探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效及安全性

目的探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床效果及安全性。方法选取2014年1月~2015年1月我院神经科收治的强迫症患者100例,将患者随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组给予舍曲林进行治疗,观察组在此基础上联合喹硫平进行治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为94%,高于对照组78%,P0.05,差异具有统计学意义。两组患者在不良反应症状量表评分上比较,P0.05,差异不具有统计学意义。结论舍曲林合并喹硫平治疗强迫症临床效果显著,不良反应发生率较低。     

舍曲林合用喹硫平治疗强迫症的疗效观察

目的:探讨舍曲林合用喹硫平对强迫症的治疗效果以及不良反应。方法:选取我院收治的58例强迫症患者进行随机分组,包括治疗组(给予舍曲林合用喹硫平治疗)以及对照组(给予舍曲林单用治疗),每组29例患者,治疗时间为8周。利用强迫症量表、副反应量表、汉密尔顿抑郁症量表分别对两组患者治疗效果以及不良反应进行评定。结果:八周治疗时间后,两组强迫症量表以及汉密尔顿抑郁量表的评分都比治疗前有明显的降低,治疗组评分降低更加明显(P0.05),两组之间的副反应评分相差不大(P0.05)。结论:舍曲林合用喹硫平治疗强迫症具有显著效果,值得大力推广。     

舍曲林和氯丙咪嗪治疗强迫症的对照分析

目的探究舍曲林和氯丙咪嗪分别治疗强迫症的疗效以及不良反应。方法选取我院2012年4月~2013年4月被确诊为强迫症患者110例作为研究对象,随机分为对照和实验组,各55例,其中实验组患者采用舍曲林药物进行治疗,对照组患者采用氯丙咪嗪药物进行治疗,比较两组患者的疗效以及不良反应发生情况。结果经观察,治疗后实验组的疗效与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05),但实验组患者的不良反应发生情况显著小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论舍曲林相比于氯丙咪嗪在治疗强迫症患者的疗效上,疗效相当,且不良反应较少,值得在临床上推广。     

观察舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效

目的探讨舍曲林合并喹硫平药物治疗强迫症的安全性及疗效观察。方法随机选取我院2012年6月~2013年12月收治的强迫症患者70例,全部病例均符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准,将其随机分为对照组和治疗组,各35例。对照组患者选用舍曲林药物治疗,治疗组患者采用舍曲林合并喹硫平药物予以治疗,两组患者治疗周期均为8周。结果经治疗,两组患者的耶鲁-布朗强迫量表、汉密尔顿焦虑量表中的评分较治疗前均有所降低,两组患者的不良反应对比,差异无统计学意义(P0.05);通过对数据的分析表明,治疗组的疗效优于对照组。结论舍曲林合并喹硫平药物治疗强迫症的疗效明显优于单独使用舍曲林药物进行治疗,且与单独使用舍曲林药物进行治疗相比产生的不良反应无明显差异,可广泛应用于临床治疗强迫症。     

舍曲林联合重复经颅磁刺激对脑梗死失语的疗效观察

目的分析探讨舍曲林联合重复经颅磁刺激对脑梗死失语的临床效果。方法选取2013年1月~2016年1月我院收治的脑梗死失语症患者148例,随机分为观察组和对照组,每组各74例。观察组患者给予舍曲林联合重复经颅磁刺激治疗,对照组患者仅给予舍曲林治疗,对比两组患者经过汉语失语成套测验之后的总有效率和总显效率。结果观察组患者经过舍曲林联合重复经颅磁刺激治疗后的总有效率和总显效率分别为91.89%(68/74)和66.22%(49/74),而对照组的总有效率和总显效率分别为79.73%(59/74)和44.59%(33/74),两组数据对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合重复经颅磁刺激治疗脑梗死失语患者的临床效果显著。     

