针刺传统保健穴对脑梗死患者神经功能缺损改善及同型半胱氨酸干预性作用的研究

目的：观察针刺传统保健穴对脑梗死患者神经功能缺损改善程度及血清同型半胱氨酸水平的影响。方法：选择符合纳入标准的脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者60例,随机分成2组,其中治疗组（传统保健穴组）30例,对照组（常规针刺组）30例,疗程30天,观察两组患者治疗前后脑梗死患者神经功能缺损改善程度,血同型半胱氨酸水平的变化。结果：在神经功能缺损方面,两组内治疗前后比较均有显著差异（P〈0．05）,两组患者治疗后比较神经功能缺损程度比较无明显差异（P〉0．05）;血浆同型半胱氨酸水平均显著降低（P〈0．05）,治疗组治疗后较对照组同型半胱氨酸下降明显,两组间比较差异有明显统计学意义（P〈0．01）。结论：针刺传统保健穴能够改善脑梗死患者神经功能缺损;降低同型半胱氨酸水平．并且提高生活盾量。     

天麻钩藤饮治疗急性脑梗死肝阳上亢证患者临床疗效分析及对同型半胱氨酸水平影响研究

目的：观察天麻钩藤饮治疗急性脑梗死肝阳上亢证患者的临床疗效及其对患者同型半胱氨酸水平的影响.方法：将88例急性脑梗死肝阳上亢证患者随机分为观察组和对照组,每组各44例。观察组患者采用天麻钩藤饮联合西药进行治疗,对照组患者仅采用常规西药治疗,比较两组患者的临床疗效,治疗后神经功能缺损评分及血浆同型半胱氨酸含量。结果：经过治疗,观察组患者总有效率为86.36％,显著高于对照组的77.27％,差异具有统计学意义（P＜0.05）.治疗前,两组患者神经功能缺损评分及血浆同型半胱氨酸含量比较均无统计学差异（P＞0.05）;治疗后,观察组患者神经功能缺损评分及血浆同型半胱氨酸含量均显著低于对照组（P＜0.05）,差异具有统计学意义.结论：在常规西药治疗的基础上加用天麻钩藤饮可有效改善急性脑梗死肝阳上亢证患者血浆同型半胱氨酸水平及神经功能,提高临床疗效,具有一定的临床推广价值。     

头针加体针治疗脑梗死合并高同型半胱氨酸血症的疗效观察

目的:探讨头针加体针治疗脑梗死合并高同型半胱氨酸血症的临床效果。方法:随机选取2013年1月-2014年8月间于贵阳医学院附属医院收治的脑梗死合并高同型半管氨酸血症患者60例。根据随机数表法,分为观察组和对照组,每组各30例,观察组患者采用头针联合体针治疗,对照组患者采用西药进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:头针与体针联通治疗脑梗死合并高同型半胱氨酸血症临床效果极为显著。在同型半胱氨酸水平改善情况方面观察组与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);针灸治疗能有效改善患者神经功能缺损情况,与临床常用药物叶酸、维生素B12相比,治疗效果更为优秀,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:头针与体针联用是一种有效治疗脑梗死合并高同型半胱氨酸血症的临床方法,该方法有效降低患者血浆中同型半胱氨酸的含量,同时能提高患者神经功能恢复情况,对患者生活质量的改善有显著功效。     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将发病72h以内的急性脑梗死患者100例随机分为两组,对照组50例采用中西医常规治疗,治疗组在此基础上加用醒脑静注射液.比较两组治疗前后临床疗效及神经功能缺损程度评分.结果 总有效率治疗组为90.00%,对照组为74.00%,两组差异有统计学意义;治疗组治疗后神经功能缺损评分改善优于埘照组.结论 急性脑梗死时加用醒脑静注射液对改善临床症状,降低致残率,提高生活质量有明显效果.     

