生长抑素联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎患者的临床分析

目的观察急性重症胰腺炎患者采用生长抑素联合乌司他丁治疗的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法将81例急性重症胰腺炎患者随机分为两组,两组患者均予常规治疗合并生长抑素治疗,观察组在此基础上予乌司他丁联合治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效38例(92.68%),对照组总有效30例(75.00%),观察组总有效率高于对照组(χ2=4.698,P=0.030);观察组腹痛腹胀缓解时间、白细胞计数(WBC)恢复时间、血清淀粉酶(AMS)恢复时间、住院时间均少于对照组(t=3.040、2.202、2.067、2.608,P<0.05或0.01);观察组不良反应发生率为17.07%,对照组为22.50%,两组差异无显著性(χ2=0.376,P=0.539)。结论急性重症胰腺炎患者采用生长抑素联合乌司他丁治疗效果优于单用生长抑素,且起效快。     

瑞舒伐他汀治疗急性ST段抬高型心肌梗死的剂量

目的探索不同剂量的瑞舒伐他汀治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效。方法在我院2016年3月-2018年2月收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者中选出159例为研究对象,全部患者均接受急诊PCI术治疗,在术前术后给予瑞舒伐他汀治疗,根据用药剂量分为高剂量组(20 mg/d)、中剂量组(10 mg/d)和低剂量组(5 mg/d),比较三组患者的围手术期指标。结果生化指标CRP、IL-6、CK-MB、BNP、cTn-Ⅰ比较:与PCI术前相比,PCI术后24h三组患者的指标值均有明显升高,但是高剂量组的升高幅度最低,明显低于其余两组,P 0.05;而中剂量组与低剂量组比较差异无统计学意义,P 0.05。随访1个月的心血管事件发生率对比:高剂量组为5.66%,中剂量组为18.87%,低剂量组为22.64%,三组比较差异有统计学意义(P 0.05);药物不良反应发生率三组对比差异差异无统计学意义(P 0.05)。结论20 mg/d瑞舒伐他汀在急性ST段抬高型心肌梗死患者治疗中应用效果确切,有助于减轻PCI围术期的炎症反应、心肌损伤,减少不良心血管事件发生,改善预后。     

探究应用生长抑素与前列地尔治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效

目的探讨应用生长抑素与前列地尔治疗重症急性胰腺炎患者的的临床疗效。方法选取70例重症急性胰腺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组35例,对照组给予生长抑素治疗,观察组给予生长抑素与前列地尔联合治疗,比较两组的疗效。结果两组的血淀粉酶恢复正常、腹部疼痛缓解及腹部压痛消失时间相比,观察组低于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。观察组的治疗总有效率为91.4%,高于对照组的68.6%,P0.05,差异具有统计学意义。结论采用生长抑素与前列地尔联合治疗重症急性胰腺炎患者,临床疗效显著。     

不同剂量秋水仙碱治疗痛风急性发作的疗效对比

目的分析和探讨内科临床上对于痛风急性发作患者采用不同剂量秋水仙碱进行治疗的临床疗效,以期为痛风急性发作患者的临床治疗提供借鉴。方法回顾性分析我院内科临床上2011年7月~2014年7月收治的66例痛风急性发作患者临床资料,通过随机数表的方法将其随机分成3组,低剂量组22例患者给药0.5 mg/次,3次/d;中剂量组22例患者给药1.0 mg/次,3次/d;高剂量组22例患者给药1.5 mg/次,3次/d。比较三组患者临床症状缓解时间和治疗的总有效率。结果 3组患者经过临床治疗,低剂量组患者的症状缓解时间显著长于中剂量和高剂量组患者,差异具有统计学意义(P0.05),而中剂量和高剂量组患者在症状缓解时间方面差异无统计学意义(P0.05);低剂量组患者临床治疗的总有效率为77.27%(17/22),中剂量组患者临床治疗的总有效率为90.91%(20/22),低剂量组患者临床治疗的总有效率为95.45%(21/22),中、高剂量组患者的临床治疗总有效率显著优于低剂量组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论本研究结果表明,内科临床上对于痛风急性发作患者采用中剂量(1.0 mg/次)秋水仙碱进行治疗的临床疗效显著,值得临床借鉴。     

乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎的效果评价

目的探讨乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法选取我院就诊的42例急性重症胰腺炎患者,随机分为观察组(乌司他丁+生长抑素)和对照组(生长抑素)各21例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率90.48%,高于对照组的76.19%(P0.05)。观察组腹痛腹胀缓解时间、WBC恢复时间、血清淀粉酶恢复时间和住院时间短于对照组(P0.05)。结论乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎的效果显著,能尽快缓解临床症状,利于患者康复。     

