FOLFIRI化疗方案联合贝伐单抗治疗转移性结直肠癌的临床观察

目的观察FOLFIRI化疗方案联合贝伐单抗治疗转移性结直肠癌的临床效果。方法选取我院收治的50例转移性结直肠癌患者作为研究对象,随机分为对照组25例予以FOLFIRI化疗治疗,观察组25例予以FOLFIRI化疗方案联合贝伐单抗治疗,比较两组患者的疗效。结果观察组的总有效率96.0%显著优于对照组68.0%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论 FOLFIRI化疗方案联合贝伐单抗治疗转移性结直肠癌疗效显著,改善了患者的生存质量,具有积极的临床推广价值。     

紫杉醇联合阿霉素在晚期乳腺癌的疗效观察

目的探究紫杉醇联合阿霉素在治疗晚期乳腺癌上的临床疗效。方法将我院收治的47例晚期乳腺癌患者作为本次研究的观察组,采用紫杉醇联合阿霉素(TA方案)对其进行治疗,同时选择采用紫杉醇联合顺铂(TP方案)进行治疗的47例晚期乳腺癌患者作为对照组。比较两组患者的临床疗效及毒副作用发生情况。结果观察组患者的总缓解率为57.45%,对照组患者的总缓解率为53.19%。两组患者在总缓解率、中位缓解期、中位生存期以及毒副反应发生率上差异无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合阿霉素在治疗晚期乳腺癌上疗效显著,其治疗效果与紫杉醇联合顺铂近似,可作为一线治疗方案应用于临床。     

复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床效果观察

目的观察复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法选取我院2012年6月~2015年5月化疗的90例晚期结直肠癌患者为研究对象,依据治疗方法分为照组45例(FOLFOX4化疗)和观察组45例(复方苦参注射液+FOLFOX4化疗),4个疗程结束后,统计分析两组的治疗效果和生存情况。结果两组中均未见完全缓解病例,观察组临床总有效率(64.44%)以及1年生存率(17.78%)高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗有利于改善晚期结直肠癌治疗效果,延长生存时间。     

伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌伴肝转移

目的探讨在结直肠癌伴肝转移患者治疗过程中联合应用卡培他滨与伊立替康或奥沙利铂的临床效果。方法选取2014年6月—2017年6月我院接诊的80例结直肠癌伴肝转移患者纳入本次研究,将结直肠癌伴肝转移患者依照随机数字表法分成奥沙利铂组(n=40)和伊立替康组(n=40),80例患者均接受卡培他滨给药治疗,在此基础上,伊立替康组患者额外接受伊立替康给药治疗,奥沙利铂组患者额外接受奥沙利铂给药治疗。结果奥沙利铂组的客观缓解率(37.50%)、疾病控制率(75.00%)与伊立替康组(35.00%)、(65.00%)相比,差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论联合卡培他滨治疗结直肠癌伴肝转移中,伊立替康与奥沙利铂的效果相似。     

120例肺癌患者应用紫杉醇联合顺铂化疗的观察和护理

目的:探讨肺癌患者使用紫杉醇联合顺铂化疗的临床观察及护理。方法:选择笔者所在医院2012年6月-2014年6月收治的120例肺癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组60例,观察组60例,两组患者均行紫衫醇联合顺铂化疗,对照组行常规护理,观察组行综合护理,对比两组患者的护理效果。结果:观察组治疗后症状缓解率为90.00%,观察组为76.67%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后毒副反应发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:肺癌患者采取紫杉醇联合顺铂化疗,效果显著,能改善患者治疗效果;加上综合护理措施,可提高症状缓解率,减少治疗后毒副反应发生,值得临床进一步推广使用。     

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌42例

目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取84例晚期结直肠癌患者随机分为观察组和对照组各42例,对照组采用奥沙利铂治疗,观察组采用雷替曲塞联合奥沙利铂治疗,对比两组疗效。结果观察组治疗有效率和临床获益率分别为45.24%,88.10%,高于对照组的16.67%和50.00%,观察组不良反应率21.43%,低于对照组的47.62%,差异有统计学意义(P0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床效果良好。     

