硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效。方法将42例糖尿病肾病随机分治疗组和对照组,每组21例患者,对照组给予内科常规治疗,治疗组给予硫辛酸联合前列地尔静脉滴注治疗,治疗15 d,观察两组患者治疗效果。结果经治疗后,治疗组患者空腹血糖、24 h尿蛋白定量、血尿素氮及肌酐明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病有较好的疗效。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性探讨

目的试析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效及安全性。方法选取我院收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者62例,分为两组,对照组用常规治疗,实验组用前列地尔治疗,分析两组治疗疗效。结果实验组治疗后Cr、24 h UAER改善程度及临床总有效率优于对照组(P0.05)。结论采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的效果显著,且安全性高。     

前列地尔治疗临床期2型糖尿病肾病的效果

目的研究不同疗程前列地尔治疗临床期2型糖尿病肾病的临床效果。方法选择医院接收临床期2型糖尿病肾病患者170例,抽签法分观察组(前列地尔)与对照组(常规治疗)各85例,比较两组观察指标与不良反应。结果治疗前两组肾功能与24 h尿蛋白定量差异无统计学意义,P 0.05;治疗1月后与对照组比,观察组血清白蛋白高,肌酐、尿素氮与24 h尿蛋白定量低,不良反应发生率低,P 0.05。结论对临床期2型糖尿病肾病患者采用前列地尔治疗能保护肾功能且增加肌酐清除率,减少尿蛋白与不良反应,提高疗效且延缓肾功能损伤。     

前列地尔注射液联合缬沙坦氨氯地平片对慢性肾小球肾炎患者蛋白尿、肾功能及免疫功能的影响

目的探讨前列地尔注射液联合缬沙坦氨氯地平片对慢性肾小球肾炎患者蛋白尿、肾功能及免疫功能的影响。方法选取2014年12月至2016年12月本院肾内科收治的120例慢性肾小球肾炎患者为研究对象。采用随机数表法将其分为对照组与观察组,每组各60例。对照组患者予缬沙坦氨氯地平片降压,纠正电解质、酸碱平衡紊乱,低盐、优质蛋白饮食等常规基础治疗;观察组患者在对照组治疗基础上联合使用前列地尔注射液。比较两组患者治疗前后24小时尿蛋白定量、肾功能及免疫功能的差异。结果治疗前两组患者24小时尿蛋白定量比较无显著差异(P>0.05),治疗后观察组患者24小时尿蛋白定量显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血肌酐、血尿素氮水平及肾小球滤过率比较均无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者血肌酐和血尿素氮水平较本组治疗前均显著降低(P<0.05),肾小球滤过率较本组治疗前均显著升高(P<0.05),但两组患者血肌酐水平和肾小球滤过率比较均无显著差异(P>0.05),观察组患者血尿素氮水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)A和IgG水平比较均无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者血清IgA和IgG水平较治疗前均显著升高(P<0.05),且观察组患者血清IgA和IgG水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合缬沙坦氨氯地平片可减少慢性肾小球肾炎患者24小时蛋白尿,改善肾功能,提高机体免疫功能。     

前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效分析

目的研究前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选择我院糖尿病肾病蛋白尿患者38例,随机分成两组,每组19例。对照组采用前列地尔加贝那普利治疗,实验组在对照组的基础上联合丹芪汤加中药灌肠治疗,观察两组患者的治疗效果。结果实验组的24小时的尿蛋白、24小时的尿微白蛋白、血肌酐的排泄量低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利在降低糖尿病患者蛋白尿中的应用效果。方法:80例糖尿病肾病患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,两组均以降糖治疗为基础,对照组给予贝那普利,观察组在对照组的基础上给予前列地尔,治疗4周。比较两组的治疗效果。结果:治疗后,观察组的总效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组TG、24 h尿蛋白定量、肌酐、尿素氮均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组的不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利能够降低糖尿病患者的尿蛋白水平,延缓疾病进展,改善预后,且不良反应少,值得推广。     

