滋阴润肠法治疗功能性便秘的临床观察

目的〓观察滋阴润肠法治疗功能性便秘的临床疗效。方法〓将80例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服中药,对照组给予福松口服,疗程为2周。评价指标为治疗前后排便次数、大便性状、首次排便时间、蹲厕时间、排便困难症状评分及临床疗效。结果〓两组患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分、蹲厕时间均有明显改善（P<0.05）,治疗组痊愈率、有效率、排便次数、首次排便时间、大便性状、排便困难症状评分改善优于对照组（P<0.05）。结论〓滋阴润肠法对功能性便秘临床疗效确切。     

老年慢性功能性便秘的护理分析

目的分析老年慢性功能性便秘的护理效果。方法选取96例老年慢性功能性便秘患者作为研究对象,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,采取综合性护理,包括护理评估、调整饮食结构、加强锻炼、心理干预、健康指导;对比两组患者护理前后的排便顺畅、排便耗时、大便性状及排便不尽积分。结果护理前,两组患者排便顺畅、排便耗时、大便性状及排便不尽积分差异无统计学意义(P0.05);护理后,观察组患者排便顺畅、排便耗时、大便性状及排便不尽积分均低于对照组,经T检验,差异具有统计学意义(P0.05)。结论综合性护理对老年慢性功能性便秘的效果确切,对于协同缓解症状及改善预后均具有积极作用,值得临床推广使用。     

养阴润肠汤治疗慢传输型便秘54例

目的 探讨养阴润肠汤治疗慢传输型便秘(STC)患者的临床疗效.方法 90例STC患者被随机分为观察组和对照组,分别给与口服养阴润肠汤和麻仁软胶囊,疗程均为42 d.观察2组用药前后粪便性状、每次排便时间、排便间隔时间和排便困难程度等指标,以及治疗后短期便秘的复发率来评估临床疗效.结果 疗程结束后2组症状及体征积分较治疗前有显著降低(P＜0.01),且观察组在用药后各症状体征积分均明显低于对照组(P＜0.01),观察组和对照组的总有效率分别为96％和80％ (P＜0.05),治疗后2个月观察组和对照组的短期复发率分别为5.7％、24.1％ (P＜0.05).结论 养阴润肠汤能显著降低慢传输型便秘临床症状及体征积分,复发率低,对慢传输型便秘患者有较好的临床疗效.     

莫沙必利与双歧杆菌分别联合聚乙二醇散治疗功能性便秘的疗效及安全性分析

目的:探讨莫沙必利与双歧杆菌分别联合聚乙二醇散治疗功能性便秘(FC)的疗效及安全性。方法:随机抽签方式将86例FC患者分组,对照组43例接受枸橼酸莫沙比利片与聚乙二醇散联合治疗;治疗组43例接受双歧杆菌四联活菌片联合聚乙二醇散治疗。对比两组不同时期粪便性状、排便持续时间、排便频率、排便费力、排便坠胀及不尽感、饱胀量化评分变化和生存质量评分变化;记录分析两组临床效果及不良事件发生情况。结果:两组治疗结束时各项便秘症状积分及总积分显著低于治疗前,随访3个月后各项症状积分及总积分明显上升,但仍显著低于治疗前(P<0.05);且与对照组比,治疗组治疗结束和随访3个月粪便性状、排便持续时间、排便频率、排便费力、排便坠胀及不尽感、饱胀量化评分和症状量化总分均更低(P<0.05)。治疗后,两组社会心理、生理、担忧、满意度及总评分均显著下降;且与对照组比,治疗组PAC-QOL各维度及总评分更低,临床效果更优(P<0.05)。但两组治疗期间不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与莫沙比利相比,双歧杆菌四联活菌片与聚乙二醇散联合治疗FC效果更满意,可更长久有效的改善患者便秘症状,提高患者生存质量,安全性高。     

针药结合治疗慢性传输型便秘

目的:观察针药结合治疗慢性传输型便秘的临床疗效。方法:60例结肠慢传输型便秘患者按照随机数字表法随机平均分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组给予口服自拟通便方煎剂,治疗组在对照组治疗基础上给予针灸疗法。治疗4周后,比较两组患者综合疗效和症状积分。结果:治疗组有效率为93. 33%,显著高于对照组的73. 33%(P 0. 05)。治疗组治疗后大便形状、排便次数、费力程度、腹胀程度等症状积分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:针药结合治疗慢性传输型便秘患者疗效显著,可显著降低患者大便形状、排便次数、费力程度、腹胀程度等症状积分。     

