甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年性2型糖尿病疗效与安全性

目的研究分析对2型糖尿病老年患者运用甘精胰岛素治疗的同时,加用瑞格列奈治疗的效果和安全性。方法将60例2型糖尿病老年患者,随机分为对照组和观察组,各30例,两组患者在使用不同胰岛素治疗的同时,均加以瑞格列奈进行治疗,比较两组患者治疗后的糖化血红蛋白(Hb Alc)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FBG)的变化情况以及低血糖发生情况。结果较之治疗前,两组患者的Hb Alc、2 h PG、FBG水平,均有明显下降(P0.05);治疗后,观察组的Hb Alc、2 h PG水平,低于对照组,且低血糖发生率为3.33%,低于对照组的20.00%,差异较为显著(P0.05)。结论对2型糖尿病老年患者使用瑞格列奈治疗的同时配合甘精胰岛素治疗,能够有效改善患者的血糖水平,减少低血糖情况现象发生。     

预混胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察

目的研究预混胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法选取我院收治的2型糖尿病患者100例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,对照组患者采用皮下注射预混胰岛素治疗,观察组采用预混胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察比较两组患者的疗效。结果观察组餐后2 h血糖(2h PG)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)各项指标下降更显著,疗效优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论预混胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效显著,值得广泛推广。     

甘精胰岛素联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病患者的疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的疗效。方法选取2015年5月~11月我院收治的肥胖2型糖尿病患者78例作为研究对象,分为治疗组(A组)与对照组(B组),各39例,治疗组应用甘精胰岛素联合利拉鲁肽治疗,对照组应用甘精胰岛素治疗。结果治疗组患者治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(P2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc等指标以及体质、BMI等体重指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合利拉鲁肽的运用,能更有效的控制血糖,减轻体重,疗效更佳,而且没有低血糖风险,值得临床推广应用。     

沙格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的有效性和安全性研究

目的观察沙格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的有效性和安全性。方法将60例年龄≥60岁、糖化血红蛋白(Hb A1c)为8%~11%、单独使用甘精胰岛素或联合口服二甲双胍血糖控制欠佳的老年2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组。观察组患者给予沙格列汀+甘精胰岛素(Sax+Gla)治疗,对照组患者给予阿卡波糖+甘精胰岛素(Aca+Gla)治疗,观察两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2h BG)、Hb A1c、胰岛素用量及不良反应发生情况。结果治疗后24周,两组患者FBG、2h BG、Hb A1c水平均较基线水平降低(P<0.05),低血糖和其他不良反应发生率比较均无显著差异(P>0.05)。观察组患者胰岛素用量和体重增加明显低于对照组(P<0.05)。结论沙格列汀联合甘精胰岛素可明显改善老年2型糖尿病患者的血糖水平,且具有较好的安全性。     

甘精胰岛素联合格列吡嗪及二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的:探讨甘精胰岛素联合格列吡嗪及二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:140例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组70例。对照组采用常规疗法口服降糖药(格列吡嗪控释片和二甲双胍片),治疗组在对照组的基础上加用甘精胰岛素注射治疗,治疗12周后观察并记录两组的糖代谢情况,血糖达标时间,发生低血糖次数。结果:140例患者经过12周治疗后,FPG(空腹血糖),2 h PG(早餐后2 h血糖)以及糖化血红蛋白(Hb A1c)均明显下降,FCP(空腹C肽)、2 h CP(餐后2 h C肽)均有所升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组的FPG、2 h PG以及Hb A1c下降水平大于对照组,治疗组的FCP、2 h CP增加水平大于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组的达标时间短于对照组(P0.05);治疗组不增加发生低血糖风险,两组的低血糖发生率均小于5.8%,无严重低血糖发生。结论:甘精胰岛素联合格列吡嗪及二甲双胍治疗2型糖尿病,降糖平稳,疗效确切,副作用小,值得临床推广应用。     

