联合治疗与单一药物治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床有效性与安全性。方法以2015年6月—2017年6月我院60例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象,依据治疗方法不同分为实验组(前列地尔联合贝那普利,30例)和对照组(前列地尔,30例),对比观察两组临床疗效,统计不良反应。结果实验组治疗总有效率(93.33%)与对照组(70.00%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应率(6.67%)与对照组(3.33%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著,安全可靠。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月本院收治的68例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组采用贝那普利治疗,观察组采用前列地尔联合贝那普利治疗,观察两组患者蛋白尿改善效果,并监测两组患者治疗期间不良反应情况。结果观察组总有效率为94.12%,高于对照组(76.47%),组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(8.82%)与对照组(14.71%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病患者采用前列地尔联合贝那普利治疗可有效改善蛋白尿症状,临床疗效较好,且安全性较高。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利在降低糖尿病患者蛋白尿中的应用效果。方法:80例糖尿病肾病患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,两组均以降糖治疗为基础,对照组给予贝那普利,观察组在对照组的基础上给予前列地尔,治疗4周。比较两组的治疗效果。结果:治疗后,观察组的总效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组TG、24 h尿蛋白定量、肌酐、尿素氮均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组的不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利能够降低糖尿病患者的尿蛋白水平,延缓疾病进展,改善预后,且不良反应少,值得推广。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效。方法将42例糖尿病肾病随机分治疗组和对照组,每组21例患者,对照组给予内科常规治疗,治疗组给予硫辛酸联合前列地尔静脉滴注治疗,治疗15 d,观察两组患者治疗效果。结果经治疗后,治疗组患者空腹血糖、24 h尿蛋白定量、血尿素氮及肌酐明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病有较好的疗效。     

卡托普利片、前列地尔注射液联合应用治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨卡托普利片联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病临床应用效果。方法对照组在常规治疗基础上加用卡托普利片,研究组在常规治疗基础上加用卡托普利片、前列地尔注射液联合治疗,两组糖尿病肾病患者均持续治疗2周后,记录其临床疗效及不良反应发生情况,将所得资料经专业统计学分析后获得结论。结果两组糖尿病肾病患者治疗前各项肾功能指标对比,P0.05;两组BUN、UAER、24 h尿蛋白定量、Scr均较之前降低,但研究组改善效果优于对照组,P0.05;研究组不良反应发生率为17.07%略高于对照组12.20%,P0.05。结论对糖尿病肾病患者给予卡托普利、前列地尔注射液可提高其疗效,有利于保障患者生活质量及生命安全。     

前列地尔合贝那普利治疗DN蛋白尿的效果

目的分析对糖尿病肾病(DN)患者实施前列地尔注射液与贝那普利结合治疗,对其蛋白尿的治疗效果。方法通过双盲法将本院内分泌科室临床2016年8月—2018年8月收治的100例DN患者作为文章研究的对象,将其中单纯以贝那普利口服治疗的50例作为A组,另外实施前列地尔注射液与贝那普利结合治疗的50例作为B组,观察对比其治疗效果及尿蛋白水平情况。结果 (1)A组与B组治疗前的蛋白尿指标水平比较差异无统计学意义(P 0.05);治疗后B组SCr水平、BUN水平、24h的尿白蛋白排泄率以及24h的尿蛋白定量均较A组低,差异有统计学意义(P 0.05)。(2)两组治疗前的氧化应激指标水平差异无统计学意义(P 0.05);治疗后B组SOD水平、T-AOC水平较A组高、ROS水平与MDA水平较A组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔结合贝那普利不仅可以有效治疗DN患者的蛋白尿,而且还能改善机体氧化应激情况,有助于获得良好的效果。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性探讨

目的试析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效及安全性。方法选取我院收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者62例,分为两组,对照组用常规治疗,实验组用前列地尔治疗,分析两组治疗疗效。结果实验组治疗后Cr、24 h UAER改善程度及临床总有效率优于对照组(P0.05)。结论采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的效果显著,且安全性高。     

前列地尔治疗临床期2型糖尿病肾病的效果

目的研究不同疗程前列地尔治疗临床期2型糖尿病肾病的临床效果。方法选择医院接收临床期2型糖尿病肾病患者170例,抽签法分观察组(前列地尔)与对照组(常规治疗)各85例,比较两组观察指标与不良反应。结果治疗前两组肾功能与24 h尿蛋白定量差异无统计学意义,P 0.05;治疗1月后与对照组比,观察组血清白蛋白高,肌酐、尿素氮与24 h尿蛋白定量低,不良反应发生率低,P 0.05。结论对临床期2型糖尿病肾病患者采用前列地尔治疗能保护肾功能且增加肌酐清除率,减少尿蛋白与不良反应,提高疗效且延缓肾功能损伤。     