60例糖尿病肾病患者的临床治疗分析

目的探讨分析应用前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将我院2013年1月—2016年9月收入院进行治疗的糖尿病肾病患者60例纳入研究,将60例患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组患者采用前列地尔药进行物治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上联合羟苯磺酸钙药物治疗,治疗12周,记录观察指标变化情况,评价其临床疗效。结果根据制定的标准,治疗后观察组的临床有效率为93.3%,对照组的临床有效率为76.7%,差异具有统计学意义;治疗后两组患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)指标均有下降,观察组患者的3项指标分别为(0.53±0.47)g、(103.25±28.13)μmol/L、(6.42±2.17)mmol/L,对照组患者的指标分别为(1.31±0.39)g、(132.57±27.26)μmol/L、(9.78±2.47)mmol/L,两组对比,观察组低于对照组,差异具有统计学意义。结论前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病相对于前列地尔药物单用临床有效率高,对临床指标改善效果明显。     

前列地尔改善慢性肾衰竭患者的效果

目的探讨前列地尔在改善慢性肾功能衰竭患者肾功能中的临床应用效果。方法我院100例2017年1月至2018年2月慢性肾功能衰竭患者。随机分组,对照组治疗过程实施的是常规药物治疗,前列地尔组不仅给予常规药物,且同时增加前列地尔治疗。比较两组疾病疗效;血清尿素氮降低50%时间、肌酐降低50%时间;治疗前后患者血清尿素氮、血清白蛋白和肌酐;治疗副作用。结果前列地尔组疾病疗效、血清尿素氮降低50%时间、肌酐降低50%时间、血清尿素氮、血清白蛋白和肌酐相比较对照组更好,P 0.05。前列地尔组和对照组治疗副作用相似,P 0.05。结论常规药物联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭效果好,可有效改善病情,改善患者肾功能,缩短治疗时间,且安全性高,无明显治疗副作用。     

探讨糖尿病合并慢性肾衰竭患者的中医护理效果

目的研究分析中医护理对糖尿病合并慢性肾衰竭患者的临床护理效果。方法选取我院的糖尿病合并慢性肾衰竭患者54例进行研究分析,将患者分成对照组和观察组,均有27例,观察组使用中医护理,对照组使用常规护理,对两组的临床护理效果进行对比分析。结果护理后两组的症状基本消失,各项实验室指标降低,观察组比对照组的24小时尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮低(P0.05)。观察组生活质量评分高于对照组(P0.05)。结论糖尿病合并慢性肾衰竭患者接受常规护理联合中医护理的效果比较突出。     

浅析糖尿病合并慢性肾衰竭患者的中医护理效果

目的对糖尿病合并慢性肾衰竭疾病患者使用中医治疗的效果进行探讨分析,为临床中医治疗该疾病提供参考。方法选取我院2015年4月—2016年3月接收的糖尿病合并慢性肾衰竭患者54例作为研究对象。将全部患者分为对照组和观察组,每组均有27例。观察组患者采用常规护理联合中医护理,对照组采用常规护理。对两组患者的临床护理效果以及治疗效果进行比较分析。结果观察组24 h尿微量白蛋白为(1.23±0.53)g;血肌酐为(67.34±12.02)μmol/L;尿素氮为(5.4±0.8)mmol/L;对照组24 h尿微量白蛋白为(3.57±0.54)g;血肌酐为(78.57±16.66)μmol/L;尿素氮为(7.3±1.7)mmol/L;观察组平均生存评分为(82.8±7.8)分,对照组为(70.4±8.2)分,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论常规护理结合中医护理能够让糖尿病合并慢性肾衰竭患者的病情得到改善,让患者生存质量提升。     

硝苯地平缓释片及依那普利对高血压合并糖尿病的临床疗效对比

目的对比硝苯地平缓释片及依那普利对高血压合并糖尿病的临床治疗效果。方法选取2013年2月至2014年2月于本院住院治疗的86例高血压合并糖尿病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各43例。观察组患者在常规治疗基础上加用硝苯地平缓释片,对照组患者在常规治疗基础上加用依那普利。比较两组患者治疗前后血压、心率、血尿素氮、血肌酐水平及疗效。结果观察组患者治疗总有效率为95.35%(41/43),对照组为74.42%(32/43),观察组显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后血压均较治疗前显著下降,且观察组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后血尿素氮、血肌酐和心率比较差异均无显著性。结论硝苯地平缓释片对高血压合并糖尿病的治疗效果优于依那普利,且不影响糖、脂代谢与心血管功能,可作为高血压合并糖尿病的理想降压药物。     

