左西孟旦联合芪苈强心胶囊治疗67例充血性心力衰竭的疗效分析

目的探究左西孟旦联合芪苈强心胶囊治疗充血性心力衰竭的疗效。方法选取我收治的134例充血性心力衰竭患者作为研究对象,采取随机数字表法,将其分为对照组(n=67)与观察组(n=67)。对照组给予左西孟旦治疗,观察组加用芪苈强心胶囊治疗,对比两组患者心功能指标变化。结果治疗前,两组患者LVEDD、LVEF、GLS及6min WT相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗前后相比,两组患者LEVDD、GLS均降低,LVEF及6 min WT均升高,观察组各指标改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论左西孟旦联合芪苈强心胶囊治疗充血性心力衰竭的临床效果显著,可改善心功能指标。     

硝普钠与多巴胺和呋塞米合用治疗顽固性心衰疗效观察

目的分析探究硝普钠与多巴胺和呋塞米联合用药对于治疗顽固性心衰的临床效果及其安全性。方法将我院收治的62例顽固性心衰患者作为观察对象,分为观察组和对照组,各31例。对照组进行常规干预治疗;观察组在对照组基础上加用25 mg硝普钠、10~20 mg多巴胺。比较两组的总治疗有效率。结果观察组患者的总治疗有效率为93.55%;对照组的治疗有效率为51.61%,两组之间,P0.05,差异具有统计学意义,两组患者均未出现严重不良反应。结论硝普钠与多巴胺和呋塞米联合用药治疗顽固性心衰的疗效显著,安全性高。     

注射用硝普钠治疗高血压伴急性左心衰竭的临床疗效观察

目的探讨注射用硝普钠治疗高血压伴急性左心衰竭的临床疗效。方法选取我院2015年1月—2017年1月收治的96例高血压伴急性左心衰竭患者作为研究对象。根据治疗方法的不同,将其分为两组。观察组48例患者给予注射用硝普钠治疗,对照组48例患者给予常规治疗,对比两组患者临床疗效和不良反应发生率。结果两组患者临床疗效对比,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论注射用硝普钠治疗高血压伴急性左心衰竭的临床疗效显著。     

甲硝维参联合乳酸菌治疗宫颈炎的临床观察

目的评价甲硝维参阴道泡腾片联合乳酸菌阴道胶囊治疗慢性宫颈炎的的临床疗效与安全性。方法选取2017年12月—2018年12月我院收治的慢性宫颈炎患者198例,将其随机分为对照组和观察组(每组99例);对照组患者给予乳酸菌阴道胶囊治疗,观察组患者给予甲硝维参阴道泡腾片联合乳酸菌阴道胶囊治疗,比较两组患者在治疗后的总有效率、复发率、不良反应发生率情况。结果总有效率:观察组患者为81.82%,高于对照组的64.65%(P 0.05);复发率:观察组患者为5.05%,低于对照组的18.18%(P 0.05);不良反应发生率:观察组患者为4.04%,略低于对照组的6.06%(P 0.05)。结论甲硝维参阴道泡腾片联合乳酸菌阴道胶囊治疗慢性宫颈炎患者的疗效优于单用乳酸菌阴道胶囊。     

探讨硝普钠、多巴胺联合持续静脉泵入治疗老年顽固性心力衰竭的效果

目的研究分析老年顽固性心力衰竭患者接受硝普钠、多巴胺联合持续静脉泵入治疗的效果。方法对70例顽固性老年心力衰竭患者进行研究,将其分成两组,对照组和研究组均为35例患者,全部患者均接受了常规处理,研究组患者增加了硝普钠、多巴胺联合静脉泵入治疗。对两组的临床治疗情况进行观察分析,比较患者的心功能改善情况和不良反应情况。结果研究组的临床治疗有效率是97.14%,对照组是85.71%,两组的临床治疗有效率对比差异有统计学意义(P0.05)。两组的LVEF、心率治疗前差异无统计学意义(P0.05)。研究组不良反应率是8.57%,对照组是8.57%,结果差异无统计学意义(P0.05)。结论硝普钠、多巴胺联合治疗老年顽固性心力衰竭具有比较好的效果,患者心功能改善明显,不良反应较少。     

