极低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼在可行走分娩镇痛中的临床研究

目的:观察极低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼用于产妇可行走腰硬联合麻醉分娩镇痛的临床疗效。方法:选取ASAⅠ~Ⅱ级,单胎头位初产妇510例,依据患者知情自愿原则,随机分为A组、B组、C组三组,均为170例。A组为对照组,采用非分娩镇痛;B组为对照组,采用硬膜外麻醉,使用0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼;C组为研究组,采用腰硬联合麻醉,使用0.0625%罗哌卡因复合舒芬太尼。观察、记录产妇镇痛后30 min疼痛评分(VAS)、下肢运动能力评分(Bromage评分)、活跃期时间、第二产程时间、新生儿低Apgar评分发生率、剖宫产率以及使用催产素情况。结果:B组、C组产妇在镇痛后30 min VAS评分显著优于A组;C组产妇在镇痛后30 min VAS评分、Bromage评分表现优于B组;剖宫产率B、C组优于A组;催产素使用率方面B组C组A组,差异均有统计学意义(P0.05),活跃期时间B、C组优于A组(P0.05),C组又优于B组(P0.05),在第二产程时间、新生儿低Apgar评分方面三组产妇比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:极低浓度(0.0625%)罗哌卡因复合舒芬太尼用于可行走分娩镇痛具有良好的临床疗效,能有效的减轻产妇的疼痛,从而降低剖宫产率,此外产妇可自由行走,起到加速宫口扩张、缩短产程及降低催产素使用率作用,安全性高,值得临床推广。     

腰麻-硬膜外联合阻滞用于分娩镇痛的临床效果探析

目的探讨腰麻-硬膜外联合阻滞(CSEA)用于分娩镇痛的临床效果。方法将在我院行无痛分娩的90例产妇作为观察组,将同期在我院行自然分娩的另外90例产妇作为对照组。观察组90例采用腰麻-硬膜外联合阻滞用于分娩镇痛;对照组产妇未进行分娩镇痛。对两组产妇的分娩方式、产程、新生儿Apgar评分进行比较。结果观察组产妇产痛显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组新生儿Apgar评分、分娩方式、产程比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对无痛分娩产妇来说,采用低浓度罗哌卡因联合芬太尼进行腰-硬联合麻醉,能够取得显著的镇痛效果,并且安全性高,值得推广。     

罗哌卡因复合舒芬太尼分娩镇痛的研究

目的探究产妇分娩镇痛采用不同浓度罗哌卡因复合舒芬太尼的临床效果。方法选取我院2017年1月—2018年1月接收的单胎产妇120例作为研究对象。采用数字随机表法,将其分为A组、B组、C组,每组各40例。A组给予0.1%的罗哌卡因、B组给予0.125%的罗哌卡因、C组给予0.15%的罗哌卡因,三组均复合2μg/mL舒芬太尼,对比三组产妇的疼痛程度、有效镇痛率。结果 A组产妇的镇痛有效率为80.00%,B组为92.50%,C组为85.00%,组间对比,差异无统计学意义(P 0.05);A组与B组、B组与C组、A组与C组镇痛前VAS评分对比,差异无统计学意义(P 0.05),镇痛后30分钟,A组与C组、B组与C组、A组与B组VAS评分对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于产妇分娩镇痛,0.125%罗哌卡因复合舒芬太尼分娩镇痛临床效果显著,能够有效缓解患者疼痛情况,临床有效镇痛率较高。     

