不同运动方案对果蝇运动能力、生命周期及心脏功能的影响

目的:研究不同运动方案对果蝇运动能力、生命周期及心脏功能的影响,探讨抗心脏衰老果蝇运动模型的建立。方法:12 h内羽化雄性野生型w1118品系果蝇3600只,随机分为6组:空白对照组、1.5 h运动组、2 h运动组、2.5 h运动组、3 h运动组、3.5 h运动组,每组600只。于8天龄进行3周平台运动,采用攀爬指数评定果蝇运动能力;统计果蝇平均寿命、半数死亡时间、最长寿命和平均延寿率;应用果蝇心力衰竭模型,检测31天龄、38天龄果蝇心脏衰竭率。结果:果蝇攀爬指数随着年龄增加而下降,运动第3周,2.5 h运动组果蝇攀爬指数明显大于其他各组。与空白对照组相比,2.5 h运动组平均寿命显著增加(P<0.01),1.5 h运动组、2 h运动组、3 h运动组和3.5 h运动组无变化;1.5 h运动组、2 h运动组、2.5 h运动组、3 h运动组、3.5 h运动组平均延寿率分别为1.36%、2.87%、5.86%、2.80%、-0.85%;与空白对照组相比,1.5 h运动组、2 h运动组、2.5 h运动组和3h运动组果蝇存活曲线上移、右移,3.5 h运动组存活曲线下移、左移。31天龄空白对照组、1.5 h运动组、2 h运动组、2.5 h运动组、3 h运动组、3.5 h运动组果蝇心脏衰竭率分别为56%、58%、52%、46%、57%和69%,38天龄空白对照组、1.5 h运动组、2 h运动组、2.5 h运动组、3 h运动组和3.5 h运动组果蝇心脏衰竭率分别为71%、68%、65%、62%、74%和80%。结论:8天龄开始,持续3周每天1.5 h至3 h的运动可增强果蝇运动能力,延缓因增龄而发生的运动能力下降、心脏功能衰退,改善生命周期,以每天2.5 h持续3周的运动效果最好,可以此方案建立抗心脏衰老果蝇运动模型。     

规律运动对心肌Nmnat基因敲减果蝇心脏收缩功能和节律的影响

目的:研究生命早期和中老龄期实施运动干预对心脏烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶(Nmnat)基因敲减条件下果蝇心脏收缩功能、心脏节律、运动能力和生命周期的影响,探讨Nmnat在运动抗心脏衰老中的功能。方法:基因型y[1]v[1];P{y[+t7.7]v[+t1.8]=TRi P.JF03337}att P2处女蝇分别与W1118、hand-Gal4雄蝇杂交,收集F1代Nmnat RNAi/+(Nmnat基因正常表达品系)、hand>Nmnat RNAi(心肌Nmnat基因敲减品系)雌蝇各1600只,两品系均随机分为4组:1周龄平台对照组、1周龄平台运动组、5周龄平台对照组、5周龄平台运动组,每组400只,1、5周龄平台运动组分别于2天龄、30天龄时实施连续5 d,2.5 h/d运动方案,采用q RTPCR技术检测心脏Nmnat基因表达;应用M-mode心动图检测运动结束后次日果蝇心功能;采用攀爬指数(CI)评定运动能力;统计存活情况。结果:1周龄敲减平台对照组心肌Nmnat的相对表达量较1周龄正常表达平台对照组约下降50%(P<0.001);与正常表达平台对照组相比,同龄敲减平台对照组舒张直径(DD)、收缩直径(SD)增加(P<0.001),缩短分数(FS)下降(P<0.001),收缩间期不齐指数(SIAI)升高(P<0.01,P<0.001);与1周龄敲减平台对照组相比,1周龄敲减平台运动组FS增加(P<0.001),SIAI下降(P<0.05);1周龄敲减平台运动组CI大于同龄敲减平台对照组;与1周龄平台对照组相比,相同遗传背景1周龄平台运动组存活曲线右移、上移,与5周龄敲减平台对照组相比,5周龄敲减平台运动组中位生存期缩短(P<0.05)。结论:Nmnat在维持心脏正常收缩功能和节律方面发挥重要作用。较早年龄段运动能有效改善果蝇因Nmnat基因敲减引起的心脏收缩功能下降和收缩间期节律紊乱,延缓增龄引起的运动能力下降,延长果蝇寿命。其机制可能与运动上调Nmnat表达,提高NAD+水平有关,而随年龄增加,NAD+水平降低、能量代谢下降将导致运动干预效果减弱。     

