加味定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘45例

目的:观察加味定喘汤的疗效。方法:将90例随机分为对照组45例,予舒利迭(沙美特罗氟替卡松混粉吸入剂,其中沙美特罗50ug,氟替卡松250ug),每日早晚各一吸,待咳嗽好转后改为每日一吸,茶碱缓释片口服,每次0.1g,每日2次,开瑞坦(氯雷他定)口服,每次10mg,每日1次。治疗组45例在对照组用药的基础上加服加味定喘汤,观察两组对咳嗽变异型哮喘的临床疗效和复发率。结果:总有效率治疗组为93.33%,对照组为73.33%,复发率治疗组为6.67%,对照组为13.33%,两组比较,均有显著性差异(P<0.05)。结论:加味定喘汤对咳嗽变异型哮喘病人临床症状缓解,肺功能改善及降低气道高反应性疗效肯定。     

疏金利肺汤辅助沙美特罗/氟替卡松吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨疏金利肺汤辅助沙美特罗/氟替卡松吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将120例咳嗽变异性哮喘患者按入院顺序随机分成单用组和联合组2组,单用组使用沙美特罗/氟替卡松吸入治疗,联合组使用疏金利肺汤+沙美特罗/氟替卡松联合治疗。比较2组治疗前后咳嗽症状评分、临床疗效有效率以及不良反应发生情况。结果治疗后2组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均明显低于治疗前,同时联合组均明显低于单用组(P0.05)。治疗后2组肺功能指标(FEV1和FVC)均明显高于治疗前,同时联合组均明显高于单用组(P均0.05)。治疗后,联合组的临床有效率明显高于单用组(P0.05)。联合组和单用组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论疏金利肺汤辅助沙美特罗/氟替卡松吸入治疗咳嗽变异性哮喘能明显改善患者的咳嗽症状,临床疗效更好,不良反应少,值得在临床上推广应用。     

加减荆防柴朴汤治疗咳嗽变异性哮喘

目的:观察加减荆防柴朴汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取2016年1月至2018年3月本院门诊治疗的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组和对照组各自行脱落2例。治疗组给予加减荆防柴朴汤和孟鲁司特钠治疗,对照组给予氟替卡松/沙美特罗和孟鲁司特钠。结果:治疗组有效率91.4%,对照组有效率86.2%,治疗组优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗180天后咳嗽症状积分优于对照组,差异有统计学意义(P0.001);两组治疗后PEF昼夜变异率较治疗前均明显降低(P0.05),FEV1/FVC较治疗前均明显增高(P0.05),治疗组治疗后PEF昼夜变异率、FEV1/FVC与对照组比较无明显差异(P0.05)。结论:加减荆防柴朴汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,远期疗效优于单纯西药治疗。     

疏风益气汤联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效研究及对肺功能、气道炎症反应及复发率的影响

[目的] 探讨中药疏风益气汤联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效和对患者肺功能、气道炎症反应及复发率的影响。[方法] 选择石家庄市第二医院2018年3月—2020年3月收治的CVA患者120例,按照随机数字表法将120例患者分为两组,每组60例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1揿,每日2次;观察组在对照组基础上予以中药疏风益气汤口服,两组疗程均为8周。比较两组治疗前后咳嗽评分、中医证候（次证）评分、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、FEV1占用力肺活量的百分比（FEV1/FVC）;并比较两组气道炎症指标：包括外周血嗜酸性粒细胞百分比（BER）、血清白细胞介素-5（IL-5）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平和痰液黏蛋白5AC（MUC5AC）含量;比较两组临床疗效和复发率。[结果] 治疗后观察组咳嗽频率、咳嗽程度评分均低于对照组（P<0.01）;咳痰、乏力、气短、自汗评分均低于对照组（P<0.01）;FEV1、PEF、FEV1/FVC均高于对照组（P<0.01）;BER、IL-5、ECP、MUC5AC均低于对照组（P<0.01）;临床疗效优于对照组（P<0.05）,治疗后6个月复发率低于对照组（P<0.05）,差异均有统计学意义。[结论] 疏风益气汤联合沙美特罗替卡可有效缓解症状,改善肺功能,抑制气道炎症反应,降低复发率,治疗CVA效果显著。     

加味定喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘90例

目的:观察加味定喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:采用加味定喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘90例。结果:总有效率为97.8%。结论:本方具有宣肺止咳、祛风通络、降气化痰的作用。     

天龙定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘168例疗效观察

目的观察天龙定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 248例患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西药,治疗组加用天龙定喘汤.结果治疗组临床控制率、总有效率均较对照组为优.结论天龙定喘汤对CVA有较好的近期和远期疗效.     

