新辅助化疗治疗Ⅲa期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察新辅助化疗治疗Ⅲa期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取本院2006年1月~2009年12月收治的60例Ⅲa期非小细胞肺癌患者为研究对象。直接行手术治疗的患者设为对照组,手术前行新辅助化疗的患者设为观察组,各30例。观察新辅助化疗有效率,两组的并发症发生情况,随访两组术后1年、3年、5年的生存情况,计算两组并发症发生率和术后1年、3年、5年生存率。结果两组并发症发生率、术后1年生存率无显著差异,但术后3年、5年生存率差异具有统计学意义,P0.05。结论新辅助化疗治疗Ⅲa期非小细胞肺癌能够延长患者的生存时间,不增加术后并发症发生率。     

新辅助化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌的治疗效果研究

目的研究Ⅲ期非小细胞肺癌采用新辅助化疗的效果。方法对26例Ⅲ期非小细胞肺癌患者行新辅助化疗,采用吉西他滨+顺铂方案。并与行常规手术治疗的26例患者进行对比分析。结果行吉西他滨+顺铂方案治疗的26例患者生存率以及手术有效率均高于常规手术治疗的患者,两组数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论对Ⅲ期非小细胞肺癌患者行新辅助化疗能够提高手术的效果,优于常规手术治疗。     

中药+化疗共同治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与对患者生存期的相关影响

目的分析中药+化疗共同治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与对患者生存期的相关影响。方法采用数字表法对我院2011年1月—2012年5月住院治疗的60例晚期非小细胞肺癌患者随机分对照组30例仅接受化疗治疗,观察组30例在化疗基础上加以中药治疗,分析两组临床疗效、生存期、生存率情况。结果观察组近期疗效较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);观察组疾病进展时间、中位生存期、生存率(1年、2年、3年)均较对照组优,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者应用中药+化疗治疗,近期效果显著,利于生存率的提高。     

Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌患者胸腔镜术后并发症发生的影响因素

目的：研究Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌患者胸腔镜术后并发症发生的影响因素。方法：选取2017年3月-2018年9月厦门大学附属第一医院进行Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌治疗患者195例进行临床研究。所有患者均给予VATS肺叶切除术+系统淋巴结清扫术。按照术后患者是否出现并发症将患者分为并发症组和无并发症组。观察两组一般情况、病理情况、围手术期情况。统计分组情况,比较两组一般情况、病理情况、围手术期情况。对Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌患者胸腔镜术后并发症发生进行Logistic多因素回归分析。结果：195例患者中有42例出现术后并发症(并发症组),发生率为21.54%,153例未出现术后并发症(无并发症组)。并发症组年龄≥60岁、有吸烟史、合并COPD、冠心病占比均高于无并发症组(P<0.05)。并发症组Ⅱ期占比高于无并发症组(P<0.05)。并发症组手术时间长于无并发症组,术中失血量、术后第1天引流量均多于无并发症组,术后抗生素使用时间长于无并发症组(P<0.05)。Logistic结果提示有吸烟史、合并COPD、冠心病、病理分期、手术时间、术后第1天引流量均是Ⅰ、Ⅱ期非小细胞癌患者胸腔镜术后...     

培美曲塞联合铂类化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨培美曲塞联合铂类在非小细胞肺癌患者中化疗方案的疗效。方法选取2011年3月~2014年5月在我科治疗的非小细胞肺癌患者33例作为研究对象,随机分为观察组(培美曲塞联合铂类化疗组)17例,对照组(单纯培美曲塞化疗组)16例,比较两组化疗疗效、化疗不良反应发生程度。结果观察组化疗有效率(完全缓解率+部分缓解率)为(8/15)53.3%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者化疗后出现Ⅲ0~Ⅳ0,不良反应仅6%,与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合铂类化疗方案在非小细胞肺癌患者中能够提高化疗效果,且不良反应发生的程度比单用培美曲塞化疗方案未增加,患者可耐受,适用于临床应用。     

新辅助化疗联合肺癌根治术在肺癌治疗中的应用效果

目的探讨新辅助化疗联合肺癌根治术在肺癌治疗中的应用效果。方法选取我院收治的肺癌患者82例作为研究对象。将入选的患者随机分为对照组与研究组,每组各41例。对照组患者直接采用肺癌根治术治疗,研究组患者采用新辅助化疗联合肺癌根治术治疗。结果研究组及对照组患者缓解率分别为80.49%、31.71%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组患者术后并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论新辅助化疗联合肺癌根治术可有效减少并发症,疗效安全可靠,在肺癌的治疗中具有重要的临床意义。     

