丙戊酸钠联合左乙拉西坦对癫痫患者脑电图及认知功能的影响

目的：探讨丙戊酸钠联合左乙拉西坦对癫痫患者脑电图及认知功能的影响。方法：选择2021年3月—2022年2月普宁市人民医院收治的94例癫痫患者,按随机数表法分为两组,各47例。对照组采用丙戊酸钠治疗,观察组在对照组基础上加用左乙拉西坦治疗,两组均持续治疗6个月。比较两组脑电图指标、病情改善情况、认知功能、临床疗效、神经因子及不良反应发生率。结果：治疗前,两组棘波指数、认知功能水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组棘波指数低于对照组,认知功能评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组癫痫发作频率、癫痫持续时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组癫痫发作频率低于对照组,癫痫持续时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组神经因子指标水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组神经元特异性烯醇化酶（NSE）及髓鞘碱性蛋白（MBP）水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,...     

左乙拉西坦治疗儿童癫痫的临床观察

目的:研究左乙拉西坦治疗儿童癫痫的临床疗效。方法:将68例癫痫患儿随机均分成对照组和观察组,予对照组丙戊酸钠治疗,予观察组左乙拉西坦治疗,比较2组的不良反应事件、临床疗效和安全性,并比较2组患儿治疗后的生活质量情况。结果:观察组治疗的总有效率为91.18%,明显高于对照组的70.59%;观察组治疗过程中的不良反应发生率为11.76%,明显低于对照组的32.35%;观察组患者治疗后的生活质量评分(80.63±7.02)明显高于对照组(63.37±5.96),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在儿童癫痫的治疗过程中,左乙拉西坦不但具有疗效高、不良反应少、安全性高等特点,而且还能够明显改善患儿的生活质量,有临床推广应用价值。     

左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效观察

目的探讨左乙拉西坦(LEV)在儿童癫痫治疗中的临床效果与安全性。方法选择我院癫痫患儿50例,随机分为两组,观察组和对照组各25例,观察组给予左乙拉西坦片,对照组给予丙戊酸钠,比较两组患者的临床疗效。结果在治疗6个月后,观察组癫痫患儿的治疗总有效率为95.67%,痫样放电消失率为49.23%、总有效率为95.67%,对照组患儿的治疗总有效率为69.0%,痫样放电消失率19.0%和总有效率为69.0%,P0.05,差异具有统计学意义。治疗前两组患儿血清神经元特异性烯醇酶(NSE)水平比较,P0.05,差异不具有统计学差异,治疗后,两组患者与治疗前相比NSE均下降,观察组下降P0.05,差异具有统计学意义。两组患者的不良反应发生率,P0.05,差异不具有统计学差异。结论左乙拉西坦治疗儿童癫痫效果好,安全性高,不良反应少,具有神经保护作用,可作为临床治疗癫痫的广谱一线药。     

左乙拉西坦联合咪达唑仑治疗惊厥性癫痫持续状态效果观察

目的：探讨左乙拉西坦联合咪达唑仑治疗惊厥性癫痫持续状态的效果。方法：选取2021年2月—2022年3月厦门市第五医院收治的58例惊厥性癫痫持续状态患者为研究对象,依据治疗方案分为两组,各29例。单一组予以咪达唑仑治疗,联合组予以左乙拉西坦联合咪达唑仑治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善时间。比较治疗前及治疗1个月、3个月后两组炎症因子、氧化应激、脑神经相关因子及癫痫持续状态严重程度评分（STESS）。结果：联合组总有效率为89.66%,高于单一组的65.52%,差异有统计学意义（P<0.05）。联合组临床症状改善时间早于单一组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗1个月、3个月后,联合组白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、神经肽Y(NPY)、脑源性神经营养因子（BDNF）水平均低于单一组,超氧化物歧化酶（SOD）水平高于单一组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗1个月、3个月后,联合组STESS评分低于单一组,差异有统计学意义（P<0.0...     

