小儿重症肺炎联合用药的疗效对比

目的探究两种联合用药治疗方式(小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺与氨溴索联合人免疫球蛋白)在小儿重症肺炎中的应用效果。方法选取我院2016年8月—2018年3月收治的80例小儿重症肺炎患儿为研究对象,通过随机数字表将其分为对照组和试验组。其中对照组患儿40例,给予小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗;试验组患儿40例,给予氨溴索联合人免疫球蛋白治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行比较。结果试验组患儿的临床治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论在小儿重症肺炎的治疗中采用氨溴索联合人免疫球蛋白可以有效提升治疗效果,缓解患儿的临床表现症状。     

小儿重症肺炎合并心力衰竭临床治疗效果探讨

目的:观察小儿重症肺炎合并心力衰竭临床治疗效果。方法:选取2013年2月-2014年2月笔者所在医院收治的70例重症肺炎合并心力衰竭患儿,随机分为两组,每组35例。对照组采用常规治疗,试验组在对照组的基础上,采用多巴胺联合多巴酚丁胺治疗,观察两组治疗效果。结果:试验组心率好转时间、呼吸恢复平稳时间、肝脏回缩时间、肺啰音消失时间、烦躁消除时间及平均住院时间明显短于对照组(P0.05),试验组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭,疗效确切,能快速改善临床症状与体征,加快患儿康复,值得临床推广应用。     

酚妥拉明、多巴胺、多巴酚丁胺联合治疗重症肺炎合并呼吸衰竭患儿的效果

目的：分析酚妥拉明结合多巴胺和多巴酚丁胺治疗重症肺炎合并呼吸衰竭患儿的效果。方法：选择2019年5月—2020年5月荆州市第二人民医院收治的60例重症肺炎合并呼吸衰竭患儿的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同分为试验组和对照组,各30例。对照组实施多巴胺与多巴酚丁胺联合治疗,试验组在对照组基础上加用酚妥拉明治疗。比较两组治疗效果、肺啰音消失时间及治疗前后氧合功能指标、肺功能指标。结果：试验组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组肺啰音消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组动脉血氧分压(Pa O₂)高于对照组,动脉血二氧化碳分压(Pa CO₂)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组各项肺功能指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：重症肺炎合并呼吸衰竭患儿接受酚妥拉明与多巴酚丁胺、多巴胺联合治疗的效果更为显著,患儿病情康复快,可有效改善患儿的肺功能指标及氧合指数指标。     

多巴胺和多巴酚丁胺联合硝普钠治疗射血分数降低性心力衰竭患者疗效观察

目的观察并探讨多巴胺+多巴酚丁胺+硝普钠治疗射血分数降低性心力衰竭(HF-REF)的临床疗效。方法随机选取2013年5月~2015年10月我院收治的80例HF-REF患者作为研究对象,根据其用药治疗方案进行分组,对照组接受对症治疗,观察组在此基础上加用多巴胺+多巴酚丁胺+硝普钠联合治疗方案,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率92.5%,高于对照组70.0%,P0.05;观察组仅有2例患者出现用药不良反应,分别为血压下降1例,心悸1例,对照组无不良反应发生,两组对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上,为HF-REF患者采用多巴胺+多巴酚丁胺+硝普钠用药方案,治疗效果显著,服药安全。     

多巴酚丁胺联合氨溴索治疗小儿重症肺炎的临床效果分析

目的探讨多巴酚丁胺联合氨溴索治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法选取2015年5月至2018年5月于海南省人民医院海南医学院附属海南医院就诊的118例重症肺炎患儿为研究对象,采用随机数表法将患儿分为观察组(59例)和对照组(59例)。对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上应用多巴酚丁胺联合氨溴索治疗。比较两组患儿的临床疗效、不良反应发生情况、治疗前后C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞(white blood cell,WBC)计数、IgA、IgG及IgM水平变化。结果治疗后,观察组患儿总有效率显著高于对照组(χ~2=17.515,P<0.001);治疗后,观察组患儿CRP、PCT、WBC水平均显著低于对照组(均P<0.01),IgM水平显著高于对照组(P<0.01)。结论多巴酚丁胺联合氨溴索可提高小儿重症肺炎的治疗有效率,降低炎性因子CRP、PCT、WBC水平,增强患儿的免疫功能,且不良反应少,值得临床推广。     

