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相似文献
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1.
目的分析顺铂与奈达铂联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌的临床疗效与毒副反应。方法选取我院2013年11月~2015年11月收治的晚期肺鳞癌患者110例作为研究对象,随机分成研究疗组和对照组,对照组给予顺铂联合紫杉醇治疗,研究组给予奈达铂联合紫杉醇治疗,分析两组患者的临床效果和毒副反应。结果两组治疗效果对比,差异无统计学意义(P0.05);研究组的毒副反应低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论奈达铂联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌效果较好,且无明显毒副作用发生。  相似文献   

2.
目的:探讨对晚期非小细胞肺(NSCLC)癌患者联合应用卡铂与多西紫杉醇治疗的临床效果。方法:收集笔者所在医院于2011年8月-2013年8月收治82例晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方法分为观察组(卡铂联合多西紫杉醇治疗)与对照组(顺铂联合多西紫杉醇治疗),各41例,观察与比较两组患者的近期疗效、毒副反应及远期疗效。结果:观察组的近期疗效为43.90%,略高于对照组的39.02%,组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组的毒副反应发生率为36.59%,显著低于对照组的63.41%,差异有统计意义(P0.05);随访1年,观察组的一年生存率为31.71%;与对照组的26.83%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对晚期NSCLC患者联合应用卡铂与多西紫杉醇治疗,和顺铂联合多西紫杉醇治疗的效果相当,且毒副反应发生率较低,有利于提高患者的生存质量。  相似文献   

3.
目的探讨紫杉醇、顺铂和替吉奥治疗晚期胃癌的疗效。方法将我院晚期胃癌患者纳入研究,分为:研究组(治疗方案为替吉奥、紫杉醇、顺铂)和对照组(治疗方案为紫杉醇、顺铂)。对比(1)两组化疗2周期后治疗疗效。(2)两组毒副反应。结果 (1)两组化疗2周期后缓解率分别为56%、41%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。(2)研究组和对照组毒副反应结果比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇、顺铂和替吉奥治疗晚期胃癌有较好的缓解率,安全性好。  相似文献   

4.
目的探讨伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗对晚期食管癌的近期疗效的影响。方法选取2014年11月—2015年11月我院60例晚期食管癌患者为研究对象,根据不同的化疗方案将入选者分为对照组和研究组,每组30例,对照组采用紫杉醇联合顺铂、卡培他滨化疗治疗,研究组患者采用伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗治疗,比较两组患者的近期疗效及毒副作用。结果研究组患者ORR及DCR分别为50.00%、70.00%,对照组患者ORR及DCR分别为46.67%、63.33%,两组比较差异无统计学意义(P0.05),研究组患者Ⅲ度、Ⅳ度毒副作用发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗在晚期食管癌治疗中疗效较好,且毒副作用轻微。  相似文献   

5.
目的探讨紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌的效果分析。方法选自2018年5月-2019年5月132名符合入组以及排除标准的患者,随后研究人员将患者分为对照组以及研究组,分组应按照科学、合理、随机的标准,两组患者分别均有67例,对照组患者按照研究要求,接受卡铂化疗治疗,研究组患者按照研究要求,接受紫杉醇联合卡铂化疗治疗,两组患者分别接受不同的治疗,评估患者的临床效果,对比两组患者的观察指标,如:T细胞亚群、临床疗效。结果治疗后,CD8、CD4、CD3、CD4/CD8,研究组高于对照组;研究组中,CR+PR+SD人数多于对照组患者,且治疗总有效率高于对照组患者(P<0.05)。结论紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌,能够提升患者自身的免疫功能,促进疾病的好转。  相似文献   

6.
目的探讨紫杉醇、奥沙利铂、替加氟联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择我院42例接受化疗治疗的晚期胃癌患者作为研究对象,根据化疗方案不同将其分为观察组21例应用紫杉醇、奥沙利铂、替加氟;对照组21例应用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶;对比两组治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为66.67%,高于对照组42.86%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论应用紫杉醇、奥沙利铂、替加氟联合治疗晚期胃癌有助于提高患者临床疗效。  相似文献   

