首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨不同给氧方式对新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法随机将2010年4月—2015年4月于我院就诊的呼吸窘迫综合征患儿60例分为对照组和观察组。对照组给予肺表面活性物质及常规机械通气治疗,观察组给予肺表面活性物质及鼻塞持续气道正压通气法治疗,比较两组患儿动脉血气结果、患儿脑室内出血、正压呼吸治疗时间、住院费用和死亡率等。结果观察组患儿动脉血气、脑室内出血、正压呼吸治疗时间、住院费用和死亡率均优于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。结论鼻塞式持续呼吸道正压通气法治疗呼吸窘迫综合征新生儿临床疗效确切。  相似文献   

2.
目的分析机械通气与经鼻持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效对比。方法选择新生儿呼吸窘迫综合征新生儿共80例,用随机数字表法随机分2组每组40例,对照组的新生儿给予机械通气联合肺表面活性物质治疗,观察组给予经鼻持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗。比较两组治疗前后患者氧合情况以及酸碱度、氧分压以及二氧化碳分压、总有效率。结果治疗前两组新生儿氧合情况以及酸碱度、氧分压以及二氧化碳分压比较,P 0.05,而治疗后两组氧合情况以及酸碱度、氧分压以及二氧化碳分压均改善,而观察组氧合情况以及酸碱度、氧分压以及二氧化碳分压显著优于对照组,P 0.05。观察组总有效率高于对照组,P 0.05。结论经鼻持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗对于新生儿呼吸窘迫综合征的效果确切。  相似文献   

3.
目的对应用大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效进行研究。方法选择我院收治的临床确诊为呼吸窘迫综合征的新生儿86例,将其按照入院时间分成对照组与治疗组,各43例。对照组患儿采用持续气道正压通气方式治疗;治疗组患儿采用大剂量氨溴索与持续气道正压通气联合治疗。结果对比发现,治疗组患儿呼吸功能恢复正常时间、住院时间均短于对照组,治疗组疗效明显优于对照组,治疗组不良反应人数明显少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论应用大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征,疗效显著。  相似文献   

4.
目的通过研究肺表面活性物质(PS)结合持续气道正压通气(CPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的治疗效果,进一步指导NRDS的临床治疗。方法选取于2017年4月-2018年10月间在本院收治的80例确诊为新生儿呼吸窘迫综合征的患儿作为研究对象,随机将患儿分为试验组和对照组,对照组给予持续气道正压通气治疗,试验组在对照组的基础上联合使用PS治疗。结果试验组对于呼吸窘迫缓解的有效率明显高于对照组,在气管插管内滴入PS治疗后试验组的血气情况明显优于对照组,且试验组患儿副作用发生率明显低于对照组,以上指标差异具有统计学意义,P <0.05。结论 PS结合CPAP在新生儿呼吸窘迫综合征的治疗中疗效很好。  相似文献   

5.
目的探讨肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法选取52例呼吸窘迫综合征患儿进行研究,随机分为观察组和对照组,各26例。观察组给予肺表面活性物质治疗,对照组给予常规治疗。结果观察组治疗2~3 h后皮肤颜色转红,Tc SO2逐渐升高,6 h后Pa O2及a/APO2的比值升高,而OI值降低。对照组治疗后Pa O2及a/APO2的比值有所升高,OI降低。观察组机械通气及氧疗时间与对照组相比缩短,P0.05,差异具有统计学意义。结论肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著。  相似文献   

6.
目的探讨对新生儿呼吸衰竭患儿采用新型鼻塞持续气道正压通气治疗的临床疗效及安全性。方法研究对象选取本院在2017年9月—2018年9月期间收治的110例新生儿呼吸衰竭患儿,按照随机表法分为两组,治疗组与对照组患儿各55例。对照组采用常规机械通气治疗,治疗组采用新型鼻塞持续气道正压通气治疗,比较两组患儿的血气情况及安全性。结果两组患儿的pH值、SpO2及PaO2值、PaCO2值差异无统计学意义(P 0.05);而治疗组患儿肺出血及呼吸机相关性肺炎发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论采用新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗能够明显改善患儿血气情况,减少不良反应,治疗安全有效。  相似文献   

7.
目的 探讨PS(肺表面活性物质)结合CPAP(鼻塞式持续气道正压通气)对新生儿肺透明膜病患儿的治疗效果.方法 随机选取医院2016年8月—2018年8月收治的106例新生儿肺透明膜病患儿,并将其均分为常规组(n=53)与联合组(n=53).其中对常规组患儿单纯用鼻塞式持续气道正压通气治疗,对联合组患儿在前者基础上配合肺表面活性物质治疗.结果 联合组患儿治愈率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);与常规组患儿相比,联合组患儿肺炎发生率更低,且氧疗时间更短,差异有统计学意义(P<0.05).结论 肺表面活性物质联合鼻塞式持续气道正压通气治疗新生儿肺透明膜病,其疗效更明显,可在提高临床治愈率的同时,减少肺炎发生率并缩短氧疗时间.  相似文献   