急性胰腺炎通过生长抑素联合血必净治疗的疗效观察

目的探讨急性胰腺炎通过生长抑素联合血必净治疗效果。方法研究我院2013年5月~2015年5月收治的80例急性胰腺炎患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用基本治疗和生长抑素治疗,观察组运用在对照组基础上添加血必净治疗,分析两组患者治疗效果差异。结果治疗有效率上,观察组为90%,对照组为75%,两组差异具有统计学意义,P0.05;在并发症发生率上,观察组为5%,对照组为17.5%,两组差异具有统计学意义,P0.05;各指标恢复正常时间和住院时长上,观察组均短于对照组,两组差异具有统计学意义,P0.05。结论生长抑素联合血必净可以有效加快治疗急性胰腺炎的速度,减少并发症,提升疗效。     

生长抑素联合乌司他丁对重症急性胰腺炎的治疗效果分析

目的:探讨生长抑素联合乌司他丁对重症急性胰腺炎的治疗效果。方法:选取我院收治的78例SAP患者,随机分为对照组和观察组,各39例。在常规治疗基础上,对照组给予生长抑素,观察组给予生长抑素联合乌司他丁治疗。比较两组治疗效果、住院天数、临床症状缓解时间。结果:观察组总有效率(94.87%)明显高于对照组(71.79%),平均住院天数较短,临床症状平均缓解时间明显缩短,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床效果较显著,可较快缓解临床症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

生长抑素治疗急性胰腺炎疗效观察

目的观察生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2008年1月~2014年12月本院收治的急性胰腺炎患者72例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各36例,对照组入院后采用常规治疗+奥美拉唑+乌司他丁+奥曲肽,观察组采用常规治疗+奥美拉唑+乌司他丁+生长抑素(乙己苏),根据治疗结局及相关临床指标,评估两种治疗方案的效果。结果对照组死亡率25.0%、转外科手术率22.22%、并发症发生率36.11%,观察组死亡率5.56%、转外科手术率2.78%、并发症发生率11.11%,两组上述指标对比,经统计学处理,均具有显著性差异(χ2=3.86、4.57、4.93,P0.05)。经过14 d的治疗,观察组与对照组APACHE II评分比较,具有统计学意义(P0.05)。观察组腹痛消失时间、腹胀消失时间、血尿淀粉酶正常时间及住院时间均短于对照组,组间比较具有显著性差异(P0.05)。结论生长抑素治疗急性胰腺炎疗效确切,可以改善患者的临床症状、体征,降低死亡率和并发症发生率。     

大剂量乌司他丁联合血必净在急性重症胰腺炎中的应用研究

目的:探讨大剂量乌司他丁联合血必净在急性重症胰腺炎患者的应用价值。方法:选取2011年1月-2015年1月在笔者所在医院消化内科确诊为急性重症胰腺炎病例84例进行分析,将患者按照随机数字表法分为常规治疗为对照组和血必净联合大剂量乌司他丁治疗为研究组,每组42例。研究组乌司他丁应用为40万U静滴,每8小时一次,联合血必净100 ml静滴,每12小时一次,连续应用7 d。两组均应用奥曲肽抑制胰酶分泌。观察两组炎症介质IL-6、TNF-α、CRP的变化,以及临床疗效、症状体征消失、实验室指标恢复时间、恢复饮食时间及住院时间。结果:研究组IL-6、TNF-α、CRP炎症因子下降更明显,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。研究组患者临床症状消失时间和实验室指标恢复时间均明显短于对照组,饮食恢复时间及住院时间明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:大剂量乌司他丁联合血必净应用能有效降低急性重症胰腺炎的炎症反应,提高临床疗效,缩短住院时间,值得临床广泛推广。     

区域性腹膜后减压低位引流与开腹引流术治疗急性重症胰腺炎的临床对照研究

目的对比分析区域性腹膜后减压低位引流与开腹引流术治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法 35例急性重症胰腺炎患者均为我院2012~2015年收治的病例,将患者分为两组,腹膜后组18例,采用区域性腹膜后减压低位引流、开腹组17例采用开腹引流治疗。结果腹膜后组患者的并发症情况与开腹组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组术后14 d TNF-α、IL-6、CRP水平均较术前降低,腹膜后组术后14 d的TNF-α、IL-6、CRP水平低于开腹组,差异有统计学意义(P0.05)。腹膜后组患者的手术时间、平均住院时间均短于开腹组,腹膜后组的平均住院费用少于开腹组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论区域性腹膜后减压低位引流治疗急性重症胰腺炎患者疗效确切,可有效降低患者的TNF-α、IL-6、CRP等炎症指标水平,缩短手术时间及平均住院时间,减少住院费用。     