7.
目的比较重组人血管内皮抑制素联合紫杉醇和卡铂方案与TP方案治疗晚期卵巢癌的疗效。方法将60例晚期卵巢癌患者随机分为实验组和对照组,分别采用重组人血管内皮抑制素联合TP方案和单纯TP方案治疗,比较其疗效。结果实验组总有效率(90.0%)高于对照组(66.7%)(P0.05)。治疗后两组CAl25水平均明显降低(P0.05),实验组降低幅度大于对照组(P0.05)。实验组中位生存时间为(31.24±5.36)个月,对照组中位生存时间为(23.78±4.01)个月,差异有统计学意义(P0.05)。结论恩度联合紫杉醇和卡铂方案治疗晚期卵巢癌可以提高肿瘤患者治疗效果,延长生存期。  相似文献   

8.
目的探究紫杉醇联合奈达铂治疗老年食管癌的临床疗效。方法根据治疗方案不同将66例老年食管癌患者分为A组(36例)和B组(30例),分别给予紫杉醇联合奈达铂和紫杉醇联合顺铂,比较两组近期疗效、毒副反应及1、2年内生存率。结果 A组毒副反应发生率低于B组,1、2年生存率均高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于老年晚期食管癌,多采用紫杉醇联合奈达铂治疗,近期疗效和耐受性均较高,可提高患者生存率。  相似文献   

9.
目的针对消化道癌患者采用氟尿嘧啶与奥沙利铂联合治疗,观察并分析其疗效。方法选择2014年2月~2015年2月本院收治的消化道癌患者86例作为研究对象,随机分成研究组与对照组,各43例,对照组仅采用氟尿嘧啶治疗,研究组联合奥沙利铂治疗,对比分析两组患者的疗效与生存质量。结果研究组的总体生存质量为(12.93±2.36)分,明显高于对照组的(11.27±2.29)分,差异有统计学意义(P0.05);研究组的有效率为95.35%,明显高于对照组的65.12%,差异有统计学意义(P0.05)。结论消化道癌患者采用氟尿嘧啶与奥沙利铂联合治疗,可有效缓解患者的腹痛、下咽痛等临床症状,建议广泛应用。  相似文献   

10.
目的:探讨肺癌患者使用紫杉醇联合顺铂化疗的临床观察及护理。方法:选择笔者所在医院2012年6月-2014年6月收治的120例肺癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组60例,观察组60例,两组患者均行紫衫醇联合顺铂化疗,对照组行常规护理,观察组行综合护理,对比两组患者的护理效果。结果:观察组治疗后症状缓解率为90.00%,观察组为76.67%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后毒副反应发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:肺癌患者采取紫杉醇联合顺铂化疗,效果显著,能改善患者治疗效果;加上综合护理措施,可提高症状缓解率,减少治疗后毒副反应发生,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

11.
目的对紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果进行研究和分析。方法选择我院2011年5月~2014年5月收治的晚期食道癌患者120例,采用数字分析法,将其平均划分为研究、对照两组,每组60例,给予对照组5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,研究组采用紫杉醇联合顺铂治疗,对两组的疗效以及不良反应进行回归性分析。结果治疗后,研究组的总有效率为91.67%,对照组的总有效率为80.00%,研究组有效率明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论给予晚期食道癌患者紫杉醇联合顺铂治疗的效果较为确切,能够被广泛的应用在临床治疗中。  相似文献   

12.
目的分析紫杉醇联合替吉奥及奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取我院在2013年1月~2015年1月期间收治的112例晚期胃癌患者为本次研究对象,并对其分组,治疗组和对照组,对照组给予紫杉醇联合替吉奥治疗,而治疗组则给予紫杉醇联合替吉奥及奥沙利铂治疗,分析两组患者的治疗效果和安全性。结果治疗组患者的总有效率明显比对照组高,不良反应发生率明显比对照组低,两组的差异对比显著,有统计学意义(P0.05)。结论对于晚期胃癌患者的治疗而言,给予紫杉醇联合替吉奥及奥沙利铂药物治疗,不仅可以大大提高治疗效果,同时有效减少了不良反应的发生,具有较高的安全价值,值得临床推广使用。  相似文献   

13.
目的探讨吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法回顾性分析55例在我院接受治疗的晚期胰腺癌患者的临床资料,研究组28例采用吉西他滨联合替吉奥治疗,对照组27例采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组患者的治疗效果及毒副反应。结果研究组患者的有效率为35.7%,疾病控制率71.4%;对照组患者的有效率为36.3%,疾病控制率为74.1%,差异均无统计学意义(P0.05)。研究组和对照组患者的中位生存时间分别为10.2和9.7个月,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的药物毒副反应主要表现为骨髓抑制和消化道反应,研究组患者的治疗毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌安全、有效,且毒副反应较轻,患者可以耐受。  相似文献   

