顺铂联合重组人白介素-2胸膜腔灌注治疗恶性胸水疗效观察

目的观察顺铂联合重组人白介素-2胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析我院自2013年8月~2015年8月61例恶性胸腔积液患者治疗情况,随机分为两组,A组31例,以顺铂联合重组人白介素-2胸腔灌注治疗,B组(30例)对照组,单以顺铂胸腔灌注治疗。结果胸水消退情况:A组有效率为83.9%(26/31),B组为56.7%(17/30),差异有统计学意义(P0.05)。两组之间的毒副反应均可以耐受,无明显不良反应。结论顺铂联合重组人白介素-2胸膜腔灌注治疗肺癌并恶性胸水有效率高,毒副反应小,治疗方便安全,不仅改善症状,而且提高了生活质量,可作为姑息治疗手段。     

卡铂联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效观察

目的:探讨对晚期非小细胞肺(NSCLC)癌患者联合应用卡铂与多西紫杉醇治疗的临床效果。方法:收集笔者所在医院于2011年8月-2013年8月收治82例晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方法分为观察组(卡铂联合多西紫杉醇治疗)与对照组(顺铂联合多西紫杉醇治疗),各41例,观察与比较两组患者的近期疗效、毒副反应及远期疗效。结果:观察组的近期疗效为43.90%,略高于对照组的39.02%,组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组的毒副反应发生率为36.59%,显著低于对照组的63.41%,差异有统计意义(P0.05);随访1年,观察组的一年生存率为31.71%;与对照组的26.83%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对晚期NSCLC患者联合应用卡铂与多西紫杉醇治疗,和顺铂联合多西紫杉醇治疗的效果相当,且毒副反应发生率较低,有利于提高患者的生存质量。     

中西医结合治疗恶性肺癌胸腔积液27例临床疗效研究

目的研究分析中西医结合治疗恶性肺癌胸腔积液的临床疗效。方法选取2013年8月~2015年2月收治的54例恶性肺癌胸腔积液患者,所有患者平均分为两组,每组各27例;对照组采用胸腔注入顺铂治疗,观察组采用中西医结合治疗,观察两组患者临床治疗效果。结果观察组临床治疗有效率高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义;观察组不良反应发生率低于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论采用中西医结合治疗恶性肺癌胸腔积液能够提高临床治疗有效率,减少不良反应。     

重组人血管内皮抑制素联合白介素-Ⅱ、地塞米松及顺铂胸腔灌注治疗晚期乳腺癌恶性胸腔积液的疗效观察

目的探讨胸腔灌注重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂+白细胞介素-Ⅱ+地塞米松控制乳腺癌晚期患者恶性胸腔积液的疗效。方法收集晚期乳腺癌恶性胸腔积液患者32例,随机分成实验组(17例)和对照组(15例)。实验组胸腔内灌注生理盐水50 ml+白细胞介素-Ⅱ200万单位+地塞米松10 mg+顺铂50 mg+恩度30 mg。4周后观察疗效及副反应,统计分析两组间差异。结果实验组患者有效率为88.24%。对照组有效率为53.33%。两组相比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组QOL均有改善,实验组组较对照组QOL改善更明显;差异有统计学意义(P0.05)。结论恩度联合顺铂+白细胞介素-Ⅱ+地塞米松灌注化疗能更好地控制晚期乳腺癌患者恶性胸腔积液,QOL得到改善,且副反应轻。     

香菇多糖联合化疗对结直肠癌术后患者的疗效观察

目的:观察香菇多糖联合FOL-FOX4方案治疗结直肠癌术后患者的近期疗效情况、毒副反应及生活质量。方法:将45例结直肠癌术后患者随机分为两组,对照组22例采用FOL-FOX4方案;治疗组23例采用香菇多糖联合FOL-FOX4方案。评价香菇多糖对化疗患者近期疗效、毒副反应及生活质量的影响。结果:治疗组的治疗有效率明显高于对照组的有效率,差异有统计学意义(P0.05);两组比较骨髓抑制,如血小板和血红蛋白下降、胃肠道反应及手脚麻木等不良反应发生率,治疗组也明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),但白细胞的下降差异无统计学意义(P0.05)。结论:香菇多糖联合化疗对结直肠癌患者可起到近期治疗有效率,减轻化疗所带来的毒副反应,提高患者生活质量。     

