胸腔注射榄香烯乳注射液致呼吸衰竭1例

过量斑蝥致皮肤发泡1例郭庆英(山东省济宁市中医研究所济宁272103)患者男,36岁,工人。患牛皮癣1年余,要求中医治疗。方用轻粉10g,苦参15g,蜈蚣10条,硫磺15g,狼毒20g,斑蝥20个,共为面,用香油150g,黄蜡40g,熬膏药外涂患处。涂用10天,症状有所好转。遂又配上方涂用,3天后,患者全身发泡,以面部与阴部为重,局部已溃烂,患者非常痛苦。经济宁市第一人民医院孙逢国主管中药师鉴定,患者第1次所用斑蝥为芫青科昆虫黄黑小斑蝥Mylabriscicho....     

125例刺五加注射液致不良反应文献分析

目的了解刺五加注射液不良反应发生情况，并分析相关因素。方法检索CHKI收载的1997～2007-01国内公开发表的医药学期刊中有关刺五加注射液不良反应文献89篇、125例进行统计分析。结果刺五加注射液的不良反应主要表现为过敏性休克，其次为全身反应、皮肤呼吸系统损害。结论刺五加注射液的不良反应多见变态反应，临床应重视，在使用过程中应注意剂量、输液的浓度、控制滴速，尽量避免与其他药物配伍应用。     

醒脑静注射液致22例不良反应文献分析

目的：分析醒脑静注射液所致不良反应的特点和预防方法,促进合理用药.方法：检索1994-2013年国内医药学期刊报道应用醒脑静注射液致不良反应案例,并进行统计、分析.结果：醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与用法用量有关;其出现时间可发生于用药后的各个时间段,以30min内发生居多（13例,占59.1％）,再次或反复用药后发生8例（占36.4％）;临床主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克.结论：临床医师、药师应了解醒脑静注射液所致不良反应的规律和特点,加强临床用药监测,以减少不良反应的发生.     

清开灵注射液致不良反应313例文献分析

目的：分析清开灵不良反应发生的原因与发生规律,为临床安全用药提供参考。方法：检索1994-2011年国内医学期刊报道应用清开灵注射液所致不良反应案例313例,并进行统计分析。结果：清开灵不良反应的发生与性别年龄无关,临床表现主要为过敏反应,严重者出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有249例,占79.55%;首次用药发生者有290例,占92.65%,提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论：应用清开灵注射液时应密切观察,尽量减少和避免不良反应的发生。     

喜炎平注射液致27例不良反应文献分析

目的:探讨喜注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:对国内医药期刊报道的27例喜炎平注射液不良反应病例进行分类统计分析.结果:喜炎平注射液所致不良反应与性别无关,多发生于<10岁年龄组,其出现时间多发生于用药后的前30 min内.不良反应临床主要表现为变态反应和肠痉挛.结论:临床医师、药师应了解喜炎平注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生.     

金港榄香烯与榄香烯脂质体注射液的指纹图谱研究

[目的]通过检测金港榄香烯与榄香烯脂质体注射液的指纹图谱,考察它们的质量稳定性。[方法]分别对10批金港榄香烯与榄香烯脂质体注射液,采用气相色谱法检测其指纹图谱,采用中药指纹图谱相似度计算软件计算相似度。[结果]采用气相色谱法检测它们的指纹图谱稳定可靠,发现榄香烯和榄香烯脂质体注射液都有6个共有特征峰,各批次榄香烯和榄香烯脂质体注射液的相似度都不低于0.995。[结论]建立的金港榄香烯和榄香烯脂质体注射液指纹图谱符合要求,为不同批次产品的质量稳定性提供了保证。     

痰热清注射液致药品不良反应文献分析

目的探讨痰热清注射液所引起不良反应的类型及其特点。方法利用中国医院数字图书馆（CNKI）,以“痰热清注射液”、“不良反应”为关键词,检索2005-2012年痰热清注射液不良反应报道,进行统计分析。结果检出痰热清注射液不良反应34例,以用药后30min发生率最高,速发型为主,皮肤过敏和过敏性休克为主要表现。结论严格适应证并合理配伍,对过敏性体质者用药应慎重,使用时实施个体化给药。     

同步放化疗联合榄香烯注射液治疗食管癌30例

目的：探讨同步放化疗联合榄香烯注射液治疗食管癌的临床疗效。方法：60例食管癌患者,按随机数字表法分成观察组和对照组两组。对照组采用同步放化疗治疗,观察组采用同步放化疗联合榄香烯注射液治疗。结果：观察组总有效率90．00％与对照组86．00％相比,差异不显著（P〉O．05）。观察组1、2、3年局控率和生存率高于对照组,差异显著（P〈0．05）。观察组毒副反应与对照组相比,差异不显著（P〉0．05）。结论：同步放化疗联合榄香烯注射液治疗食管癌患者疗效可靠,能明显改善患者局控率和生存率。     