不同剂量硬膜外分娩镇痛对产后尿潴留的影响

目的探讨不同剂量下罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外分娩镇痛方案安全性和对产后尿潴留的影响。方法选取2018年5月-2019年5月本院妇产科收治的拟行硬膜外分娩镇痛下自然分娩的初产妇80例,随机分为甲方案组和乙方案组,每组40例,甲方案组产妇采取0.1%罗哌卡因+0.3μg/mL舒芬太尼的硬膜外分娩镇痛方案,乙方案组产妇采取0.075%罗哌卡因+0.5μg/mL舒芬太尼的硬膜外分娩镇痛方案,比较两组产妇的视觉模拟评分(VAS)、尿潴留、其他不良反应和新生儿出生后Apgar评分。结果结果显示,两组的镇痛时间差异无统计学意义;与此同时,在子宫颈开口3 cm时(T0)、分娩镇痛后30 min(T1)、宫颈口开口10 cm时(T2)、分娩即刻(T3)和分娩后2 h时(T4)5个时间点的疼痛评分差异均无统计学意义;但麻醉后的其他时间点的疼痛评分与T0比较,均具有统计学意义。甲方案组尿潴留发生率为5.00%,低于乙方案的20.00%,差异具有统计学意义(χ^2=4.114,P=0.043)。两组产妇分娩的新生儿在出生后l min、5 min和10 min时的Apgar评分差异均无统计学意义(P>0.05)。结论两种剂量的分娩镇痛方案均可有效缓解分娩疼痛,但在0.1%罗哌卡因+0.3μg/mL舒芬太尼剂量下产后尿潴留的发生风险更小。     

罗哌卡因用于分娩镇痛对产程和母婴的影响

目的探讨罗哌卡因用于分娩镇痛时对产程和母婴的影响。方法采用回顾性研究的方法,将本院198例产妇分为镇痛组和对照组,观察两组产妇产程、产后2小时出血量及两组新生儿的Apgar评分情况。结果较对照组而言,镇痛组第一产程有所缩短(t=2.343,P<0.05),第二产程有所延长(t=2.391,P<0.05)。两组在产后2小时出血量及两组新生儿的Apgar评分情况上差异无显著性(t=2.343,P>0.05)。结论罗哌卡因用于产妇的镇痛分娩是安全有效的,但实际使用时仍需要结合产妇实际情况,进行合理用药。     

低剂量罗哌卡因复合不同剂量分娩的效果分析

目的探讨低剂量罗哌卡因复合不同剂量舒芬太尼硬膜外给药在分娩镇痛中的应用效果。方法选择2017年1月—2018年6月于本院待产的产妇60例,采用随机数字表法将产妇分为I组(n=30)与Ⅱ组(n=30),Ⅰ组予以0.08%罗哌卡因复合0.2 ug/ml舒芬太尼硬膜外镇痛,Ⅱ组予以0.08%罗哌卡因复合0.4 ug/ml舒芬太尼硬膜外镇痛,比较两组镇痛效果。结果Ⅱ组产妇T1、T2、T3时的血清SP、β-EP、NPY水平低于I组(P 0.05)。Ⅱ组产妇T1、T2、T3时的NRS评分低于Ⅰ组(P 0.05)。Ⅱ组产妇的镇痛起效时间短于Ⅰ组,镇痛维持时间、总镇痛时间长于Ⅰ组,第一产程短于Ⅰ组(P 0.05)。结论低剂量罗哌卡因复合0.4 ug/ml舒芬太尼硬膜外麻醉可有效抑制疼痛递质表达,镇痛起效快,持续时间长,可减轻产妇的分娩疼痛,缩短产程。     

罗哌卡因配伍舒芬太尼用于硬膜外阻滞分娩镇痛对产妇和新生儿的影响

目的分析与研究罗哌卡因配伍舒芬太尼用于硬膜外阻滞分娩镇痛对产妇和新生儿的影响。方法选择本院2014年12月~2016年5月收治的108例产妇为研究主体,分成A组(55例)和B组(53例)。A组采用罗哌卡因配伍舒芬太尼用于硬膜外阻滞分娩镇痛治疗,B组不采用镇痛治疗。对比两组的镇痛效果、产后2 h出血量、产程时间、分娩方式与新生儿情况。结果对比两组的新生儿窒息率、产后2 h出血量,差异无统计学意义(P0.05)。A组的产程活跃期较短,疼痛程度较轻,且剖宫产率较低,与B组对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论罗哌卡因配伍舒芬太尼用于硬膜外阻滞分娩镇痛的应用效果较好,能够加快产妇的生产活跃期,提高顺产几率,缩短产程,并且不对新生儿产生任何不良影响。     