左乙拉西坦联合卡马西平治疗难治性局灶性癫痫的临床效果

目的：分析左乙拉西坦联合卡马西平治疗难治性局灶性癫痫的临床效果。方法：选取2021年1月—2022年6月航天中心医院收治的80例难治性局灶性癫痫患者,按照随机数表法将其分为两组,对照组（n=30）患者实施卡马西平治疗,观察组（n=50）患者实施左乙拉西坦联合卡马西平治疗。对比两组患者的临床治疗效果,治疗前后的脑电图棘波指数、癫痫发作频率、血清指标、认知功能及不良反应发生情况。结果：（1）观察组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）两组患者治疗前的脑电图棘波指数、癫痫发作频率、简易精神状态检查量表（mini-mental state examination,MMSE）对比,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组患者的脑电图棘波指数、癫痫发作频率均低于对照组,MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）两组患者治疗前的各项血清指标对比,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组患者的S-100钙结合蛋白β(S-100 calcium-binding protein β,S-100β)、髓...     

左乙拉西坦治疗小儿癫痫的影响分析

目的研究左乙拉西坦治疗小儿癫痫的疗效以及对智力的影响。方法在本院2017年4月-2019年5月收治的小儿癫痫患儿中选取74例开展研究,按照随机数表法分两组观察组和对照组,观察组37例,对照组37例,对照组采用奥卡西平进行治疗,观察组采用左乙拉西坦进行治疗,对比观察组与对照组组的治疗总有效率和智力评分变化。结果观察组与对照组比较,观察组的治疗总有效率较高,智力评分明显较高,两项对比差异有统计学意义(P <0.05)。结论左乙拉西坦治疗小儿癫痫有较好的治疗效果,治疗总有效率较高,且对患儿的智力有明显的改善作用,在实际临床小儿癫痫的治疗中具有较高的运用价值。     

左乙拉西坦治疗小儿癫痫的价值分析

目的研究左乙拉西坦治疗小儿癫痫的价值,为临床提供指导。方法选择从2017年12月—2018年12月收治的40例癫痫患儿纳入此次研究工作,按照数字随机分方式将其划分成两组,命名为实验组与对照组,各有20例。对照组接受奥卡西平治疗,实验组接受奥卡西平联合左乙拉西坦治疗,对比两组患儿临床治疗效果、不良反应发生率。结果经比较,实验组临床治疗效果比对照组高,不良反应发生率低于对照组,有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。结论采用左乙拉西坦治疗小儿癫痫,可以不断提升临床疗效,且用药安全性较高。     

左乙拉西坦治疗儿童癫痫疗效、生活质量观察

目的探讨比较左乙拉西坦及丙戊酸钠治疗儿童癫痫的临床疗效、生活质量。方法选取我院2017年2月—2018年2月收治的60例儿童癫痫患者作为研究对象,一组采用丙戊酸钠治疗(对照组),另一组采用左乙拉西坦治疗(观察组),对两组患者的治疗总有效率、生活质量改善情况与并发症发生率进行比较。结果两组患者的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.564,P 0.05);观察组患者的SF-36评分优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组患者的并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=6.464,P0.05)。结论丙戊酸钠和左乙拉西坦治疗儿童癫痫均具有较高的临床疗效,但左乙拉西坦并发症更少,同时可改善患儿生活质量。     

托吡酯与左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效分析

目的探讨并分析托吡酯与左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效。方法本次研究所选对象为2013年2月~2014年2月到我院进行诊治的88例儿童癫痫病患儿,随机将其划分为A组和B组,两组病例分别为44例,其中A组采用托吡酯治疗,B组采用左乙拉西坦治疗,对比分析两组疗效。结果 A组治疗总有效率为90.9%,有5例患者发生不良反应,主要表现为低热、体重减轻、食欲不振以及脑力受损等;B组治疗有效率为88.7%,有6例患者发生不良反应,主要表现为食欲不振、易怒、无力以及低热等,两组在治疗总有效率和不良反应发生率上差异无统计学意义(P0.05)。结论从本次研究的结果来看,托吡酯和左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效差异不显著,在临床实践中,可结合患者自身病情实际情况来合理选用药物,以保证疗效。     

左乙拉西坦与托吡酯治疗癫痫效果的对比

目的:比较对癫痫患者采用左乙拉西坦与托吡酯进行治疗的效果.方法:抽取广元市精神卫生中心2017年1月至2019年7月收治的癫痫患者60例为研究对象.将其中采用托吡酯进行治疗的30例患者作为甲组,将其中采用左乙拉西坦进行治疗的30例患者作为乙组,然后对比两组患者的疗效.结果:1)乙组患者治疗的总有效率高于甲组患者,P<0...     

