前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法选择我院2013年11月~2015年8月收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者82例,根据计算机随机分组法,随机分成观察组和对照组,每组各41例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用前列地尔治疗。比较两组患者的血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白。结果观察组患者的血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白均优于对照组(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效显著。     

联合治疗与单一药物治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床有效性与安全性。方法以2015年6月—2017年6月我院60例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象,依据治疗方法不同分为实验组(前列地尔联合贝那普利,30例)和对照组(前列地尔,30例),对比观察两组临床疗效,统计不良反应。结果实验组治疗总有效率(93.33%)与对照组(70.00%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应率(6.67%)与对照组(3.33%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著,安全可靠。     

前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效分析

目的研究前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选择我院糖尿病肾病蛋白尿患者38例,随机分成两组,每组19例。对照组采用前列地尔加贝那普利治疗,实验组在对照组的基础上联合丹芪汤加中药灌肠治疗,观察两组患者的治疗效果。结果实验组的24小时的尿蛋白、24小时的尿微白蛋白、血肌酐的排泄量低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著。     

黄芪注射液联合前列地尔治疗糖尿病下肢浮肿

目的对黄芪注射液联合前列地尔治疗糖尿病患者下肢浮肿的有效性与安全性进行观察。方法抽取2013年12月~2014年6月本院接诊的54例糖尿病患者,使用随机数字表法将其分为观察组与对照组,观察组予以黄芪注射液联合前列地尔治疗,对照组患者予以前列地尔治疗,分析、比较观察组及对照组疗效。结果观察组治疗后总有效率96.3,与对照组总有效率77.8%比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者在治疗后无不良反应发生。结论予以患者黄芪注射液联合前列地尔治疗,可有效改善患者微循环,临床疗效确切,且无不良反应发生,具有积极的临床使用价值。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月本院收治的68例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组采用贝那普利治疗,观察组采用前列地尔联合贝那普利治疗,观察两组患者蛋白尿改善效果,并监测两组患者治疗期间不良反应情况。结果观察组总有效率为94.12%,高于对照组(76.47%),组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(8.82%)与对照组(14.71%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病患者采用前列地尔联合贝那普利治疗可有效改善蛋白尿症状,临床疗效较好,且安全性较高。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效。方法将42例糖尿病肾病随机分治疗组和对照组,每组21例患者,对照组给予内科常规治疗,治疗组给予硫辛酸联合前列地尔静脉滴注治疗,治疗15 d,观察两组患者治疗效果。结果经治疗后,治疗组患者空腹血糖、24 h尿蛋白定量、血尿素氮及肌酐明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病有较好的疗效。     

卡托普利片、前列地尔注射液联合应用治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨卡托普利片联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病临床应用效果。方法对照组在常规治疗基础上加用卡托普利片,研究组在常规治疗基础上加用卡托普利片、前列地尔注射液联合治疗,两组糖尿病肾病患者均持续治疗2周后,记录其临床疗效及不良反应发生情况,将所得资料经专业统计学分析后获得结论。结果两组糖尿病肾病患者治疗前各项肾功能指标对比,P0.05;两组BUN、UAER、24 h尿蛋白定量、Scr均较之前降低,但研究组改善效果优于对照组,P0.05;研究组不良反应发生率为17.07%略高于对照组12.20%,P0.05。结论对糖尿病肾病患者给予卡托普利、前列地尔注射液可提高其疗效,有利于保障患者生活质量及生命安全。     

氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效评估

目的评估氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法本研究选取我院2014年6月-2015年6月医治的急性脑梗死患者72例为研究对象,将患者随机分为对照组和实验组,其中对照组患者进行传统的阿司匹林治疗,实验组患者在对照组的基础上,给予氯吡格雷联合前列地尔治疗,观察两组患者神经功能缺损改善情况以及药物安全性。结果实验组患者的神经功能缺损改善情况优于对照组,P0.05;实验组患者出现并发症的几率低于对照组,P0.05。结论临床对急性脑梗死患者的治疗过程中,联合使用氯吡格雷、前列地尔的治疗效果显著,且不良反应发生率低。     

