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1.
目的现察左卡尼丁(Lcarnitine,LC)对老年慢性充血性心力表竭治患者心功能的影响。方法选择老年充血性心力衰竭患者62例。随机分治疗组和对照组,每组各31例。对照组按常规心力衰竭治疗。治疗组在常规治疗基础上加用注左卡尼丁(静滴4.0g/d,连续2周)。观察并比较患者治疗前后的心功能分级改善情况及其他临床表现,以及6min步行试验结果。结果治疗组NYHA分级总有效率高于对照组(P0.01)。两组治疗前后HR、BP、HS-CRP有显著性差异(P0.05),但组间比较无统计学意义。结论左卡尼丁对改善老年慢性充血性心衰的心功能作用明显,可选择其与常规心衰治疗相配合。  相似文献   

2.
目的现察左卡尼丁(Lcarnitine,LC)对老年慢性充血性心力表竭治患者心功能的影响。方法选择老年充血性心力衰竭患者62例。随机分治疗组和对照组,每组各31例。对照组按常规心力衰竭治疗。治疗组在常规治疗基础上加用注左卡尼丁(静滴4.0g/d,连续2周)。观察并比较患者治疗前后的心功能分级改善情况及其他临床表现,以及6min步行试验结果。结果治疗组NYHA分级总有效率高于对照组(P<0.01)。两组治疗前后HR、BP、HS-CRP有显著性差异(P<0.05),但组间比较无统计学意义。结论左卡尼丁对改善老年慢性充血性心衰的心功能作用明显,可选择其与常规心衰治疗相配合。  相似文献   

3.
目的 观察左卡尼丁治疗慢性充血性心力表竭(CHF)的临床疗效.方法 选择CHF患者82例.随机分治疗组和对照组,每组各41例.对照组按常规心力衰竭治疗,治疗组在此药物基础之上静脉滴注左卡尼丁(哈尔滨松鹤制药)2.0g/d,连续2周.观察患者NYHA心功能分级及LVEF改善情况.结果 治疗组心衰改善总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左卡尼丁是治疗CHF的一种有效的药物.  相似文献   

4.
李沛  曾丽 《中外健康文摘》2012,(35):200-201
目的观察国产阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭患者的治疗影响.方法将142例诊断为慢性充血性心力衰竭患者(心功能I~IV级)随机分为治疗组(72例)和对照组(70例),两组均给予基础抗心衰治疗,治疗组加服阿托伐他汀20mg/ d,连续治疗9个月.治疗前后根据NYHA 心功能分级变化判定疗效,超声心动图测量左室舒张末期内径( LVEDD ),左室收缩末期内径( LVESD),左室射血分数( LVEF),高敏C-反应蛋白( hs-CRP)水平.结果两组患者NYHA 心功能分级下降,超声心功能指标较治疗前明显改善(P<0.05),血清hs-CRP 水平下降(P<0.01),治疗组优于对照组比( P<0.05)结论在慢性充血性心力衰竭患者常规抗心衰基础上加用阿托伐他汀,可以进一步改善心功能,降低hs-CRP水平.  相似文献   

5.
目的:探讨左卡尼丁注射液对老年冠心病合并充血性心力衰竭患者血浆N末端前脑钠肽(NT-proBNP)及肌钙蛋白水平的影响.方法:冠心病合并充血性心力衰竭患者124例,随机均分为对照组与观察组,对照组患者给予常规治疗及安慰剂15 mL/次,2次/d,观察组患者给予常规治疗及左卡尼丁注射液15 mL/次,2次/d,分别测定两组患者治疗前和治疗第14天时血浆NT-proBNP、肌钙蛋白及左室射血分数(LVEF),记录两组患者治疗第14天的临床疗效.结果:两组患者治疗后NT-proBNP和肌钙蛋白水平均下降,LVEF升高,且观察组比对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的临床有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:左卡尼汀注射液可能通过下调NT-proBNP和肌钙蛋白水平改善老年冠心病合并充血性心力衰竭患者心衰指标,提高临床疗效.  相似文献   

6.
目的探讨倍他乐克治疗对慢性充血性心力衰竭患者左心室重塑和功能的影响.方法61例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规给予抗心衰治疗.治疗组加服倍他乐克,治疗前和治疗6个月后观察左心室结构和功能指标的变化.结果治疗组左心室结构和功能均有明显改善,与对照组相比,左心室射血分数和心输出量明显增加(P<0.05).结论在强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂基础上应用倍他乐克可显著改善慢性充血性心力衰竭患者左心室重塑和左心功能  相似文献   

