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相似文献
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1.
目的:制备自拟制剂呋锌油并现察其临床疗效。方法:根据该制剂的处方特点与应用对象,建立了该制剂的制备工艺与质量标准;并选取了400例新生儿尿布疹患儿进行临床疗效现察。结果:该制剂的痊愈率与总有效率分别为93%-100%。结论:该制剂制备工艺简单,质量标准可行,疗效确切,使用方便,价格低廉,值得推广。  相似文献   

2.
目的研究夜宁颗粒的制备及质量控制。方法采用温水浸泡、乙醇浸泡、水煮提取法相结合提取有效成分制成颗粒剂,建立质量标准。结果制备工艺简便可行,制剂性质稳定,质量易于控制。结论该制剂质量稳定,疗效确切,服用更方便。  相似文献   

3.
目的:研究口腔溃疡油的制备及质量标准。方法:采用中西药组成复方制剂,用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量。结果:本制剂疗效确切,有效成分的鉴别及含量测定特征性强,重现性好。结论:组方、提取及配制工艺设计合理,制剂稳定,质量控制方法准确可靠。  相似文献   

4.
目的研究中偏康口服液的置备和质量标准。方法采用多功能提取机组提取,加入吸附澄清剂方法制备;建立薄层色谱鉴别法,并以处方中黄芪的主要有效成分黄芪总甙含量控制成品质量。结果有效成分较高,制剂澄清稳定,薄层色谱法专属性强,以黄芩甲甙为对照品测定总甙含量,控制制剂质量可靠。结论建立了该制剂的制备工艺和质量标准,所得制剂质量可靠,性质稳定,方法简便、可靠、实用。  相似文献   

5.
消痤灵乳膏的制备及临床应用   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:研制消痤灵乳膏,用于治疗痤疮。方法:确定消痤灵乳膏的制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,观察临床疗效。结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为98.15%。结论:本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,无不良反应,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的:研制贯叶金丝桃止痛酊,并建立其质量标准。方法:用70%乙醇提取贯叶金丝桃,配以丁香油、薄荷油及氮酮制成酊剂,测定pH值及鉴别,并用可见紫外分光光度法测定含量。结果:该制剂1mL含总金丝桃素0.27mg,平均加样回收率100.06%。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、可靠。  相似文献   

7.
清热解毒合剂的制备及质控研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研制清热解毒合剂,探讨制备工艺,研究质量控制标准。方法;研究该制剂的制备及质量控制方法,并做临床疗效观察。结果:制备工艺简单,质量可靠,且临床疗效明显。结论;该制剂制备工艺可行,质量标准可靠,治疗上呼吸道感染效果良好。  相似文献   

8.
目的以过氧苯甲酰、红霉素为主要成分,研制痤康霜的制备工艺,并建立质量标准。以及痤康霜临床用于治疗痤疮的疗效观察。方法对该制剂建立了质控方法并进行了稳定性试验、皮肤刺激性试验及临床疗效观察。结果制剂稳定,质量可靠,对各种类型痤疮均有良好疗效。结论该制剂制备工艺可行,临床效果良好。  相似文献   

9.
目的:研制复方苯海拉明乳膏,用于治疗皮炎、湿疹等皮肤病。方法:确定该制剂的制备工艺,质量标准及评价临床疗效。结果:该制剂质量稳定,临床总有效率96%。结论:本制剂工艺简单,临床疗效确切.值得推广应用。  相似文献   

10.
目的:研究伤痛康胶囊的制备工艺及鉴别方法。方法:采用正交设计实验优选最佳水提工艺,采用显微鉴别、薄层鉴别法对制剂进行质量控制。结果:该制剂最佳水提工艺为加8倍量水,提取3次,每次提取时间为2小时。制剂按照鉴别方法均可检出。结论:该制备工艺及制剂鉴别方法合理可行,专属性、重现性良好。  相似文献   

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