不同浓度罗哌卡因腹横肌平面阻滞用于剖宫产术后镇痛的效果

目的探讨不同浓度罗哌卡因腹横肌平面阻滞用于剖宫产术后镇痛的效果。方法选取我院剖宫产产妇120例,随机分为观察组和对照组,每组患者均为60例,两组患者术后双侧腹横肌平面分别注射0.25%、0.15%的罗哌卡因1.5 mg/kg,并使用PCIA。结果与对照组比较,术后不同时点观察组产妇VAS评分降低,差异有统计学意义(P0.05),观察组产妇对镇痛满意率明显增加、镇痛泵按压次数减少,差异有统计学意义(P0.05)。结论 0.25%罗哌卡因腹横肌平面阻滞联合PCIA用于剖宫产术后镇痛是安全有效的,效果优于0.15%罗哌卡因。     

盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼在无痛分娩中的应用

目的探究盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼在无痛分娩中的临床应用。方法选取我院2014年5月~2015年5月共收治的120例产妇作为研究对象,随机分成两组,给予实验组患者以盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼进行镇痛,对照组患者进行正常分娩,不采取任何镇痛措施。分析比较两组患者的临床疗效。结果经统计分析,实验组患者在产程、出血量以及转剖宫产等指标上均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼在分娩过程中进行镇痛,操作较简便,可显著减轻分娩过程中的疼痛,对母婴影响较小。     

低剂量罗哌卡因联合布托啡诺硬膜外麻醉对分娩镇痛效果和分娩结局的影响

目的：探讨低剂量罗哌卡因联合布托啡诺硬膜外麻醉对围生期孕妇分娩镇痛效果及分娩结局的影响。方法：选择2020年1月—2022年12月新疆医科大学第二附属医院收治的160例单胎头位孕足月初产妇为研究对象,按照分娩过程中使用硬膜外麻醉药物剂量的不同分为正常剂量组（0.25%罗哌卡因联合1.0%布托啡诺）与低剂量组（0.125%罗哌卡因联合0.5%布托啡诺）,各80例。比较两组疼痛开始缓解时间、疼痛完全缓解持续时间、视觉疼痛模拟评分法（VAS）评分、改良Bromage评分及新生儿Apgar评分。比较两组阴道顺产率、器械分娩率、剖宫产率、胎儿窘迫发生率及新生儿窒息发生率。结果：两组疼痛开始缓解时间、疼痛完全缓解持续时间、VAS评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。低剂量组改良Bromage评分低于正常剂量组,新生儿Apgar评分高于正常剂量组,差异有统计学意义（P<0.05）。低剂量组阴道顺产率高于正常剂量组,器械分娩率、剖宫产率、胎儿窘迫发生率及新生儿窒息发生率均低于正常剂量组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：围生期孕妇应用低剂量的罗哌卡因联合布托啡诺硬膜外麻醉...     

舒芬太尼对椎管内分娩镇痛产妇疼痛的影响

目的探讨舒芬太尼对椎管内分娩镇痛产妇疼痛的影响。方法选择2018年5月—2019年10月本院收治的足月妊娠实施椎管内分娩镇痛产妇80例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各40例。观察组舒芬太尼+罗哌卡因,对照组则单纯使用罗哌卡因,比较两组疼痛评分、第一产程时间及产后出血量;统计两组疼痛介质变化情况;比较两组椎管内分娩镇痛过程中镇静Ramsay评分变化情况。结果观察组疼痛评分显著低于对照组(P<0.05),第一产程时间显著短于对照组(P<0.05),产后出血量显著少于对照组(P<0.05),应用椎管内分娩镇痛2 h,观察组疼痛介质中SP及NPY水平均显著低于对照组(P<0.05),实施分娩镇痛2 h及第一产程结束时,观察组镇静Ramsay评分显著高于对照组(P<0.05)。结论针对经阴道分娩联合应用舒芬太尼进行椎管内分娩镇痛,能有效的降低机体疼痛介质水平,缓解分娩疼痛,缩短产程,并具有一定镇静效果。     