榄香烯注射液的研究概况

榄香烯是从姜科植物温郁金和温莪术中提取的、具有抗肿瘤活性的一类倍半萜烯类化合物,主要以β-榄香烯、γ-榄香烯和δ-榄香烯的油状混合物形式存在,其中β-榄香烯是其发挥抗肿瘤作用的主要成分。榄香烯注射液是我国自主研发的二类非细胞毒性抗肿瘤药,具有抗肿瘤疗效显著、副作用轻微等特点。榄香烯注射液可通过诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成等实现对肿瘤细胞的抑制乃至破坏,促进机体对肿瘤的免疫反应和增强机体自身的免疫功能等。榄香烯注射液还可直接干预或辅助治疗恶性肿瘤,能显著提升治疗效果和改善患者生活质量。文章对榄香烯注射液的来源、诱导细胞凋亡和联合化疗协同增效等作用机制进行了综述,指出了榄香烯对肿瘤治疗的重要作用,以及榄香烯研究的不足,例如蛋白水平及线粒体等方向上的作用靶点和相关基因研究较少,作用机制不明;缺乏榄香烯与放化疗药物间的最佳配伍方案研究。文章对莪术、郁金等中药在现代医学中的研究有着重要意义。     

榄香烯注射液联合铂类化疗药物治疗非小细胞肺癌的Meta分析

利用计算机检索Cochrane Library,Web of Science,PubMed,FMJS,中国生物医学文献数据库,维普知识资源系统,中国期刊全文数据库,万方数据知识服务平台,检索时间从各数据库至截止2012年7月5日,同时辅助其他检索,纳入榄香烯联合铂类化疗药物治疗NSCLC的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),由2名研究员分别独立提取数据和进行文献质量评价,并用RevMan 5.2软件进行Meta分析,系统评价榄香烯注射液联合铂类药物治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性,共纳入11篇RCTs,共计病例数为844例,Meta分析结果显示,与单纯含铂类化疗药物相比,榄香烯注射液联合铂类化疗药物可以提高临床获益率(OR =2.03,95％ CI:1.43 ～2.88,P＜0.000 1)和生活质量(OR=3.23,95％CI:2.20～4.74,P＜0.000 01);减少白细胞下降(OR=0.50,95％CI:0.33 ～ 0.76,P＜0.001)、血小板下降(OR=0.38,95％CI:0.16～0.85,P＜0.02)、提高CD4(MD =3.32,95％CI:2.94 ～ 3.70,P＜0.00001),和CD4/CD8(MD=0.36,95％CI:0.28～0.44,P ＜0.000 01),降低恶心呕吐等胃肠道反应(OR =0.37,95％CI:0.19～0.71,P=0.003).该文分析提示榄香烯能提高非小细胞肺癌化疗效果,改善生活质量,并降低铂类化疗药物的毒副作用,值得临床推广使用.     

丹红注射液不良反应文献的计量学分析

[目的]了解中国丹红注射液不良反应研究文献的概况。[方法]采用计量学方法对中国1994—2009年正式发表的512篇丹红注射液研究文献进行统计分析。[结果]文献显示丹红注射液临床应用以心脑血管疾病为主,不良反应多见于皮肤、循环及神经系统。[结论]临床医生应了解丹红注射液所致不良反应的特点,合理使用。     

鱼腥草注射液致不良反应及文献分析

鱼腥草注射液是由鱼腥草鲜品经蒸馏精制而成的灭菌水溶液。主要成分为甲基正壬酮，癸酰乙醛、癸醛、月癸醛等挥发性成分。经现代医学药理学研究认为，鱼腥草注射液具有抗菌、抗病毒、抗炎以及增强机体免疫力等药理作用。目前临床上广泛应用于治疗上呼吸道感染、急性化脓性扁桃体炎、急或慢性支气管炎、肺炎等呼吸系统疾病以及泌尿系统感染、尿道炎、肾盂肾炎，及其他感染性疾病。如：急性盆腔炎、肠炎、乳腺炎、皮肤疖肿等。近年来，随着鱼腥草注射液在临床上得到广泛应用，其不良反应(ARDs)问题也逐渐凸现，相关报告时有报道。由于其中某些ARDs较为严重，所以很有必要予以关注。笔者通过阅读文献，对近年来的相关报道进行综合分析，旨在探讨鱼腥草注射液所致ARDs的特点与规律、引起反应的机制及相关对策，为临床用药安全提供了参考。     

刺五加注射液不良反应78例文献分析

刺五加注射液系由五加科植物刺五加经提取有效成分而成的供静脉滴注的中药注射剂.它含有丁香苷、金丝桃苷、异嗪皮啶、多糖等,具有扩张血管,增加冠状动脉血流量,减少心肌耗氧量,改善血血液循环等功能,并有良好的镇静、改善睡眠、增加食欲的作用.临床上主要用于肝肾不足所致的短暂性脑缺血发作、脑动脉硬化、脑血栓形成等,亦可用于冠心病、心绞痛合并神经衰弱和更年期综合征等.随着临床广泛应用,其不良反应(ADRs)报道也日趋增多,有些反应还较为严重.为研究其不良反应发生的规律和特点,提醒同行注意,笔者通过文献检索,对其ADRs进行调查分析.     