2型糖尿病患者血清CA199水平变化分析

目的:探讨2型糖尿病患者血清CA199水平与血糖控制水平的相关性及意义。方法:85例2型糖尿病患者(糖尿病组)入院和出院时分别进行血清CA199、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)检测,分析其变化,另选取60例健康体检者作为对照组。结果:糖尿病组血清CA199、Hb A1c、FPG、2 h PG均显著高于对照组(P0.01);经治疗CA199水平随Hb A1c和血糖水平下降而下降,治疗前后CA199水平比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:2型糖尿病患者血清CA199明显增高,可作为血糖控制好坏的参考指标,应密切关注。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察。方法:将我院2013年1月-2014年1月收治过的168例2型糖尿病患者随机分为研究组与对照组,其中研究组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组采用预混胰岛素治疗。16周后观察测试研究组与对照组的体质指数、血尿血红蛋白、血清尿酸水平以及胰岛素水平等情况。结果:两组患者治疗前后血尿血红蛋白、血清尿酸水平以及胰岛素水平差异均有统计学意义(P0.05),两组患者治疗后总有效率、低血糖发生率差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病,可获得较佳的临床疗效与安全性,在临床上值得推广应用。     

瑞格列奈与甘精胰岛素联用治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察瑞格列奈与甘精胰岛素联用治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2011年4~12月在我院泌尿科治疗的105例2型糖尿病患者,随机分为实验组(瑞格列奈与甘精胰岛素联用组)55例和对照组(诺和灵组)50例,治疗结束后,比较两组患者血糖达标的时间及糖化血红蛋白值、发生低血糖的患者比例,最后统计学分析。结果实验组糖化血红蛋白的平均值为(6.1±1.1)%、血糖达标所需要的平均时间为(6.8±1.5)天、治疗过程中发生低血糖的患者比例为1.8%,均低于对照组,P均0.05。结论瑞格列奈与甘精胰岛素联用控制2型糖尿病患者血糖水平,疗效好,不良反应低。     

分析甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效

目的探讨精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效。方法选取我院2012年9月~2013年9月收治的2型糖尿病患者42例为研究对象,对所有患者给予甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗,比较治疗前后血糖事件发生率、2 h PBG(餐后2 h血糖)、FPG(空腹血浆葡萄糖)、BMI(体重指数)及红蛋白变化。结果患者的2 h PBG、FPG、BMI较治疗前明显下降,低血糖风险事件发生率明显降低,仅为4.76%,且无严重低血糖情况发生。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病具有很好的临床疗效,能有效降低2 h PBG、FPG、BMI值和有效控制低血糖的发生率,值得在临床上推广。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症的临床效果评价

目的评价甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症的临床效果。方法取我院收治的初发2型糖尿病伴肥胖症患者66例并分组,单一组用甘精胰岛素治疗,联合组联合二甲双胍治疗,分析两组治疗效果。结果治疗后,联合组FPG、2 h PG、Hb Al C下降程度、血糖达标时间、胰岛素日用量、体重指数与单一组比较(P0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症的效果显著。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈对老年2型糖尿病的应用效果

目的研究甘精胰岛素与瑞格列奈结合对老年2型糖尿病的应用及效果。方法选择我院老年2型糖尿病患者210例作为研究对象。采用随机数字表法,将其分为实验组与常规组,每组各105例。常规组常规注射门冬胰岛素治疗,实验组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,两组患者血糖指标改善情况与临床疗效对比。结果与常规组相比,实验组患者的FPG、2 hPG、HbA1c均较低,组间各数据比较,差异均具有统计学意义(P 0.05);实验组的治疗总有效率为95.24%;常规组为83.81%,与常规组比较,实验组患者的治疗总有效率较高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病患者能改善预后,将其血糖水平控制在合理的范围,使得患者糖化血红蛋白含量得以减少,确保其胰岛素功能充分发挥作用,提高临床疗效与患者的生活质量,安全性高。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的分析甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2017年1月22日—2018年2月25日我院收治的2型糖尿病患者80例作为研究对象。实施随机颜色球抽取的方式,将其分为两组。两组患者分别给予甘精胰岛素、甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对比两组血糖达标时间、胰岛素用量、血糖数值情况。结果观察组血糖达标时间为(8.71±3.33)d、胰岛素用量为(15.54±5.69)U/d、FPG为(6.21±1.11)mmol/L、2hPG为(8.12±2.36)mmol/L、HbAlc为(6.64±1.02)%,各指标数据与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病具有较为显著的疗效,可改善患者血糖数值。     

