不同产地猴耳环总黄酮含量比较研究△

目的：测定不同产地猴耳环药材中的总黄酮含量。方法：以芦丁为对照品,三氯化铝（AlCl3）比色,采用紫外可见分光光度法（UV）测定样品总黄酮含量,检测波长406nm。结果：总黄酮在5．09～50．90μg·mL^-1线性关系良好,回归方程为Y=0．0267X＋0．0072,r=0．9991;平均加样回收率为101．23％,RSD=1．93％（n=6）。结论：AlCl3,比色法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于猴耳环药材中总黄酮的含量测定;不同产地猴耳环中总黄酮的含量存在一定的差异。     

三脉紫菀总黄酮含量测定

目的 研究三脉紫菀全草70％乙醇提取液的紫外可见光谱及总黄酮含量.方法 以芦丁为对照品,用超声辅助提取、紫外-可见分光光度法测定了三脉紫菀总黄酮含量.结果 三脉紫菀中总黄酮的相对百分含量为13.37％,精密度实验RSD为1.16％;卢丁对照品在0.013 75 ～0.220 0 mg/ml范围有良好的线性关系,回归方程为A=9.926 1C +0.013,相关系数R2=0.999 7.结论 该方法操作简便、结果可靠,能为三脉紫菀药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据.     

断血流及其制剂中总黄酮的含量测定研究

目的：测定断血流及其制剂中总黄酮含量。方法：以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色,采用紫外分光光度法于505nm波长处测定断血流及其制剂中总黄酮的含量。结果：芦丁对照品质量浓度在4．42—66．29ug／ml线性关系良好。回归方程为Y=0．011X＋O．009,平均加样回收率为98．37％,RSD：1．31％（n=5）。结论：该法操作简单,结果可靠,可作为断血流及其制剂中总黄酮含量测定方法。     

铁包金中不同部位总黄酮含量比较

目的:考察了贵州都匀产铁包金不同部位总黄酮含量的差异.方法:以乙醇作为回流提取溶剂提取铁包金中总黄酮.以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定铁包金中的总黄酮.结果:芦丁标准品溶液浓度在5-30 μg· L-1与吸光度有良好线性关系,回归方程为Y=0.011 2X+0.041 9(r =0.999 1),平均加样回收率98.56％,精密度试验RSD值为0.279％,重复性试验RSD为0.634％,稳定性试验RSD 1.49％.以此方法测定,铁包金叶和茎部中黄酮含量分别为12.3％,1.42％,叶中总黄酮含量是茎部的的8.7倍.结论:贵州都匀产铁包金叶和茎部中黄酮含量存在较大差异,叶部位具有较大的药用开发价值和应用前景.     

分光光度法测定莲须中总黄酮的含量

目的：建立莲须药材中总黄酮的含量测定方法。方法：采用分光光度法,以芦丁为对照品,5%三氯化铝甲醇溶液为显色剂,在波长413nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果：总黄酮在3~30ug/mL之间,线性关系良好,加样回收率98.95%,RSD=0.90%（n=6）。结论：该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,适用于莲须中总黄酮的含量测定。     

冰糖草总黄酮含量测定及显色方法优化

目的:建立用紫外-可见分光光度法测定冰糖草总黄酮含量的方法.方法:对显色剂的种类、浓度与用量进行考察,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色反应体系,测定冰糖草中总黄酮含量.结果:以芦丁为对照品,测定波长为506 nm,在4.8～96.2 mg·L-1线性关系良好(r =0.999 3),平均回收率为103.71％ (RSD 2.68％,n=6).结论:该方法简便、快捷、准确,可作为冰糖草总黄酮含量测定的方法.     