香菇多糖联合化疗对结直肠癌术后患者的疗效观察

目的:观察香菇多糖联合FOL-FOX4方案治疗结直肠癌术后患者的近期疗效情况、毒副反应及生活质量。方法:将45例结直肠癌术后患者随机分为两组,对照组22例采用FOL-FOX4方案;治疗组23例采用香菇多糖联合FOL-FOX4方案。评价香菇多糖对化疗患者近期疗效、毒副反应及生活质量的影响。结果:治疗组的治疗有效率明显高于对照组的有效率,差异有统计学意义(P0.05);两组比较骨髓抑制,如血小板和血红蛋白下降、胃肠道反应及手脚麻木等不良反应发生率,治疗组也明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),但白细胞的下降差异无统计学意义(P0.05)。结论:香菇多糖联合化疗对结直肠癌患者可起到近期治疗有效率,减轻化疗所带来的毒副反应,提高患者生活质量。     

紫杉醇、顺铂和替吉奥联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性分析

目的探讨紫杉醇、顺铂和替吉奥治疗晚期胃癌的疗效。方法将我院晚期胃癌患者纳入研究,分为:研究组(治疗方案为替吉奥、紫杉醇、顺铂)和对照组(治疗方案为紫杉醇、顺铂)。对比(1)两组化疗2周期后治疗疗效。(2)两组毒副反应。结果 (1)两组化疗2周期后缓解率分别为56%、41%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。(2)研究组和对照组毒副反应结果比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇、顺铂和替吉奥治疗晚期胃癌有较好的缓解率,安全性好。     

紫杉醇联合奥沙利铂、替加氟治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨紫杉醇、奥沙利铂、替加氟联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择我院42例接受化疗治疗的晚期胃癌患者作为研究对象,根据化疗方案不同将其分为观察组21例应用紫杉醇、奥沙利铂、替加氟;对照组21例应用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶;对比两组治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为66.67%,高于对照组42.86%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论应用紫杉醇、奥沙利铂、替加氟联合治疗晚期胃癌有助于提高患者临床疗效。     

培美曲塞联合铂类化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨培美曲塞联合铂类在非小细胞肺癌患者中化疗方案的疗效。方法选取2011年3月~2014年5月在我科治疗的非小细胞肺癌患者33例作为研究对象,随机分为观察组(培美曲塞联合铂类化疗组)17例,对照组(单纯培美曲塞化疗组)16例,比较两组化疗疗效、化疗不良反应发生程度。结果观察组化疗有效率(完全缓解率+部分缓解率)为(8/15)53.3%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者化疗后出现Ⅲ0~Ⅳ0,不良反应仅6%,与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合铂类化疗方案在非小细胞肺癌患者中能够提高化疗效果,且不良反应发生的程度比单用培美曲塞化疗方案未增加,患者可耐受,适用于临床应用。     

贝伐珠单抗联合替莫唑胺同步放疗治疗新诊断胶质母细胞瘤的临床研究

目的探讨贝伐珠单抗(BEV)联合替莫唑胺(TMZ)同步放疗治疗新诊断胶质母细胞瘤(GBM)的临床效果。方法抽取濮阳市人民医院2020年2月至2021年8月收治的98例新诊断GBM患者。按双色球法分为对照组与观察组, 每组49例。对照组采用TMZ方案化疗同步放疗, 观察组采用BEV联合TMZ方案化疗同步放疗。比较两组临床效果。结果随访0.5、1年时, 观察组缓解率(69.39%, 34/49;51.02%, 25/49)高于对照组(49.98%, 24/49;28.57%, 14/49), P<0.05;治疗前两组生活质量比较差异未见统计学意义(P>0.05), 治疗半年观察组生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组血压升高率、出血率低于对照组(P<0.05)。结论新诊断GBM采取BEV联合TMZ同步放疗, 相比单用TMZ方案化疗同步放疗, 不仅可提高临床疗效, 而且还可减少血压升高、出血发生, 对提高患者的生活质量有益。     