腹腔循环热灌注化疗序贯深部热疗治疗恶性腹膜积液的临床研究

目的探讨腹腔循环热灌注化疗序贯深部热疗治疗恶性腹腔积液的疗效。方法将我院2013年01月~2014年06月收治的65例恶性腹腔积液患者随机分成两组:观察组,第一天进行腹腔循环热灌注化疗(每次顺铂40~60 mg),第2、5 d序贯腹部深部热疗;对照组,单纯给予顺铂腹腔内灌注化疗。每周一次,2次为一疗程,2个疗程后评价疗效及不良反应。结果观察组恶性腹腔积液总有效率(RR)为84.4%,;对照组总有效率为34.4%。差异有统计学意义(P0.05)。观察组的生活质量评价改善18例(56.3%),稳定10例(31.2%),下降4例(12.5%),对照组中改善8例(25%),稳定例18(56.3%),下降例6(18.9%);观察组生活质量改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组毒副反应差异无统计学意义(P0.05)有可比性。结论腹腔循环热灌注化疗序贯深部热疗治疗恶性腹腔积液疗效显著,毒副反应低,生活质量明显改善。     

艾迪注射液和顺铂胸腔内灌注治疗肺癌并恶性胸水的效果

目的探讨艾迪注射液联合顺铂对肺癌合并恶性胸水患者进行胸腔内灌注治疗的疗效。方法选择2013年1月—2015年1月我院肺癌晚期合并恶性胸水患者30例,随机均分为观察组和对照组,各15例。对照组采用顺铂行胸腔内灌注,观察组在此基础上加艾迪注射液行胸腔内灌注。结果观察组治疗有效率93.3%,高于对照组60.0%,比较差异具有统计学意义,P0.05。结论艾迪注射液联合顺铂对肺癌合并恶性胸水患者行胸腔内灌注治疗效果确切。     

苦参胸腔注射液治疗25例恶性胸水患者的疗效

目的探究恶性胸腔积水患者采用苦参注射液的疗效和特点。方法从我院2013年4月~2014年8月接收并治疗的恶性胸腔积水患者中随机性抽取50例进行回顾性分析和探究,并分为研究组和对照组,各25例。对照组采用顺铂注入治疗,研究组采用苦参注射液联合顺铂治疗。对比和分析两组患者通过治疗后的生活质量状况、治疗有效率和不良反应的发生情况等。结果研究组患者的治愈率42%明显优于对照组33%,差异有统计学意义(P0.05),且研究组的治疗有效率93%明显高于对照组72%,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对恶性胸腔积水患者采用苦参胸腔注射液的疗效较好,搭配顺铂综合治疗的疗效更佳,可以有效的降低不良反应的发生。     

消癌平注射液联合TP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:将56例非小细胞肺癌患者随机分为对照组及试验组,每组28例。对照组行TP方案化疗,试验组应用消癌平注射液联合TP方案化疗,两个周期后评价治疗疗效。结果:两组近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05),但试验组患者治疗后生活质量明显优于对照组(P0.05),毒副反应轻于对照组。结论:消癌平注射液能减轻TP方案化疗对机体的毒副反应,提高机体免疫力及患者生活质量。     

体外高频深部热疗联合循环热灌注化疗治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的观察体外高频深部热疗联合循环热灌注化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法选取我院2014年11月~2016年5月收治的恶性胸腔积液患者153例作为研究对象,将其随机分为研究组77例和对照组76例。对照组采用常规传统治疗方法,研究组采用体外高频热疗方法。比较两组的疗效和生活质量评分。结果对照组总有效率为77.63%与研究组94.81%相比较低,生活质量评分较研究组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论体外高频深部热疗联合循环热灌注化疗治疗恶性胸腔积液的疗效显著,值得推广。     