参麦注射液和多巴酚丁胺对肺心病合并急性心衰的效果

目的探讨联用参麦注射液和多巴酚丁胺对肺心病合并急性心衰的患者进行治疗的效果。方法对象共48例均为本院2016年9月—2017年12月所接收的肺心病合并急性心衰的患者,随机分为两组,对照组患者采用常规药物治疗,治疗组患者则是在常规治疗的基础上再联用参麦注射液和多巴酚丁胺进行治疗,对比两组治疗效果。结果患者在接受治疗后,其疾病临床症状出现了不同程度的改善,治疗组总有效率为91.67%,对照组为70.83%,治疗组与对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论在肺心病合并急性心衰疾病的临床治疗工作中,联用参麦注射液和多巴酚丁胺这一治疗方法是具有较高应用价值。     

多巴酚丁胺联合硝酸甘油治疗妊娠合并心力衰竭的临床效果

目的探究与分析多巴酚丁胺联合硝酸甘油对妊娠合并心力衰竭的治疗疗效。方法选取我院2014年9月—2016年9月我院收治的妊娠合并心力衰竭患者156例作为研究对象。采用随机数字表,将其分为试验组和对照组,对照组患者采用硝酸甘油进行治疗,试验组患者采用多巴酚丁胺联合硝酸甘油进行治疗,记录并观察两组患者治疗前后BNP水平变化和发生头疼、恶心、腹泻不良反应的情况,并统计治疗的总有效率。结果试验组患者BNP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均有发生头疼、恶心和腹泻的不良反应情况,组间对比,差异无统计学意义(P0.05)。试验组总有效率为69.23%,对照组总有效率为38.46%,试验组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论多巴酚丁胺联合硝酸甘油治疗妊娠合并心力衰竭,可明显降低BNP水平,提高治疗总有效率。     

药物联合治疗45例慢性肺心病心力衰竭临床分析

目的分析复方丹参注射液、酚妥拉明与多巴酚丁胺联合治疗慢性肺心病伴心力衰竭的临床治疗效果。方法将我院收治的90例慢性肺心病伴心力衰竭患者作为研究对象,并将这些患者随机分为实验组和对照组。其中实验组是在传统综合治疗的基础上加用多巴酚丁胺、丹参注射液与酚妥拉明联合治疗,而对照组只是采用传统的综合治疗方法,由此观察两组的治疗效果。结果经过治疗,实验组治疗的总有效率高达95.56%,而对照组的治疗有效率只有55.56%。实验组总有效率明显优于对照组,两者比较有统计学意义(P0.05)。结论通过临床对比实验可以证实,在传统治疗的基础上,将复方丹参、酚妥拉明与多巴酚丁胺等药物联合起来用以治疗慢性肺心病伴心力衰竭的病症,具有突出的临床优势。     

探讨硝普钠、多巴胺联合持续静脉泵入治疗老年顽固性心力衰竭的效果

目的研究分析老年顽固性心力衰竭患者接受硝普钠、多巴胺联合持续静脉泵入治疗的效果。方法对70例顽固性老年心力衰竭患者进行研究,将其分成两组,对照组和研究组均为35例患者,全部患者均接受了常规处理,研究组患者增加了硝普钠、多巴胺联合静脉泵入治疗。对两组的临床治疗情况进行观察分析,比较患者的心功能改善情况和不良反应情况。结果研究组的临床治疗有效率是97.14%,对照组是85.71%,两组的临床治疗有效率对比差异有统计学意义(P0.05)。两组的LVEF、心率治疗前差异无统计学意义(P0.05)。研究组不良反应率是8.57%,对照组是8.57%,结果差异无统计学意义(P0.05)。结论硝普钠、多巴胺联合治疗老年顽固性心力衰竭具有比较好的效果,患者心功能改善明显,不良反应较少。     

