一线化疗药物与艾迪注射液联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床价值分析

目的:分析探讨一线化疗药物联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床价值.方法:选取2017年1月—2020年7月收治的40例晚期非小细胞肺癌患者进行分析,以随机数字表法分为观察组和对照组各20例.对照组实施常规一线化疗药物治疗,观察组实施一线化疗药物联合艾迪注射液治疗,比较两组患者治疗后的疗效、不良反应发生率以及治疗前...     

奥铂联合方案加艾迪注射液治疗晚期胃肠癌临床观察

目的研究国内奥铂联合方案加艾迪注射液诊治晚期胃肠癌的效果以及副作用。方法 40例都使用奥铂130 mg/m2,第二到第六天使用亚叶酸钙120 mg/m2,5-氟尿嘧啶500 mg/m2,艾迪注射液50 ml/次,进行静脉注射。结果副作用反应主要表现为Ⅰ~Ⅱ度的骨髓抑制、消化道不适症状以及Ⅰ度周围神经炎。结论本文使用的方式在进行晚期胃肠癌诊治是有着突出的、临床获益率大的效果,可以增加病人生存品种。     

艾迪注射液联合化疗治疗40例恶性淋巴瘤效果及安全性分析

目的分析艾迪注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤的效果及安全性。方法选取院80例恶性淋巴瘤患者,随机将患者分为对照组和观察组各40例,对照组患者使用单纯的CHOP方案化疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合艾迪注射液治疗,对比两组患者的治疗结果。结果观察组的治疗有效率高于对照组,P0.05,且治疗后观察组患者的血小板下降、白细胞计数下降、恶心呕吐、食欲不振等不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论艾迪注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤效果显著,且能够降低患者的不良反应,具有较高的安全性。     

重组人血管内皮抑制素注射液与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察与分析恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法择选我院2015年8月—2016年8月所收治的80例晚期恶性肿瘤患者作为本文研究对象,按随机数字表法分成探究组与对照组,两组各40例。其中,对照组患者采用化疗治疗,探究组患者在化疗治疗的同时给予恩度联合治疗,对两组患者的临床疗效展开观察与分析。结果在临床疗效上,探究组患者的临床治疗有效率为85.00%,对照组临床治疗有效率为55.50%,探究组患者的临床疗效优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P0.05);在生活质量上,治疗前两组患者的生活质量相比差异不具有统计学意义(P0.05);在治疗后,对照组患者的社会功能、躯体功能及心理功能各个生活质量均低于探究组患者,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论针对晚期恶性肿瘤患者给予恩度与化疗联合治疗能够有效提升临床疗效,减少临床不良反应,临床疗效安全可靠。     

阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效分析

目的:分析阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性.方法:选取2018年5月—2020年8月我院收治的晚期胃癌患者40例,随机数字表法分为对照组和研究组各20例,对照组采用化疗药物治疗,研究组采用阿帕替尼联合化疗药物治疗.观察分析两组患者的临床疗效、不良反应、血清水平以及免疫功能情况.结果:研究组临床疗效高于对照...     

艾迪注射液联合化疗用于非小细胞肺癌治疗的可行性研究

目的探讨艾迪注射液联合化疗用于非小细胞肺癌治疗的可行性。方法选取我院2016年4月—2017年3月收治的非小细胞肺癌患者104例作为研究对象。根据数字表法,将其分为两组。对照组单纯进行化疗治疗,艾迪组行艾迪注射液联合化疗。比较两组非小细胞肺癌缓解率;白细胞减少、肝功能损害等不良反应出现率;干预前后患者KPS评分、QOL评分。结果艾迪组非小细胞肺癌缓解率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);艾迪组白细胞减少、肝功能损害等不良反应出现率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);干预前,两组KPS评分、QOL评分对比,差异无统计学意义(P0.05);干预后,艾迪组KPS评分、QOL评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论艾迪注射液联合化疗用于非小细胞肺癌治疗的可行性高,可提升抗癌效果和生存质量,减少化疗毒副作用,安全可靠。     

消癌平注射液联合TP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:将56例非小细胞肺癌患者随机分为对照组及试验组,每组28例。对照组行TP方案化疗,试验组应用消癌平注射液联合TP方案化疗,两个周期后评价治疗疗效。结果:两组近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05),但试验组患者治疗后生活质量明显优于对照组(P0.05),毒副反应轻于对照组。结论:消癌平注射液能减轻TP方案化疗对机体的毒副反应,提高机体免疫力及患者生活质量。     

探讨甲地孕酮联合化疗治疗晚期恶性肿瘤患者的影响

目的探讨甲地孕酮联合化疗治疗晚期恶性肿瘤患者的临床效果。方法选取2014年4月~2015年6月我院收治的86例恶性肿瘤患者,86例患者先接受1周期的单独化疗,在第2周期化疗开始前2d持续应用甲地孕酮14 d,观察2个周期患者的主要营养指标以及不良反应发生情况。结果第2周期患者的KPS评分明显高于第1周期,体重明显增加,血清蛋白和血清前白蛋白较第1周期有明显改善,恶心、呕吐等不良反应明显改善,但是血红蛋白无明显差异。结论甲地孕酮联合化疗治疗晚期恶性肿瘤能够明显提高患者治疗期间的多项营养指标,改善患者的生活质量,削弱化疗对人体的损害,增强患者对化疗的耐受性和顺应性,该方法安全可靠。     