8.
目的观察氨溴索联合新型经鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿肺透明膜病的临床疗效。方法采取随机的方式将我院自2012年10月至2013年11月所收治的60例新生儿肺透明膜病患者分为研究组与对照组,两组病例分别为30例,对照组采取经鼻塞持续正气道正压通气治疗,研究组基于对照组联合应用氨溴索来治疗,比较分析两组临床疗效。结果研究组治疗总有效率为93.3%,对照组治疗总有效率为76.7%,经统计学处理,研究组临床疗效明显优于对照组,组间差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论联合应用氨溴索和新型经鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿肺透明膜病,所获疗效良好,所产生的并发症也比较少,可有效改善患者肺功能。  相似文献   

9.
目的:观察分析新生儿呼吸困难采用持续气道正压通气的方式治疗的临床效果。方法:将笔者所在医院收治的60例呼吸困难新生儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。观察组患儿实施持续气道正压通气缓解呼吸困难;对照组患儿借用头罩吸氧器的帮助缓解呼吸困难。比较观察组和对照组患儿治疗后的不良反应发生率和治疗结束后的临床效果。结果:通过观察组和对照组的比较,观察组患儿治疗后的不良反应发生率(6.67%)明显小于对照组的不良反应发生率(43.34%),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后的总有效率(86.67%)明显比对照组的总有效发生率(50.00%)高,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:新生儿呼吸困难采用持续气道正压通气的方式治疗取得一定的研究价值及良好的临床效果,并且不良反应发生率低,治疗效果明显等特点,深受患儿家属的青睐与信任,因此持续气道正压通气的治疗方式在临床上值得推广与运用。  相似文献   

10.
目的研究探讨无创正压通气联合血液净化对重症急性胰腺炎合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的治疗效果。方法本次研究以2017年1月—2018年6月收治的80例重症急性胰腺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予无创正压通气治疗,观察组给予无创正压通气联合血液净化治疗,分析并对比两组的疗效。结果观察组疗效优于对照组,治疗后观察组的呼吸功能指标等优于对照组(P 0.05),观察组治疗后的炎症因子优于对照组,差异有统计学意义,P 0.05。结论对重症急性胰腺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者进行无创正压通气联合血液净化治疗,效果显著。  相似文献   

11.
目的分析研究早产儿呼吸窘迫综合征通过双水平气道正压通气以及持续气道正压通气治疗的方法以及治疗效果,为临床提供有力的依据。方法将我院2014年6月~2016年6月所收治的早产儿呼吸窘迫综合征患者46例的临床资料进行回顾性分析。结果研究组和对照组患者接受无创通气治疗后2 h、24 h,两组患者pH值以及PaCO_2与0 h对比,差异具有统计学意义(P0.05)。通气后2 h,研究组pH值以及PaCO_2改善程度高于对照组(P0.05)。结论对于早产儿呼吸窘迫综合征,采取双水平气道正压通气治疗效果优于持续气道正压通气治疗,能够有效降低氧暴露时间,减少患者住院时间。  相似文献   

12.
目的探讨采用肺表面活性物质联合应用经鼻气道正压通气(NCPAP)在治疗新生儿呼吸窘迫综合征中的临床价值。方法回顾性分析我院2011年3月~2013年9月收治的80例新生儿呼吸窘迫综合征的临床资料。结果研究组中,显效患者13例,有效患者25例,总有效率95.0%;对照组中,显效患者11例,有效患者17例,总有效率70.0%。在患者PaO2、PaO2/FiO2比较上,对照组患者显著低于研究组患者,差异具有统计学意义(P0.05);在PaCO2方面,对照组患者数值显著高于研究组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用肺表面物质配合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著。  相似文献   

13.
目的分析新生儿呼吸窘迫综合征高危早产儿行持续正压通气治疗过程中接受整体护理的效果。方法回顾分析我院2018年3月至2019年12月期间收治的60例新生儿呼吸窘迫综合征高危早产儿,各患儿均接受持续正压通气治疗,依据其治疗过程中护理方式分对照组(30例接受常规护理)和研究组(30例接受整体护理),比较护理效果,如患儿血气指标、并发症等。结果干预前血气指标差异小(P0.05),干预后,研究组SpO2、PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P0.05);研究组并发症发生率3.33%低于对照组30.00%(P0.05)。结论新生儿呼吸窘迫综合征高危早产儿在接受持续正压通气治疗过程中,再给予整体护理护理干预,可显著改善其血气指标,降低并发症,对患儿病情恢复非常有利。  相似文献   