前列地尔注射液治疗高血压肾病应用效果评估与分析

目的 研究前列地尔注射液治疗高血压肾病应用效果。方法 病例来源:我院2014年3月~2015年10月接受诊疗的83例高血压肾病患者。患者分组方法 :不透光法。83例患者分为常规降压组和试验组两个组别。常规降压组仅行降压治疗;试验组在常规降压组基础上加前列地尔注射液治疗。观察指标:(1)总有效率;(2)治疗前和治疗后患者24 h蛋白尿、血肌酐、胱抑素C、内生肌酐清除率的差异。结果 (1)试验组总有效率高于常规降压组,差异具有统计学意义,P0.05;(2)治疗前两组24 h蛋白尿、血肌酐、胱抑素C、内生肌酐清除率相比,差异无统计学意义,P0.05;治疗后试验组相比于常规降压组24 h蛋白尿、血肌酐、胱抑素C、内生肌酐清除率改善更显著,差异具有统计学意义,P0.05。结论 前列地尔注射液治疗高血压肾病应用效果确切,可有效改善患者临床症状和肾功能。     

前列地尔治疗慢性肾衰竭患者的疗效及其机制研究

目的研究前列地尔治疗慢性肾衰竭患者的疗效,并对其机制进行深入研究。方法选取我院2013年2月~2015年2月收治的慢性肾衰竭患者100例为研究对象,将其随机分为2组,对照组给予常规对症治疗,观察组给予前列地尔治疗,比较分析2组治疗效果。结果两组患者在各临床指标间的差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗慢性肾衰竭患者的疗效显著,其机制与肾血流动力学、降低尿蛋白、改善血液流变学等有直接相关性。     

慢性肾小球肾炎患者行肾炎康复片联合缬沙坦治疗的临床疗效探讨

目的研究对慢性肾小球肾炎患者在缬沙坦基础上加用肾炎康复片治疗的临床效果。方法选取我院2015年2月~2015年10月收治的88例此类患者,随机分为两组,在常规基础上分别采用缬沙坦与联合肾炎康复片治疗。对比两组治疗前后血肌酐、尿素氮、24小时尿蛋白量变化情况。结果治疗前两组检测结果的差异无统计学意义(P0.05),治疗后均有所改善(P0.05);治疗后观察组在血肌酐与24小时尿蛋白量上改善程度更大(P0.05)。结论在缬沙坦基础上加用肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎可达到更优疗效。     

糖尿病肾病腹膜透析整体护理干预体会

目的:分析探讨糖尿病肾病腹膜透析整体护理干预的效果。方法:选取2012年7月-2014年5月在笔者所在医院接受糖尿病肾病腹膜透析治疗的96例患者,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组48例。对照组患者采用常规护理方式,试验组患者采用饮食护理、心理干预、健康教育等整体护理措施,比较两组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖、血尿素氮、血肌酐、白蛋白、24 h尿蛋白定量、三餐后2 h血糖情况以及患者的治疗满意度情况。结果:试验组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖、血尿素氮、血肌酐、白蛋白、24 h尿蛋白定量、三餐后2 h血糖等指标均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。试验组的患者满意度95.83%明显高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(字2=4.019,P=0.045)。结论:对糖尿病肾病腹膜透析患者实施整体护理干预,可以有效提高患者的临床治疗效果,提高患者及其家属对护理工作的满意度,值得临床推广应用。     

卡托普利片、前列地尔注射液联合应用治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨卡托普利片联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病临床应用效果。方法对照组在常规治疗基础上加用卡托普利片,研究组在常规治疗基础上加用卡托普利片、前列地尔注射液联合治疗,两组糖尿病肾病患者均持续治疗2周后,记录其临床疗效及不良反应发生情况,将所得资料经专业统计学分析后获得结论。结果两组糖尿病肾病患者治疗前各项肾功能指标对比,P0.05;两组BUN、UAER、24 h尿蛋白定量、Scr均较之前降低,但研究组改善效果优于对照组,P0.05;研究组不良反应发生率为17.07%略高于对照组12.20%,P0.05。结论对糖尿病肾病患者给予卡托普利、前列地尔注射液可提高其疗效,有利于保障患者生活质量及生命安全。     