舍曲林与喹硫平联合治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的效果

目的研究分析舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的临床效果。方法选取2013年3月~2015年3月我院收治的首发精神分裂症患者92例,随机分为两组,各46例。对照组给予喹硫平治疗,观察组采用舍曲林联合喹硫平治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组在第2、8周末的Kay’s低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的阴性症状和PANSS量表总分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的CGI评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者效果显著,能够有效缓解患者精神抑郁症状,不良反应少。     

舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

目的研究分析精神分裂症阴性症状使用舍曲林联合利培酮治疗的效果。方法 2013年我院共选取了71例精神分裂症患者来进行研究分析,将患者分成观察组和对照组,观察组患者接受的是舍曲林联合利培酮治疗,对照组患者接受的是利培酮治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果经过治疗,观察组患者的治疗有效率是92.68%,对照组的治疗有效率是70%。观察组患者的阴性症状评分降低幅度比对照组大,两组患者的不良反应率为,对照组23.33%,观察组14.63%。结论精神分裂症阴性症状患者接受舍曲林联合利培酮治疗具有比较好的效果,临床中的安全性比较高。     

舍曲林联合舒必利治疗精神分裂症的临床分析

目的探讨舍曲林合并舒必利治疗精神分裂症的临床分析。方法随机将我院2013年8月~2014年8月诊治的68例精神分裂症患者分为观察组组和对照组,其中观察组给予舍曲林合并舒必利进行治疗,对照组不给予舍曲林合并舒必利进行(治疗服用阿立哌唑),疗程为8周,用阳性与阴性症状量表及治疗中出现的症状量表进行评定疗效、安全性和不良反应。结果两组患者在进行比较分析后,舍曲林合并舒必利组的总有效率为85.3%,对照组总有效率82.4%,观察组和对照组的比较差异无统计学意义(P0.05),而且两组患者的不良反应不多而且不严重。结论采用舍曲林合并舒必利是一种疗效可靠、安全性高、不良反应少的新型抗精神分裂症的药,值得进一步研究。     

强迫性障碍伴抑郁发作患者护理多元化干预

目的探讨护理多元化干预措施对强迫性障碍伴抑郁发作患者的康复影响。方法选取我院收治的64例强迫障碍伴抑郁发作患者作为研究对象,将其随机均分为观察组和对照组,观察组进行护理等多元化干预措施合并氯米帕明系统治疗,对照组接受氯米帕明系统治疗加常规护理。分别在入组前和入组干预后3周和6周用抑郁自评量表(Self-rating depression scale,SDS)和耶鲁布朗强迫障碍量表(The Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale,Y-BOCS)≥18分、强迫性思维因子和强迫性行为因子评定效果。结果观察组治疗有效率为84.4%,高于对照组53.1%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论护理多元化干预措施可以显著改善强迫性障碍伴抑郁发作患者的病情,提高患者的生活质量。     

广泛性焦虑症运用认知行为疗法联合舍曲林治疗的临床效果分析

目的探讨运用认知行为疗法联合舍曲林治疗广泛性焦虑症的临床效果。方法选取我院2015年9月~2016年3月68例广泛性焦虑症患者,随机分为研究组(34例)和对照组(34例),对照组给予舍曲林进行治疗,研究组在对照组的基础了除了使用舍曲林外,还配合运用认知行为疗法进行联合治疗;两组均进行8周治疗,并且对治疗前后6、8周进行汉密尔顿焦虑量表评分,对两组患者痊愈、显效、有效、无效的治疗情况进行比较。结果治疗前两组汉密尔顿焦虑量表评分差异无统计学意义(P0.05),在治疗6、8周后,研究组的汉密尔顿焦虑量表评分减少程度大于对照组,两组间差异有统计学意义(P0.05);研究组在治疗后6、8周痊愈、显效、有效例数均大于对照组,总有效率(总有效率=痊愈率+显效率+有效率)为91.19%,对照组有效率为76.47%,两组治疗效果差异有统计学意义(P0.05)。结论运用认知行为疗法联合舍曲林治疗广泛性焦虑症的临床效果优于单独使用舍曲林治疗广泛性焦虑症的临床效果。     