贞芪扶正颗粒对食管癌化疗患者的应用价值

目的分析贞芪扶正颗粒对食管癌化疗患者的应用价值。方法将74例食管癌化疗患者随机分为两组,每组各37例,对照组行常规顺铂、酒石酸化疗,观察组在对照组基础上,加贞芪扶正颗粒治疗,比较两组患者生存质量情况。结果治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD8~+高于对照组,CD4~+/CD8~+低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05),且观察组生活质量评分为(52.69±4.75)分,高于对照组的(48.42±4.63)分,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组毒副反应发生率为14.71%,低于对照组的35.14%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论贞芪扶正颗粒能提高食管癌患者生存质量,减少化疗所致毒副反应。     

吉西他滨联合替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的疗效观察

目的研究分析吉西他滨(GEM)联合替吉奥胶囊(S-1)治疗对蒽环类耐药晚期转移性乳腺癌患者的近期疗效及应用的安全性。方法选择2013年6月—2015年10月我科收治的60例晚期转移性乳腺癌患者随机分为两组,分为治疗组30例、对照组30例,对照组给予单药替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组的治疗上,加用吉西他滨,比较两组近期疗效及毒副反应变化情况。结果治疗组总有效率60%(18/30)高于对照组的50%(15/30),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者毒副反应程度对比,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期转移性乳腺癌能提高近期疗效与生活质量,毒副反应小。     

大剂量甘露聚糖肽胸腔灌注对恶性胸腔积液的治疗效果分析

目的:探讨大剂量甘露聚糖肽胸腔灌注方案对恶性胸腔积液患者的治疗效果。方法:将2013年1月-2014年6月笔者所在医院收治的60例恶性胸腔积液患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,其中给予对照组恶性胸腔积液患者小剂量甘露聚糖肽胸腔灌注方案治疗,观察组患者给予大剂量甘露聚糖肽胸腔灌注方案治疗。治疗结束后,观察并分析对照组和观察组两组患者的治疗效果和生存质量改善情况。结果:(1)观察组采用大剂量甘露聚糖肽胸腔灌注治疗方法的治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。(2)观察组治疗结束后,KPS评分提高的患者占50.00%,KPS评分减少的患者占40.00%,KPS评分稳定的患者占10.00,且生存质量改善后临床获益率为90.00%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:大剂量甘露聚糖肽胸腔灌注方案可对恶性胸腔积液治疗确切,可明显提高患者的生存质量。     

紫杉醇与环磷酰胺治疗卵巢癌的疗效及毒性作用评价

目的对比紫杉醇与环磷酰胺治疗卵巢癌的疗效,并评价紫杉醇的毒性作用。方法选取2013年1月~2014年1月我院收治的卵巢上皮癌患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例,对照组采用环磷酰胺联合卡铂治疗,观察组采用紫杉醇联合卡铂治疗,对比两组患者的近期疗效、CA125水平改变以及药物毒性反应等情况。结果观察组完全缓解12例,部分缓解18例,总有效率为75.0%,对照组完全缓解8例,部分缓解12例,有效率为50.0%,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后两组患者的CA125变化水平差异无统计学意义(P0.05);两组患者的毒性反应症状基本相似,但观察组患者的肝功能降低、肾功能降低、脱发情况显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合卡铂治疗卵巢上皮癌的疗效确切,相较于环磷酰胺联合卡铂方案具有近期疗效好,毒性作用小的优势,值得在临床上推广和应用。     

益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者70例作为研究对象,将其随机分为两组,对照组35例,观察组35例。观察组患者采用益气养阴法联合化疗治疗,对照组患者采用单纯的化疗治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的治疗有效率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者的生活质量优于对照组,观察组患者治疗毒副反应低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论采用益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可有效缓解患者的临床上症状,提高生活质量,且毒副反应较小,具有较好的临床疗效。     