左乙拉西坦对中老年部分性发作癫痫的疗效分析

目的 探讨左乙拉西坦对中老年部分性发作癫痫患者治疗的临床疗效。方法 纳入对象为本院在2018年12月—2019年12月期间接受治疗的中老年部分性发作癫痫患者,共67例,对患者采用双盲法分组,对照组33例,采用奥卡西平进行治疗,观察组34例,在对照组治疗的基础上采用左乙拉西坦进行治疗,对比两组治疗的有效率、不良反应发生情况、生活质量等,明确最佳的治疗方案。结果 将两组治疗有效率进行比较,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。比较两组治疗前认知功能评分及基本生活能力评分,两组差异无统计学意义(P 0.05)。经过治疗后比较观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。比较两组不良反应发生率,两组差异无统计学意义(P0.05)。比较两组躯体功能、社会功能、心理功能以及物质功能评分,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 对中老年部分性发作癫痫患者采用左乙拉西坦进行治疗,效果好。     

左乙拉西坦治疗40例儿童癫痫患者疗效与安全性观察

目的观察左乙拉西坦治疗儿童癫痫的安全性和疗效。方法回顾性分析我院2013年4月~2015年4月收治的40例儿童癫痫患者资料。结果 21例患者已经完全控制,有显著疗效的有8例,有效果的有6例,无效的5例,总的有效率达到了85.9%,无不良反应的有35例;所有患者都没有出现病情加重的现象。结论用左乙拉西坦来治疗儿童的癫痫有明显效果,不仅安全性高,而且出现不良反应的现象很少,可成为儿童癫痫临床治疗的常规用药。     

青年难治性部分性癫痫应用左乙拉西坦添加治疗的疗效

目的探讨青年难治性部分性癫痫应用左乙拉西坦添加治疗的疗效。方法将我院2013年2月~2014年7月收治的30例青年难治性部分性癫痫患者作为研究对象,随机分为两组,对照组采用吡拉西坦治疗,观察组则运用左乙拉西坦治疗,对比分析两组患者的疗效。结果观察组控制5例,有效7例,无效3例,治疗总有效率为80%,而对照组控制0例,有效6例,无效9例,治疗总有效率为40%,两组患者疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论临床上运用左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分癫痫,不仅不良反应小、安全性高,在一定程度上还能提高疗效,改善患者预后生活质量。     

青年难治性部分性癫痫应用左乙拉西坦添加治疗的疗效

目的针对青年难治性部分性癫痫应用左乙拉西坦添加治疗的疗效进行分析。方法随机选择2013年5月~2014年5月期间,我院收治的青年难治性部分性癫痫患者120例,作为本次研究的对象,将其平均分为对照组和观察组,对照组患者实施吡拉西坦治疗,观察组患者实施左乙拉西坦添加治疗。针对两组患者的临床治疗效果、认知功能进行比较。结果观察组患者的临床治疗有效率为88.33%,对照组患者的临床治疗有效率为60.00%,P<0.05,具有统计学意义。观察组与对照组患者治疗后的认识能力与治疗前比较,有显著差异,P<0.05,具有统计学意义。观察组与对照组患者治疗后的认知功能有显著差异,P<0.05,具有统计学意义。结论在青年难治性部分性癫痫治疗中,左乙拉西坦添加治疗可以提高患者的临床治疗有效率,改善患者的认知功能,有良好的治疗效果。     

