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相似文献
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1.
目的探讨晚期胃癌联合辅助化疗用药的合理方案选择。方法收集我院确诊为晚期胃癌的患者作为研究对象,将其随机分为研究组(接受多西他赛、奥沙利铂和替吉奥化疗方案)和对照组(接受伊立替康、L-OHP和替吉奥方案)。对比两组晚期胃癌化疗疗效;两组辅助化疗后手术切除情况;两组用药期间不良反应。结果研究组和对照组晚期胃癌化疗疗效分别为54.29%、34.29%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);研究组和对照组辅助化疗后手术切除情况比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组用药期间不良反应比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论多西他赛、奥沙利铂和替吉奥化疗方案临床有效率高,可有效杀灭肿瘤细胞,不良反应较轻,可作为晚期胃癌一线选择方案。  相似文献   

2.
目的分析顺铂与奈达铂联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌的临床疗效与毒副反应。方法选取我院2013年11月~2015年11月收治的晚期肺鳞癌患者110例作为研究对象,随机分成研究疗组和对照组,对照组给予顺铂联合紫杉醇治疗,研究组给予奈达铂联合紫杉醇治疗,分析两组患者的临床效果和毒副反应。结果两组治疗效果对比,差异无统计学意义(P0.05);研究组的毒副反应低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论奈达铂联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌效果较好,且无明显毒副作用发生。  相似文献   

3.
目的探讨吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法回顾性分析55例在我院接受治疗的晚期胰腺癌患者的临床资料,研究组28例采用吉西他滨联合替吉奥治疗,对照组27例采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组患者的治疗效果及毒副反应。结果研究组患者的有效率为35.7%,疾病控制率71.4%;对照组患者的有效率为36.3%,疾病控制率为74.1%,差异均无统计学意义(P0.05)。研究组和对照组患者的中位生存时间分别为10.2和9.7个月,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的药物毒副反应主要表现为骨髓抑制和消化道反应,研究组患者的治疗毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌安全、有效,且毒副反应较轻,患者可以耐受。  相似文献   

4.
目的探究紫杉醇联合阿霉素在治疗晚期乳腺癌上的临床疗效。方法将我院收治的47例晚期乳腺癌患者作为本次研究的观察组,采用紫杉醇联合阿霉素(TA方案)对其进行治疗,同时选择采用紫杉醇联合顺铂(TP方案)进行治疗的47例晚期乳腺癌患者作为对照组。比较两组患者的临床疗效及毒副作用发生情况。结果观察组患者的总缓解率为57.45%,对照组患者的总缓解率为53.19%。两组患者在总缓解率、中位缓解期、中位生存期以及毒副反应发生率上差异无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合阿霉素在治疗晚期乳腺癌上疗效显著,其治疗效果与紫杉醇联合顺铂近似,可作为一线治疗方案应用于临床。  相似文献   

5.
目的探讨对晚期胃癌患者行多西他赛+顺铂和替吉奥治疗的临床作用。方法选取在2018年2月-2019年2月所接收的82例晚期胃癌患者,按照抛硬币的方法分为41例研究组和41例参照组,参照组行多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶治疗,研究组行多西他赛+顺铂+替吉奥治疗,记录两组患者的各项资料和信息,并且对于各组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果研究组的治疗有效率高于参照组,研究组的不良反应发生率低于参照组,对照差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期胃癌患者行多西他赛+顺铂+替吉奥治疗,有效率高,不良反应率低。  相似文献   

6.
目的探索替吉奥与吉西他滨各自联合顺铂一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。方法将140例患者随机分为替吉奥组与吉西他滨组,各70例,替吉奥组施以替吉奥联合顺铂为化疗方案,吉西他滨组施以吉西他滨联合顺铂为化疗方案。结果吉西他滨组有效率明显低于替吉奥组(P0.05),替吉奥组不良反应发生率明显低于吉西他滨组,差异有统计学意义(P0.05)。结论替吉奥联合顺铂治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性均好过吉西他滨联合顺铂,具有推广价值。  相似文献   

7.
目的 观察替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期甲胎蛋白阳性胃癌的临床效果。方法 选取我院收治50例晚期胃癌患者,根据患者甲胎蛋白表达分为观察组和对照组,每组各25例患者,研究组使用替吉奥联合奥沙利铂联合化疗,对照组患者采用替吉奥胶囊治疗。结果 观察组和对照组患者在临床治疗有效率、胃癌根治率、不良反应发生率对比,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论 替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期甲胎蛋白阳性胃癌效果显著。  相似文献   