穴位按摩和分娩球对初产妇行镇痛分娩干预的效果对比

目的比较穴位按摩、分娩球对初产妇行镇痛分娩干预的临床效果。方法选取2017年1月—2018年1月科室收治的初产妇100例,随机数字表法分为对照组(分娩球镇痛,50例)与观察组(穴位按摩镇痛,50例),比较两组产妇镇痛效果、各产程时间、不良分娩结局及负性情绪。结果观察组产妇镇痛有效率高于对照组(P0.05);观察组产妇第一、二产程时间短于对照组(P0.05),第三产程两组间比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组产妇剖宫产、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生率低于对照组(P 0.05);观察组产妇焦虑量表(SAS)评分、抑郁量表(SDS)评分低于对照组(P0.05)。结论较分娩球镇痛,穴位按摩可提高初产妇分娩镇痛效果,缩短产程时间,降低不良分娩结局的发生,减轻产妇不良情绪。     

右美托咪啶复合罗哌卡因切口浸润对开腹子宫切除术后疼痛的影响分析

目的探析右美托咪啶联合罗哌卡因对子宫切除术后疼痛的影响。方法选取我院接受子宫切除术的患者60例,随机分为两组,对照组采用罗哌卡因镇痛,实验组采用右美托咪啶+罗哌卡因联合镇痛,对比各组患者手术后1、6、24 h的疼痛评分(VAS)和不良反应情况。结果实验组术后6、24 h的疼痛评分均低于对照组,不良反应的发生情况低于对照组,两组对比,差异具有统计学意义(P0.05)。但两组术后1 h的疼痛程度对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论应用右美托咪啶+罗哌卡因切口浸润的镇痛效果显著。     

罗哌卡因在分娩阵痛中的临床应用

目的探讨罗哌卡因在分娩阵痛中的临床应用。方法选取2017年3月—2018年3月我院进行分娩的产妇118例,按照治疗方法分为对照组和研究组,各59例。对照组仅予以产科常规处理,不应用任何镇痛药物进行干预,研究组使用罗哌卡因进行镇痛。对比两组产妇宫缩疼痛情况及产后心理状态。结果研究组轻度疼痛两者差异无统计学意义(P 0.05),重度疼痛高于对照组(P 0.05),无痛低于对照组(P 0.05),产后研究组心理状态优于对照组(P0.05)。结论在干预产妇分娩镇痛的过程中,予以罗哌卡因,镇痛效果确切。     

舒芬太尼对椎管内分娩镇痛产妇疼痛的影响

目的:探讨舒芬太尼应用于椎管内分娩镇痛中对产妇疼痛的影响.方法:选取阳春市妇幼保健院2020年6月-2021年6月收治的100例分娩镇痛产妇,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组50例.观察组应用舒芬太尼+罗哌卡因治疗,对照组仅应用罗哌卡因治疗.比较两组疼痛评分、第一产程时间、产后出血量、血清P物质(SP)、白...     

罗哌卡因联合舒芬太尼在全产程分娩镇痛中的护理分析

目的分析罗哌卡因联合舒芬太尼在分娩中镇痛的效果及对产程的影响。方法随机抽选2014年5月~2014年8月来我院妇产科的孕妇100例,平均分成两组,每组50人。其中一种为实验组,该组孕妇在生产过程中使用罗哌卡因联合舒芬太尼进行镇痛,另一组为对照组,该组孕妇自愿自然分娩且无任何镇痛。通过对比,分析罗哌卡因联合舒芬太尼在全产程分娩过程中的镇痛效果,观察其对产程的影响。结果实验组的镇痛效果比对照组的好,实验组的产程时间低于对照组的产程时间。结论在整个分娩过程中,分析发现罗哌卡因联合舒芬太尼的镇痛效果显著,具有操作简单、缩短产程、对孕妇和婴儿的伤害小的特点,降低剖宫产率,在临床医学中值得广泛应用。     