左乙拉西坦对难治性癫痫患者外周血淋巴细胞表达的影响分析

目的探讨左乙拉西坦对难治性癫痫患者外周血淋巴细胞表达的影响。方法选取2013年1月至2015年1月本院收治的难治性癫痫患者82例为研究对象,依据随机数表法将其分为观察组与对照组,每组各41例。对照组患者采用卡马西平联合托吡酯治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上加用左乙拉西坦治疗,两组患者疗程均为6个月。比较两组患者癫痫发作次数、治疗总有效率、外周血淋巴细胞水平变化及不良反应发生情况。结果治疗后两组患者癫痫发作次数均明显减少(P<0.05),观察组少于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。对照组患者治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+、DR~+水平比较差异均无显著性(P>0.05);观察组患者治疗后CD3~+、CD4~+水平均较治疗前明显升高(P<0.05),CD8~+、DR~+水平均较治疗前明显下降(P<0.05);治疗后观察组患者CD3~+、CD4~+水平均高于对照组(P<0.05),而CD8~+、DR~+水平均低于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重药物不良反应,且均为轻微不良反应,未给予任何处理均自行缓解。结论左乙拉西坦可明显改善难治性癫痫患者外周血淋巴细胞表达水平,改善患者免疫功能,疗效显著,安全性良好,具有重要的研究意义。     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效分析

目的探讨丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的临床疗效,分析其安全性。方法选取我院2017年3月—2018年5月收治的癫痫患者90例作为研究对象。将其中丙戊酸单药治疗的45例患者设为对照组,另外45例联合采用拉莫三嗪治疗的患者设为观察组,比较两组患者临床治疗总有效率,观察患者药物不良反应情况。结果观察组患者临床总有效率显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论对癫痫患者给予丙戊酸联合拉莫三嗪治疗,能明显提升患者的临床疗效,降低患者药物不良反应,治疗效果显著,用药更加安全,安全可靠。     

小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效

目的探索小剂量的丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床治疗效果。方法进行分组研究,对照组和观察组所选取的研究对象是本院在2018年2月-2019年2月收治的90例癫痫患者,每组患者各45例,观察组采用小剂量的丙戊酸联合拉莫三嗪进行治疗,对照组采用丙戊酸进行治疗,分析两组患者的癫痫发作次数、癫痫持续时间、临床症状好转时间及总有效率。结果观察组患者癫痫发作次数、癫痫持续时间和临床症状好转时间明显均优于对照组,观察组患者比对照组患者总有效率高,观察组总有效率为84.4%,对照组总有效率为62.2%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论对癫痫患者的治疗,小剂量的丙戊酸联合拉莫三嗪提高了癫痫患者的治疗总有效率,具有显著疗效。     

拉莫三嗪联合丙戊酸治疗癫痫的疗效观察

目的 探讨丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的效果,以期增强临床疗效.方法 将本院2018年3月—2019年3月收治的92例癫痫患者分为两组,每组46例.对照组给予丙戍酸治疗,观察组在对照组基础上给予拉莫三嗪治疗.比较两组总有效率、炎性因子水平等指标.结果 (1)治疗后,观察组总有效率、生活质量(QOLIE-31)评分、MMS...     

卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫痫的效果分析

目的 对卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫痫的效果进行探讨.方法 选取2018年2月-2020年5月期间收治的86例额叶癫痫患者进行研究,采用信封抽签的方式分成两组实施研究,分别为对照组及观察组,每组43例,对照组单纯给予卡马西平治疗,观察组联合丙戊酸钠治疗,对比两组患者治疗效果、脑功能评分情况、发作次数、持续时间及服药后...     

苯妥英钠对比丙戊酸钠治疗癫痫效果分析

目的对比苯妥英钠与丙戊酸钠治疗癫痫的临床效果。方法收集2013年7月~2014年7月本院收治的60例癫痫患者临床效果,遵循随机原则,分为A组30例、B组30例。A组取丙戊酸钠治疗,B组取苯妥英钠治疗,对比患者疗效。结果两组患者治疗有效率、特异性反应发生率对比(P0.05)。A组患者剂量相关的不良反应发生率、慢性不良反应发生率低于B组(P0.05)。结论丙戊酸钠、苯妥英钠治疗癫痫,疗效相当,但丙戊酸钠不良反应发生率较低。