强化胰岛素治疗在重症急性胰腺炎中的作用探讨

目的:探讨在重症急性胰腺炎患者中应用强化胰岛素进行治疗的临床疗效。方法:选取笔者所在医院2011年7月-2014年6月收治的52例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组26例。对照组患者血糖超过11.9 mmol/L时使用胰岛素,将血糖控制在10.0~11.7 mmol/L;观察组患者采用强化胰岛素治疗方案,将血糖控制在4.4~6.1 mmol/L。观察两组患者的临床治疗效果及并发症发生情况。结果:经治疗后,观察组患者的血糖控制时间、住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗前IL-6、CRP水平比较差异均无统计学意义(P0.05),而治疗后均有所改善,其中观察组治疗后的IL-6、CRP水平均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者的并发症发生率为15.4%,明显低于对照组的42.3%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在重症急性胰腺炎患者中应用强化胰岛素治疗方案具有良好的疗效,能够缩短患者的恢复时间,改善血清指标,减少并发症的发生,是一种安全有效的治疗方法。     

生长抑素与泮托拉唑钠对重症胰腺炎的疗效

目的探讨生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的应用效果。方法医院60例2017年5月—2019年2月重症急性胰腺炎患者。随机分组,泮托拉唑钠治疗组给予泮托拉唑钠治疗,生长抑素治疗组则采取生长抑素治疗。比较两组重症急性胰腺炎治疗效果;从呼吸机撤离的时间、恢复胃肠道功能的时间、腹痛症状缓解的时间;治疗前后患者超敏C反应蛋白、急性生理学APACHE-Ⅱ评分值、血淀粉酶、尿淀粉酶监测情况;不良反应。结果生长抑素治疗组重症急性胰腺炎治疗效果、从呼吸机撤离的时间、恢复胃肠道功能的时间、腹痛症状缓解的时间、超敏C反应蛋白、急性生理学APACHE-Ⅱ评分值、血淀粉酶、尿淀粉酶监测情况相比较泮托拉唑钠治疗组更好,P 0.05。生长抑素治疗组和泮托拉唑钠治疗组不良反应相似,P 0.05。结论生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果确切,可改善病情,缩短撤机时间,更快改善胃肠道功能和控制机体炎症。     

重症支原体肺炎采用不同剂量糖皮质激素治疗的应用效果观察

目的探究重症支原体肺炎采用不同剂量糖皮质激素治疗的应用效果。方法选取我院2016年4月—2017年3月收治的重症支原体肺炎患者90例作为研究对象。根据随机表法,将其分为两组。对照组采用低剂量的糖皮质激素治疗[1~2 mg/(kg·d)注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(甲强龙)];治疗组采用高剂量的糖皮质激素治疗[10~20mg/(kg·d)甲强龙]。治疗3天,比较两组患者重症支原体肺炎缓解率;咳嗽缓解、体温恢复、肺部X线阴影消失、住院时间;药物安全性。结果治疗组患者重症支原体肺炎缓解率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组缓解率80.00%,完全缓解20例,部分缓解16例;治疗组缓解率95.56%,完全缓解32例,部分缓解11例。治疗组咳嗽缓解、体温恢复、肺部X线阴影消失、住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组药物安全性与对照组对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论重症支原体肺炎采用不同剂量糖皮质激素治疗的应用效果存在差异,高剂量应用效果更好,可缩短疗程,加速康复,且不增加副作用,安全性高。     

奥曲肽联合乌司他丁对急性重症胰腺炎的效果

目的了解奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎(SAP)临床疗效及安全性。方法将本院2016年1月—2018年12月的70例急性重症胰腺炎患者,随机分组,对照组给予奥曲肽,实验组给予奥曲肽联合乌司他丁。比较两组疾病治疗疗效、住院的时间,治疗前后血淀粉酶、尿淀粉酶,不良反应发生率。结果实验组疾病治疗疗效、血淀粉酶、尿淀粉酶、住院的时间对比对照组有优势,P 0.05。而两组不良反应比较差异无统计学意义。结论急性重症胰腺炎患者实施奥曲肽联合乌司他丁效果确切,可有效改善患者的病情,促使生化指标好转和缩短治疗时间,无明显不良反应,安全性高。     

生长抑素与质子泵抑制剂治疗急性胰腺炎的临床效果分析

目的分析急性胰腺炎治疗中生长抑素与质子泵抑制剂的应用效果。方法选择我院2013年1月—2017年4月收治的101例急性胰腺炎患者,均给予生长抑素联合质子泵抑制剂治疗,观察治疗效果。结果治疗后TNF-α(107.59±17.95)μg/L、IL-8(55.41±10.82)μg/L,各项指标均显著优于治疗前(P0.05);平均住院时间(20.54±2.73)d,治疗总有效率为90.10%,并发症发生率为14.85%。结论生长抑素联合质子泵抑制剂治疗可有效改善急性胰腺炎患者肠道功能,疗效显著,是急性胰腺炎的理想治疗方案。     