急性脑梗死与同型半胱氨酸的关系及头体针的干预治疗

目的：观察同型半胱氨酸（Hcy）与脑梗死的关系;探讨头体针对高同型半胱氨酸血症的影响及对脑梗死的防治。方法：收集70例急性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组,测定血浆Hcy、叶酸、维生素B12的浓度。对Hcy及脑血管危险因素与脑梗死TOAST分型各亚型之间的关系进行分析。并进行神经功能缺损评分（NIHSS）和日常生活活动能力（Barthel）指数评分。结果：脑梗死患者血浆Hcy浓度高于健康对照组,Hcy与叶酸、维生素B12呈负相关。血浆Hcy水平在TOAST1型和TOAST2型脑梗死中明显升高。Hcy与传统危险因素无明显相关。治疗后血浆Hcy水平明显降低,头体针可降低NIHSS评分、提高Barthel指数,且优于对照组。结论：高同型半胱氨酸血症可能是导致脑梗死的独立危险因素,头体针疗法可显著降低脑梗死患者血浆Hcy水平,能够减轻脑梗死患者临床神经功能缺损程度、改善日常生活活动能力。     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死后发热临床观察

目的 观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死后发热的疗效.方法 将患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用醒脑静注射液.疗程均为14d,观察患者临床神经功能缺损程度评分、意识清醒所需要的时间及体温下降至37.0℃所需要的时间.结果 治疗组神经功能缺损程度评分下降明显,退热时间早,与对照组比较差异有统计学意义.结论 在治疗急性脑梗死后发热的患者中,配合醒脑静注射液能有效改善患者的神经功能缺损程度评分,缩短退热时间.     

头针治疗脑梗死合并高同型半胱氨酸血症的疗效观察

目的：观察头针疗法治疗脑梗死合并高同型半胱氨酸血症的临床疗效。方法：选择脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者60例，随机分为头针组32例与西药组28例，分别于治疗前后采用Bathel氏ADL指数及简式Fugl-Meyer（FMA）积分法评定患者运动功能及生活自理能力，并用高效液相色谱结合荧光检测法检测血浆同型半胱氨酸含量。结果：头针组在调节血浆同型半胱氨酸含量上，与西药组比较，差异无显著性意义（P〉0．05），但是，头针组在改善患者运动功能和生活自理能力方面明显优于西药组（P〈0、01）。结论：头针疗法能降低脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者的血浆同型半胱氨酸水平，且可提高生活质量。     

醒脑静注射液治疗老年人急性脑梗死疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗老年人急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将老年人急性脑梗死患者130例随机分为2组,对照组66例给予一般常规治疗,治疗组64例在常规治疗基础上予醒脑静注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每天1次,连续应用14 d。观察2组临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分变化。结果治疗组总有效率和神经功能缺损评分改善程度都明显优于对照组（P均〈0.05）,治疗过程中无明显不良反应发生。结论对于老年急性脑梗死,醒脑静注射液是一种有效安全的治疗药物。     

醒脑静注射液治疗中风中脏腑55例临床观察

目的 观察醒脑静注射液治疗中风中脏腑患者的临床疗效.方法 将110例患者随机分为对照组与治疗组.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用醒脑静注射液治疗,观察周期14d.结果 治疗组对脑出血（痰热炽盛证）总有效率为93.10％,优于对照组的82.14％（P＜0.05）,而对脑梗死及痰浊瘀闭证的两组疗效相当（P＞0.05）;两组治疗后对主要症状及神经功能缺损程度均有改善（P＜0.05或P＜0.01）,而治疗组改善程度优于对照组（P＜0.05）.结论 醒脑静注射液是治疗中风中脏腑属脑出血及痰热炽盛证者的有效方药.     