前列地尔治疗慢性重度黄疸型乙型肝炎43例疗效观察

目的观察分析前列地尔治疗慢性重度黄疸型乙型肝炎43例疗效。方法选择43例患者作为观察组,在常规治疗的基础上,采取前列地尔治疗;另选同期43例患者,仅采取常规治疗,作为对照组;比较两组治疗前后的实验室指标及疗效。结果观察组治疗后的TB、ALT、ALB、PT均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组临床总有效率为88.37%,大于对照组的62.79%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔可改善慢性重度黄疸型乙型肝炎患者的肝脏微循环,对于促进胆汁排泄、恢复肝功能、提高疗效均具有积极作用,且安全性尚可。     

前列地尔注射液联合鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹疗效分析

目的研究前列地尔注射液联合鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹。方法选择神经内科根据起病症状、过程与体征诊断为特发性面神经麻痹的患者92例,随机将患者分成实验组和对照组,每组46例。两组均按照常规疗法给药治疗,实验组加用前列地尔注射液联合鼠神经生长因子治疗,分析两组治疗效果。结果实验组Portmann评分在15天与22天优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者康复率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔注射液联合鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹效果显著。     

前列地尔治疗尘肺并发慢性肺源性心脏病的临床疗效观察

目的观察前列地尔治疗尘肺并发慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选取我院2012年3月—2017年6月诊治的尘肺并发慢性肺心病的患者52例作为研究对象。根据有无使用前列地尔,将其分成观察组和对照组,每组各有26例。对照组给予一般平喘、利尿、吸氧、抗感染等治疗。观察组在对照组常规治疗基础上,加用前列地尔治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗尘肺并发慢性肺心病静脉用药时间及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为88.46%,高于对照组治疗总有效率的57.69%,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗尘肺并发慢性肺心病的静脉用药时间为(9.50±2.61)d,短于对照组的(12.69±3.76)d,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组均未发生药物不良反应,其差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗尘肺并发慢性肺心病具有良好的临床疗效,可有效减少治疗尘肺并发慢性肺心病的静脉用药时间,且不良反应发生率未增加,是一种安全有效的治疗方式。     

前列地尔辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期36例的疗效观察

目的探讨前列地尔辅助治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期患者的临床疗效。方法在常规抗感染治疗的基础上,加用前列地尔10μg加入100 ml NS静脉滴注1次/d,治疗7 d后观察给药前后患者临床症状缓解情况,呼吸困难评分,并进行疗效评定,记录不良反应。结果患者的临床症状缓解明显改善。呼吸困难评分下降,治疗组36例中显效20例,有效13例,无效2例,总有效率为91.6%;对照组36例,显效14例,有效14例,无效8例,有效率为77%。两组相比P0.01,差异有统计学意义。结论前列地尔治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期患者临床疗效好,安全性高,患者依从性良好,有较高的临床应用价值,值得推广使用。     

前列地尔治疗慢性肾衰竭患者的疗效及其机制研究

目的研究前列地尔治疗慢性肾衰竭患者的疗效,并对其机制进行深入研究。方法选取我院2013年2月~2015年2月收治的慢性肾衰竭患者100例为研究对象,将其随机分为2组,对照组给予常规对症治疗,观察组给予前列地尔治疗,比较分析2组治疗效果。结果两组患者在各临床指标间的差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗慢性肾衰竭患者的疗效显著,其机制与肾血流动力学、降低尿蛋白、改善血液流变学等有直接相关性。     

前列地尔联合温阳活血泡脚方治疗糖尿病下肢周围神经病变的可行性观察

目的分析前列地尔联合温阳活血泡脚方治疗糖尿病下肢周围神经病变的可行性。方法选取2011年5月~2013年5月于本院就诊的糖尿病下肢周围神经病变患者64例,随机分为对照组和观察组,各32例。对照组采用前列地尔治疗,观察组在对照组基础上加用温阳活血泡脚方治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的总有效率为93.75%,显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论温阳活血泡脚方联用前列地尔可以有效改善患者临床症状,以及下肢局部微循环和神经营养,且无明显毒副作用,值得在临床大力推广。     