7.
[目的]回顾性观察双水平正压无创通气(BiPAP)辅助治疗老年慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.[方法]106例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分为2组,对照组54例应用常规药物治疗,治疗组52例在常规治疗基础上加用BiPAP治疗,每次2~4小时,每天2次;治疗7天后分别观察并比较两组疗效、治疗前后NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)及N端脑利钠肽前体(NT-proBNP)值.[结果]两组疗效、NYHA心功能分级、LVEF及NT-proBNP均较治疗前改善(P <0.05或P<0.01),但治疗组改善程度较对照组明显,两组间比较亦有显著差异(P<0.05).[结论]BiPAP辅助治疗老年慢性充血性心力衰竭效果显著,值得临床推广运用.  相似文献   

8.
范哲  张勇 《吉林医学》2004,25(6):82-83
目的观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法将110例慢性充血心力衰竭的患者随机分为两组,治疗组(55例)用自拟心衰合剂配合西药常规治疗,对照组(55例)用西药常规治疗,两组疗程均为21d.治疗前后分别进行心功能(NYHA)分级评估,超声心动图检查,并进行对照.结果与治疗前相比,治疗21d后,两组的心功能分级、左室射血分数均有明显改善,且治疗组较对照组改善更明显(治疗组从0.40到0.48,P<0.01;对照组从0.43到0.49,P<0.05).左心室收缩末期和舒张末期内径均有缩小趋势.结论结果提示中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于单纯西医治疗.  相似文献   

9.
目的 探讨左卡尼丁治疗慢性充血性心衰的疗效.方法 选择老年慢性充血性心衰患者共58例,随机分为治疗组和对照组.对照组常规治疗,给予利尿、强心药、血管紧张素转化酶抑制剂和(或)β受体阻滞剂等药物.治疗组在对照组治疗的基础上加用左卡尼丁2.0 g/d静滴,连续两周.治疗两周后比较两组患者治疗前后及组间6 rmin步行试验及超敏C-反应蛋白、左室射血分数、脑钠素N端前体肽变化.结果 两组治疗后NYHA分级均较治疗前显著改善,治疗组有效率91.43%,对照组有效率65.5%,两组比较有显著性差异(P<0.01).两组治疗前后脑钠素N端前体肽有显著性差异(P<0.05),但两组之间治疗后比较无显著性差异(P>0.05).治疗前后两组患者左室射血分数均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后左室射血分数的改善明显优于对照组(P<0.05).两组患者的脑钠素N端前体肽治疗后均有明显的降低(P<0.05),治疗组治疗后脑钠素N端前体肽的数值明显低于对照组(P<0.05).6分钟步行试验,两组治疗后的步行距离均有延长(P<0.05),而治疗组治疗后的步行距离明显远于对照组(P<0.05).结论 左卡尼丁可以有效改善心功能,是治疗老年人CHF安全有效的药物,值得临床推广.  相似文献   

10.
目的 观察左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 对照组24例.按心衰常规治疗.左卡尼汀组24例,在对照组基础上加用左卡尼汀静脉点滴,2g/d.14d后比较2组治疗前后疗效.结果 治疗组显效12例,有效10例,无效2例,总有效率为91.7%;对照组显效10例,有效9例,无效5例,总有效率为79.2%.两组比较有显著性差异(P<0.05).结论慢性充血性心力衰竭患者补充左卡尼汀有助改善心功能.  相似文献   

11.
目的:观察硝普钠、多巴胺联合应用治疗顽固性心衰的疗效.方法:随机对照比较59例充血性心力衰竭患者(治疗组31例、对照组28例),治疗组31例心衰患者在常规治疗基础上加硝普钠、多巴胺持续静脉泵入.结果:治疗组治疗后心功能分级改善总有效率为90.32%,与对照组比较有显著性差异(P<0.01).结论:硝普钠、多巴胺联用治疗顽固性心衰疗效确实、安全度高,值得提倡推广.  相似文献   

12.
目的 研究醛固酮拮抗剂--螺内酯(Spironolactone)对慢性左室收缩功能障碍患者左室功能的影响.方法 将125例以慢性左室收缩功能障碍为主的充血性心力衰竭患者随机分成治疗组61例和对照组64例.对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用螺内酯,剂量为10-40 mg/d.治疗前后超声心动图检测左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)和射血分数(LVEF).结果 对照组治疗后较治疗前LVESV下降,LVEF升高(P均<0.05);治疗组治疗后较治疗前LVEF升高,LVESV下降,心功能改善(P均<0.05),且LVESV及心功能级别与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P均<0.05).结论 螺内酯通过阻断醛固酮,明显改善充血性心力衰竭患者左室收缩功能,在心力衰竭治疗中加用螺内酯可改善慢性充血性心力衰竭患者的预后.  相似文献   