尼莫地平和硝普钠治疗高血压性脑病的临床疗效和不良反应观察

目的探讨分析尼莫地平和硝普钠治疗高血压性脑病的临床疗效和不良反应。方法随机选取2009年7月~2011年10月因高血压性脑出血就诊于我院的患者130例,随机分为治疗组(采用尼莫地平治疗)65例患者,对照组(采用硝普钠治疗)65例患者,观察总结两组患者治疗的效果及不良反应发生情况,并对两组结果进行统计学分析。结果两组方法对高血压性脑病治疗均有效,但是治疗组有效率为84.6%,治疗效果好于对照组,治疗组不良反应发生率为9.2%;低于对照组,经统计分析,P0.05,差异有统计学意义。结论尼莫地平和硝普钠两种药物对高血压性脑病均有治疗作用,尼莫地平的治疗效果更好,并且不良反应发生率更低,更安全。     

缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选取本院2016年4月—2018年8月收治的慢性充血性心力衰竭患者60例作为研究对象。按照入院先后顺序,将全部患者分为两组,每组各30例。常规组采取美托洛尔治疗,研究组采取缬沙坦联合美托洛尔治疗,对比两组患者心脏功能、治疗有效率、不良反应发生率。结果治疗后,研究组患者心脏功能指标、治疗有效率优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);两组患者的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效较显著,能有效改善患者心力衰竭症状,提高患者心脏功能,且用药不良反应率较低。     

螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性

目的探讨螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取2014年5月~2015年11月我院收治的80例慢性充血性心力衰竭患者作为观察目标,按照单双号法分为对照组(40例,予以贝那普利治疗)和观察组(40例,予以螺内酯联合贝那普利治疗),比较2组治疗效果和不良反应情况。结果 2组治疗总有效率比较,对照组67.5%低于观察组95.0%,组间差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率比较,对照组12.5%高于观察组2.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,安全性高。     

多巴胺联合硝普钠治疗心肌梗死后左心衰竭68例的临床效果探究

目的探究心梗后左心衰患者接受多巴胺与硝普钠联合治疗的临床价值。方法选取136例心梗后左心衰患者,采用分段随机化法分为2组,分别给予常规治疗以及常规治疗基础上加多巴胺与硝普钠联合治疗,对比2组心梗后左心衰患者治疗结果的差异性。结果实验组心梗后左心衰患者的治疗疗效以及呼吸情况较对照组优秀(P0.05);2组心梗后左心衰患者治疗后的血压水平以及心率情况相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论多巴胺与硝普钠联合在心梗后左心衰患者治疗中的应用价值较高,可改善患者的血压、心率等指标,利于改善患者预后。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效及安全性研究

目的探讨卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法将本院于2014年6月—2016年6月收治的112例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为两组各56例,对照组患者采用常规治疗方式,观察组患者在此基础上增加卡维地洛治疗,观察比较两组患者临床疗效及安全性。结果观察组与对照组患者治疗有效率分别为98.22%、82.93%,不良反应发生率分别为5.36%、3.57%,疗效差异具有统计学意义(P0.05),不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效显著,且安全性较高,利于改善患者心功能。     