灵菇合剂治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的：观察灵菇合剂治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法：采用随机对照研究方法,将69例慢性功能性便秘患者随机分为观察组口服灵菇合剂,15mL/次,2次/d;对照组服用PEG4000（商品名：福松,Forlax天津博福—益普生制药有限公司）,10g,以1杯200mL水化服,2次/d;疗程4周。观察排便次数和大便性状的变化,评价症状改善情况,作对比分析及记录副作用。结果：观察组总有效率94.3%,对照组总有效率91.2%,经统计学处理,两组间疗效差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组与对照组疗效无差别。治疗后观察组证候痊愈率31.4%,显效率45.7%,有效率20.0%,无效率2.9%,对照组证候痊愈率17.6%,显效率23.5%,有效率44.1%,无效率14.7%,经统计学处理,两组间疗效差异有统计学意义,观察组疗效优于对照组（P〈0.05）,说明观察组在改善排便费力、排便不尽感方面疗效明显。治疗后均未发现严重副作用。结论：灵菇合剂能有效缓解功能性便秘的症状,疗效明显、安全可靠。     

补肾健脾通便颗粒治疗脾肾阳虚型慢性功能性便秘的临床研究

目的观察补肾健脾通便颗粒治疗脾肾阳虚型慢性功能性便秘的临床疗效。方法将航天中心医院中医科2010年11月至2013年1月收治的60例慢性功能性便秘患者依据随机数字表法分为两组:试验组(30例)采用自拟补肾健脾通便颗粒治疗,对照组(30例)采用乳果糖口服溶液治疗。观察两组患者的Bristol粪便性状评分、平均每周排便频率评分、平均每次排便时间评分及脾肾阳虚证候积分。结果试验组慢性功能性便秘患者在Bristol粪便性状分型与评分、平均每周排便频率评分、腹中冷痛治疗前后的症状积分改善方面优于对照组(P<0.05);治疗4周后,试验组慢性功能性便秘患者的临床疗效显著优于对照组(P=0.019),且两组患者服药后均无不良事件发生。结论补肾健脾通便颗粒治疗脾肾阳虚型慢性功能性便秘具有临床疗效显著、安全经济、方法简便的优势。     

养阴汤治疗泻药性便秘的临床观察

目的观察养阴汤治疗泻药性便秘的临床疗效。方法选择78例泻药性便秘患者,随机分为治疗组40例和对照组38例。治疗组采用养阴汤口服治疗,对照组采用便通胶囊口服治疗。观察两组临床症状体征积分的变化。结果治疗组显效率83．30％,对照组显效率57．89％,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组有效率95．00％,对照组有效率78．95％,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗2周后,在排便间隔时间、排便时间、粪便性状、排便费力等方面,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;便意改善方面差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗4周后,在排便间隔时间、排便时间、粪便性状、排便费力情况、便意改善方面,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论养阴汤治疗泻药性便秘具有较好治疗效果,值得临床大力推广应用。     

通秘合剂治疗老年性便秘临床研究

目的:观察通秘合剂治疗老年性便秘的临床疗效。方法:将158例老年性便秘患者随机分为治疗组和对照组。治疗组96例给予通秘合剂口服,对照组62例给予芪蓉润肠口服液口服。观察两组治疗前、治疗后和治疗后1个月患者排便周期、排便时费力程度、排便时间、不尽感、便质情况、便意感等主要临床症状积分情况,并统计临床疗效。结果:治疗后治疗组有效率为86.5%,对照组有效率为74.2%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。在改善患者排便频率,费力程度,排便不尽感,便质性状等临床症状方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);1个月后随访,治疗组有效率为73.1%,对照组有效率为48.1%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通秘合剂治疗老年性便秘临床疗效显著。     

天枢穴按压联合便秘膏神阙穴贴敷对老年慢性心力衰竭患者功能性便秘的疗效研究

目的观察排便时按压天枢穴联合便秘膏神阙穴贴敷对老年慢性心力衰竭患者功能性便秘的疗效。方法选择2019年5月至2019年12月在我院接受治疗的老年慢性心力衰竭合并功能性便秘患64例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各32例。对照组予以便秘膏神阙穴贴敷,观察组在对照组基础上加用排便时按压天枢穴。观察两组治疗后临床疗效,治疗前后症状积分、便秘积分、焦虑评分。结果治疗2周后,观察组临床总有效率93.75%,高于对照组的75.00%(P0.05)。干预前,两组症状积分、便秘积分、焦虑评分等比较,差异均无统计学意义(P0.05)。干预后,两组症状积分、便秘积分、焦虑评分均降低,观察组均低于对照组(P0.05)。结论排便时按压天枢穴联合便秘膏神阙穴贴敷可改善老年慢性心力衰竭合并功能性便秘患者排便状况.改善不良情绪,值得推广。