用益气健脾汤联合FOLFOX4化疗方案对手术后的结直肠癌患者进行治疗的效果分析

目的:研究用益气健脾汤联合FOLFOX4化疗方案对手术后的结直肠癌患者进行治疗的效果.方法:选取2019年3月至2020年12月期间重庆市合川区中西医结合医院收治的60例接受手术治疗后的结直肠癌患者作为研究对象.按照随机数表法将其分为对照组和观察组.用FOLFOX4化疗方案对对照组患者进行治疗,用益气健脾汤联合FOLF...     

晚期结直肠癌Folfox6方案化疗探讨

目的:观察Folfox6方案用于晚期结直肠癌患者化疗的效果以及安全性。方法:选择52例晚期结直肠癌患者作为研究对象,给予其Folfox6化疗,观察25例初治者(Ⅰ组)与27例复治者(Ⅱ组)的疗效及毒副作用差异。结果:Ⅰ组患者RR率为56.00%(14/25),Ⅱ组患者RR率为44.44%(12/27),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。毒副作用最高者为末梢神经炎(37例),其次分别为恶心呕吐(29例)、白细胞减少(28例)、血小板减少(25例)、丙氨酸转氨酶增高(19例)、脱发(14例)、贫血(14例),主要为Ⅰ级、Ⅱ级反应。结论:Folfox6化疗方案可有效抑制晚期结直肠癌肿瘤细胞,且毒副作用主要为低等级者,有一定的安全性,可加以推广。     

调强放疗联合辅助化疗治疗食管癌的临床疗效观察

目的观察调强放疗(IMRT)联合辅助化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法将64例中晚期食管癌患者纳入本研究,随机分成观察组和对照组,每组各32例;对照组接受IMRT,观察组在对照组的基础上辅以多紫杉醇化疗,两组治疗周期均为28天,治疗两个周期,比较两组疗效、不良反应发生情况,随访观察2年生存率。结果观察组总有效率优于对照组(84.38%vs.71.88%),2年生存率高于对照组(65.63%vs.40.63%),差异均有统计学意义(P0.05);观察组与对照组不良反应发生率比较(40.63%vs.37.50%),差异无统计学意义(P0.05)。结论 IMRT联合辅助化疗治疗食管癌具有良好的临床疗效,有助于提高患者的近期疗效及2年生存率。     

紫杉醇与环磷酰胺治疗卵巢癌的疗效及毒性作用评价

目的对比紫杉醇与环磷酰胺治疗卵巢癌的疗效,并评价紫杉醇的毒性作用。方法选取2013年1月~2014年1月我院收治的卵巢上皮癌患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例,对照组采用环磷酰胺联合卡铂治疗,观察组采用紫杉醇联合卡铂治疗,对比两组患者的近期疗效、CA125水平改变以及药物毒性反应等情况。结果观察组完全缓解12例,部分缓解18例,总有效率为75.0%,对照组完全缓解8例,部分缓解12例,有效率为50.0%,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后两组患者的CA125变化水平差异无统计学意义(P0.05);两组患者的毒性反应症状基本相似,但观察组患者的肝功能降低、肾功能降低、脱发情况显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合卡铂治疗卵巢上皮癌的疗效确切,相较于环磷酰胺联合卡铂方案具有近期疗效好,毒性作用小的优势,值得在临床上推广和应用。     