14.
目的探讨注射用牛肺表面活性剂联合无创持续正压通气(CPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法分析40例NRDS患者治疗前后动脉血气指标以及CPAP参数的变化情况。结果治疗后Pa O2、Pa CO2和Sa O2均明显改变,临床症状改善。结论注射用牛肺表面活性剂联合CPAP治疗NRDS临床效果显著。  相似文献   

15.
目的分析研究无创持续气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭的疗效。方法随机将100例呼吸衰竭新生儿分成两组,50例对照组患儿采用头罩法吸氧治疗,50例实验组患儿选择新生儿无创呼吸机行经鼻持续气道正压通气治疗。结果实验组患儿的临床治疗总有效率显著优于对照组(P0.05)。结论在对新生儿呼吸衰竭进行治疗时,无创持续气道正压通气治疗具有比较显著的临床效果。  相似文献   

16.
目的探讨高频振荡通气(HFOV)联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿重症胎粪吸入综合症(MAS)的疗效。方法选取MAS患儿29例随机分成观察组14例和对照组15例。对照组给予常规HFOV治疗,观察组给予HFOV联合PS治疗。观察比较2种治疗方法的肺氧合功能及并发症。结果治疗后观察组患儿氧合指数(OI)从24.80±5.97降至7.99±2.28,同比低于对照组,差异有显著性统计学意义(P0.05)。观察组治疗后Pa O2为(83.65±10.15)mm Hg,明显高于对照组(73.80±8.52)mm Hg(P0.05)差异有统计学意义。观察组治疗后、Pa CO2,氧合指数(OI),氧体积分数(Fi O2)分别为(38.81±2.58)mm Hg,(7.99±2.28),(0.38±0.09),明显低于对照组(P0.05)差异有统计学意义。观察组并发症的发生率为42.8%,明显低于对照组。结论高频振荡通气联合肺表面活性物质治疗新生儿重症胎粪吸入综合症的疗效显著。  相似文献   

17.
目的探讨持续气道正压通气(CPAP)联合咖啡因治疗早产儿呼吸暂停患者29例的临床疗效。方法选取我院2013年2月—2016年10月收治的58例早产儿呼吸暂停者,将其随机分成两组,每组各29例。对照组采用氨茶碱联合CPAP治疗,观察组采用咖啡因联合CPAP治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗有效率为86.21%,高于对照组的62.07%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿血糖异常和心动过速发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 CPAP联合咖啡因治疗早产儿呼吸暂停患者临床效果显著。  相似文献   

18.
目的探讨加温湿化高流量鼻导管氧疗(HHFNC)在早产儿呼吸窘迫综合征治疗中的效果。方法选取2016年1月—2018年7月收治的早产儿呼吸窘迫综合征患儿82例进行研究,根据治疗方法不同分为观察组与对照组各41例,对照组采用常规治疗+鼻塞式持续正压通气(NCPAP),观察组采用常规治疗+HHFNC,对两组血气分析指标及安全性进行观察。结果两组治疗前的Pa CO2、PaO2、SaO2、氧合指数等指标无明显差异(P 0.05),治疗后,观察组SaO2、氧合指数较对照组高(P 0.05);观察组鼻损伤、腹胀发生率低于对照组(P 0.05)。结论 HHFNC纠正早产儿呼吸窘迫综合征机体缺氧状态效果更佳,安全性更高。  相似文献   

19.
目的探讨肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选取2014年7月—2017年9月我院收治的57例呼吸窘迫综合征患儿作为研究对象。按照随机数字法,将其分为观察组(29例)和对照组(28例)。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上,采用肺表面活性物质治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组血气指标改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论将肺表面活性物质应用于新生儿呼吸窘迫症的治疗中可以提高临床治疗效果,改善患儿的血气指标,安全性更高。  相似文献   

20.
目的探讨肺保护性通气策略(LPSV)在重症新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)中的应用效果。方法需机械通气治疗的51例NRDS随机分成两组,观察组25例,采用LPSV;对照组26例,采用传统机械通气方式。对两组呼吸机参数、并发症及住院时间等进行对比分析。结果两组吸气峰压(PIP)、呼气末正压(PEEP)和平均气道压(MAP)差异有统计学意义(P0.05)。呼吸机相关性肺损伤(VALI)、住院时间差异有统计学意义(P0.05)。结论 LPSV能减少VALI的发生率,缩短住院时间。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号