胸腔镜胸膜固定术治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的观察

目的探讨电视胸腔镜下胸膜固定术治疗非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的临床效果。方法选择87例非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者作为研究对象,将其随机分为观察组(44例)与对照组(43例)。观察组给予电视胸腔镜胸膜固定术,对照组给予胸腔闭式引流术治疗。结果观察组患者的治疗总有效率为93.18%,对照组为74.42%,组间数据比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组白细胞计数、蛋白定量、乳酸脱氢酶水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论电视胸腔镜下胸膜固定术治疗非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液效果明显。     

顺铂与奈达铂联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌的临床疗效与毒副反应

目的分析顺铂与奈达铂联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌的临床疗效与毒副反应。方法选取我院2013年11月~2015年11月收治的晚期肺鳞癌患者110例作为研究对象,随机分成研究疗组和对照组,对照组给予顺铂联合紫杉醇治疗,研究组给予奈达铂联合紫杉醇治疗,分析两组患者的临床效果和毒副反应。结果两组治疗效果对比,差异无统计学意义(P0.05);研究组的毒副反应低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论奈达铂联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌效果较好,且无明显毒副作用发生。     

替莫唑胺联合放化疗非小细胞肺癌脑转移的临床分析

目的研究分析非小细胞肺癌脑转移患者实施放化疗与替莫唑胺联合治疗的疗效。方法选取我院收治的非小细胞肺癌脑转移患者42例作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各21例。对照组患者实施放化疗治疗,观察组患者实施放化疗与替莫唑胺联合治疗,对比两组患者治疗后的近期疗效及毒副反应的发生情况。结果治疗后,两组患者毒副反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05);但观察组患者的近期疗效有效率为95.24%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P0.05)。结论为非小细胞肺癌脑转移患者实施放化疗与替莫唑胺联合治疗,其近期疗效较为显著,值得推广应用。     

单纯放疗、顺铂同步放化疗两种方案治疗宫颈癌的效果对照研究

目的:探讨顺铂同步放化疗与单纯放疗两种方案治疗宫颈癌的临床疗效。方法:选取笔者所在医院2013年9月-2014年9月收治的临床确诊的68例宫颈癌患者,按照就诊顺序加以编号将其随机分为两组。对照组34例患者单纯采用常规放射治疗,观察组34例患者在常规放疗的基础上给予顺铂同步化疗,比较两组患者近期疗效及毒副反应差异。结果:观察组总有效率(88.24%)较对照组(64.71%)明显增加,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的局部复发率为17.65%、远处转移率为8.82%,较对照组的38.24%、26.47%均明显降低,观察组的3年生存率为85.29%,较对照组的61.76%明显升高,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组比较骨髓移植发生率分别为58.82%、26.47%,消化道反应发生率分别为47.06%、23.53%,观察组较对照组均明显增加,差异均有统计学意义(P0.05),但患者均可耐受。结论:与单纯放疗相比,顺铂同步放化疗治疗宫颈癌效果更好,可有效降低患者的局部复发率、远处转移率,提高3年生存率,患者毒副反应增加但均可耐受。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合洛铂治疗恶性胸腔积液临床效果观察

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合洛铂治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法选取2012年5月至2015年4月本院收治的恶性胸腔积液患者100例为研究对象,采用随机数表法将入选患者分为观察组与对照组,每组各50例。对照组患者给予洛铂胸腔灌注治疗,观察组患者给予重组人血管内皮抑制素注射液联合洛铂胸腔灌注治疗。观察并比较两组患者治疗前后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平、红细胞计数、生活质量改善情况、临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者胸腔积液中VEGF水平和红细胞计数较治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组患者上述指标水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者生活质量改善率及总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生情况比较差异无显著性(χ~2=0.7059,P=0.4008)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合洛铂治疗恶性胸腔积液,可有效抑制患者体内VEGF水平,缓解病情,改善患者生活质量,不良反应少,用药安全性高。