13.
目的:探讨贝那普利治疗老年慢性充血性心力衰竭的应用价值.方法:选择我院内科住院治疗的老年慢性充血性心力衰竭患者68例,随机分为观察组和对照组.对照组患者选择常规药物抗心衰治疗,观察组在此基础上加用贝那普利.观察两组患者心功能及6分钟步行距离的变化.结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率为94.16%,明显高于对照组的79.41%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组与对照组在LVEF、LVEDD、CO及6分钟步行距离均较治疗前有显著改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:贝那普利能有效改善老年慢性充血性心力衰竭患者临床症状,提高运动耐量,改善心功能状态.  相似文献   

14.
慢性充血性心力衰竭的运动康复疗效   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察慢性充血性心力衰竭的运动康复治疗的效果.方法:选择慢性充血性心衰患者156例,随机分为两组,每组各78例,在常规药物治疗的基础上进行一定程序的运动康复治疗6个月,与对照组相比.结果:治疗组比对照组心功能明显改善(P<0.05),运动耐量提高(P<0.05),再住院率下降(P<0.05),病死率下降(P<0.05).结论:运动康复治疗有利于改善慢性心力衰竭患者的生活质量和预后,可以减少医疗支出.  相似文献   

15.
目的:分析探讨贝那普利联合美托洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床疗效及安全性.方法:将68例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组34例.对照组给予内科常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用贝那普利联合美托洛尔.结果:观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后LVESD、LVEDD、LVEF指标均较治疗前明显改善(P<0.05),与对照组比较,观察组改善更明显(P<0.05).结论:贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,能有效改善心衰患者的愈后.  相似文献   

16.
目的 观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 40例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各20例.对照组仅常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛,治疗16周观察NYHA分级、心电图变化.结果 在常规治疗基础上加用卡维地洛较一般常规治疗在改善心功能及心电图方面效果显著.结论 卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭安全有效.  相似文献   

17.
目的 为了进一步提高充血性心力衰竭患者的生活质量.方法 将100例心衰患者住院时随机分为两组,其中观察组50例,在常规治疗(强心、利尿、扩血管)的基础上加用倍他乐克12.5mg,Q6h口服.2周后增加至25mg,Q6h口服.对照组50例只采用常规治疗.治疗4周时两组进行心功能(EF)对照比较.结果 观察组与对照组两组进行心功能(EF)比较有显著差异性(0.01<P<0.05).结论 充血性心力衰竭治疗中应用倍他乐克具有明显改善心功能的作用.  相似文献   

18.
目的 观察酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性.方法 68例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,常规抗心衰药物治疗者为对照组,在此基础上加用酒石酸美托洛尔治疗者为治疗组,酒石酸美托洛尔使用从小剂量开始,根据血压、心率调整剂量,疗程3~6个月,观察治疗前后临床疗效,左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径及心率的变化.结果 治疗组总有效率为91.2%,对照组为59.1%,两组比较有显著性差异(p<0.05);治疗组治疗后,左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径及心率均改善,与对照组比较,有显著性差异(p<0.05).结论在常规治疗慢性充血性心力衰竭的基础上加用酒石酸美托洛尔,可进一步提高疗效,改善心功能,安全有效.  相似文献   

19.
于淼  李辉  刘卫东 《当代医学》2010,16(27):138-139
目的观察倍他乐克治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将60例病因不同的老年心衰患者随机分为两组,对照组按常规抗心力衰竭治疗,治疗组常规心力衰竭治疗加倍他乐克。结果两组治疗前后血压、心率明显降低,而治疗组改变较对照组更明显,P〈0.05。两组治疗前后心功能指标均有显著提高,但治疗组心功能改善明显优于对照组。结论对于老年慢性充血性心力衰竭小剂量应用β-受体阻滞剂倍他乐克,是一种安全有效的治疗方法,在临床上值得推广应用。  相似文献   

20.
陈丽萍  叶文成 《中外医疗》2009,28(22):47-47
目的观察左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法对照组31例,按心表常规治疗,左卡尼汀组31例,在对照组基础上加用左卡尼汀静脉点滴,3g/d×10d,10d后比较2组治疗前后及组间NYHA心功能分级,HR.EF.UCG改善程度。结果(1)治疗后2组NYHA分级总有效率无显著差异,但左卡尼汀组显效率高于对照组。(2)左卡尼汀组LVESD.LVESV、EF明显改善。结论慢性充血性心力表竭患者补充左卡尼汀有助改善心功能。  相似文献   

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