分析小儿支气管哮喘患者急性呼吸道感染的诊治

目的总结并归纳分析小儿支气管哮喘患儿急性发作期出现呼吸道感染的诊治方法。方法本文挑选本院70例支气管哮喘急性发作期出现呼吸道感染的患儿为研究对象,将其纳入本研究,挑选于2017年10月—2018年10月。将患者分为两组,对照组和观察组,分别为35例患者,采用计算机表法进行分组。对两组患儿进行病原菌检测,对照组患者接受常规治疗,观察组患者在接受常规护理基础上,使用小青龙口服液进行治疗。调查两组患者的治疗情况,比较两组临床治疗效果及患儿呼吸困难、咳嗽和哮鸣音等症状消失时间。结果治疗后,使用小青龙口服液进行治疗的观察组在治疗效果及患儿呼吸困难、咳嗽和哮鸣音等症状消失时间方面,均远优于对照组,组间数据差异有统计学意义(P 0.05)。结论在支气管哮喘急性发作期出现呼吸道感染的患儿的治疗中,小青龙口服液具有较高的应用价值,可在常规治疗的基础上给予患者使用,可有效改善患者身体状况,提高临床治疗效果,值得临床广泛推广应用。     

小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染的观察及治疗研究

目的探讨小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染的治疗效果。方法选择2016年2月—2017年3月80例小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染患儿分组。对照组进行常规治疗,观察组在对照组基础上给予小青龙口服液。比较两组小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染控制率;呼吸困难、哮鸣音和咳嗽等症状消失时间;干预前后患儿炎症指标和免疫指标。结果观察组小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染控制率高于对照组,P0.05;观察组呼吸困难、哮鸣音和咳嗽等症状消失时间短于对照组,P0.05;干预前两组炎症指标和免疫指标相近,P0.05;干预后观察组炎症指标和免疫指标优于对照组,P0.05。结论小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染给予常规治疗+小青龙口服液治疗效果肯定,可控制炎症水平,缩短疗程。     

浅谈支气管哮喘患者急性发作期的临床观察

目的探讨支气管哮喘急性发作期患者的临床表现及治疗方法。方法选取我院2014年3月~2015年11月收治的31例支气管哮喘急性发作期的患者,对其临床表现及治疗方法进行分析。结果本组31例支气管哮喘急性发作期患者经治疗后,病情均得到好转或稳定控制,治疗有效率为100%。结论对哮喘患者合理用药,急性发作期时进行密切监测,避免因就诊延误而导致不良后果。     

支气管哮喘急性发作期血清C反应蛋白检验的临床分析

目的探讨血清C反应蛋白检验在支气管哮喘急性发作期的应用效果。方法以2016年1~9月本院收治的42例支气管哮喘急性发作期患者为研究组,以同期到本院体检的42例健康人为对照组。两组患者均实施血清C反应蛋白检验,分析其血清C反应蛋白水平变化。结果研究组、对照组血清C反应蛋白水平分别为(46.4±11.2)mg/L、(3.4±1.2)mg/L,差异有统计学意义(P0.05);轻度组、中度组、重度组治疗前后血清C反应蛋白水平均差异有统计学意义(P0.05)。结论血清C反应蛋白检验可作为判断支气管哮喘急性发作期的重要指标应用于临床。     

急性呼吸道腺病毒感染患儿混合感染临床特征分析

目的：探究急性呼吸道腺病毒(acute respiratory adenovirus,ADV)感染患儿混合感染的临床特征。方法：回顾性分析2019年1-9月于泉州市妇幼保健院·儿童医院接受治疗的63例ADV感染患儿的临床资料,采集其鼻咽部分泌物,使用实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术测定腺病毒、鼻病毒等30种呼吸道病原体,根据其病原体检出情况分为混合感染组及单一感染组。比较两组临床症状、流行病学、住院时间及转归情况。结果：经统计,63例ADV感染患儿中单一感染阳性率为19.05%(12/63),而混合感染阳性率为80.95%(51/63)。两组临床症状(咳嗽、发热、咳痰)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组性别、好发年龄段、临床诊断比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而发病季节分布情况比较,差异有统计学意义(P<0.05),混合感染组发病主要集中于4～9月(84.31%),单一感染组发病主要集中于4～6月(91.67%)。两组均痊愈出院,混合感染组住院时间长于单一感染组(P<0.05)。结论：A...     