白蛋白紫杉醇联合多柔比星与环磷酰胺行新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效和不良反应

目的探究白蛋白紫杉醇联合多柔比星与环磷酰胺行新辅助化疗治疗乳腺癌的效果和不良反应。方法抽取2020年4月至2022年8月郑州大学第一附属医院收治的乳腺癌患者114例, 根据简单随机分组法将其分为对照组与观察组, 每组57例。对照组给予多柔比星+环磷酰胺行新辅助化疗;观察组给予多柔比星+环磷酰胺+白蛋白紫杉醇行新辅助化疗, 两组均持续化疗4个周期。比较两组临床疗效及化疗期间不良反应发生情况。比较两组化疗前后血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果观察组疾病控制率(77.19%, 44/57)高于对照组(52.63%, 33/57), 差异有统计学意义(χ2=4.84, P=0.028)。化疗4个周期后, 两组VEGF-A、VEGF-B水平均低于化疗前, 且观察组低于对照组(P<0.05)。两组化疗期间感觉神经毒性、胃肠道、骨髓抑制等不良反应发生情况比较差异未见统计学意义(P>0.05), 且多集中在Ⅰ～Ⅱ级。结论白蛋白紫杉醇联合多柔比星与环磷酰胺行新辅助化疗可提高乳腺癌患者疾病控制率, 降低VEGF-A和VEGF-B水平, 且未增加不良反应, 具一定安全性。     

HAD方案治疗急性髓系白血病疗效观察

目的探讨HAD方案诱导治疗急性髓系白血病临床疗效及不良反应。方法将58例急性髓系白血病患者随机分为2组,治疗组30人,应用HAD方案诱导治疗,对照组28人随机应用DA/HA方案诱导治疗。结果 HAD组诱导化疗完全缓解率(CR)为76.7%,部分缓解率(PR)为13.3%,总有效率为90%,DA/HA方案诱导化疗完全缓解率(CR)为32.1%,部分缓解率(PR)为28.6%,总有效率为60.7%,观察组的缓解率及总有效率明显高于对照组,P0.05,差异有统计学意义,2组不良反应相当。HAD方案骨髓抑制及粒细胞缺乏严重程度相对DA/HA重一些。结论 HAD方案诱导化疗治疗急性髓系白血病疗效优于DA/HA方案,且毒副作用相当。     

卡铂联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效观察

目的:探讨对晚期非小细胞肺(NSCLC)癌患者联合应用卡铂与多西紫杉醇治疗的临床效果。方法:收集笔者所在医院于2011年8月-2013年8月收治82例晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方法分为观察组(卡铂联合多西紫杉醇治疗)与对照组(顺铂联合多西紫杉醇治疗),各41例,观察与比较两组患者的近期疗效、毒副反应及远期疗效。结果:观察组的近期疗效为43.90%,略高于对照组的39.02%,组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组的毒副反应发生率为36.59%,显著低于对照组的63.41%,差异有统计意义(P0.05);随访1年,观察组的一年生存率为31.71%;与对照组的26.83%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对晚期NSCLC患者联合应用卡铂与多西紫杉醇治疗,和顺铂联合多西紫杉醇治疗的效果相当,且毒副反应发生率较低,有利于提高患者的生存质量。     

唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效观察

目的:探讨唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法:选取2012年8月-2014年8月笔者所在医院收治的肺癌骨转移患者68例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组34例,观察组患者应用唑来膦酸联合化疗治疗,对照组患者仅单纯应用唑来膦酸治疗,对比两组临床疗效和骨转移灶缓解率。结果:观察组患者疼痛缓解有效率为94.12%,对照组为76.47%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者骨转移灶缓解率为91.18%,对照组为70.59%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移可有效降低患者的疼痛程度,且耐受性较好,能很大程度将患者生活质量提高,值得临床进一步应用及推广。     

洛铂联合紫杉醇在晚期胃癌患者中的应用效果

目的研究洛铂联合紫杉醇治疗晚期胃癌的效果。方法选取2015年8月—2017年6月在我院收治的72例胃癌患者,根据随机列表法将患者均分为对照组与观察组,对照组给予顺铂联合紫杉醇,观察组给予洛铂联合紫杉醇,对比两组的总有效率及不良反应率。结果治疗后,观察组的总有效率为88.89%,明显高于对照组的69.44%,两组差异有统计学意义(P 0.05)。观察组的不良率为13.89%,明显低于对照组为36.11%(P 0.05),两组差异有统计学意义(P 0.05)。结论洛铂联合紫杉醇治疗晚期胃癌效果确切,且安全性较高,值得临床推广应用。