氟伏沙明治疗强迫症20例临床分析

目的:对氟伏沙明治疗强迫症的临床效果进行探究。方法:选取笔者所在医院2013年1月-2014年9月所收治的40例强迫症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组20例。试验组患者采用氟伏沙明治疗,对照组患者采用盐酸帕罗西汀治疗,观察比较两组患者的治疗效果、Y-BOCS与HAVD评分及不良反应发生情况。结果:试验组的治疗总有效率为90.0%,对照组的治疗总有效率为80.0%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗之后,Y-BOCS评分与HAVD评分均得到明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05);但两组治疗后比较差异无统计学意义(P0.05)。试验组的不良反应发生率35.0%明显低于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床中采取氟伏沙明治疗强迫症,不仅具有安全性,并且患者依从性强,不良反应率低,值得在临床中推广应用。     

舍曲林联合应用奎硫平治疗脑卒中后抑郁障碍患者的疗效

目的:评价舍曲林联合应用奎硫平治疗脑卒中后抑郁障碍患者的临床疗效。方法:选取2011年9月-2013年3月笔者所在医院收治的脑卒中后抑郁患者86例,按照随机数字表法分为两组,其中观察组44例,选用舍曲林联合奎硫平进行治疗,对照组42例,仅选用舍曲林进行治疗,观察并比较两组患者治疗后的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表评分与治疗过程中出现的不良反应。结果:观察组治疗后临床疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组经过治疗后HAMD评分迅速下降,2、5、7周HAMD评分均明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应共5例,对照组4例,两组患者不良反应均程度较轻,且患者能够耐受,肝功能异常者停药后迅速恢复,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:舍曲林联合应用奎硫平治疗脑卒中后抑郁障碍患者的临床疗效好,能够迅速缓解患者抑郁程度,且并未发现明显毒副作用,值得在临床上予以推广。     

舍曲林合并丁螺环酮治疗青少年抑郁症的价值

目的观察在早期表现为焦虑的青少年抑郁症临床治疗中运用舍曲林联合丁螺环酮对临床治疗效果的影响。方法随机选取我院自2016年4月—2018年4月收治的青少年抑郁症患者130例作为研究对象。实验组接受舍曲林联合丁螺环酮治疗;对照组采用舍曲林治疗。统计两种治疗方案的总有效率,对比两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果经过治疗后,两组患者的HAMD和HAMA评分均下降,实验患者的HAMD和HAMA评分下降幅度更大,其治疗总有效率高于对照组,两组对比,差异具具有统计学意义(P 0.05)。结论对于早期表现为焦虑的青少年抑郁症,使用舍曲林配合丁螺环酮治疗,可以显著减轻患者的焦虑症状,使抑郁状态得到有效改善,有利于患者痊愈。     

含氯法齐明联合方案治疗耐多药结核疗效观察

目的:探讨对导致耐多药结核病(MDT-TB)患者采用含氯法齐明联合方案治疗的临床效果。方法:收集笔者所在医院于2010年8月-2011年8月收治136例MDT-TB患者的临床资料,根据治疗方法将患者随机分为对照组与观察组,各68例,对照组给予盐酸左氧氟沙星、对氨基水杨酸异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇口服24个月,阿米卡星静脉用药6个月五联治疗;观察组在对照组的基础上联合氯法齐明治疗。对比两组治疗效果。结果:观察组治疗6、12、18、24个月后涂阳阴转率与培阳阴转率均显著高于对照组,差异均有统计意义(P0.05);观察组治疗6、12、18、24个月后的有效率均显著高于对照组,差异均有统计意义(P0.05);两组患者的并发症发生率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组的复发率为3.03%,显著低于对照组的10.91%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对MDT-TB采用含氯法齐明联合方案治疗,能在不增加并发症发生的情况有效提高痰菌阴转率,且起效较快,复发率低,值得推广。     