参附注射液联合化疗治疗急性白血病的临床疗效

目的探讨参附注射液联合化疗治疗急性白血病的临床疗效。方法 94例急性白血病患者被纳入研究并随机分为两组,对照组47例给予单纯化疗治疗,观察组47例加用参附注射液,对比临床疗效。结果观察组治疗有效率高于对照组(P0.05)。两组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前明显增加(P0.05),且组间差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后CD8+无明显变化(P0.05),且组间差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后IL-6、TNF-α均较治疗前明显降低(P0.05),且组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论参附注射液联合化疗治疗急性白血病能提高治疗效果,增强细胞免疫功能,降低炎症因子水平和化疗相关不良反应。     

化疗联合热疗治疗晚期大肠癌疗效及安全性分析

目的探究和分析化疗联合热疗治疗晚期大肠癌疗效及安全性。方法选择我院自2015年1月—2016年1月收治的60例晚期大肠癌患者作为研究对象,采用随机分组法,将患者分成对照组和研究组,每组各30例。对照组采用化疗治疗,研究组采用化疗联合热疗治疗,比较两组患者治疗的近期疗效、无进展生存期和不良反应发生率。结果研究组患者治疗的客观有效率、无进展生存期高于对照组,研究组患者不良反应发生率低于对照组,两组数据对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对晚期大肠癌患者采用化疗联合热疗治疗,不仅能有效提高患者治疗的客观有效率和延长其无进展生存期,还能有效降低患者化疗期间的毒性反应发生率,因此是一种安全、高效的组合治疗方案。     

动脉化疗栓塞在晚期子宫癌治疗中的临床疗效分析

目的分析动脉化疗栓在晚期子宫癌治疗中的临床疗效。方法回顾性分析自2014年3月~今入住我院接受动脉化疗栓塞晚治疗的58例晚期子宫癌患者的临床资料,观察并分析其治疗疗效。结论经有效治疗后,鳞癌、腺癌以及腺鳞癌的有效率分别为83.3%、26.7%、25.0%,其比较差异具有具有统计学意义(P0.05)。Ⅲa期、Ⅲb期以及Ⅳ期的有效率分别为72.7%、26.3%、32.1%,其比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论动脉化疗栓塞在晚期子宫癌治疗中具有显著疗效,尤其是在Ⅲa期与鳞癌的治疗中。     

化疗联合放疗治疗晚期口腔癌临床价值研究

目的探究化疗联合放疗治疗晚期口腔癌的临床价值。方法选取70例晚期口腔癌患者分组研究,两组基础治疗方法相同,观察组加以化疗治疗,对比两组患者治疗疗效、毒副反应、生存率。结果观察组患者治疗疗效、毒副反应、生存率及治疗满意率情况明显优于对照组(P 0.05)。结论放化疗联合治疗晚期口腔癌疗效佳,患者不良反应可耐受,安全可靠,且患者满意率高,可提升1年生存率。     

新辅助化疗联合手术治疗局部晚期食管癌的疗效分析

目的分析研究新辅助化疗联合手术治疗局部晚期食管癌的临床疗效。方法将52例ⅡA~Ⅲ期食管癌患者随机分为观察组30例和对照组22例。观察组给予依托泊苷(VP16)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)治疗,化疗结束后4周行食管癌根治术。对照组患者仅给予单纯手术治疗。结果观察组6个月和1年生存率分别为93.33%、83.33%,对照组术后6个月和1年的生存率分别为81.82%、72.73%,两组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者术前生存质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后6个月、1年后观察组生存质量评分高于对照组(P0.05)。结论新辅助化疗联合手术治疗局部晚期食管癌可以显著提高患者近期生存率、改善预后,值得推广应用。     

甲磺酸阿帕替尼治疗化疗失败晚期恶性肿瘤近期疗效观察

目的观察甲磺酸阿帕替尼治疗化疗失败晚期恶性肿瘤的近期疗效。方法选择我院肿瘤科2015年1月—2016年12月曾接受过二线及二线以上化疗失败的晚期恶性肿瘤患者25例作为研究对象。所有患者均给予甲磺酸阿帕替尼治疗,比较治疗前、后肿瘤的变化及血清癌胚抗原水平。结果治疗前,患者血清癌胚抗原指数为(22.43±1.87)ng/ml,治疗后为(13.55±0.98)ng/ml,治疗前后对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论晚期恶性肿瘤患者应用甲磺酸阿帕替尼有利于强化临床疗效,延缓肿瘤的进程。     

支气管镜冷冻治疗联合化疗对晚期中央型肺癌的临床疗效研究

目的:探讨支气管镜冷冻治疗联合化疗对晚期中央型肺癌的疗效.方法:选取我院2017年1月～2018年6月收治的晚期中央型肺癌患者70例,根据治疗方式分为对照组和治疗组,每组各35例.对照组选择吉西他滨联合顺铂规范化疗方案,治疗组在常规化疗的基础上给予支气管镜冷冻治疗.比较两组患者的气道狭窄再通、临床有效率及不良反应发生情况.结果:经过规范治疗,治疗组气道狭窄再通、临床有效率明显高于对照组(均P<0.05),脱发的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:支气管镜冷冻治疗联合化疗对晚期中央型肺癌疗效显著,值得临床推广应用.     