醒脑静注射液治疗老年人急性脑梗死疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗老年人急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将老年人急性脑梗死患者130例随机分为2组,对照组66例给予一般常规治疗,治疗组64例在常规治疗基础上予醒脑静注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每天1次,连续应用14 d。观察2组临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分变化。结果治疗组总有效率和神经功能缺损评分改善程度都明显优于对照组(P均<0.05),治疗过程中无明显不良反应发生。结论对于老年急性脑梗死,醒脑静注射液是一种有效安全的治疗药物。     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死伴意识障碍患者的临床研究

目的 观察醒脑静注射液对急性脑梗死伴意识障碍患者的临床疗效.方法 86例急性脑梗死伴意识障碍的患者随机分为治疗组45例和对照组41例,对照组患者采用常规治疗方法,治疗组患者在常规治疗的基础上加用醒脑静注射液20mL静脉滴注,两组患者疗程均为14 d.比较治疗前后两组患者的临床疗效、血液流变学、血浆超敏C反应蛋白（hs-CRP）、格拉斯哥昏迷评分（GCS）及住院天数.结果 治疗组临床总有效率为88.89％,对照组为65.85％,治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）;治疗组患者格拉斯哥昏迷评分、血液流变学、hs-CRP及住院天数均优于对照组患者,差异有显著性（P＜0.05）;治疗中不良反应轻微.结论 醒脑静注射液联合常规方法治疗急性脑梗死伴意识障碍患者的临床疗效优于单纯常规治疗.     

温胆汤加减对脑梗死急性期HCY、FIB、CRP的影响

目的 观察温胆汤加减治疗急性脑梗死患者的临床治疗效果.方法 将患者100例随机分为治疗组和对照组,两组患者根据病情均给予常规的脑梗死治疗,治疗组在此基础上加用温胆汤加减口服,于治疗前及治疗后第15日评价中医证候积分及临床神经功能缺损程度积分,并测定两组治疗前后同型半胱氨酸（HCY）、纤维蛋白原（FIB）、C反应蛋白水平（CRP）.结果 治疗组总有效率为92.00％,明显高于对照组的76.00％ （P＜ 0.05）,且其中医证候积分、神经功能缺损程度评分、FIB、CRP水平较对照组明显降低（P＜0.05）.结论 采用温胆汤加减对改善脑梗死急性期中医证候积分、神经功能缺损、HCY、FIB、CRP水平有明显优势,可明显地提高疗效,改善患者的生存质量.     

酸味化痰汤对缺血性中风患者临床及血液流变学指标的影响

目的:观察酸味化痰汤对急性缺血性中风患者临床及血液流变学相关指标的影响。方法:将入选的119例患者随机分为两组,其中对照组59例应用常规急性脑梗死治疗方案,治疗组60例则在对照组治疗的基础上加用自拟酸味化痰汤治疗,两组疗程均为30 d,观察两组治疗前后临床疗效(神经功能缺损程度)及血液流变学相关指标(血黏度、平均血流速度和纤维蛋白原)的变化。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组的血黏度、纤维蛋白原及神经功能缺损程度评分均较治疗前显著降低(P<0.05或P<0.01),两组血流速度均较治疗前显著升高(P<0.05或P<0.01),而治疗组指标改善显著优于对照组(P<0.05)。结论:酸味化痰汤能显著降低血黏度,显著增加脑血流量,治疗急性脑梗死安全有效,并有效降低中风复发风险。     

醒脑静联合依达拉奉治疗蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛

目的：观察醒脑静联合依达拉奉治疗蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛的疗效。方法：42例蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛患者随机分为治疗组21例,对照组21例。对照组给予常规疗法,治疗组在对照组基础上加用醒脑静和依达拉奉。观察治疗前后主要临床症状、体征、头颅CT、迟发性脑血管痉挛、MCV平均血流速度及神经功能评分变化。结果：治疗组在脑血管痉挛、脑梗死、MCV平均血流速度及神经功能评分方面均优于对照组（P〈0.05）。结论：醒脑静联合依达拉奉治疗蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛有明显疗效。     

丹红注射液治疗急性脑梗塞临床研究

目的：探讨丹红注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：将64例急性脑梗塞患者随机分为两组,对照组32例进行常规基础治疗,治疗组32例在基础治疗的同时给予丹红注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,14 d为1疗程。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分、临床疗效。结果：治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：丹红注射液治疗脑梗塞疗效较好,能发挥一定的抗血栓作用。     