酸枣仁中总黄酮的含量测定

目的：建立酸枣仁中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定酸枣仁中的总黄酮。结果：对照品液浓度10—60μg／mL,线形关系良好（r=0．99965）,平均回收率为96．198％,RSD=0．58％（n=5）。结论：该方法准确,灵敏,简便,稳定性、重现性良好。可作为酸枣仁中总黄酮的舍量测定方法的参考。     

草果配方颗粒中总黄酮含量测定

目的采用紫外可见分光光度法测量草果配方颗粒中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法,以Na NO2-Al(NO3)3-Na OH体系作显色剂,在504 nm波长测定总黄酮含量。结果样品总黄酮在浓度8.8~52.8μg/m L范围内线性关系较好,其线性回归方程为A=0.0105C+0.0681,r=0.9991,精密度实验RSD为1.09%,表明仪器精密度良好,阴性无干扰;稳定性、重现性良好;平均加样回收率为99.32%,RSD为1.29%。表明该方法稳定、可靠,测得总黄酮含量为12.38%。结论本实验所采用的测定草果配方颗粒中总黄酮含量的方法准确、简便、可靠。     

短柄南蛇藤不同部位的总黄酮含量测定

目的：建立短柄南蛇藤总黄酮含量测定的方法,对短柄南蛇藤各部位总黄酮含量进行对比研究。方法：以芦丁为对照品,超声波提取和三氯化铝法显色,采用紫外分光光度法在417nm处测定短柄南蛇藤不同部位的总黄酮含量。结果：芦丁的线性范围为2．40～25．16μg／mL,回归方程A=O．0263C＋0．0384,r=0．9996（n=6）;平均加样回收率为101．2％,RSD=2．22％。不同部位总黄酮含量由高至低依次为：种子〉叶〉根皮〉果壳〉假种皮〉茎。结论：该文首次测定短柄南蛇藤总黄酮含量,并对不同部位总黄酮含量进行对比研究。     

钩藤中总黄酮的提取及含量测定

目的：从钩藤中提取总黄酮，并测定其含量。方法：用比色法测定钩藤中总黄酮含量。结果：测得钩藤中总黄酮含量3.73％，RSD=3．04％。平均回收率为100.6％。相对标准偏差RSD=0．12％(n=3)。结论：首次从钩藤中提取出总黄酮。实验结果令人满意。     

11种铁线莲属药用植物地上部分总黄酮含量比较研究

目的：对产自浙江省的11种铁线莲属药用植物的茎、叶中总黄酮含量进行测定分析,试图发现铁线莲属植物地上部分总黄酮含量较高的具体种类及铁线莲属植株中总黄酮含量较高的部位。方法：以芦丁为标品,采用紫外分光光度法。结果：（1）芦丁对照品在15．936～47．808μg·mL“（r=0．9999）线形关系良好,平均回收率为100．8％,RSD=1．74％。（2）总黄酮含量总体趋势为叶〉茎,铁线莲属植物叶中总黄酮平均含量为2．636％,茎中总黄酮平均含量为0．617％。（3）总黄酮含量最高的为女萎叶,达5．581％,最低为湖州铁线莲茎,仅0．195％。（4）铁线莲属植物不同物种的总黄酮含量差异显著,同一物种不同部位间的总黄酮含量也存在一定的差异。（5）聚类分析表明,铁线莲属地上部分总黄酮含量和该属植物系统演化有一定的相关性。结论：研究表明女萎、山木通地上部分较适合用作黄酮类药物开发,该研究同时将为铁线莲属不同药用种类、不同药用部位及药用植物亲缘关系的深入研究提供参考依据。     

紫外分光光度法测定香菊胶囊黄酮总含量

目的：建立香菊胶囊中黄酮总含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,检测波长525nm,以线性、精密度、重现性、稳定性、回收率等作为效能指标,进行方法学验证。结果：回归方程为Y=0．476OX-0．0037,r=0．9998,化香树果序黄酮总含量在0．2012～1．0030mg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98．2％,RSD-1．83％。结论：该方法灵敏快速,准确可靠,可用于香菊胶囊中黄酮成分总合量的测定。     

