉硬化及脑供血不足;ADR病例中女性高于男性,主要集中于40-69岁年龄段;不良反应报告的ADR主要集中于全身性的损害;舒血宁注射液ADR发生的时间主要集中在用药后16-30分钟内。结论应改善生产工艺,提高舒血宁注射液的纯度,严格按照药品说明书规定合理用药,注意ADR监测,确保用药合理、安全、有效。     

血塞通注射剂不良反应、不良事件回顾性分析

目的：分析血塞通注射剂所致药品不良反应（ADR）的一般规律和药物流行病学特点,为临床合理、安全用药提供参考。方法：通过检索维普（VIP）、万方医学网与中国知网（CNKI）数据库,收集血塞通注射剂所致ADR案例,应用统计学方法对其ADR信息进行回顾性分析。结果：血塞通注射剂所致药品不良反应各年龄组均有分布,临床表现复杂多样,涉及多器官、多系统;且以速发型变态反应为主;应警惕过敏性休克。结论：应规范临床用药,加强对血塞通注射剂不良反应（ADR）的监测,以确保临床用药安全。