中药汤剂治疗气虚血瘀证急性脑梗塞的疗效分析

目的:探讨中药汤剂治疗气虚血瘀证急性脑梗塞患者的临床疗效。方法:选取我院2011年4月-2013年4月收治的48例气虚血瘀证急性脑梗塞患者,随机均分为对照组(西医常规治疗)和实验组(在西医常规治疗基础上给予中药汤剂),比较两组治疗总有效率、中医证候积分和神经功能缺损评分的差异。结果:实验组治疗总有效率91.7%,显著高于对照组66.7%(P<0.05);治疗1、2周后,实验组中医证候积分和神经功能缺损评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论:中药汤剂治疗气虚血瘀证急性脑梗塞患者效果确切,能有效改善患者临床症状,降低神经功能缺损评分。     

加味补阳还五汤治疗脑梗塞恢复期临床观察

目的：观察加味补阳还五汤对脑梗塞恢复期患者,临床症状、神经功能缺损的影响,探讨加味补阳还五汤治疗脑梗塞的临床效果,揭示其在脑梗死中的作用机制,为脑梗塞的治疗提供新的方法。方法：采用随机双盲设计方案,将53例脑梗塞恢复期患者随机分为治疗组（30例）和对照组（33例）,同时观察患者临床症状、治疗前后神经功能缺损的变化。结果：治疗后两组在临床神经功能缺损程度积分较治疗前有明显改善（P〈0．05）,但治疗组更优于对照组（P〈0．05）。结论：加味补阳还五汤改善脑梗塞恢复期患者神经功能缺损程度,提高了疗效,改善了生存质量。     

中西医结合治疗脑梗塞的临床观察

目的：探讨中西医结合治疗脑梗塞的临床疗效.方法：选择2009年3月～2009年9月我院收治的脑梗塞患者98例,随机将患者分为观察组和对照组.两组患者均进行西医治疗,而观察组则在此基础上加用中医治疗方案,并对两组患者的临床疗效进行对比分析.结果：与对照组相比,观察组治愈率、总有效率和治疗前后的评分差值均明显提高,而无效率和治疗后神经功能缺损评分则明显降低,差别均具有统计学意义（P〈0.05）.结论：采用中西医结合治疗脑梗塞其疗效确切,效果显著,对于脑梗塞患者的治疗具有极其重要的临床价值.     

两种子宫切除术式对妇女性生活质量的影响比较

目的：探讨阿托伐他汀钙治疗脑梗死的疗效.方法：入选的 80例脑梗塞患者随机分成治疗组和对照组各40例,两组均给予常规脱水、神经营养、活血化瘀、降压、调脂,降糖及对症等治疗.治疗组在此基础上给予给予阿托伐他汀钙20mg/d口服,连用2周,比较两组的疗效及神经功能缺损评分.结果：治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）.两组治疗14d后神经功能缺损评分较治疗前明显改善,且治疗组治疗14d后神经功能缺损评分改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论：阿托伐他汀钙治疗脑梗死临床疗效确切.     

滋阴利水法治疗老年急性脑梗死的临床研究

目的探讨滋阴利水法治疗老年急性脑梗死患者的临床疗效。方法将126例老年急性脑梗死患者按2：1配比随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗方案的基础上加用滋阴利水为主的中药补肾利水方,疗程为15d,观察两组临床疗效、中医证候疗效、神经功能缺损疗效及治疗前后血液流变学各项指标。结果治疗组临床疗效总有效率为90.5%,明显优于对照组的71.4%（P〈0.01）;治疗组中医证候疗效总有效率为90.5%,明显优于对照组的78.6%（P〈0.01）;治疗组神经功能缺损疗效总有效率为84.5%,明显优于对照组78.6%（P〈0.05）。治疗组治疗后血液流变学指标全血黏度（低切值）、血浆比黏度、红细胞比容均有所下降,其中全血黏度（低切值）、血浆比黏度下降明显优于对照组。结论滋阴利水法可有效治疗老年急性脑梗死,且无不良反应,能提高老年患者的生活质量。