复方丹参注射液过敏性不良反应84例文献分析

目的:探讨复方丹参注射液致过敏性不良反应的规律和特点。方法:检索1994-2008年国内公开发行的医药期刊,对复方丹参注射液致过敏性不良反应病例进行分析。结果:共检索到复方丹参注射液致过敏性不良反应病例84例,男性43例,女性41例,其中死亡3例;过敏性不良反应多发生在给药30min以内;病例中共54例年龄在50岁以上,占全部病例的64%。结论:复方丹参注射液可导致过敏性不良反应,多发生于50岁以上患者中,严重时危及生命,应引起临床高度重视。     

榄香烯乳注射液的含量测定及稳定性实验

目的：建立榄香烯乳注射液有效成分含量测定方法，并考察其制剂的稳定性。方法：气相色谱方法测定有效成分含量，色谱柱为10%SE-30石英玻璃填充柱；使用经典恒温加速实验法，室温留样观察法考查制剂的稳定性。结果：建立了有效成分含量测定的气相色谱法。稳定性考察，结果没有显著的变化。结论：含量测定方法可行，制剂稳定性较好，预测的贮存期与留样观察的结果相一致。     

32例舒血宁注射液不良反应文献分析

目的：探讨舒血宁注射液所致不良反应（ADR）的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：检索1989-2010年多种中文期刊中公开报道的有关舒血宁注射液ADR的个案报道,并进行统计分析。结果：舒血宁注射液引起的ADR多发生于50岁以上年龄组,女性多于男性,其出现时间可发生于用药后的各个时间段。不良反应累及机体多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,且有3例为过敏性休克。结论：临床医师、药师应重视舒血宁注射液的ADR,加强监测,以减少不良反应的发生。     

2067篇588例香丹注射液不良反应文献分析

目的：全面了解香丹注射液不良反应（adverse drug reactions,ADR）发生情况及其相关因素。方法：检索中国知网（CNK I）关于香丹注射液的临床研究及不良反应报告。提取纳入文献中ADR病例原患疾病,香丹注射液用药剂量、溶媒及配伍用药情况,ADR病例的性别、年龄及有无过敏史情况,ADR出现时间、类型、处理及转归等。结果：2067篇临床研究中有102篇（4.9%）共报道411例ADR病例;114篇ADR报告共包括174例ADR病例。ADR病例中男性高于女性,主要集中于40-69岁年龄段;不良反应报告的ADR主要集中于过敏性休克,临床研究的ADR主要集中于皮肤的瘙痒等;70.6%的ADR病例严重程度为Ⅲ-Ⅳ级,2例死亡;ADR病例原患疾病最主要为冠心病;6例（3.4%）ADR病例有过敏史;香丹注射液ADR病例所用溶媒主要为5%葡萄糖液、低分子右旋糖酐和10%葡萄糖液,共132例ADR病例为香丹注射液和其他药物配伍使用;香丹注射液常用剂量为10-30 mL;首次用药者ADR病例占总ADR的63.3%。结论：香丹注射液的ADR报告和临床研究均存在影响因素描述不详细,文献质量较低,关键信息不完整,及不能计算发生率等缺陷,报告质量尚待提高。     

红花注射液不良反应的文献分析

目的研究红花注射液在临床应用过程中的不良反应及。方法使用互联网技术对CHKD以及CNKI数据库中2001年—2018年发表的关于红花注射液不良反应的文献进行检索,分析文章内容,探讨该注射液的不良反应以及安全性。结果本次研究一共检索到符合相关诊断标准的文章54篇,发生不良反应的患者例数为280例,其中,男患者有124例,占比为44. 29%;女患者共156例,占比为55. 71%。发生的不良反应主要表现为药物引起全身损伤以及过敏反应,分别占比32. 70%、25. 14%。结论将红花注射液应用于临床相关疾病的治疗中,可能发生过敏反应进而引起过敏性休克等严重并发症,而且症状进展较快,严重威胁着患者健康,医务工作者要明确应用过程中可能出现的不良反应,做好防范,出现问题时及时处理,做到临床用药的安全、规范,保障患者生命健康安全。     

参麦注射液致167例不良反应文献分析

探讨参麦注射液不良反应发生的特点,通过检索1994年—2006年国内医药期刊报道应用参麦注射液致不良反应案例,并进行统计、分析,发现参麦注射液不良反应的发生与性别无关;临床主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有145例(86.83%),首次用药发生者134例(80.24%)。提示不良反应以首用即发型和速发型为主。认为临床医师、药师应重视参麦注射液的不良反应,坚持合理用药。     

鱼腥草注射液致96例不良反应文献分析

目的探讨鱼腥草注射液所致的不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对近10年国内医药期刊报道的鱼腥草注射液所致96例不良反应进行分类统计与分析。结果鱼腥草注射液所致不良反应与给药剂量无关,临床表现复杂多样,累及呼吸系统、心血管系统、皮肤以及附件损害消化系统等,过敏性休克占相当比例。结论鱼腥草注射液所致的不良反应逐年增加,应引起临床重视和进一步探讨。