沙库巴曲缬沙坦钠对扩张型心肌病的疗效观察

目的探讨了扩张型心肌病患者给予沙库巴曲缬沙坦钠治疗的效果。方法选取了2018年2月—2020年2月我院收治的120例扩张型心肌病患者,作为本次的研究对象。随机将120名患者划分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。两组在接受治疗的过程中,对对照组给予缬沙坦胶囊治疗,对观察组给予沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗。对两组治疗前后的心功能相关指标、治疗后不良反应发生情况、临床治疗效果以及两组患者治疗前后血浆NT-pro与BNP水平,进行了对比,分析了扩张型心肌病患者在给予沙库巴曲缬沙坦钠的行临床治疗效果。结果 2组患者经过阶段性治疗后,治疗前2组心功能指标,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后心功能对比治疗前具有提升,观察组LVEF、LVEDD功能明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);对2组不良反应发生情况进行对比,两组患者低血压、血管性水肿、高钾血症和肾功能损伤等不良反应发生率,差异无统计学意义(P 0.05);对2组临床治疗效果进行比较,观察组的临床疗效高与对照组,差异有统计学意义(P0.05);对2组治疗前后血浆NT-pro与BNP水平进行比较,治疗前2组血浆NT-pro与BNP水平,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组血浆NT-pro与BNP水平低于治疗前,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组血浆NT-pro与BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);结论对扩张型心肌病患者给予沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗过程中,具有较好的应用临床效果,可以有效改善患者的慢性心衰病情,降低治疗过程中的不良反应发生率,提升治疗效果和安全性。     

托拉塞米和呋塞米治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:探究托拉塞米和呋塞米治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择笔者所在医院自2012年1月-2014年12月收治的诊断为慢性心力衰竭的90例患者,将其按照随机数字表法分为对照组和观察组两组,每组各45例,对照组给予呋塞米注射液治疗,观察组给予托拉塞米注射液治疗,观察两组患者的心功能,水肿改善情况,治疗前后尿钾、尿钠、尿氯含量及不良反应发生情况并进行对比。结果:观察组总有效率为93.33%;对照组总有效率为75.56%,两组比较,差异有统计学意(P0.05);观察组水肿消失率为73.33%;对照组71.11%,差异无统计学意(P0.05);治疗后,观察组患者的尿纳和尿钾水平较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05);对照组尿钾降低水平更加显著,差异有统计学意义(P0.05);两组间尿纳变化情况比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后尿量较治疗前显著增加,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组发生不良反应的例数为14例(31.11%)明显高于观察组的8例(17.78%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭疗效显著,具有见效快、不良反应发生率低的特点,且安全性高,值得在临床上借鉴和使用。     

微泵注射硝普钠与多巴胺联合治疗急性左心衰竭患者的疗效观察及护理

目的:观察硝普钠与多巴胺联合治疗急性左心衰竭的疗效及护理体会。方法:将58例急性左心衰竭患者分为对照组和观察组各29例,对照组用常规治疗+硝酸甘油,观察组用硝普钠及多巴胺联合治疗,观察两组的总有效率。结果:对照组和观察组的总有效率分别为69.0%、96.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中两组均无明显严重不良反应发生。结论:硝普钠与多巴胺联合应用的疗效明显高于常规治疗,治疗过程中加强用药监测可有效避免并发症的发生。     

多巴胺和多巴酚丁胺联合硝普钠治疗射血分数降低性心力衰竭患者疗效观察

目的观察并探讨多巴胺+多巴酚丁胺+硝普钠治疗射血分数降低性心力衰竭(HF-REF)的临床疗效。方法随机选取2013年5月~2015年10月我院收治的80例HF-REF患者作为研究对象,根据其用药治疗方案进行分组,对照组接受对症治疗,观察组在此基础上加用多巴胺+多巴酚丁胺+硝普钠联合治疗方案,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率92.5%,高于对照组70.0%,P0.05;观察组仅有2例患者出现用药不良反应,分别为血压下降1例,心悸1例,对照组无不良反应发生,两组对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上,为HF-REF患者采用多巴胺+多巴酚丁胺+硝普钠用药方案,治疗效果显著,服药安全。     

硝普钠与多巴胺和呋塞米合用治疗顽固性心衰疗效观察

目的探讨硝普钠与多巴胺和呋塞米合用治疗顽固性心衰的疗效。方法选取本院2013年9月~2014年10月收治的顽固性心衰患者73例,随机分为观察组37例与对照组36例,观察组在传统抗心衰治疗的基础上联合应用硝普钠与多巴胺和呋塞米进行治疗,对照组应用传统抗心衰方案进行治疗,对比两组患者的疗效。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(x2=16.2200,P=0.0000)。结论在治疗顽固性心衰使用硝普钠与多巴胺和呋塞米合用治疗,疗效确切,显著减少死亡率,促进患者预后,值得临床推广应用。     

