ApoaⅡ基因在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其临床价值

目的:探讨载脂蛋白AⅡ(ApoaⅡ)基因在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其临床意义.方法:采用RT-PCR技术检测39例卵巢恶性肿瘤、16例良性肿瘤及18例正常卵巢组织ApoaⅡ mRNA的表达情况,分析其与,临床诊断、治疗及预后的关系.结果:①卵巢恶性肿瘤表达ApoaⅡ基因,正常卵巢及良性肿瘤不表达Apoa Ⅱ基因,即Apoa Ⅱ基因与临床诊断有关(P<0.05).②ApoaII基因与患者年龄有关(P<0.05),但ApoaⅡ基因与组织学类型、病理分期及预后无关(P>0.05).结论:Apoa Ⅱ基因表达异常可能不是卵巢肿瘤细胞基因的改变,而是化疗引起机体代谢变化的结果或是先期化疗不足以引起卵巢肿瘤细胞分子水平的改变.     

锌指蛋白703在卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达及临床意义

目的 探讨锌指蛋白703(ZNF703)在卵巢上皮性浆液性肿瘤组织中的表达及其与患者临床病理参数及预后的关系.方法 免疫组化SP法检测81例卵巢组织(卵巢浆液性恶性肿瘤组45例、卵巢浆液性交界性肿瘤组12例、卵巢浆液性良性肿瘤组13例和正常卵巢组织组11例)中ZNF703的表达情况,分析其表达与临床病理参数的关系及对卵...     

组织蛋白酶L及其组织抑制剂在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其意义

目的：探讨组织蛋白酶L（Cathepsin L,CL）及其组织抑制剂C（Cystatin C,CC）在卵巢恶性肿瘤中的表达及与卵巢恶性肿瘤临床病理特征的关系。方法：应用RTPCR方法检测47例卵巢恶性肿瘤、21例良性卵巢肿瘤、20例正常卵巢组织中CL及CC的表达情况,行阳性率及半定量的比较并将其结果与临床病理学资料进行分析。结果：CL在卵巢恶性肿瘤中的表达水平明显高于良性肿瘤和正常卵巢组织中（P〈0．05）。CL半定量表达与临床分期、病理分级、淋巴结转移有关（P〈0．05）。CC在卵巢恶性肿瘤中的表达水平明显高于良性肿瘤和正常卵巢组织（P〈0．01）。CC半定量表达在病理分级、肝转移、大网膜转移、腹水方面比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：CL、CC在卵巢恶性肿瘤中表达增高,可能与卵巢恶性肿瘤转移相关。     

HER-2蛋白和NFκB/p65蛋白在人卵巢上皮性肿瘤中的表达分析

目的 研究HER-2蛋白和NFκB/p65蛋白在人卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学法(SABC法)检测63例卵巢组织中HER-2蛋白和NFκB/p65蛋白的表达情况,其中正常卵巢组织7例、卵巢良性肿瘤10例、卵巢交界性肿瘤10例、卵巢上皮性恶性肿瘤36例.结果 HER-2蛋白在卵巢上皮性良性肿瘤、交界性肿瘤和恶性肿瘤中的表达阳性率分别为10.0%、30.0%、36.1%(P>0.05).NFκB/p65蛋白在卵巢上皮性良性肿瘤、交界性肿瘤和恶性肿瘤中的表达阳性率分别为20.0%、50.0%、75.0%(P<0.05).正常卵巢组织中两者均无表达.HER-2蛋白的表达与病理组织分级有关,组织细胞分化越差其表达阳性率越高,差异有显著性(P<0.05).HER-2蛋白的表达与卵巢上皮性恶性肿瘤的组织分型、临床分期、腹水、年龄无关(P>0.05).NFκB/p65蛋白的表达与卵巢上皮性恶性肿瘤组织分型、病理组织分级、临床分期、腹水、年龄均无关.HER-2蛋白和NFκB/p65蛋白在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达无相关性.结论 HER-2可作为判断卵巢上皮性恶性肿瘤预后的指标之一.NFκB/p65在卵巢上皮性肿瘤的发生、发展中起一定作用.HER-2在NFκB/p65基因活化与表达过程中可能不起作用,或只是众多影响因素之一,而非独立影响因素.     

bcl-2基因的表达在卵巢恶性肿瘤多药耐药中的意义

目的探讨bcl-2基因与卵巢恶性肿瘤细胞多药耐药的关系。方法采用体外药敏实验(MTT法)检测药物敏感性,免疫组织化学方法检测45例卵巢恶性肿瘤组织bcl-2蛋白的表达,并对相关的临床病理因素进行分析。结果卵巢恶性肿瘤组织中bcl-2蛋白表达阳性率为55.6%,且不同病理类型、临床分期和术后残留病灶大小与卵巢恶性肿瘤组织中bcl-2蛋白的表达无关(P>0.05),bcl-2的表达与卵巢恶性肿瘤的耐药性呈显著的正相关(P<0.05)。结论bcl-2基因可能参与了卵巢恶性肿瘤组织的化疗耐药性,bcl-2蛋白表达的检测可以预测卵巢恶性肿瘤化疗敏感性。     

