基因重组人粒细胞集落刺激因子在肿瘤大剂量联合化疗中的临床应用研究

目的　观察基因重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)在肿瘤大剂量联合化疗中预防白细胞减少症的疗效。方法　全组病人 16 7例 ,采用自身对照 ,以第一周期为对照周期 ,第二周期为治疗周期 ,在治疗周期末次给药后 48小时起 ,皮下注射rhG CSF 75 μg/d。 结果　化疗后白细胞降低恢复至正常水平以上所需的时间治疗周期显著缩短 (约 11天 ) ,白细胞的下降程度治疗周期显著优于对照周期 ,治疗周期感染的发生率亦显著低于对照周期。结论　rhG CSF的应用可有效预防白细胞减少症的发生及其程度 ,有力支持肿瘤大剂量联合化疗的进行。     

重组人粒细胞集落刺激因子治疗化疗后粒细胞减少的疗效观察

恶性肿瘤患者经周期性化疗后经常出现中性粒细胞减少或缺乏,使正常化疗周期难以完成。长时间的粒细胞缺乏也是导致严重感染,乃至死亡的主要原因。我们对一些恶性肿瘤患者应用基因重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｈｕｍａｎｇｒａｎｕｌｏ－ｃｙｔｅｃ...     

基因重组人粒细胞集落刺激因子在急性白血病化疗后的临床应用

目的：急性白血病,大剂量化疗后,白细胞平均降至１ ．０３３ ×１０９／Ｌ 时,应用重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ ＣＳＦ） , 使白细胞恢复。方法： 每天２５０μｇ 皮下注射, 直至连续两次复查中性粒细胞绝对计数（ＡＮＣ） 超过１ ．５ ×１０９／Ｌ 后停药,平均用药时间５ ．９ 天。结果：与未采用ｒｈＧ－ ＣＳＦ 治疗的对照组１３ ．２ 天ＡＮＣ 超过１ ．５ ×１０９／Ｌ 相比,粒细胞缺乏的恢复时间明显缩短。ｒｈＧ－ ＣＳＦ 能够明显增加白血病患者化疗后白细胞的恢复,缩短白细胞减少症的恢复时间。结论：ｒｈＧ－ ＣＳＦ 能够保证白血病患者接受并完成强烈化疗,从而提高患者生存率。     

基因重组人粒细胞集落刺激因子防治CHOP和CAF方案化疗所致白…

作者采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了基因重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）对２３例肿瘤患者ＣＨＯＰ和ＣＡＦ方案化疗所致白细胞和中性粒细胞减少的防治作用及毒副反应。结果表明，ｒｈＧ－ＣＳＦ可以减轻化疗过程中白细胞和中性粒细胞下降的程度，缩短白细胞和中性粒细胞降至正常值以下的持续时间，促进其早日恢复，使化疗可以如期进行。ｒｈＧ－ＣＳＦ副反应轻微，安全可靠。     

联合化疗加重组人粒细胞集落刺激因子动员自体外周血干细胞

目的观察环磷酰胺(CTX)为主的联合化疗加重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对自体外周血干细胞(APBSC)的动员效果。方法CTX（2.5±1.0）g/m     

国产基因重组人粒细胞集落刺激因子Ⅱ期临床研究报告

目的对五家单位生产的ｒｂＧ－ＣＳＦ进行疗效及毒副作用的Ⅱ期临床研究。方法 观察６０例病人,随机分组,采用自身交叉方法。结果 五个ｒｈＧ－ＣＳＦ均可明显升高ＡＮＣ和ＷＢＣ,升高曲线呈双峰状态,可促进化疗病人ＷＢＣ和ＡＮＣ的恢复,缩短ＷＢＣ和ＡＮＣ减少的持续时间;对血红蛋白和血小板未见明显影响。主要不良反应有发热、局部反应、感冒样症状、骨肌肉疼痛和皮疹等。五个产品在疗效和不良反应方面无明显差别。结论     

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子活性测定标准品的研制

目的建立效价测定用的重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)国家标准品.方法标准品按WHO有关要求进行制备、分装、冻干、检测,用GM-CSF国际标准品为标准进行协作标定.结果冻干重组GM-CSF标准品经检测外观,无菌实验合格,水分为0.93%,加速热稳定实验表明其生物学活性在温度为-20℃,4℃和25℃,37℃条件下23个月保持稳定.该标准品经3家实验室协作标定共21次测定,几何平均效价为1.77×105IU/支.实验均数的95%可信区间为(1.64～1.90)×105IU/支,单次实验的95%参考值范围为(1.23～2.34)×105IU/支,平均可信限率为6.962%.结论该批重组GM-CSF国家标准品各项指标均符合要求,可作为国家标准品使用,效价定为1.8×105IU/支,编号为98/01.     

重组人粒细胞集落刺激因子注射液漱口治疗肿瘤化疗后口腔溃疡

目的 探讨重组人粒细胞集落刺激因子注射液漱口治疗肿瘤化疗后口腔溃疡的疗效及毒副反应.方法 重组人粒细胞集落刺激因子注射液经盐水稀释后漱口用于治疗肿瘤化疗后口腔溃疡患者30例,观察其疗效及毒副反应.结果 30例患者的口腔溃疡全部治愈,未出现明显毒副反应.结论 重组人粒细胞集落刺激因子注射液经盐水稀释后漱口用于治疗肿瘤化疗后口腔溃疡患者疗效肯定,且给药方法简便,给药量小,未见明显毒副反应,值得临床推广应用.     