60例糖尿病肾病患者的临床治疗分析

目的探讨分析应用前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将我院2013年1月—2016年9月收入院进行治疗的糖尿病肾病患者60例纳入研究,将60例患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组患者采用前列地尔药进行物治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上联合羟苯磺酸钙药物治疗,治疗12周,记录观察指标变化情况,评价其临床疗效。结果根据制定的标准,治疗后观察组的临床有效率为93.3%,对照组的临床有效率为76.7%,差异具有统计学意义;治疗后两组患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)指标均有下降,观察组患者的3项指标分别为(0.53±0.47)g、(103.25±28.13)μmol/L、(6.42±2.17)mmol/L,对照组患者的指标分别为(1.31±0.39)g、(132.57±27.26)μmol/L、(9.78±2.47)mmol/L,两组对比,观察组低于对照组,差异具有统计学意义。结论前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病相对于前列地尔药物单用临床有效率高,对临床指标改善效果明显。     

前列地尔注射液联合缬沙坦氨氯地平片对慢性肾小球肾炎患者蛋白尿、肾功能及免疫功能的影响

目的探讨前列地尔注射液联合缬沙坦氨氯地平片对慢性肾小球肾炎患者蛋白尿、肾功能及免疫功能的影响。方法选取2014年12月至2016年12月本院肾内科收治的120例慢性肾小球肾炎患者为研究对象。采用随机数表法将其分为对照组与观察组,每组各60例。对照组患者予缬沙坦氨氯地平片降压,纠正电解质、酸碱平衡紊乱,低盐、优质蛋白饮食等常规基础治疗;观察组患者在对照组治疗基础上联合使用前列地尔注射液。比较两组患者治疗前后24小时尿蛋白定量、肾功能及免疫功能的差异。结果治疗前两组患者24小时尿蛋白定量比较无显著差异(P>0.05),治疗后观察组患者24小时尿蛋白定量显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血肌酐、血尿素氮水平及肾小球滤过率比较均无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者血肌酐和血尿素氮水平较本组治疗前均显著降低(P<0.05),肾小球滤过率较本组治疗前均显著升高(P<0.05),但两组患者血肌酐水平和肾小球滤过率比较均无显著差异(P>0.05),观察组患者血尿素氮水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)A和IgG水平比较均无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者血清IgA和IgG水平较治疗前均显著升高(P<0.05),且观察组患者血清IgA和IgG水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合缬沙坦氨氯地平片可减少慢性肾小球肾炎患者24小时蛋白尿,改善肾功能,提高机体免疫功能。     

百令胶囊联合盐酸贝拉普利治疗糖尿病肾病临床观察

68例糖尿病肾病患者,随机分为治疗组35例,对照组33例。所有患者被分为早期DN组,根据肾功能和不同的24 h尿蛋白定量的临床DN组两个亚组。治疗组给予口服百令胶囊,3次/d,每次5粒。盐酸贝拉普利,1次/d,5 mg/次;对照组不给百令胶囊,但给予控制血糖,调脂,抗血小板聚集等其他治疗方法两组相似。结果治疗3个月后治疗组与对照组24 h尿蛋白定量均明显下降。治疗组更明显。结论百令胶囊联合盐酸贝拉普利治疗糖尿病肾病可以明显减少蛋白尿漏出,有改善肾功能作用。     

前列地尔注射液联合鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹疗效分析

目的研究前列地尔注射液联合鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹。方法选择神经内科根据起病症状、过程与体征诊断为特发性面神经麻痹的患者92例,随机将患者分成实验组和对照组,每组46例。两组均按照常规疗法给药治疗,实验组加用前列地尔注射液联合鼠神经生长因子治疗,分析两组治疗效果。结果实验组Portmann评分在15天与22天优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者康复率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔注射液联合鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹效果显著。     

黄芪注射液联合前列地尔治疗糖尿病下肢浮肿

目的对黄芪注射液联合前列地尔治疗糖尿病患者下肢浮肿的有效性与安全性进行观察。方法抽取2013年12月~2014年6月本院接诊的54例糖尿病患者,使用随机数字表法将其分为观察组与对照组,观察组予以黄芪注射液联合前列地尔治疗,对照组患者予以前列地尔治疗,分析、比较观察组及对照组疗效。结果观察组治疗后总有效率96.3,与对照组总有效率77.8%比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者在治疗后无不良反应发生。结论予以患者黄芪注射液联合前列地尔治疗,可有效改善患者微循环,临床疗效确切,且无不良反应发生,具有积极的临床使用价值。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法选择我院2013年11月~2015年8月收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者82例,根据计算机随机分组法,随机分成观察组和对照组,每组各41例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用前列地尔治疗。比较两组患者的血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白。结果观察组患者的血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白均优于对照组(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效显著。     

氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效评估

目的评估氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法本研究选取我院2014年6月-2015年6月医治的急性脑梗死患者72例为研究对象,将患者随机分为对照组和实验组,其中对照组患者进行传统的阿司匹林治疗,实验组患者在对照组的基础上,给予氯吡格雷联合前列地尔治疗,观察两组患者神经功能缺损改善情况以及药物安全性。结果实验组患者的神经功能缺损改善情况优于对照组,P0.05;实验组患者出现并发症的几率低于对照组,P0.05。结论临床对急性脑梗死患者的治疗过程中,联合使用氯吡格雷、前列地尔的治疗效果显著,且不良反应发生率低。     

丹参、培哚普利联用治疗糖尿病肾病的效果观察

目的探讨糖尿病肾病患者经丹参、培哚普利联合治疗临床效果。方法选取78例糖尿病肾病作为研究对象,对照组给予培哚普利治疗,研究组给予培哚普利联合丹参治疗,记录两组糖尿病肾病患者治疗效果、治疗前后生活质量变化情况。结果研究组总有效率94.87%(37/39)高于对照组74.36%(29/39),χ2=6.303 0,P0.05;两组治疗方案均能够改善治疗后生活质量评分,但研究组改善幅度高于对照组,P0.05。结论丹参、培哚普利联合治疗糖尿病肾病效果确切,能够提高生活质量和改善预后。     

前列地尔、依帕司他联合复方三维B治疗糖尿病周围神经病变的作用

目的分析前列地尔、依帕司他联合复方三维B治疗糖尿病周围神经病变的有效性。方法选择2014年8月—2016年8月我院收治的90例糖尿病周围神经病变患者为分析对象,分为两组,对照组(n=45)选用安慰剂进行治疗,观察组(n=45)采用前列地尔、依帕司他联合复方三维B进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者的总有效率为95.56%,对照组的总有效率为77.78%,观察组高于对照组(P0.05);在治疗中,两组均出现少数头晕、局部疼痛等不良反应,对症治疗后不良反应均消失(P0.05)。结论在对糖尿病周围神经病变患者进行治疗时,采用依帕司他与前列地尔联合复方三维B实施治疗,能够有效提高患者的临床治疗效果,帮助患者早日康复。     

依那普利联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨依那普利与前列地尔联合应用治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法对本科收治的23例Ⅳ期糖尿病肾病患者在控制血糖的同时,采用前列地尔针剂、依那普利等药物治疗,观察本组患者治疗前后尿蛋白、血压、肾功能变化。结果本组患者治疗后尿蛋白、血压、肾功能明显好转(P0.05)差异具有统计学意义。结论糖尿病肾病发病率较高,临床上常规治疗基础性联合依那普利与前列地尔疗效理想,能够有效的扩张肾血管和减少尿蛋白作用,值得推广应用。     

糖尿病肾病合并高血压降压药物的合理选用

目的探讨糖尿病肾病合并高血压患者降压药物的选择与应用。方法选取2016年6月—2017年3月我院收治的糖尿病肾病合并高血压患者126例作为研究对象,将其随机分为实验组(厄贝沙坦联合氨氯地平,63例)和对照组(贝那普利联合氨氯地平,63例),对比观察两组治疗前后血压指标及肾功能水平,统计不良反应。结果治疗后,实验组SBP为(127.4±9.6)mm Hg,DBP(88.5±7.3)mm Hg,SCr(70.4±10.9)μmol/L,不良反应率3.2%,与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病患者以厄贝沙坦或贝那普利联合氨氯地平治疗高血压均安全有效,应用合理。     

降纤酶与前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病足的临床效果对比研究

目的对比降纤酶与前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法选取本院收治的52例糖尿病足患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组。两组患者均接受糖尿病教育、注射胰岛素降低血糖以及糖尿病饮食等常规治疗。对照组患者在此基础上使用前列地尔脂微球注射液治疗,观察组患者采用降纤酶联合治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,与对照组比较,观察组患者足部动脉血流速度明显改善,差异具有显著性(P<0.05);观察组患者胫总神经和胫后神经的运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)均明显优于对照组(P<0.05)。结论降纤酶治疗糖尿病足的效果优于前列地尔脂微球注射液,值得临床推广应用。