局部枸橼酸抗凝对老年终末期肾脏病维持性血液透析患者肾功能、凝血功能及体外循环凝血的影响分析

目的探讨局部枸橼酸抗凝对老年终末期肾脏病维持性血液透析患者肾功能、凝血功能及体外循环凝血的影响。方法选取本院2016年1月至2018年6月收治的老年终末期肾脏病维持性血液透析患者86例为研究对象,按照随机数表法将入选患者分为对照组与观察组,每组各43例。对照组患者采用低分子肝素钠抗凝,观察组患者采用局部枸橼酸抗凝。比较两组患者治疗前和治疗24 h后凝血功能、肾功能、体外循环凝血情况及出血并发症发生情况。结果两组患者治疗24 h后血小板和纤维蛋白原水平与本组治疗前比较均无显著差异(P_均> 0.05),血小板和纤维蛋白原水平组间比较均无显著差异(P_均>0.05)。治疗24 h后,两组患者血肌酐和血尿素氮水平较治疗前均显著降低(P_均<0.05),观察组患者治疗24 h后血肌酐和血尿素氮水平均显著低于对照组(P_均<0.05)。观察组体外循环凝血程度Ⅰ～Ⅱ级患者占比显著高于对照组(P <0.05),Ⅳ级患者占比显著低于对照组(P <0.05)。两组患者透析后均未出现出血并发症。结论局部枸橼酸抗凝可减轻老年终末期肾脏病维持性血液透析患者体外循环凝血程度,改善肾功能,但对患者凝血功能无明显影响。     

前列地尔对早期糖尿病肾病患者血清lL-6、TNF-α及hs-CRP的影响

目的:探讨前列地尔治疗早期糖尿病肾病(DN)对患者血清IL-6、TNF-α及hs-CRP的影响。方法:142例早期DN患者按照随机数字表法分为试验组与对照组,每组71例。两组均予以DM常规治疗,对照组应用依那普利治疗,试验组在对照组的基础上加用前列地尔治疗,对照两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清IL-6、TNF-α及hs-CRP水平变化。结果:治疗后试验组的UAER显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血清IL-6、TNF-α及hs-CRP均显著降低,且试验组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔治疗早期DN能够降低患者的血清炎症因子水平,延缓病情进展,提高临床疗效。     

香砂六君丸结合肾衰泻浊汤治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的 研究香砂六君丸结合肾衰泻浊汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 随机选取2014年1月—2016年1月于我院就诊的糖尿病肾病患者110例作为研究对象,将其随机分为观察组(n=55)与对照组(n=55),对照组患者给予肾衰泻浊汤治疗,观察组患者则在此基础上联合香砂六君丸治疗,对比两组患者的临床疗效。结果 观察组患者的临床疗效优于对照组(P0.05);治疗后,观察组患者尿蛋白、血尿素氮、血肌酐均低于对照组(P0.05),肌酐清除率高于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的FBG(7.32±0.68)mmol/L、2h PG(8.45±0.44)mmol/L、糖化血红蛋白值(7.56±0.38)%均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 采用香砂六君丸结合肾衰泻浊汤治疗糖尿病肾病的临床疗效良好,能够显著改善患者肾功能指标,提高肌酐清除率。     

依那普利联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨依那普利与前列地尔联合应用治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法对本科收治的23例Ⅳ期糖尿病肾病患者在控制血糖的同时,采用前列地尔针剂、依那普利等药物治疗,观察本组患者治疗前后尿蛋白、血压、肾功能变化。结果本组患者治疗后尿蛋白、血压、肾功能明显好转(P0.05)差异具有统计学意义。结论糖尿病肾病发病率较高,临床上常规治疗基础性联合依那普利与前列地尔疗效理想,能够有效的扩张肾血管和减少尿蛋白作用,值得推广应用。