CIK联合化疗治疗恶性肿瘤效果探讨

目的:探讨细胞因子诱杀的杀伤细胞(CIK)联合化疗治疗恶性肿瘤的临床方法及效果。方法:选取2010年10月-2013年10月在笔者所在医院行CIK联合化疗治疗的恶性肿瘤患者72例,回顾性分析患者的临床资料,分离患者外周血单个核细胞(PBMMCs),实验室培养14~15 d输入患者体内治疗,分析治疗效果。结果:本研究纳入恶性肿瘤患者72例,行CIK联合化疗治疗135人次。经治疗,完全缓解、部分缓解、病情稳定及病情进展分别为2例、10例、48例及8例,因治疗无效死亡患者4例,治疗有效率83.3%(60/72)。72例恶性肿瘤患者治疗前的平均KPS评分为(9.4±2.1)分,治疗后,53例患者KPS评分较治疗前提高,平均KPS评分为(16.7±3.4)分,与治疗前比较差异有统计学意义(t=13.8114,P=0.0000);19例患者评分无明显变化。纳入的72例患者中,由于肿瘤晚期治疗无效死亡4例,其余患者CIK联合治疗间,均未出现不良的临床反应,在CIK细胞治疗期间,未发生输注不良反应。结论:在治疗恶性肿瘤上,CIK联合化疗的效果显著,具有安全性,值得在临床治疗中推广应用。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效探讨

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年5月本院收治的68例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组常规采用NP方案治疗,观察组采用重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案治疗,比较两组化疗治疗效果,并监测两组患者毒副反应情况。结果观察组化疗近期有效率(64.71%,22/34)高于对照组(38.24%,13/34),组间差异有统计学意义,P0.05。观察组毒副反应发生率(14.71%,5/34)低于对照组(35.29%,12/34),组间差异有统计学意义,P0.05。结论晚期非小细胞肺癌常规NP化疗方案基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗,可进一步提升近期疗效,且改善了化疗安全性。     

斯普林联合化疗治疗晚期小细胞肺癌的疗效观察

目的观察研究斯普林联合EP化疗方案对晚期小细胞肺癌患者的疗效。方法选取2013年1月~2014年12月我院收治的晚期小细胞肺癌患者82例,将其随机分为联合组和化疗组,化疗组采用EP化疗方案进行治疗,联合组在此基础上增加使用斯普林进行治疗,比较两组患者疗效。结果联合组治疗总有效率、总受益率均高于化疗组,治疗中副反应率低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论斯普林联合化疗治疗晚期小细胞肺癌疗效显著,值得临床推广。     

消癌平注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察消癌平注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2012年5月~2014年5月我院收治的晚期胃癌患者46例,将其随机分为联合治疗组与单纯化疗组,各23例。单纯化疗组予SOX方案化疗(奥沙利铂+替吉奥),联合治疗组在予以SOX方案化疗的同时,给予联合消癌平注射液60 ml/d,连续治疗7天。治疗至少2周后评价疗效。结果联合治疗组总有效率为52.2%,单纯化疗组总有效率为47.8%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05);联合治疗组白细胞减少、功能状态(KPS)评分,与单纯化疗组比较,差异有统计学意义(P0.05)。而在对血小板和血红蛋白的影响、消化道的不良反应上,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论消癌平注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌,疗效显著,可明显提高生活质量,改善KPS评分,为后继治疗奠定良好基础,值得临床推广应用。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效分析

目的观察且分析重组人血管内皮抑制素注射液联合FOLFOX方案在晚期胃癌临床治疗中的效果。方法选取本院在2014年7月~2015年7月所收治的晚期胃癌患者46例作为临床对象,随机分成对照组、观察组。对照组予以FOLFOX方案进行治疗,观察组予以重组人血管内皮抑制素注射液联合FOLFOX方案进行治疗,观察与比较两组临床疗效。结果经过实施不同的治疗方案之后,观察组在临床治疗中的总有效率(69.57%)比对照组(39.13%)高,且经统计学分析,P0.05,差异有统计学意义。但是两组的不良反应经对比,差异无统计学意义,P0.05。结论对晚期胃癌的临床患者予以重组人血管内皮抑制素注射液联合FOLFOX方案进行治疗,治疗有效率提升,具有较好的安全性。