芪参益气滴丸联合阿司匹林肠溶片治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效观察

目的观察芪参益气滴丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效。方法将139例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组70例和对照组69例。对照组给予阿司匹林肠溶片口服治疗,治疗组加服芪参益气滴丸,观察两组患者的疗效。结果治疗组总有效率为92.86%高于对照组的79.71%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率(5.71%)显著低于对照组(10.14%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论芪参益气滴丸联合阿司匹林能有效治疗不稳定性心绞痛,改善心电图,对不稳定性心绞痛患者的疗效显著,是治疗不稳定性心绞痛安全有效措施之一。     

加味苓桂术甘汤结合西药治疗慢性肺心病右心衰疗效

目的观察加味苓桂术甘汤结合西药对慢性肺心病右心衰治疗的效果。方法选取我院在2016年4月—2017年9月收治的慢性肺心病右心衰患者94例作为研究对象,按照随机数字表法,将其分为对照组和治疗组,每组患者各47例。对照组使用常规西药治疗,治疗组在此治疗基础上,结合加味苓桂术甘汤治疗,比较两组治疗前后相关指标变化、临床治疗效果、安全性。结果对照组与治疗组治疗后的RVEF、Sp O2均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对比两组治疗总有效率,对照组低于治疗组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论加味苓桂术甘汤结合西药可显著改善慢性肺心病右心衰患者的心功能和临床治疗效果,安全可靠。     

硝普钠治疗高血压急症的效果研究

目的探究高血压急症患者采用硝普钠治疗的方法和效果。方法选取2013年3月~2014年10月收治的37例高血压急症患者进行治疗,随机分组,实验组21例给予硝普钠的治疗,对照组16例患者选择乌拉地尔的治疗,观察患者服药后身体出现的变化。结果实验组患者治疗后心率、平均的收缩压和舒张压得到明显好转,实验组不良反应发生率为4.8%,对照组不良反应的发生率为18.8%,差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论高血压急症患者采用硝普钠的治疗,起效快,可在段时间内使血压恢复正常,不良反应少,安全性高。     

硝普钠与多巴胺持续静脉泵入治疗充血性心力衰竭的护理体会

目的探讨硝普钠与多巴胺持续静脉泵入治疗充血性心力衰竭的护理干预方法、效果,总结护理工作体会。方法选取88例充血性心力衰竭患者,根据护理方法进行分组。所有患者均采用硝普钠与多巴胺持续静脉泵入疗法进行治疗,观察组治疗期间配合针对性的护理干预,对照组患者治疗过程中配合常规护理干预方法,比较两组患者护理干预效果。结果观察组机体功能、心理状态、生理职能、躯体疼痛等评分均高于对照组;观察组患者住院时间为(15.23±3.47)d,对照组患者住院时间为(27.82±5.91)d,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论在为接受硝普钠与多巴胺持续静脉泵入治疗的充血性心力衰竭患者开展临床诊疗时,配合良好的护理干预,能够有效缩短患者住院时间,并提高患者生活质量。     

参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗室性早搏的临床研究

目的研究参松养心胶囊和美托洛尔缓释片联合治疗室性早搏的疗效。方法选取我院收治的室性早搏患者64例,根据患者的入院顺序将其随机分为观察组和对照组,各32例。对照组采用美托洛尔进行治疗,观察组采用美托洛尔与参松养心胶囊联合治疗,分析比较两组患者的心率变化情况以及疗效。结果治疗后,观察组与对照组的平均心率、最快心率及最慢心率均较治疗前明显改善,两组患者心率的改善情况相比,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为93.7%,对照组治疗总有效率为75.0%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论采用参松养心胶囊与美托洛尔缓释片联合治疗室性早搏,能够有效改善患者的心率,疗效显著,不良反应发生率低,具有较高的临床应用价值。