罗哌卡因联合舒芬太尼用于剖宫产麻醉中的临床应用

目的探究剖宫产中应用罗哌卡因联合舒芬太尼的麻醉效果。方法随机抽取2017年1—8月我院收治的100例剖宫产产妇作为研究对象。根据麻醉方案的不同进行分组,比较两组患者的手术情况及术后疼痛情况和新生儿Apgar评分。结果观察组患者麻醉起效时间、镇痛维持时间、术中不良反应发生率等术中各项指标与对照组对比,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组产妇术后疼痛VAS评分为(4.05±1.15)分,新生儿Apgar评分为(9.62±0.58)分,术后各项评分均优于对照组产妇,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论罗哌卡因联合舒芬太尼麻醉起效快且镇痛时间长,有效缓解产妇剖腹产术中的疼痛感,麻醉不良反应小且安全性高,有效保障了产妇和新生儿的健康安全。     

罗哌卡因复合不同剂量芬太尼腰麻剖宫产效果分析

目的探讨剖宫产中行罗哌卡因复合不同剂量芬太尼腰麻的临床效果。方法选取行剖宫产麻醉产妇90例随机分为A组(n=30)与B组(n=60,其中B1与B2组各30例),A组行罗哌卡因麻醉治疗,B组在其基础上施加芬太尼麻醉治疗(B1组为5μg,B2组为10μg),对比其麻醉效果。结果产妇VAS评分、镇痛持续时间、新生儿Apgar评分、手术时间、麻醉见效时间以及不良反应发生率比较,A组不及B1与B2组,除不良反应发生率外,B2组其他指标优于B1组(P<0.05),具有统计学意义。结论剖宫产中行12 mg罗哌卡因复合10μg芬太尼腰麻后的效果显著。     

足月妊娠引产中药物和分娩镇痛仪效果研究

目的对催产素联合间苯三酚与导乐分娩镇痛仪用于足月妊娠引产中的效果进行分析和研究。方法选择2016年3月-2017年3月在本院住院的中孕引产的60例产妇进行研究,随机将其分成了对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组单纯采取导乐分娩镇痛仪进行治疗,观察组则使用了催产素联合间苯三酚与导乐分娩镇痛仪进行治疗,之后对比两组产妇的产程时间、剖宫产率、VAS评分、产后2小时出血量、新生儿Apgar评分进行对比。结果对照组之中产妇的第一产程、第二产程以及第三产程均显著长于观察组,对照组产妇的剖宫产概率显著高于观察组,P <0.05差异存在统计学意义;对照组中产妇的VAS评分以及产后2小时出血量明显高于观察组,其新生儿Apgar评分则低于观察组,P <0.05差异存在统计学意义。结论在对足月妊娠引产的产妇进行引产时,对产妇使用催产素联合间苯三酚与导乐分娩镇痛仪的方式进行治疗,可以提高产妇引产成功的概率,进一步提升了产科的质量,且具有较好的镇痛作用。     

罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用观察

目的观察临床麻醉及疼痛治疗中应用不同浓度的罗哌卡因的效果。方法选取2018年1月—2019年2月78例到医院接受手术治疗、并采用硬膜外麻醉联合静脉麻醉的患者作为观察对象,并将这些患者按照随机数字表分配法分为对照组与观察组。比较观察组(0.20%罗哌卡因)和对照组(0.25%罗哌卡因)患者术后不同时间段VAS评分的差异,术后自主呼吸恢复时间、苏醒时间长短方面的差异;观察、记录麻醉不良反应的发生情况。结果对照组患者手术后所需自主呼吸恢复时间和苏醒时间显著长于观察组,有统计学意义(P 0.05);两组患者在手术后1 h、4 h、8 h和12 h的VAS评分均无统计学意义(P 0.05);比较两组患者的麻醉相关不良反应发生率的差异无统计学意义(P 0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼应用于外科手术时,麻醉和镇痛效果均较好并且具有较高的安全性,其中以0.20%罗哌卡因的应用效果更好。