卵巢上皮性癌PTEN和PCNA的表达

目的: 探讨卵巢上皮性癌中PTEN和PCNA蛋白的表达及相关性. 方法: 采用免疫组织化学SABC法检测了128例卵巢上皮性癌,46例卵巢良性肿瘤和20例正常卵巢组织中PTEN和PCNA的蛋白表达,分析不同组织中PTEN及PCNA表达的差异及二者的相关性. 结果: 卵巢上皮性恶性肿瘤中PTEN蛋白表达水平明显低于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织,而PCNA蛋白表达水平与PTEN相反,随正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤和卵巢恶性上皮性肿瘤顺序依次增髙,两者表现出明显的负相关(r=-0.511, P=0.000),且PTEN和PCNA蛋白表达与病理分化程度及临床分期有关(P<0.05). 结论: PTEN蛋白的表达下降与卵巢癌的发生、发展相关,而PCNA蛋白的表达增强则与卵巢癌组织的增殖及恶性程度有关.     

水通道蛋白5和水通道蛋白9在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的 研究水通道蛋白5(AQP5)、水通道蛋白9(AQP9)蛋白及mRNA在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学和原位杂交方法检测10例正常卵巢组织,80例卵巢上皮性肿瘤组织中AQP5、AQP9蛋白及mRNA的表达,分析其表达与临床病理特征的关系.结果 卵巢上皮性恶性肿瘤组织中AQP5、AQP9蛋白及mRNA的阳性表达高于正常和良性肿瘤组织(P＜0.05),交界性肿瘤中AQP5蛋白表达的高于正常组(P＜0.05),且交界组AQP5和AQP9 mRNA的阳性表达高于正常和良性肿瘤组织(P＜0.05);随着FIGO分期的增高、组织学分级的降低、伴淋巴结转移及腹水的增多,卵巢上皮性肿瘤组织中AQP5、AQP9蛋白及mRNA的表达增高,差异均有统计学意义(均P＜0.05);AQP5、AQP9蛋白及mRNA在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达呈正相关(r =0.610,0.594,均P=0.000).结论 AQP5、AQP9蛋白及mRNA在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达均上调,其表达上调可能与卵巢上皮性肿瘤的发生及发展有关,有望成为卵巢上皮性肿瘤检测及治疗的潜在靶点.     

卵巢癌组织中RhoC蛋白的表达水平及其临床意义

目的 探讨卵巢癌组织中RhoC蛋白的表达水平及其临床意义.方法 采用免疫组织化学S-P法,检测96例卵巢癌患者卵巢癌组织中(卵巢癌组)RhoC蛋白的表达情况,并与卵巢良性肿瘤组织(卵巢良性肿瘤组)和正常卵巢组织(正常对照组)进行比较.结果 卵巢癌组、卵巢良性肿瘤组和正常对照组的RhoC蛋白表达情况间差异有统计学意义(P＜0.05).不同组织学分级的卵巢癌组织中,RhoC蛋白的表达情况间差异有统计学意义(P＜0.05);不同临床分期的卵巢癌组织中,RhoC蛋白的表达情况闻差异有统计学意义(P＜0.05);不同病理类型的卵巢癌组织中,RhoC蛋白的表达情况问差异无统计学意义(P＞0.05).结论 卵巢癌组织中RhoC蛋白表达水平较高.并与肿瘤的组织学分级、临床分期有关.     

p53蛋白在卵巢上皮肿瘤组织中的表达及其临床意义

目的 研究p53蛋白在卵巢上皮肿瘤组织中的表达及其临床意义.方法 采用SP免疫组织化学法检测p53蛋白在8例卵巢良性上皮肿瘤、26例卵巢恶性上皮肿瘤组织中的表达情况.结果 26例卵巢恶性上皮肿瘤组织中,p53蛋白阳性表达率为73.1%,显著高于卵巢良性肿瘤(P＜0.01),且p53蛋白的表达强度与卵巢上皮性恶性肿瘤病理分级呈正相关(r=0.433,P＜0.05).结论 抑癌基因p53的功能丧失在卵巢癌的发生发展密切相关.     