8.
目的探讨紫杉醇、奥沙利铂、替加氟联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择我院42例接受化疗治疗的晚期胃癌患者作为研究对象,根据化疗方案不同将其分为观察组21例应用紫杉醇、奥沙利铂、替加氟;对照组21例应用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶;对比两组治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为66.67%,高于对照组42.86%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论应用紫杉醇、奥沙利铂、替加氟联合治疗晚期胃癌有助于提高患者临床疗效。  相似文献   

9.
目的探究紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌临床价值。方法选取我院2014年1月—2016年1月收治的60例晚期胃癌患者作为研究对象,采取随机数字表法将所有患者分为研究组与对照组,对照组患者予以紫杉醇联合卡培他滨治疗,研究组患者予以紫杉醇联合替吉奥治疗,对比两组患者中位生存期及中位疾病进展时间、化疗不良反应情况。结果研究组患者治疗后中位生存期及位疾病进展时间均长于对照组,P0.05,差异具有统计学意义;研究组患者药物不良反应率为16.67%,低于对照组40.00%,P0.05,差异具有统计学意义。结论紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌疗效良好,患者中位生存期长,患者生存期显著提升,药物不良反应较低,安全性较高。  相似文献   

10.
目的分析紫杉醇联合替吉奥及奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取我院在2013年1月~2015年1月期间收治的112例晚期胃癌患者为本次研究对象,并对其分组,治疗组和对照组,对照组给予紫杉醇联合替吉奥治疗,而治疗组则给予紫杉醇联合替吉奥及奥沙利铂治疗,分析两组患者的治疗效果和安全性。结果治疗组患者的总有效率明显比对照组高,不良反应发生率明显比对照组低,两组的差异对比显著,有统计学意义(P0.05)。结论对于晚期胃癌患者的治疗而言,给予紫杉醇联合替吉奥及奥沙利铂药物治疗,不仅可以大大提高治疗效果,同时有效减少了不良反应的发生,具有较高的安全价值,值得临床推广使用。  相似文献   

11.
目的探讨伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗对晚期食管癌的近期疗效的影响。方法选取2014年11月—2015年11月我院60例晚期食管癌患者为研究对象,根据不同的化疗方案将入选者分为对照组和研究组,每组30例,对照组采用紫杉醇联合顺铂、卡培他滨化疗治疗,研究组患者采用伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗治疗,比较两组患者的近期疗效及毒副作用。结果研究组患者ORR及DCR分别为50.00%、70.00%,对照组患者ORR及DCR分别为46.67%、63.33%,两组比较差异无统计学意义(P0.05),研究组患者Ⅲ度、Ⅳ度毒副作用发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗在晚期食管癌治疗中疗效较好,且毒副作用轻微。  相似文献   

12.
目的探究紫杉醇联合奈达铂治疗老年食管癌的临床疗效。方法根据治疗方案不同将66例老年食管癌患者分为A组(36例)和B组(30例),分别给予紫杉醇联合奈达铂和紫杉醇联合顺铂,比较两组近期疗效、毒副反应及1、2年内生存率。结果 A组毒副反应发生率低于B组,1、2年生存率均高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于老年晚期食管癌,多采用紫杉醇联合奈达铂治疗,近期疗效和耐受性均较高,可提高患者生存率。  相似文献   

13.
目的观察吉西他滨联合替吉奥治疗进展期胆道系统肿瘤的疗效。方法将53例进展期胆道系统肿瘤患者分为A组和B组。A组30例患者使用吉西他滨1000 mg/m2,静脉注射30 min,d1,d8+替吉奥40 mg/m2口服,2次/天,d1~14(21天/周期);B组23例患者使用吉西他滨1000 mg/m2,静脉注射30 min,d1,d8+顺铂75mg/m2静脉输液,d2(21天/周期)。比较两组患者的疗效、生存期、毒副反应。结果 A组与B组疗效、生存期比较,差异无统计学意义(P0.05),两组疗效相似。A组I~II级消化道反应较B组轻,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥较吉西他滨联合顺铂I~II级消化道毒副反应轻,但两组疗效、生存期相似,对于一般状况稍差的患者可首选吉西他滨+替吉奥方案。  相似文献   

