癣药2号与联苯苄唑乳膏配合治疗手足癣200例临床观察

目的 观察癣药2号对手足癣的疗效.方法 将200例手足癣患者随机分为两组.治疗组给予癣药2号与1%联苯苄唑乳膏配合治疗,对照组单用1%联苯苄唑乳膏治疗,两组用药2个疗程后,分别观察疗效.结果 癣药2号与1%联苯苄唑乳膏配合治疗手足癣治愈率90.0%,单用1%联苯苄唑乳膏治愈率67.0%(P＜0.05),两组间差异具有显著性.结论 癣药2号与1%联苯苄唑乳膏配合治疗手足癣,疗效确切,治愈率高.     

伊曲康唑胶囊联合联苯苄唑乳膏治疗足癣

目的 观察口服伊曲康唑胶囊联合外用联苯苄唑乳膏治疗足癣的疗效.方法 将180例足癣患者随机分为三组,治疗组60例,口服伊曲康唑胶囊1周,联合外用联苯苄唑乳膏2周;对照Ⅰ组62例,仅口服伊曲康唑胶囊1周;对照Ⅱ组58例,仅予联苯苄唑乳膏外用连用4周.结果 用药后8周治疗组有效率为88.33%,真菌清除率为85%;对照Ⅰ组有效率为75.81%,真菌清除率为77.42%;对照Ⅱ组有效率为68.96%,真菌清除率为53.45%,两对照组有效率与治疗组相比差异有统计学意义.结论 口服伊曲康唑联合外用联苯苄唑乳膏治疗足癣,在缩短疗程、减少费用、提高依从性和疗效、降低复发率等方面有明显优势.     

中药联合1％联苯苄唑乳膏治疗手足癣临床观察

目的比较中药联合1％联苯苄唑乳膏及单用1％联苯苄唑乳膏治疗手足癣的疗效。方法将182例门诊确诊为手足癣的病人随机分成治疗组（92例）和对照组（90例）,治疗组用中药联合1％联苯苄唑乳膏,对照组单用1％联苯苄唑乳膏治疗。结果治疗组痊愈率91．30％,显效率97．83％;对照组痊愈率52．22％,显效率75．56％。结论两种方法均有效,治疗组疗效明显高于对照组（Х^2=35．566,P〈0．01）。     

2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣的疗效和安全性评价

目的评价2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑乳膏对照。方法对98例体股癣患者采用随机对照的方法,观察组(n=50)及对照组(n=48)分别外用2%硝酸舍他康唑霜及1%联苯苄唑乳膏,每天1次,疗程2周。在治疗开始及停药时、停药后2周分别进行观察。结果体股癣观察组50例、对照组48例均完成了临床观察。治疗2周时,观察组临床总有效率明显高于对照组(94.0%vs77.1%,χ2=5.470,P<0.05),真菌学清除率与对照组相近(82.0%vs70.8%,χ2=1.700,P>0.05);停药后2周,观察组临床总有效率与对照组相近(98.0%vs87.5%,χ2=2.640,P>0.05),但真菌清除率明显高于对照组(96.0%vs83.3%,χ2=4.288,P<0.05)。观察组药物不良反应发生率4.0%,对照组为2.1%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),表现为局部轻度刺激。结论 2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣安全有效。     

高效液相色谱法测定消毒乳膏中非法添加的抗真菌药物

目的 建立同时测定消字号乳膏中灰黄霉素、酮康唑、联苯苄唑、克霉唑、硝酸益康唑、硝酸咪康唑、盐酸萘替芬和盐酸特比萘芬等8种抗真菌药物的高效液相色谱法。方法 采用CAPCELL PAK C18(250 mm×4.6 mm×5μm)色谱柱分离,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,220 nm波长检测,外标法定量消毒乳膏中非法添加的抗真菌药物成分。结果 8种抗真菌组分在0.06~20.86μg/mL范围内线性关系良好(相关系数r=0.999 9),检出限和定量限分别为1.95~6.95 mg/kg和5.85~20.86 mg/kg,平均加标回收率为92.92%~104.05%,相对标准偏差为1.25%~3.80%。市售的20批消字号乳膏中8批样品检出硝酸咪康唑,含量为8.8~23.7 mg/g, 1批样品检出酮康唑,含量为9.7 mg/g。结论 高效液相色谱法可同时测定消字号乳膏中非法添加的8种抗真菌药物。     