间歇性低氧与规律运动对中老龄果蝇心脏泵血能力及生活质量的影响

目的:探讨适宜的规律运动与间歇性低氧对中老龄果蝇心脏泵血功能与生活质量的影响。方法:通过扩大培养收集8 h内羽化的W1118品系处女蝇4500只,随机分为三个低氧年龄段(n=1500):青年低氧组(1~2周)、中年低氧组(3~4周)与老年低氧组(5~6周)。低氧结束后利用心力衰竭模型筛选出最佳低氧年龄段与低氧持续时间。再通过扩大培养收集8 h内羽化的W1118品系处女蝇1200只,随机分为常氧安静组(NC组)、常氧运动组(NE组)、低氧安静组(HC组)和低氧运动组(HE组)。HC与HE组果蝇采用6%O2与94%N2的混合气体,每天低氧6 h,NE与HE组果蝇每天运动2.5 h,低氧与运动干预结束的第二天进行心脏泵血能力与生活质量相关指标的检测。结果:(1)果蝇的心力衰竭率随年龄的增长而上升,中年组及老年组果蝇心力衰竭率随低氧暴露时间的延长逐渐下降。(2)NE组果蝇心脏舒张直径显著高于NC组与HC组(P<0.05,P<0.01),HC组显著低于NC组与HE组(P<0.05,P<0.01);HC组果蝇收缩直径显著低于NC组与HE组(P<0.05,P<0.01);NC组果蝇心脏射血分数显著低于NE组(P<0.01)。(3)NE组、HC组与HE组果蝇攀爬速度均显著高于NC组(P<0.05,P<0.01)。(4)HC组及HE组果蝇夜晚睡眠总时间显著长于NC组(P<0.05,P<0.01),HC组果蝇夜晚睡眠段数显著小于NC组(P<0.01)。(5)NE组果蝇活动总量显著高于其他三组(P<0.05),而HC组显著低于NC组(P<0.05),NE组果蝇清醒睡眠时间比以及单位活动时活动量均显著高于其他三组(P<0.05),HC组果蝇单位活动时活动量显著高于NC组与HE组果蝇(P<0.05),其日间活动时间显著低于NC组。(6)HC组果蝇最高寿命显著高于NC组与NE组(P<0.01)。HC组果蝇平均寿命显著高于其他三组(P<0.01),HE组果蝇平均寿命显著高于NC组与NE组(P<0.05)。结论:规律运动与间歇性低氧均能增强中老龄果蝇的攀爬能力与日常活动能力,但与规律运动能增强中老龄果蝇心脏泵血能力不同,间歇性低氧能减小其心管直径、增强夜间睡眠质量、延长寿命,而低氧联合运动能提高中老龄果蝇的攀爬能力、延长其平均寿命和夜间睡眠时间。     

耐力运动和力竭运动对大鼠心脏降钙素基因相关肽及其受体样受体表达的影响

目的:探讨耐力运动和力竭运动对降钙素基因相关肽(CGRP)及其受体样受体(CRLR)在大鼠心脏组织中表达的影响及其作用机制。方法:健康雄性SD大鼠60只,随机分为对照组、耐力运动组和力竭运动组。耐力运动组和力竭运动组进行10周的跑台耐力训练,力竭运动组在最后一次训练后48h进行连续3天的力竭运动。采用放射免疫法、免疫组化SABC法、免疫荧光法和计算机图像分析技术检测心肌组织CGRP含量和CRLR表达。结果:耐力运动组心肌组织CGRP含量和CRLR表达明显高于对照组(P<0.05);力竭运动组心肌组织CGRP含量和CRLR表达明显低于耐力运动组(P<0.05)。结论:长期耐力运动使心脏CGRP含量增加,CRLR表达上调,增强了CGRP对心脏的作用;力竭运动导致心脏CGRP含量下降,CRLR表达下调,使CGRP对心脏的保护作用减弱。     

运动心脏重塑过程中降钙素基因相关肽基因的表达

目的:从基因水平上探讨运动性心脏重塑的发生机制。方法:70只SD大鼠随机分为对照组和实验组,实验组进行75天的跑台耐力训练。分别于训练第3、10、23、37和75天次日晨宰杀实验组大鼠,每次7只。相应对照组亦于当天上午取材。以异硫氰酸胍法提取大鼠心室肌组织总RNA,聚合酶链式反应技术(PCR)测定心室肌降钙素基因相关肽(Calcitonin Gene Related Peptide,CGRP)mRNA的表达量,β-actin为内参照,CGRP mRNA/β-actin的比值为每个测试样本中CGRPmRNA的表达值。结果:在5个时相点中,实验组大鼠心室肌组织CGRP mRNA表达量与对照组相比无显著差异。结论:运动性心脏重塑过程中,大鼠心室肌组织CGRP mRNA表达量无明显变化。     