毛大丁草总黄酮含量测定

目的:建立毛大丁草总黄酮的含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,用超声辅助提取、紫外-可见分光光度法测定了毛大丁草总黄酮含量。结果:毛大丁草中总黄酮的相对百分含量为4.438%,精密度实验RSD为1.08%;节丁对照品在0.01375～0.2200mg/mL范围有良好的线性关系,回归方程为A=9.9261C+0.013,相关系数R2=0.9997。结论:该方法操作简便,结果可靠,能为毛大丁草药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据。     

藤茶中总黄酮的含量测定

目的:对藤茶样品中总黄酮进行含量测定。方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,并利用Na NO3-Al(NO3)3-Na OH显色方法,对藤茶样品中总黄酮的含量进行测定。结果:总黄酮在8.24-49.44ug/m L(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.98%,RSD=2.07%,不同产地藤茶中总黄酮含量存在一定差异,以湖南藤茶中总黄酮含量最高。结论:该方法快速、简便、准确,可作为该药材的质量评价标准的参考方法。     

毛冬青有效部位中总黄酮含量测定

目的：建立毛冬青有效部位中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,以芦丁为对照品,在510 nm波长处对毛冬青有效部位中总黄酮进行含量测定。结果：芦丁在0.99-49.50 mg/L范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均回收率为98.9%,RSD为1.52%（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于毛冬青有效部位中总黄酮含量测定。     

蜂胶提取物总黄酮含量测定方法研究

目的：对国标GBT24283—2009蜂胶中总黄酮测定方法进行探讨,建立了新的蜂胶总黄酮含量方法。方法：采用紫外分光光度法测定,以乔松素为对照在290mn波长处测定总黄酮含量,并进行了方法学研究。结果：蜂胶总黄酮含量在43．11％～63．16％之间。结论：总黄酮含量测定新方法简便,重现性好,准确度高。     

美洲商陆浆果中总黄酮提取工艺的研究

采用正交实验设计,以美洲商陆浆果总黄酮提取率为考察指标,对影响总黄酮提取率的各类因素进行了研究,初步确定提取美洲商陆浆果中总黄酮较佳的工艺条件,并测定了总黄酮的含量。结果表明,美洲商陆浆果中总黄酮提取的较佳工艺条件为：水浴温度为6℃,乙醇浓度为60％,提取时间为60min,固液比为1：40,总黄酮（以芦丁计）得率为3．12％。     

美洲商陆浆果中总黄酮提取工艺的研究

采用正交实验设计,以美洲商陆浆果总黄酮提取率为考察指标,对影响总黄酮提取率的各类因素进行了研究,初步确定提取美洲商陆浆果中总黄酮较佳的工艺条件,并测定了总黄酮的含量。结果表明,美洲商陆浆果中总黄酮提取的较佳工艺条件为：水浴温度为60℃,乙醇浓度为60％,提取时间为60min,固液比为1：40,总黄酮（以芦丁计）得率为3．12％。     

肿节风有效部位胶囊的制备工艺及质量标准研究

目的：优化肿节风有效部位胶囊的制备工艺,建立肿节风有效部位胶囊的质量标准。方法：考察肿节风浸膏粉流动性、吸湿性和堆密度;运用薄层色谱法、紫外分光光度法、高效液相色谱法对制剂中有效部位总黄酮、异嗪皮啶进行定性和定量测定。结果：肿节风浸膏粉休止角为26．26。;72h吸湿百分率为9．68％;堆密度为0．73g／ml;薄层色谱斑点清晰集中;胶囊平均含水量为3．27％;装量差异为1．32％;40rain时总黄酮溶出度为82．14％,异嗪皮啶溶出度为99．92％;芦丁在0．02～0．07mg／ml浓度范围内,与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为101．19％;异嗪皮啶进样量在0．0001～0．0005μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100．64％;胶囊中总黄酮和异秦皮啶含量分别不低于160mg和4mg。结论：制备工艺科学合理,定性鉴别准确,质量标准易于操作,重复性好,能用于该制剂的质量控制标准。