国产联苯苄唑霜治疗浅部真菌病疗效观察

我们于 1 998年 6月～ 2 0 0 0年 6月 ,应用北京四环制药厂生产的孚琪乳膏 (含 1 %联苯苄唑 )对 98例皮肤浅部真菌病进行治疗观察 ,并用 2 %咪康唑霜进行对比治疗观察 ,现报告如下。1　资料与方法本组 1 66例皮肤浅部真菌疾病均具有典型临床症状及体征 ,皮屑直接镜检或培养阳性     

地红霉素联用必伏治疗中重度痤疮疗效观察

我们自2005-1～2006-05采用地红霉素口服联用必伏（1％联苯苄唑凝胶）治疗中重度痤疮取得很好疗效，总结如下。     

2%利拉萘酯乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性分析

收集诊治的足癣和体股癣患者各80例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为足癣对照组、体股癣对照组、足癣试验组、体股癣试验组各40例。对照组采用1%联苯苄唑霜治疗,试验组采用2%利拉萘酯乳膏治疗,对各组治疗效果进行分析对比。试验组的治疗效果明显优于对照组(P0.05),治疗过程中均未出现任何不良反应。%利拉萘酯乳膏治疗足癣和体股癣是一种安全可靠的方式,并具有良好的临床疗效,值得在临床推广应用。     

复方利多卡因乳膏在小儿手术病人静脉穿刺术的减痛护理

目的探讨5%复方利多卡因乳膏在小儿手术病人静脉穿刺术的减痛护理效果。方法将小儿手术病人60例随机分为对照组和实验组,各30例。实验组术前30～60min采用5%复方利多卡因乳膏对穿刺部位进行涂抹。对照组采用常规方法。并对两组疼痛程度及穿刺前后血压、心率进行比较。结果两组静脉穿刺疼痛程度及静脉穿刺后血压、心率比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。结论穿刺前涂抹5%复方利多卡因乳膏,符合病人对健康、舒适的要求,体现了现代护理走向人性化服务的宗旨,解除了以往由于静脉穿刺疼痛给病人带来心理上的不良影响,为治疗疾病提供了有效保证。     

联苯卞唑凝胶治疗小儿花斑癣52例分析

目的：观察联苯卞唑凝胶治疗小儿花斑癣疗效。方法：使用前清洗患处，由患儿家属取适量药物涂于患处，轻轻按摩，1次／d，连用4周，同时消毒患儿衣服毛巾。结果：52例治疗4周后痊愈43例，痊愈率82．6%,40；有效5例，有效率9.6%,40；好转4例；无效0例；总有效率（痊愈率＋有效率）92．2％。结论：联苯卞唑凝胶是治疗小儿花斑癣一种安全有效的药物。     

幼儿花斑癣37例诊疗分析

目的了解幼儿花斑癣的临床特点。方法收集6个月～6岁花斑癣患儿,经临床和实验室检查确诊,应用2%酮康唑洗剂和联苯苄唑乳膏联合治疗,资料完整的病例37例,对其进行分析、总结。结果37例幼儿花斑癣均有额面部皮损,直接镜检阳性率100%,经2周治疗,有效率100%,随访6个月,1例复发(约2.7%)。结论幼儿花斑癣的临床表现、病程、治疗和预后均有其一定的特点。     