小青龙汤对支气管哮喘急性发作期的治疗效果

目的研究小青龙汤在支气管哮喘急性发作期中的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年4月我院收治的支气管哮喘急性发作期患者90例,采用数字随机表法,将其分为实验组和参照组,每组45例;参照组采用西药治疗,实验组采用小青龙汤治疗,对比两组患者的临床价值。结果对比分析两组患者的临床效果,实验组治疗总有效率(93.33%)高于参照组(77.78%),不良反应发生率(4.44%)低于参照组(17.78%),实验组比参照组治疗方法更具有优势,差异有统计学意义(P 0.05)。结论小青龙汤可有效治疗支气管哮喘急性发作期的症状,在临床上取得了良好的治疗效果。     

小儿急性呼吸道感染的临床分析

目的分析研究小儿急性呼吸道感染的治疗方法以及治疗效果,为临床提供有力的依据。方法选取我院2014年12月~2015年12月收治的小儿急性呼吸道感染患者60例开展回顾性分析,将所选取的60例患者依照其入院顺序分为两组,每组30例患者,两组患者全部接受常规治疗,研究组患者在常规治疗基础之上加用炎琥宁,统计研究组和对照组患者治疗效果,将所得数值进行统计学分析。结果研究组患者治疗有效率显著高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论为小儿急性呼吸道感染患者采取有效的对症治疗,能够显著控制疾病,在治疗期间加用炎琥宁,能够加快患者上呼吸道感染疾病痊愈速度。     

电针灸在急性发作期支气管哮喘患儿中的应用及对气道重塑的影响

目的：探讨电针灸在急性发作期支气管哮喘患儿中的应用及对气道重塑的影响。方法：选取2019年11月—2022年4月山东中医药大学附属医院住院治疗的102例急性发作期支气管哮喘患儿。根据电脑抽签的方式将其分为对照组和观察组,各51例。两组入院后均给予化痰、吸氧等常规对症支持治疗。对照组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂及孟鲁司特钠咀嚼片。观察组在对照组基础上给予电针灸治疗。比较两组临床疗效,治疗前后炎症因子及气道重塑指标。结果：观察组总有效率为96.08%,高于对照组的82.35%(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、环氧化酶-2(COX-2)水平均低于治疗前,干扰素-γ(IFN-γ)水平高于治疗前,观察组IL-2、IL-6和COX-2水平均低于对照组,IFN-γ水平高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组气道腔面积、气道壁面积和气道横截面积均小于治疗前,观察组气道腔面积、气道壁面积和气道横截面积均小于对照组（P<0.05）。结论：电针灸治疗急性发作期支气管哮喘患儿可有效降低炎症因子水平,抑制患儿气道重塑,提高临床疗效。     

我院呼吸道感染患儿分析

目的:分析我院呼吸道感染患儿情况。方法:收集我院2005年1月-2012年1月收治的呼吸道感染患儿资料,综合整理并归纳总结。结果:住院人数4003人,呼吸道疾病患儿2837人,其中新生儿153人,婴儿1670人,幼儿655人,学龄期276人,学龄前期83人,青春期0人。结论:我院住院患儿呼吸道感染比例较大,渐有上升趋势,其中以婴幼儿为主。     

支气管扩张合并支气管哮喘的诊治分析

目的分析支气管扩张合并支气管哮喘的诊治。方法以我院收治的62例支气管扩张合并支气管哮喘患者为研究对象,对支气管扩张合并支气管哮喘的诊断和治疗进行分析。结果症状评分、FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF等值,治疗后均优于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。结论诊断支气管扩张合并支气管哮喘可利用支气管舒张或者激发试验等方法。确诊可给予糖皮质激素等药物,缓解患者症状。     

喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的疗效。方法收集处于急性发作期的支气管哮喘患者,分为观察组和对照组患者,各50例患者。对照组使用的止喘灵治疗,观察组用喘可治注射液治疗,比较两组的疗效以及并发症发生率。结果两组患者在经过治疗后均有所好转,观察组患者效果好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对支气管哮喘急性发作期患者进行治疗的过程中,通过使用喘可治注射液的方式能够明显提升患者的疗效并降低患者的并发症发生率,在临床上值得推广应用。     

脾氨肽联合特布他林对支气管哮喘急性发作期患儿免疫功能的影响研究

目的 分析脾氨肽联合特布他林对支气管哮喘急性发作期患儿免疫功能的影响.方法 该次研究在2018年6月-2020年1月期间进行,共计对该院儿科的88例支气管哮喘急性发作期患儿进行了观察,采用随机抽签的方式对患儿分组,对照组采用特布他林进行治疗,观察组联合脾氨肽用药,对比两组的疗效、免疫指标以及症状消失时间.结果 观察组患...     