14.
目的探讨分析替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的近期临床疗效。方法回顾性分析2010年8月至2013年4月本院治疗的56例晚期胃癌患者的临床记录资料。结果治疗后,治疗组的总有效率和生活质量总改善率分别为67.86%和85.71%,均高于对照组的39.29%和57.14%,具有显著性差异(P<0.05);治疗组的血小板减少发生率和手足综合征发生率均低于对照组,具有显著性差异(P<0.05),其他不良反应发生率相比,两组无显著性差异(P>0.05)。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的近期临床疗效显著,为晚期胃癌的化疗提供了安全有效的选择方案。  相似文献   

15.
目的:探讨肺癌患者使用紫杉醇联合顺铂化疗的临床观察及护理。方法:选择笔者所在医院2012年6月-2014年6月收治的120例肺癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组60例,观察组60例,两组患者均行紫衫醇联合顺铂化疗,对照组行常规护理,观察组行综合护理,对比两组患者的护理效果。结果:观察组治疗后症状缓解率为90.00%,观察组为76.67%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后毒副反应发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:肺癌患者采取紫杉醇联合顺铂化疗,效果显著,能改善患者治疗效果;加上综合护理措施,可提高症状缓解率,减少治疗后毒副反应发生,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

16.
目的对比紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗晚期食管癌的疗效。方法选取我院2014年2月—2016年12月收治的晚期食管癌患者100例作为研究对象。将其随机分为研究组与对照组。研究组接受紫杉醇脂质体与顺铂化疗。对照组接受紫杉醇联合顺铂化疗。对比两组患者的治疗效果以及两组患者治疗前后吞咽指数与化疗并发症发生率。结果两组患者的疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗前,研究组和对照组吞咽指数分别为(4.36±1.28)分、(4.37±1.34)分,组间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组和对照组吞咽指数分别为(1.19±0.47)分、(1.84±0.59)分,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组化疗并发症发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗晚期食管癌时效果显著,且安全性良好。  相似文献   

17.
目的:探讨联用多西他赛、奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果.方法:抽选弥勒第一医院2015年2月至2020年1月收治的63例晚期胃癌患者作为研究对象.按治疗方案的不同将其分为参照组(n=31)与研究组(n=32).为参照组患者采用奥沙利铂+替吉奥进行治疗,为研究组患者采用多西他赛+奥沙利铂+替吉奥进行治疗.然后比较...  相似文献   

18.
目的研究分析吉西他滨(GEM)联合替吉奥胶囊(S-1)治疗对蒽环类耐药晚期转移性乳腺癌患者的近期疗效及应用的安全性。方法选择2013年6月—2015年10月我科收治的60例晚期转移性乳腺癌患者随机分为两组,分为治疗组30例、对照组30例,对照组给予单药替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组的治疗上,加用吉西他滨,比较两组近期疗效及毒副反应变化情况。结果治疗组总有效率60%(18/30)高于对照组的50%(15/30),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者毒副反应程度对比,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期转移性乳腺癌能提高近期疗效与生活质量,毒副反应小。  相似文献   

19.
目的探讨培美曲塞+洛铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性及安全性。方法将2015年1月—2016年2月治疗的IV期NSCLC患者80例随机分为两组,每组40例,对照组给予培美曲塞+顺铂化疗,观察组前瞻性给予培美曲塞+洛铂化疗,化疗2个周期,观察化疗效果及毒副反应发生情况。结果两组化疗后客观有效率、疾病控制率、无进展生存期比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合洛铂治疗晚期NSCLC疗效与培美曲塞联合顺铂相当,但洛铂毒副反应较少,患者耐受性更好。  相似文献   

20.
目的探讨宫颈癌术后给予调强放疗联合不同化疗方案的临床疗效。方法选择2012年1月~2013年12月在我院治疗的宫颈癌术后患者60例的临床资料进行回顾性分析。其中2012年1~12月30例患者术后给予顺铂联合紫杉醇3周化疗方案联合调强放疗治疗为对照组,2013年1~12月30例患者术后给予替加氟联合顺铂3周化疗联合调强放疗治疗为研究组。比较两组患者的近期临床疗效、不良反应,随访2年,比较两组的生存率。结果两组近期临床疗效、2年生存率比较差异无统计学意义(P0.05)。研究组骨髓抑制严重程度与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组消化道反应的严重程度显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论宫颈癌术后给予调强放疗联合替加氟联合顺铂3周化疗治疗具有较好的临床疗效,并且不良反应轻。  相似文献   

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