培美曲塞联合卡铂同期放化疗与序贯放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察并探讨培美曲塞联合卡铂同步放化疗与序贯放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法将入选的62例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为同步放化疗组和序贯放化疗组。同步放化疗组患者(32例)采用培美曲塞联合卡铂方案化疗,化疗第1天开始行三维适形放疗,同步放化疗结束后2~4周继续接受原化疗方案巩固3周期。序贯放化疗组患者(30例)采用培美曲塞联合卡铂方案化疗2周期后行三维适形放疗,放疗结束后再行原方案化疗2~4周期。比较两组患者的生存状况、肺癌症状、临床疗效和不良反应发生情况。结果同步放化疗组患者的疾病进展时间为14.7个月,中位生存期为21.5个月;序贯放化疗组患者的疾病进展时间为11.4个月,中位生存期为18.2个月;两组比较差异具有显著性(P<0.05)。同步放化疗组患者的食欲下降、咳嗽、胸痛、咯血、呼吸障碍症状评分高于序贯放化疗组(P<0.05)。同步放化疗组患者部分缓解例数、客观缓解率、疾病控制率均明显高于序贯放化疗组(P<0.05)。同步放化疗组患者不良反应发生率略高于序贯放化疗组,但差异无显著性(P>0.05)。结论采取同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以提高局部肿瘤控制率,延长患者的生存期,且患者的耐受性较好。     

益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者70例作为研究对象,将其随机分为两组,对照组35例,观察组35例。观察组患者采用益气养阴法联合化疗治疗,对照组患者采用单纯的化疗治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的治疗有效率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者的生活质量优于对照组,观察组患者治疗毒副反应低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论采用益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可有效缓解患者的临床上症状,提高生活质量,且毒副反应较小,具有较好的临床疗效。     

益气除痰法与化疗联合治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察益气除痰法与化疗联合治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院收治的中晚期肺小细胞肺癌患者54例,将其随机分为观察组(益气除痰法联合化疗)与对照组(单独给予化疗),对比两组患者治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,且观察组治疗前,卡氏评分与对照组比较无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组卡氏评分优于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论益气除痰法与化疗联合治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果显著。     

培美曲塞联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌的前瞻性研究

目的探讨培美曲塞+洛铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性及安全性。方法将2015年1月—2016年2月治疗的IV期NSCLC患者80例随机分为两组,每组40例,对照组给予培美曲塞+顺铂化疗,观察组前瞻性给予培美曲塞+洛铂化疗,化疗2个周期,观察化疗效果及毒副反应发生情况。结果两组化疗后客观有效率、疾病控制率、无进展生存期比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合洛铂治疗晚期NSCLC疗效与培美曲塞联合顺铂相当,但洛铂毒副反应较少,患者耐受性更好。     

华蟾素联合多西他赛单药化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床探讨

目的探讨华蟾素联合多西他赛单药化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择2014年3月~2016年8月本院收治的48例高龄晚期非小细胞肺癌患者作为受试者,随机分为对照组(24例)和观察组(24例)。对照组采用多西他赛单药方案,观察组在对照组基础上增加华蟾素治疗,观察两组疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率(62.50%)高于对照组(41.67%),组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论高龄晚期非小细胞肺癌患者多西他赛单药化疗方案中联合应用华蟾素可显著提高治疗效果,且安全性良好。     

立体定向放疗辅助化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的观察立体定向放疗辅助化疗治疗老年非小细胞肺癌的效果。方法回顾性分析2015年1月—2016年6月我院收治的老年非小细胞肺癌患者85例资料,根据放疗方式分为两组,一组41例接受立体定向放疗辅助化疗为观察组,一组44例接受传统放疗辅助化疗为对照组,对比分析组间肿瘤疗效、生存率的差异性。结果观察组总有效率(75.61%)、1年生存率(63.41%)、2年生存率(39.02%)明显高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论立体定向放疗结合辅助化疗有效提高老年非小细胞肺癌的预后效果,具有疗效显著、放射性副损伤轻的优点。     

康莱特辅助化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存期的影响

目的探讨康莱特辅助化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存期的影响。方法将126例确诊为晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组,每组各63例,对照组患者仅行化疗,观察组患者采用化疗联合康莱特治疗,比较两组患者的近期疗效并随访生存期情况。结果观察组治疗有效率为47.6%,对照组为20.6%,观察组患者1年生存率为68.3%,对照组为49.2%,观察组患者2年生存率为36.5%,对照组为14.3%,两组比较差异显著(P<0.05),两组患者进行至少24个月的随访后,平均生存期分别为(689.4±164.1)天和(427.8±148.3)天(P<0.05),观察组患者中位生存时间为568天,对照组为379天。结论康莱特联合辅助化疗可有效提升晚期NSCLC患者的近期疗效及2年生存率。     

艾迪注射液联合化疗用于非小细胞肺癌治疗的可行性研究

目的探讨艾迪注射液联合化疗用于非小细胞肺癌治疗的可行性。方法选取我院2016年4月—2017年3月收治的非小细胞肺癌患者104例作为研究对象。根据数字表法,将其分为两组。对照组单纯进行化疗治疗,艾迪组行艾迪注射液联合化疗。比较两组非小细胞肺癌缓解率;白细胞减少、肝功能损害等不良反应出现率;干预前后患者KPS评分、QOL评分。结果艾迪组非小细胞肺癌缓解率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);艾迪组白细胞减少、肝功能损害等不良反应出现率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);干预前,两组KPS评分、QOL评分对比,差异无统计学意义(P0.05);干预后,艾迪组KPS评分、QOL评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论艾迪注射液联合化疗用于非小细胞肺癌治疗的可行性高,可提升抗癌效果和生存质量,减少化疗毒副作用,安全可靠。     