分析麻疹并发重症肺炎患儿的护理方法与护理效果

目的分析麻疹并发重症肺炎患儿的护理方法与护理效果。方法选取我院接受治疗麻疹并发重症肺炎患儿102例,随机分为观察组与对照组,各51例。对照组患儿采用常规抗感染治疗方法对其进行治疗,观察组治疗方法在对照组治疗基础上对患者进行护理。结果观察组治疗总有效率为92.16%;对照组治疗总有效率为76.47%,两组数据比较,P0.05,差异具有统计学意义。结论对麻疹并发重症肺炎患儿在治疗过程中对其进行科学有效的护理,护理效果较为理想。     

普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效评价

目的探讨普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的临床疗效。方法研究资料共86例,均为本院于2016年2月—2019年2月期间收治的帕金森病患者,随机分组,对照组实施多巴丝肼片治疗,观察组实施普拉克索片联合多巴丝肼片治疗,各43例,观察两组治疗效果、不良反应及认知功能改善效果。结果治疗后两组UPDRS评分均明显改善,其中观察组改善程度显著优于对照组,P 0.05。观察组治疗有效率为90.70%,对照组为72.09%,比较差异显著,P 0.05;观察组不良反应发生率6.98%与对照组25.58%比较明显更低,P 0.05。结论在帕金森病患者治疗中采用普拉克索片联合多巴丝肼片治疗方案利于缓解症状,改善认知功能,并减少不良反应的发生,属于安全可靠的治疗方案。     

药物治疗法治疗甲状腺功能亢进合并糖尿病病例回顾

目的对甲状腺功能亢进合并糖尿病患者接受药物治疗的临床效果进行探讨分析。方法根据我院接收的40例甲状腺功能亢进合并糖尿病患者进行研究分析,作为观察组,使用甲巯咪唑片口服和皮下注射胰岛素治疗,针对性的进行剂量调整,对患者的临床疗效进行分析。同期选取40例接受降糖药口服治疗的对照组患者来进行对比分析。结果观察组临床治疗有效率是95%,对照组的临床治疗有效率是67.5%,甲状腺功能亢进患者的症状改善时间。观察组血糖控制情况较为优秀,结果存在统计学差异性(P0.05)。结论抗甲亢和降糖药物联合使用,对甲亢合并糖尿病患者的血糖稳定控制和甲亢症状改善效果比较好。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将本院收治的310例小儿支气管哮喘患儿作为本次研究的观察对象,按照治疗方法的不同分为对照组与观察组,每组各155例。对照组给予患儿布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予患儿布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)观察组患儿的临床症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿的肺功能指标差异较小(P0.05),经治疗,两组肺功能指标均有所改善,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿支气管哮喘患儿实施布地奈德联合特布他林治疗,可有效缓解临床症状,改善肺功能,临床治疗效果显著。     

多巴丝肼片联合普拉克索对帕金森病的疗效及安全性评价

目的探讨多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森的疗效及安全性。方法选取我院接收的101例帕金森病患者,随机分组,观察组51例,对照组50例,观察组给予多巴丝肼片联合普拉克索治疗,对照组给予多巴丝肼片治疗,观察比较两组患者治疗效果及安全性。结果观察组总有效率92.16%,对照组总有效率62.00%,两组总有效率相比,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率13.73%,对照组不良反应发生率14.00%,两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病效果显著,不良反应发生率低。     

抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎的疗效研究

目的探讨抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法以我院2015年1月~2016年1月收治的60例小儿重症肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。给予对照组常规抗生素治疗,给予观察组抗生素降阶梯治疗,比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率、不良反应发生率均优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿重症肺炎患儿实施抗生素降阶梯治疗,效果较好。     