孟鲁司特钠治疗非急性发作期哮喘的临床分析

目的观察孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗非急性发作期哮喘的临床疗效。方法选取我院58例非急性发作期哮喘的患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组均29例。给予观察组口服顺尔宁治疗,对照组则使用糖皮质激素常规治疗,比较两组的临床疗效和不良反应。结果治疗后观察组总有效率为96.55%,高于对照组的41.38%,两组差异显著,P0.05;对照组不良反应率为13.79%,观察组无不良反应,两组差异显著,P0.05。结论顺尔宁治疗非急性发作期哮喘,能够改善患者临床症状和体征,减少不良反应。     

血清C反应蛋白对支气管哮喘急性发作期的诊断价值

目的观察并分析血清C反应蛋白对支气管哮喘急性发作期的诊断价值。方法选取2014年4月~2015年4月于我院就诊的50例支气管哮喘急性发作病例,设为观察组,另取同期50例健康体检人员为对照组,检测两组血清超敏C蛋白水平,并对研究结果相关数据作统计学处理。结果与对照组相比,观察组血清C反应蛋白水平更高,P0.05,差异具有统计学意义;观察组血清C反应蛋白表达与病情严重程度呈正相关。结论在支气管哮喘急性发作期,血清C反应蛋白表达与病情发生发展有密切关联,是一项重要的诊断指标。     

对急性呼吸道感染患儿病原体特异性IgM检出情况的分析

目的:分析急性呼吸道感染(ARI)患儿血清中病毒、支原体、立克次体和嗜军团菌等特异性免疫球蛋白M(IgM)的检出情况.方法:对晋城大医院2016年1月至2018年12月接诊的150例ARI患儿的临床资料进行回顾性分析.采集这些患儿的血清标本,分析其血清标本中病原体特异性IgM抗体的检出情况,并对所得数据进行统计学分析....     

探讨不同剂量布地奈德雾化吸入治疗急性发作期哮喘患儿的效果

目的 分析不同剂量布地奈德雾化吸入治疗急性发作期哮喘患儿的效果.方法 将该院在2019年1月-2020年1月期间收治的500例急性发作期哮喘患儿作为该次研究对象展开研究,通过计算机随机表数字的方法将其分为参照组(安排常规剂量对症治疗)和研究组(大剂量布地奈德进行雾化吸入治疗),每组250例.比较两组患儿治疗后的临床疗效...     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘患儿的临床分析

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘患儿的临床效果,对其临床方面的应用价值进行评价。方法选取我院收治的82例支气管哮喘患儿作为研究对象,将其随机分为两组各41例,两组患儿均予以常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组在对照组的基础上予以孟鲁司特钠治疗,比较观察组和对照组患儿的疗效和治疗时长。结果观察组的患儿经孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗后的总有效率高于对照组患儿单纯应用布地奈德气雾剂吸入治疗后的总有效率,经统计学分析比较,两组患儿的临床总有效率差异具有统计学意义(P0.05)。且在治疗的过程中,观察组患儿的治疗时长短于对照组患儿,经统计学分析比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘患儿效果更好,并能有效缩短治疗时长,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘患儿的临床分析

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘患儿的临床效果,对其临床方面的应用价值进行评价。方法:选取我院收治的82例支气管哮喘患儿作为研究对象,将其随机分为两组各41例,两组患儿均予以常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组在对照组的基础上予以孟鲁司特钠治疗,比较观察组和对照组患儿的治疗效果和治疗时长。结果:观察组的患儿经孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗后的总有效率高于对照组患儿单纯应用布地奈德气雾剂吸入治疗后的总有效率,经统计学分析比较,两组患儿的临床总有效率差异明显(P0.05),具有统计学意义。且在治疗的过程中,观察组患儿的治疗时长短于对照组患儿,经统计学分析比较,P0.05,差异具有统计学意义。结论:孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘患儿效果更好,并能有效缩短治疗时长,值得临床推广应用。     

老年支气管哮喘的临床诊疗分析

目的研究老年性支气管哮喘最佳的临床诊治手段。方法使用回顾性探究的方式,将患者的病例数据、诊治数据等进行整理根系,并和主治医师、护士等人一起研究病例,能够归纳出老年性支气管哮喘的临床特征和诊治的方式。结果经抗感染等一系列的诊治方式在12 h后有103例患者病症减轻,患者没有减轻12例,患者死亡5例。85例患者在无创伤正压面罩人工机器通气诊治的方式将病情缓解。13例使用相同的手段病情没有等到不减轻,改变为气管插管人工进行治疗,使用这种方式后病情等到有效的控制。3例高龄病危的患者直接使用气管插管人工机器通气诊治,但这时有冠心病、高血压、糖尿病以及肺部真菌感染、电解质紊乱、低蛋白血症的83岁、85岁、87岁三位患者由于多种器官性能衰竭,抢救无效后死亡。结论针对高龄患者的支气管哮喘病要给与高度重视,经过正确的服药与机械通气等医治及精准诊断病因等方式提升此种疾病的救治存活率,进而促进患者的预后以及恢复。