电视胸腔镜辅助小切口肺叶切除术治疗肺癌的探讨研究

目的探讨电视胸腔镜辅助小切口肺叶切除术治疗肺癌的效果。方法选取肺癌患者46例,按照随机法分为对照组及实验组。对比手术情况及并发症发生情况。结果两组手术后引流量及淋巴结清扫数目上没有明显差异(P0.05)。但实验组患者的手术时间、住院时间、术中出血量及杜冷丁应用量明显低于对照组(P0.05)。另实验组并发症明显少于对照组(P0.05)。结论采用电视胸腔镜辅助小切口肺叶切除术治疗肺癌安全有效。     

新辅助化疗在宫颈癌治疗中的疗效观察

目的探讨新辅助化疗在宫颈癌治疗中的效果。方法选择内蒙古自治区人民医院2010年1月—2016年6月收治的43例宫颈癌患者为观察组,选择同期我院收治的47例宫颈癌患者为对照组。对照组直接行广泛性子宫切除联合盆腔淋巴结清扫术,观察组术前化疗1~2个疗程,化疗结束14 d后行广泛性子宫切除加盆腔淋巴结清扫术。比较两组手术情况及观察组术前和术后病灶大小。结果观察组化疗总有效率为58.14%。观察组淋巴、脉管转移率低于对照组(P0.05),两组手术时间和出血量比较差异无统计学意义(P0.05)。结论新辅助化疗可有效缩小宫颈癌患者的肿瘤直径,降低淋巴管及脉管转移,且不增加化疗后手术时间及出血量。     

新辅助化疗联合手术治疗局部晚期食管癌的疗效分析

目的分析研究新辅助化疗联合手术治疗局部晚期食管癌的临床疗效。方法将52例ⅡA~Ⅲ期食管癌患者随机分为观察组30例和对照组22例。观察组给予依托泊苷(VP16)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)治疗,化疗结束后4周行食管癌根治术。对照组患者仅给予单纯手术治疗。结果观察组6个月和1年生存率分别为93.33%、83.33%,对照组术后6个月和1年的生存率分别为81.82%、72.73%,两组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者术前生存质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后6个月、1年后观察组生存质量评分高于对照组(P0.05)。结论新辅助化疗联合手术治疗局部晚期食管癌可以显著提高患者近期生存率、改善预后,值得推广应用。     

化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察与探究化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取2014年4月—2017年4月于本院就诊及治疗的60例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组30例,对照组患者给予TP化疗方案或者GP化疗方案,观察组患者给予化疗的基础上增加沙参麦冬汤加减治疗,对比并分析两组患者的效果。结果观察组患者的治疗总有效率56.67%,与对照组患者30.00%对比,组间差异有统计学意义(P0.05),观察组患者的不良反应总发生率6.67%,与对照组患者26.67%对比,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论对中晚期非小细胞肺癌患者采取化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗的效果较好。     

安维汀联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效

目的:探讨给予非小细胞肺癌患者应用安维汀联合化疗的治疗效果。方法:选择2011年1月-2014年12月来笔者所在医院就诊的非小细胞肺癌患者30例,回顾性分析其临床资料并按照治疗方法分为两组,对照组和观察组,每组15例,对照组给予常规化疗进行治疗,观察组则应用安维汀联合化疗进行治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组的客观有效率(73.33%)明显高于对照组(46.67%),两组比较差异均有统计学意义(P0.05);对照组患者不良反应发生率为13.33%,观察组不良反应发生率为46.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:使用安维汀导致的不良反应发生率较高,但其与化疗方案联合治疗能够有效的提高非小细胞肺癌的临床治疗效果,具有积极的意义。     

放疗联合吉西他滨加顺铂同步与序贯放化疗对Ⅲ期不能手术非小细胞肺癌疗效对比研究

目的分析放疗联合吉西他滨加顺铂同步与序贯放化疗对Ⅲ期不能手术非小细胞肺癌的疗效。方法选取2011年5月至2013年5月本院收治的70例Ⅲ期不能手术非小细胞肺癌患者为研宄对象,按照患者入院顺序将其分为观察组和对照组,观察组患者采取同步放化疗,对照组患者采取序贯放化疗。观察并比较两组患者治疗前后血清CD44v6和血管内皮生长因子(VEGF)水平、生活质量评分、近期疗效、不良反应发生情况及生存率。结果治疗前两组患者CD44v6和VEGF水平比较均无显著差异(P>0.05);治疗后观察组患者CD44v6和VEGF水平均明显低于对照组(P<0.05),治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生情况与对照组比较无显著差异(P>0.05)。两组患者治疗后生活质量评分与治疗前相比总体呈下降趋势,但治疗结束后可基本恢复至治疗前水平,且观察组与对照组比较无显著差异(P>0.05)。观察组患者2年生存率明显高于对照组(P<0.05)。结论与序贯放化疗相比,放疗联合吉西他滨加顺铂同步放化疗治疗Ⅲ期不能手术非小细胞肺癌效果显著,能够显著提高患者的远期生存率,但药物不良反应较大。