度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性

目的采取舍曲林和度洛西汀治疗老年抑郁症的疗效观察。方法选取在我院于2014年1月~2015年1月接收的抑郁症患者64例作为研究对象,将其平分为对对照组和研究组,将舍曲林给予对照组治疗,将洛西汀给予研究组治疗,观察两组疗效。结果研究组疗效稍高于对照组,其不良反应稍低于对照组(均P0.05),同时研究组在服药后1周药效明显,其HAMD评分明显低于对照组,在6周时,两组的HAMD评分趋于一致,差异无统计意义(P0.05)。结论度洛西汀治疗老年抑郁症,疗效确切,且药效发挥快,不良反应少,值得推广。     

重复经颅磁刺激辅助运动前区治疗强迫症的远期临床疗效观察

目的:观察重复经颅磁(rTMS)刺激辅助运动前区(pre-SMA)治疗强迫症(OCD)的远期疗效.方法:选取淮北市精神＜心理＞卫生中心2020年1月—2021年2月收治的OCD患者94例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各47例.研究组给以rTMS刺激pre-SMA脑区联合舍曲林治疗,对照组给予rTMS假刺激联合舍...     

克罗氯米芬与来曲唑治疗多囊卵巢不孕症患者的对比分析

目的探讨在多囊卵巢不孕症患者的治疗中,应用克罗氯米芬与来曲唑的效果。方法选取我院于2015年2月—2016年3月治疗的多囊卵巢不孕症患者100例作为研究对象,并随机分为对照组(50例)与观察组(50例)。对照组给予克罗氯米芬口服治疗,观察组通过口服来曲唑治疗。分析两组患者的疗效。结果对照组治疗后的促排卵成功率、妊娠率、成熟卵泡数量、优质卵泡数量、子宫内膜厚度、宫颈粘液评分、血清E_2水平均低于观察组,组间对比,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论在多囊卵巢不育症的治疗中,来曲唑发挥的效果比克罗氯米芬好。患者的妊娠率、排卵成功率、成熟卵泡率在接受治疗后均显著提高,并且给患者带来的副作用小。     

阿司匹林联合氯吡格雷对脑梗死的治疗价值分析

目的探讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗死患者的临床效果。方法抽选脑梗死患者75例为研究对象,依据患者入院时间先后分为观察组(37例)和对照组(38例),对照组患者给予阿司匹林治疗,观察组患者给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗。结果观察组治疗有效率89.2%,对照组治疗有效率76.3%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗死患者临床效果良好且安全性高。     

舍曲林联合坦度螺酮治疗青少年抑郁症非自杀性自伤行为的临床观察

目的：观察和分析青少年抑郁症非自杀性自伤行为（NSSI）患者联合应用舍曲林与坦度螺酮治疗的效果。方法：选取2022年10月—2023年1月于福建省福州神经精神病防治院治疗的72例青少年抑郁症NSSI患者作为研究对象,按照住院顺序编号后以随机数表法将患者分为对照组和观察组,各36例。两组均采用盐酸舍曲林片治疗,观察组加用枸橼酸坦度螺酮胶囊治疗,比较两组临床疗效、负性情绪[汉密尔顿抑郁量表-17项版（HAMD-17）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分]、冲动行为[冲动量表（BIS-11）]、NSSI行为及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组HAMD-17评分与HAMA评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组HAMD-17评分与HAMA评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组注意、运动、缺乏计划及总分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组注意、运动、缺乏计划及总分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）...     

阿司匹林联合氯吡格雷对脑梗死的临床治疗作用评价

目的评价阿司匹林联合氯吡格雷对脑梗死的临床治疗作用。方法将本院中2017年2月—2018年4月接治的86例脑梗死患者作为此次试验对象,并根据其就诊顺序分为对照组和观察组,单数为观察组,双数为对照组,每组中各43例患者,对照组给予单独阿司匹林治疗,观察组给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,并对两组患者临床治疗效果及用药不良反应发生率进行对比。结果治疗后观察组的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P 0.05)。结论针对脑梗死患者采用阿司匹林联合氯吡格雷进行治疗,安全性较高,可有效提高临床治疗效果。