急性髓细胞白血病联合化疗后应用重组人粒细胞集落刺激因子时机探讨

将 91例次患者分成治疗组和对照组 ,治疗组分 3个不同的时间皮下注射rhG CSF 15 0 μg ,中性粒细胞绝对值 >1 5× 10 9L- 1 ,停止治疗。结果治疗组中性粒细胞的恢复时间较对照组明显提前 ,感染率降低。初步研究结果提示 ,化疗结束 72h后开始rhG CSF治疗 ,既能减少rhG CSF应用降低医疗费用 ,又能降低治疗风险 ,是比较理想的治疗时机     

国产重组人粒细胞集落刺激因子在治疗化疗后急性白血病中的临床研究

 目的 探讨国产重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）在急性白血病（AL）化疗后促进骨髓造血功能重建和对医院感染的作用。方法 对2001年1月至2004年10月住院治疗的急性白血病患者进行随机分组,有计划用药,追踪观察分析研究。结果 AL初治患者应用rhG-CSF组化疗后ANC＜0.5×109／L的持续时间为（8.4±2.1）d,医院感染持续时间为（8.5±4.8）d,短于对照组的（14.6±4.6）d和（12.8±6.3）d,差异有统计学意义（P＜0.01,0.05）;AL巩固治疗患者应用rhG-CSF组化疗后ANC＜0.5×109／L的持续时间为（5.6±1.6）d,医院感染持续时间为（5.2±2.3）d,短于对照组的（11.0±2.4）d和（10.5±3.1）d,差异有统计学意义（P值均＜0.01）,而医院感染率AL初治和巩固治疗患者应用rhG-CSF组分别为80.00 %和42.86 %,对照组为87.50 %和58.33 %,差异无统计学意义（P值均＞0.05）。结论 国产rhG-CSF能够促进急性白血病化疗后骨髓造血功能的重建 ,缩短医院感染持续时间,而不降低医院感染率。     

基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子防治肿瘤化疗所致的白？…

目的 研究基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ,生白能）防治实体瘤化疗所致白细胞（ＷＢＣ）和中性粒细胞（ＡＮＣ）减少的临床效果及不良反应。方法 采用多中心随机分组、自身交叉对照方法,对５７例肿瘤化疗患者随机分成ＡＢ组和ＢＡ组。ＡＢ组第１周化疗加生白能治疗（治疗组）,第２周期单用化疗（对照组）;ＢＡ组第１周期单用化疗,第２周期化疗加白能治疗。有５５例可做临床疗效分析。结果 生白能     

化疗前应用重组人粒细胞集落刺激因子预防白细胞减少

 【摘要】　目的　观察重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）预防化疗后中性粒细胞减少症的有效性和安全性。方法　采用随机对照方法，初治恶性肿瘤患者接受1个周期的化疗，其中治疗组化疗前24 h给予rhG-CSF 150 μg皮下注射1次，对照组不给予rhG-CSF。结果　入组52例肿瘤患者，分为治疗组和对照组各26例，WBC＜4.0×109／L的发生率分别为19.23 %和53.85 %（P＜0.05），白细胞减少发生率Ⅰ度分别为7.69 %和19.23 %，Ⅱ度7.69 %和15.39 %，Ⅲ度3.85 %和1.54 %，Ⅳ度0和7.69 %； 持续时间分别为1.27 d和4.04 d（P＜0.05）；抗生素使用率分别为7.69 %和26.92 %（P＜0.05）；发热性中性粒细胞减少发生率分别为3.85 %和26.92 %（P＜0.05）。rhG-CSF的毒副作用主要为骨骼肌肉疼痛、乏力、头晕等。结论　化疗前应用rhG-CSF能有效控制肿瘤化疗后白细胞减少的发生，降低肿瘤化疗后白细胞减少的程度。     

基因重组人粒细胞集落刺激因子对肿瘤化疗所致白细胞减少的临床疗效观察

研究观察了基因重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ—ＣＳＦ）对恶性淋巴瘤、肺癌及乳腺癌化疗后，白细胞和中性粒细胞减少的防治作用。化疗过程中，白细胞降至４．０×１０９／Ｌ以下时入组，并做为对照周期。其后的化疗周期化疗药物未次给药结束后４８小时起，皮下注射ｒｈＧ—ＣＳＦ（７５μｇ·次·天－１）。结果表明，ｒｈＧ—ＣＳＦ可以明显减轻化疗过程中白细胞下降的程度、缩短白细胞在４．０×１０机以下的持续时间及恢复到４．０×１０９／Ｌ以上的时间。ｒｈＧ—ＣＳＦ对中性粒细胞的作用与白细胞相似，其毒副反应轻微，安全可靠。     

重组人粒细胞集落刺激因子在癌化疗中的应用

多数抗肿瘤药物可以引起后不同程度的骨髓抑制，这往往是被迫减量或停药的最常见原因。本文报告59例患者应用重组人粒细胞集落刺激因子（rhG－CSF）治疗化疗后引起外周血粒细胞减少的临床观察结果，以探讨rhG－CSF在恶性肿瘤化疗中的合理应用。1病例资料和方法59例中，男35例，女24例。平均年龄44．5岁（21～74岁）。恶性淋巴瘤15例，肺癌12例，乳腺癌12例，鼻咽癌8例，其它恶性肿瘤12例。一般Karnofsky积分在80～100分者50例，60～70分者9例。本组病人中52／59例为多周期化疗后，7例为第一周期化疗后。常用方案DF10例，CMF或／和FAC…