王氏脱敏定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的：观察王氏脱敏定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将80例咳嗽变异性哮喘患者按照随机数字表法分为研究组和对照组各40例,两组均予西医常规治疗,治疗组加服王氏脱敏定喘汤,治疗时间均为28d,临床观察两组总体治疗效果,单项症状改善情况,药物治疗副作用。1年后随访,对比两组复发率。结果：A 组研究组总体治疗效果,单项症状改善情况均优于B组对照组（P<0.05）,B组对照组药物副作用发生率高于A组研究组。1年后随访,B组对照组复发率显著高于A组研究组（P<0.05）。结论：王氏脱敏定喘汤对于临床由多环节所引发的咳嗽变异性哮喘有良好的治疗效果,疗效确切,值得临床推广使用。     

沙美特罗／氟替卡松治疗支气管哮喘40例的临床疗效研究

目的：探讨沙美特罗／氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效,为临床治疗支气管哮喘方案提供进一步的指导。方法：入选的80例支气管哮喘患者随机分为治疗组（常规治疗＋沙美特罗／氟替卡松）和对照组（常规治疗）各40例,比较两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组咳嗽、气喘及湿哕音、肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异据有统计学意义（P〈0．05）。结论：沙美特罗,氟替卡松治疗支气管哮喘疗效确切,可以缓解临床症状,值得推广。     

清金定喘汤合西药吸入剂治疗哮喘慢性持续期(热哮证)26例

目的:观察清金定喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘慢性持续期(热哮证)的临床疗效。方法:将52例哮喘慢性持续期(热哮证)患者随机分为两组各26例,治疗组采用清金定喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗,对照组单用沙美特罗替卡松吸入剂治疗。结果:愈显率治疗组为80.8%,对照组为23.1%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,两组均未见明显不良反应。结论:清金定喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘慢性持续期(热哮证)有较好疗效。     

小青龙汤治疗咳嗽变异性哮喘48例

目的:观察小青龙汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将96例咳嗽变异性哮喘患者随机分为对照组和治疗组各48例,治疗组给予小青龙汤合用多索茶碱、沙美特罗替卡松治疗,对照组单用多索茶碱、沙美特罗替卡松治疗,2周后比较疗效.结果:治疗2周后两组咳嗽症状与治疗前比较差异有非常显著性(P＜0.05);两组间1周末、两周末咳嗽症状比较差异有显著性(P＜0.05).结论:小青龙汤治疗咳嗽变异性哮喘具有见效快、效果好的优点.     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效观察

目的:探讨沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的效果.方法:将我院2008年6月-2008年12月收治的70例支气管哮喘患者随机均分为两组,两组均予以抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗,对照组口服治疗丙酸氟替卡松片50ug/次,每日2次;治疗组在上述治疗的基础上加服沙美特罗片25ug/次,每日2次,7d为一个疗程,两组均治疗两个疗程后,统计哮喘症状评分和FEV1% 预计值.结果:两组治疗结束后,哮喘症状评分和FEV1% 预计值都得到了明显改善,两组与治疗前比较均有显著统计学意义(P<0.05);同时对照组与同期治疗组比较,差异也有统计学意义(P<0.05).且两组均没有发生严重的不良反应.结论:沙美特罗联合丙酸氟替卡松能够快速起效和持续控制哮喘症状,临床应用不良反应发生率低且轻微,值得临床推广.     

沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉剂吸入后对支气管哮喘的治疗效果、安全性;方法:46例支气管哮喘患者随机分为两组,沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗组及对照组,两组基础用药相同,对两组肺功能变化进行比较;结果:沙美特罗替卡松粉剂明显改善哮喘病状;结论:沙美特罗替卡松粉剂是一种支气管哮喘完全控制和良好控制的有效药物。     

祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患者120例随机分为2组各60例,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用祛风宣肺止咳汤,2组均连续治疗3月,比较2组临床疗效、治疗前后症状积分,观察治疗期间药物不良反应、随访1年后复发率。结果:总有效率观察组为98.33%,对照组为86.67%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组患者治疗前症状积分比较,差异无显著性意义(P>0.05),治疗后2组患者症状积分较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后观察组症状积分显著低于对照组(P<0.05)。随访1年,观察组复发11例(18.33%),对照组复发32例(53.33%),2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘其疗效显著,能够有效改善患者临床症状,安全可靠,降低复发率,值得临床推广运用。     