不同强度运动训练对心脏内分泌功能的影响

目的 :探讨不同强度运动训练对心脏内分泌功能的影响 ,为运动心脏研究提供更新的理论依据。方法 :在不同强度运动训练动物模型的基础上 ,用放射免疫法、免疫组织化学法检测血浆ANP的含量和心肌组织中ANP的表达。结果 :经不同强度运动训练后 ,随着训练强度的增加 ,大鼠血浆ANP含量呈逐渐递增的趋势 ,中等和大强度运动使心肌组织中ANP表达显著增加 ,力竭运动使心肌组织中ANP表达显著减少。结论 :提示不同强度运动对心脏内分泌功能产生适应性改变。     

12周游泳运动对老龄小鼠免疫细胞功能的影响

对游泳１２周后的老龄Ｃ５７ＢＬ／６小鼠脾脏Ｔ细胞对ＣｏｎＡ的增殖反应能力、ＮＫ细胞活性及ＩＬ－１活性进行了研究。结果：（１）与年轻小鼠相比,老龄小鼠Ｔ淋巴细胞对ＣｏｎＡ的增殖能力、ＮＫ细胞活性、ＩＬ－１活性略有下降,但无显著差异（Ｐ＜０．０５）。（２）１２周训练后,隔天训练的老龄鼠Ｔ淋巴细胞对ＣｏｎＡ的增殖反应能力显著升高。（３）每天训练的老龄小鼠Ｔ淋巴细胞的增殖反应能力下降（Ｐ＜０．０５）。（４）１２周的训练没有使ＮＫ亚细胞和ＩＬ－１的活性发生显著性变化。     

运动训练对大鼠心脏内分泌和内源性NO的影响

目的 :通过观察静力性和动力性运动对大鼠心脏内分泌激素和内源性一氧化氮 (NO)的影响 ,探讨内分泌激素和NO在运动心脏形成中的作用。方法 :40只SD大鼠随机分成三组 :耐力训练组、静力训练组和对照组。耐力训练组进行 8周的 70 %～ 80 %VO2 max的跑台训练 ,静力训练组进行 8周的抗自身体重的爬杆训练。结果 :(1 )与对照组比耐力训练组的心系数 (心脏重量 /体重 )显著增加 (P <0 0 5) ,心钠素水平升高非常显著 (P <0 0 1 ) ,心脏NO含量及NOS活性均显著增加(P <0 0 5)。 (2 )静力组的心脏系数显著增加 ,心肌组织的血管紧张素水平显著增加 (P <0 0 5)。结论 :运动使心脏内分泌激素和内源性NO发生适应性变化 ,从而对运动心脏的形成发生调节作用 ,其变化因运动方式不同而有所不同     

不同强度运动对大鼠心脏降钙素基因相关肽的影响

目的:探讨不同强度运动训练对降钙素基因相关肽(CGRP)在心脏组织中表达的影响及其作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为对照组(C组)、小强度运动组(LE组)、中等强度运动组(ME组)和大强度运动组(HE组),每组15只。建立8周不同强度运动训练动物模型,采用免疫组织化学法和计算机图像分析技术,对大鼠心脏形态结构进行观察,并进行心脏CGRP免疫组化分析。结果:8周小强度运动后,大鼠心脏CGRP表达较对照组变化不明显;8周中等强度运动后,大鼠心脏CGRP表达较对照组显著增加(P<0.05),HE染色、HBFP染色和变色酸2R亮绿染色显示心肌组织形态结构无明显改变,仅心肌纤维有轻度缺血缺氧改变;8周大强度运动后,大鼠心脏CGRP表达较对照组显著减少(P<0.05),HE染色、HBFP染色和变色酸2R亮绿染色显示心肌形态结构发生改变并存在明显的缺血缺氧损伤。结果表明,长期中等强度运动使心脏CGRP表达增加,改善了冠状循环和心肌血液供应,对心肌细胞具有保护作用;长期大强度运动使心脏CGRP对心肌细胞的保护作用减弱,可能是导致心肌发生缺血缺氧性损伤的重要原因之一。     

持续性+Gz暴露对心脏结构和功能的影响

目的 综述和分析持续性＋Gz暴露对心脏结构和功能影响的研究资料. 资料来源 与选择 该领域的研究论文、综述和论著. 资料引用 研究论文、综述48篇,论著1篇. 资料综合 将持续性＋Gz暴露对心脏结构和功能影响的动物及人体试验研究结果进行分析,介绍针对该问题的不同观点. 结论 持续性＋Gz暴露对心脏结构和功能影响的动物实验结果不能直接外延应用到人体;目前的研究表明,持续性＋Gz暴露不会对现有高性能战斗机飞行员的心脏造成病理性损伤,但是,随着下一代战斗机性能的提高及抗荷措施的不断改进,该问题仍值得继续关注并展开深入研究.