复方七叶皂甙凝胶外敷与关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎

目的:观察复方七叶皂甙凝胶外敷并玻璃酸钠关节内注射治疗膝轻、中度骨性关节炎的临床疗效。方法:选择2003-05/2004-12在华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科门诊就诊符合膝轻、中度骨性关节炎诊断标准的126例患者纳入治疗观察对象,将126例膝骨性关节炎患者随机分为两组。对照组60例,采用单纯膝关节内注射玻璃酸钠(商品名为施沛特,每支含玻璃酸钠20mg,为无色透明的粘稠液体,山东正大福瑞达制药有限公司研制生产,批号:200201171,200306253)治疗,1周1次,连续5次为1疗程。观察组66例,在对照组治疗的基础上配合复方七叶皂甙凝胶(商品名利百素,主要成分是二乙胺水杨酸和七叶皂甙,德国马博士大药厂,批号:D0328674,D0328675)外敷治疗,即用复方七叶皂甙凝胶3g均匀外涂于患侧膝关节处皮肤,4次/d,疗程为5周。全部患者随访时间为6～10个月,平均8个月。根据膝关节综合评分表,进行两组患者治疗前、后膝关节功能综合评分和治疗后两组之间的疗效对比。结果:纳入126例,均进入结果分析。①对照组和观察组膝关节评分值治疗后均较治疗前显著降低(5.63,11.23;2.96,11.51;t=12.965,25.432,P<0.05),且治疗后评分值观察组低于对照组(t=-0.517,4.977,P<0.05)。②对照组治疗后优16例,良20例,可16例,差8例,优良率为60.0%(36/60例);观察组治疗后优30例,良23例,可10例,差3例,优良率为80.3%(53/66例),观察组优良率显著高于对照组(χ2=6.246,P<0.05)。结论:关节内复方七叶皂甙凝胶外敷配合注射玻璃酸钠是一种治疗膝关节骨性关节炎简单有效的治疗措施,对膝轻、中度骨性关节炎的治疗效果较好,其临床疗效优于单用膝关节内注射玻璃酸钠者。     

2%利拉萘酯软膏与1%联苯苄唑软膏治疗足癣的对照研究

[目的]观察和评价2%利拉萘酯软膏使用4周治疗足癣的安全性与有效性.[方法]采用多中心随机、双盲、平行对照方法.进行试验组(2%利拉萘酯软膏)与对照组(1%联苯苄唑软膏)每天一次的治疗,持续4周.在治疗开始前、治疗4周后和治疗完成停药后2周记录症状、体征积分,真菌学检查结果,评估治疗效果,并观察不良事件的情况.[结果]随机入组144例受试者,其中141例病人完成全部观察并且符合方案要求,治疗4周后试验组与对照组的痊愈率分别为46.48%和41.43%,有效率分别为91.55%(65/71)和80%(56/70),试验组显著高于对照组.远期疗效(治疗完成停药后2周)试验组与对照组的痊愈率分别为70.42%和62.86%,有效率分别为98.59%(70/71)和95.71%(67/70),差异无显著性.未见不良事件发生.[结论]利拉萘酯软膏为安全又具有一定疗效的足癣治疗药物.     

超高效液相色谱串联质谱法测定消毒产品中违禁抗真菌药物

摘要 目的 建立测定消毒产品中违禁添加抗真菌药物成分的方法。 方法 采用超高效液相色谱串联质谱法，对消毒剂中添加的9种违禁抗真菌药物成分做出测定方法的建立和验证。 结果 以1%甲酸乙腈溶液为流动相、用PSA去除杂质和外标法定量。酮康唑、氟胞嘧啶、氟康唑、灰黄霉素、联苯苄唑、硝酸益康唑、硝酸咪康唑、盐酸萘替芬和克霉唑9种抗真菌药物成分都确定了线性范围和最低检出限，线性相关系数(r2)均＞0.99；加标回收率为72.0%～106.4%，相对标准偏差为2.52%～6.15%。 结论 该方法适用于各种剂型消毒产品中多组分抗真菌药物的检测，为消毒产品的检测和监管提供了技术支持。     

复方丹参滴丸对脑血流动力学影响的自身对照比较

目的通过自身前后对照观察,探讨复方丹参滴丸对脑血流动力学的影响。方法选择2004-01/2004-12南昌大学第二附属医院门诊经颅多普勒检测患者90例,按来检先后顺序编为1～90号,奇数号编入复方丹参滴丸组45例,偶数号编入尼莫地平组45例,复方丹参滴丸组给予复方丹参滴丸(由丹参、三七、冰片组成,天津天士力制药公司生产,批号:031214)10粒(相当于270mg)舌下含服,用经颅多普勒分别记录服药前和服药后(5～10min)双侧大脑中动脉平均血流速度并同时记录服药前、后的血压;尼莫地平组口服尼莫地平片30mg分别记录服药前、服药后30min双侧大脑中动脉平均血流速度并同时记录服药前、后的血压。结果参加试验者90例,尼莫地平组脱落7例,纳入结果分析83例。①复方丹参滴丸组和尼莫地平组服药前后血压比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。②复方丹参滴丸组、尼莫地平组服药前后脑血流速度比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸舌下含服可迅速增加脑血流速度,改善脑血液循环。尼莫地平口服后可扩张脑血管,减慢脑血流速度从而改善脑血液循环。     