研究布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果

目的探索研究布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的疗效。方法选取在我院儿科住院的96例哮喘患儿,将其随机分成观察组(n=48)和对照组(n=48),对照组在常规治疗下采用布地奈德治疗,观察组选用布地奈德联合肺力咳治疗,分别观察其疗效。结果观察组总有效率(95.83%)显著高于对照组总有效率(70.83%),差异具有统计学意义(P0.05);在治疗后,观察组患儿的肺功能指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德联合肺力咳治疗哮喘患儿效果显著,有效地改善患儿临床症状,对患儿肺功能指标有较大改善。     

护理干预对小儿毛细支气管炎治疗效果的影响

目的对护理干预在小儿毛细支气管炎治疗中的临床价值进行评价分析。方法选择2016年1月—2017年12月我院收治的毛细支气管炎患儿98例作为研究对象,将其分成观察组和对照组,每组各49例。两组患儿均接受毛细支气管炎常规治疗,对照组患儿接受常规护理;观察组患儿在常规护理基础上,实施有针对性的护理干预措施。对两组患儿的护理效果进行对比分析。结果观察组患儿临床症状消失时间早于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿住院时间较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗好转率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在对小儿毛细支气管炎患儿实施治疗的过程中,有针对性的护理干预措施可有效改善临床治疗效果,缩短患儿住院时间和症状消失时间,临床价值显著。     

奥卡西平治疗小儿癫痫部分发作疗效及安全性探讨

目的研究分析小儿癫痫使用奥卡西平治疗的效果和安全性。方法根据2010年12月~2015年1月我院的114例癫痫患儿来进行研究分析,将这些患儿分成对照组和观察组,对照组使用丙戊酸钠缓释片治疗,观察组使用奥卡西平治疗,对两组的临床治疗效果和不良反应情况进行对比分析。结果经过治疗后,观察组的临床有效率是94.7%,不良反应发生率是3.5%,对照组患者的治疗有效率是71.9%,不良反应发生率是10.5%,两组结果对比存在统计学差异性(P0.05)。结论小儿癫痫患者接受奥卡西平治疗的效果突出,安全性比较高,临床中可以广泛使用,改善患儿的病情,提升生活质量。     

丙酸氟替卡松联合西替利嗪治疗小儿变应性鼻炎

目的分析丙酸氟替卡松鼻喷剂联合西替利嗪滴剂治疗小儿变应性鼻炎的临床效果。方法选取在本院接受治疗的小儿变应性鼻炎患儿176例,选取时间为2016年1月—2019年1月,随机将所有患儿分为两组,即对照组(88例)、观察组(88例),对照组行丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗,观察组行丙酸氟替卡松鼻喷剂联合西替利嗪滴剂治疗,观察两组患儿的临床治疗效果、不良反应发生率、治疗前后症状评分。结果经过治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率为97.73%,明显高于对照组患儿的临床治疗总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿在治疗期间的不良反应发生率为3.41%,明显低于对照组患儿在治疗期间的不良反应发生率,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组在治疗后的鼻痒评分为(0.26±0.03)分、喷嚏评分为(0.35±0.04)分、鼻塞评分为(0.40±0.04)分、耳、眼、鼻评分为(0.33±0.03)分,与对照组治疗后的鼻痒、喷嚏、鼻塞、耳、眼、鼻等症状评分对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿变应性鼻炎患儿接受丙酸氟替卡松鼻喷剂联合西替利嗪滴剂治疗,可以有效改善临床症状,提高治疗效果,且不良反应较少。     

小儿支气管肺炎采用痰热清联合阿奇霉素治疗的临床观察

目的探讨小儿支气管肺炎采用痰热清联合阿奇霉素治疗的临床价值。方法将近年来收治的70名小儿支气管肺炎患儿随机分组后分别给予不同治疗方案,观察两组患儿治疗前后症状积分变化情况、临床治疗效果和不良反应。结果 观察组治疗后症状积分改善情况优于参考组(P0.05);观察组治疗总有效率大于参考组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论 痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎效果确切,安全性高。