前列地尔改善慢性肾衰竭患者的效果

目的探讨前列地尔在改善慢性肾功能衰竭患者肾功能中的临床应用效果。方法我院100例2017年1月至2018年2月慢性肾功能衰竭患者。随机分组,对照组治疗过程实施的是常规药物治疗,前列地尔组不仅给予常规药物,且同时增加前列地尔治疗。比较两组疾病疗效;血清尿素氮降低50%时间、肌酐降低50%时间;治疗前后患者血清尿素氮、血清白蛋白和肌酐;治疗副作用。结果前列地尔组疾病疗效、血清尿素氮降低50%时间、肌酐降低50%时间、血清尿素氮、血清白蛋白和肌酐相比较对照组更好,P 0.05。前列地尔组和对照组治疗副作用相似,P 0.05。结论常规药物联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭效果好,可有效改善病情,改善患者肾功能,缩短治疗时间,且安全性高,无明显治疗副作用。     

前列地尔对早期糖尿病肾病患者血清lL-6、TNF-α及hs-CRP的影响

目的:探讨前列地尔治疗早期糖尿病肾病(DN)对患者血清IL-6、TNF-α及hs-CRP的影响。方法:142例早期DN患者按照随机数字表法分为试验组与对照组,每组71例。两组均予以DM常规治疗,对照组应用依那普利治疗,试验组在对照组的基础上加用前列地尔治疗,对照两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清IL-6、TNF-α及hs-CRP水平变化。结果:治疗后试验组的UAER显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血清IL-6、TNF-α及hs-CRP均显著降低,且试验组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔治疗早期DN能够降低患者的血清炎症因子水平,延缓病情进展,提高临床疗效。     

前列地尔治疗临床期2型糖尿病肾病的效果

目的研究不同疗程前列地尔治疗临床期2型糖尿病肾病的临床效果。方法选择医院接收临床期2型糖尿病肾病患者170例,抽签法分观察组(前列地尔)与对照组(常规治疗)各85例,比较两组观察指标与不良反应。结果治疗前两组肾功能与24 h尿蛋白定量差异无统计学意义,P 0.05;治疗1月后与对照组比,观察组血清白蛋白高,肌酐、尿素氮与24 h尿蛋白定量低,不良反应发生率低,P 0.05。结论对临床期2型糖尿病肾病患者采用前列地尔治疗能保护肾功能且增加肌酐清除率,减少尿蛋白与不良反应,提高疗效且延缓肾功能损伤。     

60例糖尿病肾病患者的临床治疗分析

目的探讨分析应用前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将我院2013年1月—2016年9月收入院进行治疗的糖尿病肾病患者60例纳入研究,将60例患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组患者采用前列地尔药进行物治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上联合羟苯磺酸钙药物治疗,治疗12周,记录观察指标变化情况,评价其临床疗效。结果根据制定的标准,治疗后观察组的临床有效率为93.3%,对照组的临床有效率为76.7%,差异具有统计学意义;治疗后两组患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)指标均有下降,观察组患者的3项指标分别为(0.53±0.47)g、(103.25±28.13)μmol/L、(6.42±2.17)mmol/L,对照组患者的指标分别为(1.31±0.39)g、(132.57±27.26)μmol/L、(9.78±2.47)mmol/L,两组对比,观察组低于对照组,差异具有统计学意义。结论前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病相对于前列地尔药物单用临床有效率高,对临床指标改善效果明显。     

前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效分析

目的本文就前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床价值,就此进行分析探讨。方法选择我院2013年8月~2014年8月期间收治慢性肾功能衰竭患者86例,将其随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43),观察组予以前列地尔治疗,对照组予以黄芪注射液治疗,观察和对比两组患者用药后临床症状的改善情况及用药后不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率明显偏高(P0.05);观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者(P0.05)。结论前列地尔应用于慢性肾功能衰竭临床治疗中的价值显著,值得推广。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利在降低糖尿病患者蛋白尿中的应用效果。方法:80例糖尿病肾病患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,两组均以降糖治疗为基础,对照组给予贝那普利,观察组在对照组的基础上给予前列地尔,治疗4周。比较两组的治疗效果。结果:治疗后,观察组的总效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组TG、24 h尿蛋白定量、肌酐、尿素氮均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组的不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利能够降低糖尿病患者的尿蛋白水平,延缓疾病进展,改善预后,且不良反应少,值得推广。