不同方案胰岛素强化治疗2型糖尿病的临床效果观察

目的对比不同胰岛素强化治疗方案治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法 126例T2DM患者随机分为A、B、C三组,A组患者给予门冬胰岛素以胰岛素泵强化治疗,B组患者每日三餐前予以门冬胰岛素+睡前甘精胰岛素皮下注射治疗,C组患者三餐前予以门冬胰岛素30皮下注射治疗,对比三组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及三组患者血糖达标时间、胰岛素用量及低血糖发生率。结果三组患者治疗前FPG、2h PG水平比较差异均无显著性(P>0.05);治疗后FPG及2h PG水平均较治疗前显著降低,A组低于B、C组(P<0.05)。三组患者治疗前Hb A1c、HOMA-IR比较差异均无显著性(P>0.05),治疗后上述指标较治疗前均显著降低(P<0.05),但三组间比较差异均无显著性(P>0.05)。三组患者血糖达标时间及胰岛素用量比较差异均具有显著性(P<0.01)。三组间低血糖发生率比较差异无显著性(χ2=0.392,P=0.072)。结论门冬胰岛素基础剂量与餐前剂量1︰1注射的胰岛素泵强化治疗方案能够更加迅速地控制血糖水平达标,减少胰岛素用量,值得临床推广应用。     

精蛋白重组人胰岛素混合注射液40/60治疗2型糖尿病的临床观察

目的探讨甘舒霖40R(精蛋白重组人胰岛素混合注射液40/60)对2型糖尿病患者治疗的临床效果及安全性。方法将40例2型糖尿病患者治疗前进行空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)测定,单用甘舒霖40R治疗12周后,与治疗前空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)进行比较,并观察低血糖发生情况。结果患者空腹血糖值、餐后2 h血糖值和糖化血红蛋白值治疗后较治疗前均下降(t=4.714,P0.05;t=9.269,P0.05;t=8.351,P0.05)。结论甘舒霖40R能有效控制空腹血糖值、餐后2 h血糖值和降低糖化血红蛋白值,较少发生低血糖。对于2型糖尿病患者来说,甘舒霖40R是一种安全、有效、经济且方便的治疗方案。     

甘精胰岛素联合促胰岛素分泌剂治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察2型糖尿病应用甘精胰岛素联合促胰岛素分泌剂治疗的效果。方法:选取笔者所在医院2013年1月-2014年9月确诊并收治的124例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,对照组在科学饮食运动基础上应用生物合成例胰岛素实施皮下注射治疗。研究组在科学饮食运动基础上应用甘精胰岛素实施皮下注射治疗,并应用促胰岛素分泌剂瑞格列奈进行治疗。对比两组疗效、治疗前后血糖水平变化情况、胰岛素平均给药剂量及并统计两组低血糖发生情况。结果:研究组显效率95.16%,显著高于对照组的83.87%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),研究组其各指标好转幅度显著好于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组胰岛素日平均剂量及低血糖发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:2型糖尿病应用甘精胰岛素辅以促胰岛素分泌剂疗效显著,可显著缩减胰岛素用量,避免发生低血糖。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法回顾分析于我院进行治疗的90例2型糖尿病患者的临床资料,按入院先后的顺序将所有患者分为对照组(45例)与观察组(45例),对照组给予预混胰岛素治疗,观察组给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对比两组临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率及血糖各项指标改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病患者实施甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗,可缓解患者临床症状,改善血糖水平,治疗效果明显。     