复方甘草酸苷片及卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片及卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗白癜风的临床疗效.方法:随机选取154例白癜风患者分为4组,治疗组口服复方甘草酸苷片结合卤米松乳膏外用联合NB UVB照射治疗,对照1组外用卤米松乳膏联合NB-UVB照射治疗,对照2组单用NB-UVB照射治疗,对照3组口服复方甘草酸苷片结合卤米松乳膏外用治疗.结果:治疗组、对照1组、对照2组及对照3组的有效率分别为76.9%、56.4%、42.1%、55.2%,治疗组与对照1组、对照2组、对照3组有效率及痊愈率差异均有统计学意义(P<0.05);其他各组间有效率及痊愈率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).头面部有效率显著优于四肢(P<0.01).结论:复方甘草酸苷片结合卤米松乳膏联合NB-UVB治疗白癜风疗效显著,值得临床推广应用.     

抗寄生虫病药物临床进展

寄生虫病是一类严重危害人类健康的疾病 ,现就其临床治疗现状综述如下。1　复方阿苯达唑驱除肠道线虫张德洪等 [1 ] 报道 ,对成人钩虫感染 1785例及儿童蛲虫感染 373例 ,随机分组 ,比较服用复方阿苯达唑 3片或 2片(每片含阿苯达唑 6 7mg和噻嘧啶 30 m g)与单剂阿苯达唑40 0 mg,或噻嘧啶 30 mg/ kg的驱虫效果 ,结果成人服用复方阿苯达唑 3片和 2片的虫卵转阴率 :钩虫 6 5 .0 %和 5 2 .7%(P<0 .0 1) ,蛔虫为 10 0 % ,鞭虫为 2 6 .5 %和 19.2 % (P<0 .0 1)。3片的驱虫效果优于阿苯达唑和噻嘧啶组 (P<0 .0 1) ,2片的驱虫效果优于噻嘧啶组 (P<0…     

美克霜治疗脂溢性皮炎疗效观察

脂溢性皮炎是皮肤科的常见疾病之一，发病率为1％～3％，在青年人群中的发病率为3％～5％。尤其是成人脂溢性皮炎，既影响美观，又给患者带来一定的苦恼。本院用德国拜耳公司生产的美克霜(含1％联苯苄唑)治疗脂溢性皮炎，对其疗效进行临床观察，并与本院配制的樟硫霜(含5％硫黄、1％樟脑)进行随机对照观察。现归纳总结如下。     

点阵激光联合复方丙酸氯倍他索乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效

目的探讨点阵激光联合复方丙酸氯倍他索乳膏治疗慢性湿疹的效果。方法选取慢性湿疹患者112例,按照治疗方案分为对照组(单纯外用复方丙酸氯倍他索乳膏)和观察组(点阵激光联合复方丙酸氯倍他索乳膏),比较2组患者临床治疗效果及不良反应、湿疹复发情况。结果观察组总有效率92. 7%,显著高于对照组76. 8%(P 0. 05);观察组患者复发率13. 5%,显著低于对照组39. 5%(P 0. 05); 2组患者治疗期间不良反应发生率无显著差异(P 0. 05)。结论复方丙酸氯倍他索乳膏联合CO2点阵激光治疗慢性湿疹安全有效。     

抗真菌联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎38例分析

目的:评价抗真菌药物联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的临床效果。方法:伊曲康唑200 mg/d,连服1周;2%酮康唑洗剂每日或隔日洗浴,1%联苯苄唑霜每日2次涂于患处。结果:临床总有效率为86.8%,1个月后总有效率94.7%。结论:联合应用抗真菌药物治疗糠秕马拉色菌毛囊炎可取得较好的临床效果。