西药联合苏黄止咳胶囊治疗成人咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)联合苏黄止咳胶囊对成人咳嗽变异性哮喘的咳嗽症状、炎症因子及诱导痰嗜酸性粒细胞(EOS)百分比的影响。方法:选取本院66例成人咳嗽变异性哮喘患者,分为2组各33例。对照组给予SM/FP治疗;联合组在对照组治疗方案的基础上联合苏黄止咳胶囊治疗。比较2组临床疗效和治疗前后咳嗽症状评分、EOS百分比及炎症因子水平。结果:临床疗效总有效率联合组90.9%,对照组69.7%,差异有统计学意义(P <0.05),联合组优于对照组。治疗后,联合组咳嗽症状评分较对照组低(P <0.05)。联合组治疗后EOS百分比、白细胞介素-6 (IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较对照组低,白细胞介素-12 (IL-12)的水平较对照组高,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:SM/FP联合苏黄止咳胶囊治疗可有效降低成人咳嗽变异性哮喘患者血清中炎症因子与EOS的水平,减轻气道炎症反应,可有效缓解咳嗽症状,具有增强临床疗效的作用。     

两种方案治疗支气管哮喘的疗效比较

目的：探讨两种不同治疗方案治疗哮喘临床效果。方法：将我院收治的60例哮喘患者,随机分为对照组和观察组,每组各30例,对照组采用沙美特罗氟替卡松治疗,观察组在对照组的基础上加用甲基强的松龙治疗,比较两组治疗效果。结果：对照组总有效率70％,观察组总有效率90％,两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论：沙美特罗氟替卡松联合甲基强的松龙治疗哮喘,疗效确切,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。     

定喘汤加减联合西药治疗咳嗽变异型哮喘33例

目的:观察定喘汤加减联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:33例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和治疗组,其中对照组单纯予以西药治疗,治疗组在对照组基础上加用定喘汤加减治疗,比较2组病人的临床疗效。结果:治疗组临床疗效明显高于对照组,二者相比具有显著性差异(P0.05),且复发率及不良反应均低于对照组。结论:采用定喘汤加减联合西药对咳嗽变异性哮喘的治疗效果优于单纯西医治疗。     

加味止嗽散治疗咳嗽变异型哮喘

目的:探讨加味止嗽散用于治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果.方法:选择我院收治的102例咳嗽变异型哮喘患者,按照患者自愿原则,随机将患者分为治疗组与对照组,每组51例.治疗组给予我院自制的中药加味止嗽散,对照组给予口服多索茶碱联合沙丁胺醇气雾剂.4周为1个疗程,疗程结束后对2组患者的疗效进行观察.结果:1个疗程后治疗组与对照组的总有效率分别为92.16％ (47/51),82.35％ (42/51),2组比较具有统计学差异(P＜0.05);肺功能第1秒中用力呼气后的容积( FEV1)、呼气后的峰流速(PEF)均有显著的改善,治疗前后比较差异显著(P＜0.05),治疗后两组间比较具有统计学意义(P＜0.05).结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异型哮喘的疗效显著.     

麻杏定喘汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘30例

目的观察麻杏定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将60例随机分为西医组30例,口服顺尔宁、博利康尼治疗;中西医结合组30例在西医组用药的基础上加服自拟麻杏定喘汤,观察两组对咳嗽变异性哮喘的临床疗效和复发率。结果总有效率中西医结合组为93.33%,西医组为76.70%,复发率中西医结合组为6.67%,西医组为20.00%,两组比较,均有显著性(P0.05)。结论顺尔宁结合麻杏定喘汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效。     

加味芎蝎散治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床研究

目的 :观察加味芎蝎散治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法 :将符合纳入标准的60例CVA患儿随机分为两组,对照组30例予以口服西药顺尔宁(孟鲁司特钠);治疗组30例予以口服中药加味芎蝎散,均治疗1个月。观察治疗前后患儿的临床症状、中医证候改善情况,并进行系统的疗效评价。结果:治疗组总有效率93.33%优于对照组86.66%,经统计学处理,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后症状改善差异有统计学意义(P0.05),治疗组在症状改善方面优于对照组。治疗组在治疗后症状总积分、咳嗽缓解次数、咳嗽程度均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味芎蝎散治疗CVA取得很好的临床疗效,可有效缓解患儿临床症状,且未见不良反应。     

加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将90例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组。治疗组45例口服自制中药加味止嗽散;对照组45例予多索茶碱、酮替芬口服及吸入沙丁胺醇。2组均4周为1个疗程,共观察1个疗程。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为66.67%,总有效率93.33%,明显优于对照组的42.22%,80%（P〈0.05）。肺功能第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/预计值%和呼气峰流速（PEF）均有改善,治疗前后比较差异有显著性（FEV1,P〈0.01,FEV1%和PEF,P〈0.05）,治疗后组间比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于西药治疗。