分析不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果

目的探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果。方法选择我院100例2017年4月-2018年6月子宫肌瘤患者。随机分组,小剂量组采取小剂量米非司酮12.5 mg/d治疗,大剂量组则采取大剂量米非司酮25.0 mg/d治疗。比较两组疾病疗效;子宫肌瘤消失时间、住院时间;治疗前后患者生活质量评分值的水平;并发症发生率。结果大剂量组疾病疗效、子宫肌瘤消失时间、住院时间、生活质量评分值的水平相比较小剂量组更好,P<0.05。对比不同剂量下患者出现并发症的情况差异无统计学意义,P>0.05。结论大剂量米非司酮25mg/d治疗子宫肌瘤效果好,且不会增加不良反应的发生率,安全性较高。     

早期肠内营养在重症急性胰腺炎患者中的应用分析

目的对早期肠内营养在重症急性胰腺炎患者中的应用效果进行分析。方法选取86例我院于2016年1—8月所收治的重症急性胰腺炎患者,将其随机分为对照组和观察组,两组均行常规综合治疗,观察组加施早期肠内营养治疗,观察并比较两组患者的治疗效果。结果观察组肠胃蠕动恢复时间明显低于对照组[(47.6±3.5)vs.(58.7±6.7)],差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前的血淀粉酶、白细胞及白蛋白等血液指标无明显差异(P0.05),治疗后均明显改善(P0.05),但两组之间并不存在明显差异(P0.05);观察组并发症的产生率为18.60%(16/43),明显低于对照组的37.21%(8/43),差异具统计学意义(P0.05);观察组住院时间及住院费用均明显低于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。结论重症急性胰腺炎患者治疗过程中,行早期肠内营养治疗可有效改善患者营养状况,减少并发症的产生,取得良好治疗效果,同时缩短患者住院时间,减少住院费用,减轻患者经济负担。     

不同剂量丙种球蛋白治疗儿童重症特发性血小板减少性紫癜的效果

目的:探讨不同剂量丙种球蛋白治疗儿童重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的效果。方法:回顾性选取泉州市妇幼保健院·儿童医院2017年1月-2020年1月收治的82例重症ITP患儿的临床资料。按照患儿的用药剂量差异分为小剂量组和正常剂量组,各41例。两组均给予常规方案治疗,其中小剂量组采用丙种球蛋白200 mg/(kg·d)+醋酸地塞米松治疗,正常剂量组采用丙种球蛋白400 mg/(kg·d)+醋酸地塞米松治疗。比较两组患儿治疗效果、不良反应、治疗前及治疗3、7 d的血小板计数,以及症状改善时间。结果:小剂量组治疗总有效率为90.24%(37/41),正常剂量组治疗总有效率为92.68%(38/41),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。小剂量组不良反应发生率为4.88%(2/41),正常剂量组不良反应发生率为12.20%(5/41),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前及治疗3、7 d,两组血小板计数水平对比差异均无统计学意义(P>0.05)。两组血小板上升时间、出血停止时间、血小板恢复时间、住院时间对比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论...     

强化胰岛素治疗重症急性胰腺炎临床观察

目的研究分析强化胰岛素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法选取2013年6月~2015年6月我院收治的重症急性胰腺炎患者82例,随机分为两组,各41例。对照组给予常规治疗,观察组给予强化胰岛素治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗后血清IL-6和CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组住院时间、治疗后APACHEⅡ评分少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组病死率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论强化胰岛素治疗重症急性胰腺炎效果显著,能够显著改善患者血清炎症因子水平,减少APACHEⅡ评分,缩短住院时间,促进早日康复。     

不同剂量米非司酮治疗108例更年期功血的临床观察

目的:分析不同剂量米非司酮治疗更年期功血的临床疗效。方法:将2011年10月-2013年10月笔者所在医院收治的108例更年期功血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各54例。试验组口服低剂量米非司酮6.25 mg,对照组口服较大剂量米非司酮12.5 mg,1次/d,疗程3个月。对比两组有效率、复发率、闭经率和不良反应发生率。结果:治疗后两组患者均明显好转,有效率、复发率和闭经率比较差异无统计学意义(P0.05);试验组不良反应发生率为5.56%,对照组为25.93%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:在治疗更年期功血时,米非司酮的疗效显著;与较大剂量治疗相比,低剂量治疗的不良反应发生率低,安全性高,经济有效,推荐在临床治疗中使用。