三种强化降糖方案治疗2型糖尿病患者的临床效果比较

目的:分析不同强化降糖治疗方案对初治2型糖尿病患者的效果和安全性,探寻简便、有效、安全的胰岛素强化方案。方法:选取2014年1-10月在笔者所在医院住院的患者90例,将其随机均分为三组,每组30例。A组应用甘精胰岛素,1次/d,三餐前应用门冬胰岛素治疗;B组应用甘精胰岛素,1次/d,三餐前应用瑞格列奈治疗;C组应用甘精胰岛素,1次/d,三餐前应用阿卡波糖治疗。在血糖达标(空腹血糖7 mmol/L,餐后2 h血糖10 mmol/L)的情况下,持续治疗3个月。观察比较三组治疗前后体重、Hb A1c、空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽、TC、TG、LDL-C、胰岛素敏感指数、低血糖事件、甘精胰岛素用量的变化。结果:三组治疗前后体重、Hb A1c、空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽、T-C、TG、LDL-C、胰岛素敏感指数、甘精胰岛素用量比较,差异均无统计学意义(P0.05);A组治疗前后比较,空腹血糖、餐后2 h血糖、Hb A1c、ISI均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05),低血糖发生10次;B组治疗前后比较,空腹血糖、餐后2 h血糖、Hb A1c、ISI及甘精胰岛素剂量均明显降低,餐后CP 2 h明显升高,差异均有统计学意义(P0.05),低血糖发生3次;C组治疗前后比较,空腹血糖、餐后2 h血糖、Hb A1c、ISI均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05),低血糖发生0次。B组治疗后的餐后CP 2 h明显降低于C组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。结论:甘精胰岛素分别联用门冬胰岛素、瑞格列奈、阿卡波糖强化治疗初治2型糖尿病,其降糖疗效相当,可改善胰岛素敏感性,改善餐后胰岛功能,减少甘精胰岛素剂量,发生低血糖次数少。从效果、安全、方便的角度考虑,三种强化治疗方案中,甘精胰岛素联用瑞格列奈值得临床上首先考虑。     

甘精胰岛素联合利拉鲁肽强化治疗对初诊T2DM患者的影响

目的：探究甘精胰岛素联合利拉鲁肽强化治疗对初诊2型糖尿病(T2DM)患者的影响。方法：选取2018年7月-2021年7月松滋市人民医院接受治疗的80例初诊T2DM患者。根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规治疗,观察组给予甘精胰岛素联合利拉鲁肽强化治疗。比较两组血糖达标及胰岛素使用情况,治疗前及治疗1个月后血糖相关指标、胰岛素相关指标,治疗前及治疗3周、1个月后体重指数(BMI),不良反应。结果：观察组一半例数血糖达标时间、整体血糖达标时间均早于对照组,胰岛素日用量少于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,观察组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,观察组稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于对照组,空腹胰岛素(FINS)水平高于对照组(P<0.05)。治疗3周、1个月后,观察组BMI低于对照组(P<0.05)。治疗1个月内,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论：甘精胰岛素联合利拉鲁肽强化治疗初诊T2DM患者,能够快速控制...     

二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果观察

目的探讨二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果,为2型糖尿病的治疗提供参考。方法选取2016年1月至2016年12月南充市中心医院收治的2型糖尿病患者130例为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各65例。对照组患者给予二甲双胍治疗,观察组患者给予二甲双胍+瑞格列奈治疗。比较两组患者治疗前后体质指数(body mass index,BMI)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2小时血糖(2-hour postprandial plasma glucose,2hPG)、糖化血红蛋白(glycosyltaed hemoglobin,HbA1c)、空腹C肽及餐后2小时C肽水平。结果治疗后,两组患者BMI、FPG、2hPG、HbA1c水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组患者治疗后FPG、2hPG、HbA1c水平均低于对照组(P<0.05)。结论二甲双胍联合瑞格列奈改善2型糖尿病患者血糖和HbA1c的效果优于单一用药。     

形意拳三体式站桩作为2型糖尿病运动处方的临床观察

目的观察形意拳三体式站桩作为2型糖尿病运动处方的临床疗效,并初步探讨其作用机制。方法选取80例2型糖尿病患者,将其随机分为对照组、观察组,每组各40例。对照组进行常规糖尿病教育,不参加处方锻炼;观察组在常规糖尿病教育的基础上,需进行2次/d的形意拳三体式站桩,干预时间3个月。观察两组干预前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、三酰甘油(TG)、生活质量。结果 (1)观察组干预后FPG、2 h PG、Hb A1c、TG与对照组相比下降明显,差异具有统计学意义(P0.05);(2)观察组干预后生活质量评分显著下降,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论形意拳三体式站桩可有效辅助治疗2型糖尿病控制患者的生化指标,提高患者生活质量。