14.
目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨与奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效。方法将2012年2月—2018年2月作为本次研究时间段,在该时间段内总共选取36例患者作为本次研究案例。按照随机数字法将36例患者划分为实验组与对照组。实验组采取奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗,对照组采取奥沙利铂联合替吉奥进行治疗。结果实验组患者显效6例,有效10例,无效2例,总有效率88.89%;对照组患者显效7例,有效9例,无效2例,总有效率88.89%(P 0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨与奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效相当,均具备较高的临床干预价值。  相似文献   

15.
目的通过实验对奥沙利铂联合卡培他滨治疗结肠癌疗效进行研究并分析。方法将84例肠癌患者随机将其分成对照组和试验组,每组42例。对照组患者采用奥沙利铂单独给药进行治疗,试验组患者采用奥沙利铂并联合卡培他滨进行治疗。疗效是通过WHO的实体肿瘤评价标准进行评价。结果经过对试验组和对照组疗效的统计,试验组的总有效率71.4%明显大于对照组的54.7%,且两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论奥沙利铂与卡培他滨的联合使用在临床上治疗结肠癌的疗效明显。  相似文献   

16.
目的分析恶性胸腔积液患者应用卡铂腔内治疗的临床效果。方法选择2013年1月~2014年12月我院收治的76例恶性胸腔积液患者作为研究对象,随机将患者分成对照组与观察组。对照组应用常规治疗,观察组应用卡铂腔内治疗,比较两组生活质量、毒副反应、近期疗效等情况。结果观察组生活质量、近期疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组毒副反应对比,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论应用卡铂腔内治疗恶性胸腔积液患者可以改善患者生活质量,减少毒副反应,提高近期疗效。  相似文献   

17.
目的对奥沙利铂与卡培他滨联合化疗应用于进展期胃癌治疗中的临床效果进行研究。方法选取82例2013年5月—2016年12月在我院接受治疗的进展期胃癌患者作为研究对象,并1∶1随机分为对照组(接受替吉奥联合奥沙利铂治疗)和实验组(接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗),每组各41例,对两种治疗方法的效果进行对照研究。结果就治疗总有效率而言,实验组患者高于对照组(90.24%vs.70.73%);就不良反应发生情况而言,实验组患者的发生率低于对照组,发生程度轻于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥沙利铂与卡培他滨联合化疗应用于进展期胃癌治疗中的临床效果理想。  相似文献   

18.
目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗尿路上皮肿瘤的临床疗效及安全性。方法将在我院治疗的108例尿路上皮肿瘤患者作为观察对象,将其随机分为观察组和对照组,各54例。对照组采用吉西他滨进行治疗,观察组采用吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗。观察两组患者的治疗效果和不良反应的发生情况。结果观察组的总有效率81.48%,高于对照组62.96%,其不良反应发生率16.67%,低于对照组27.78%,P0.05,差异具有统计学意义。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗尿路上皮肿瘤的临床疗效显著,不良反应发生率较低,安全性高。  相似文献   

19.
目的探讨培美曲塞联合卡铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法 100例经一线化疗后复发或进展的晚期NSCLC患者,随机分为对照组与治疗组,每组各50例患者,对照组给予培美曲塞单治疗,治疗组给予培美曲塞与卡铂联合治疗。结果治疗组有效率为60%,临床获益率为94%,对照组分别为46%、86%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论非小细胞肺癌采用培美曲塞联合卡铂治疗可获得较好的疗效,不良反应较轻微,患者可耐受。  相似文献   

20.
目的对比紫杉醇与环磷酰胺治疗卵巢癌的疗效,并评价紫杉醇的毒性作用。方法选取2013年1月~2014年1月我院收治的卵巢上皮癌患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例,对照组采用环磷酰胺联合卡铂治疗,观察组采用紫杉醇联合卡铂治疗,对比两组患者的近期疗效、CA125水平改变以及药物毒性反应等情况。结果观察组完全缓解12例,部分缓解18例,总有效率为75.0%,对照组完全缓解8例,部分缓解12例,有效率为50.0%,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后两组患者的CA125变化水平差异无统计学意义(P0.05);两组患者的毒性反应症状基本相似,但观察组患者的肝功能降低、肾功能降低、脱发情况显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合卡铂治疗卵巢上皮癌的疗效确切,相较于环磷酰胺联合卡铂方案具有近期疗效好,毒性作用小的优势,值得在临床上推广和应用。  相似文献   

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