COX-2及MUCl在卵巢上皮癌中的表达及临床意义

目的：探讨COX-2及MUC在卵巢上皮癌中的表达及临床意义．方法：应用COX-2的单克降抗体及MUC1的单克降抗体，以SP免疫组织化学方法，时39例卵巢上皮癌．11例良性卵巢上皮瘤和10倒正常卵巢组织的石蜡标本作COX-2及MUC1的检测，井分析卵巢上皮癌的临床病理资料．结果：①正常卵巢组织COX-2及MUC1均呈阴性表达，良性卵巢上皮瘤COX-2呈阴性表达，MUC1呈阳性表达．卵巢上皮癌中可有COX-2及MUC1表达，COX-2在正常卵巢、卵巢良性肿瘤与卵巢恶性肿瘤之间三者的表达有极显著差异(P<0．01)：MUC1在正常卵巢．卵巢良性、恶性肿瘤之间二者的表达有极显著差异(P<0．01)：卵巢上皮癌与卵巢上皮瘤相比二者的表达呈升高趋势，但不具有统计学意义（P>0．05)；②COX-2的阳性表达与卵巢上皮癌的临床分期、组织分化程度及病理类型无关(P>0．05)：MUC1的阳性表达与卵巢上皮癌的临床分期、组织分化程度及病理类型有关(P<0．05）：⑦COX-2及MUC1的阳性表达与卵巢上皮癌的预后有关(P<0．05)；结论：COX-2及MUC1可能是卵巢上皮癌发生的相关基因，与肿瘤的发展及转移有关．检测COX-2及MUC1可以估计卵巢上皮癌患者的预后，辅助指导临床化疗．     

卵巢交界性肿瘤中claudin-3和β-catenin的表达及临床病理意义

［摘要］ 目的 研究claudin-3和β-连环素 (β-catenin)蛋白在卵巢上皮性交界性肿瘤（borderline ovarian tumors,BOTs）组织中的表达及临床病理意义。方法 采用免疫组织化学SP法,检测57例BOTs中claudin-3和β-catenin蛋白的表达水平,并与17例正常卵巢组织、25例卵巢上皮性良性肿瘤、31例卵巢上皮性恶性肿瘤组织中claudin-3和β-catenin蛋白的表达水平进行比较。结果 与BOTs相比,claudin-3、β-catenin蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率均明显升高,而在良性肿瘤及正常卵巢组织中的表达率下降,差异均有显著性(P<0.01或P<0.05);而正常卵巢组织与良性肿瘤相比,差异无显著意义(P >0.05)。claudin-3、β-catenin蛋白的表达与BOTs临床病理分期、腹腔有无种植相关,而与组织学类型、患者年龄无关。claudin-3与β-catenin在BOTs组织中的表达呈正相关性(r=o.653, P=0.000)。结论 claudin-3与β-catenin在BOTs的发生、发展中起着协同而独立的作用,对其进行联合检测有助于BOTs的早期诊断、治疗,为BOTs的预后提供理论依据。     

卵巢恶性肿瘤组织中uPA及其PAI-1表达的临床意义

目的：探讨卵巢恶性肿瘤组织中尿型纤溶酶原激活因子（uPA）及其1型抑制因子（PAI-1）表达的临床意义。方法：采用免疫组化SABC法检测uPA、PAI-1在40例卵巢恶性肿瘤、20例卵巢良性肿瘤及20例正常卵巢组织中的表达情况并分析其与临床病理因素及预后的相关性。结果：①uPA、PAI-1在卵巢恶性肿瘤组织中的阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤组织和正常组织（P〈0.05）。②在临床分期Ⅲ～Ⅳ期者其卵巢恶性肿瘤组织中uPA、PAI-1阳性表达率明显高于Ⅰ～Ⅱ期（P〈0.05）。③uPA、PAI-1表达阳性者,平均生存时间分别均为29.32、31.78个月,明显低于uPA、PAI-1表达阴性者的49.0、52.23个月（P〈0.05）。Cox模型分析显示PAI-1表达为影响卵巢癌预后的独立因子。结论：uPA、PAI-1表达与卵巢恶性肿瘤的发生及侵袭、转移相关,并与卵巢恶性肿瘤的不良预后关系密切。     

Survivin蛋白在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的：运用组织芯片技术结合免疫组化的方法分析Survivin蛋白在正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢癌组织中的表达情况,探讨Survivin蛋白在卵巢癌的发生发展、浸润转移和化疗耐药中的作用,为以Survivin作为分子治疗靶点的抗肿瘤基因治疗提供理论依据。方法：运用组织芯片技术联合免疫组化法检测27例卵巢癌、20例正常卵巢组织、30例卵巢良性肿瘤中凋亡抑制基因Survivin的表达情况,分析其与卵巢癌临床病理特征的关系,并进行临床随访分析Survivin基因与卵巢癌化疗耐药的关系。结果：①Survivin蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达显著高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢,两两比较,Survivin在卵巢癌中的表达率与在正常卵巢组织及卵巢良性肿瘤中的表达率比较有差别,且差别有统计学意义（P〈0.05）;Survivin蛋白与卵巢癌的临床分期有显著相关性（P〈0.05）;Survivin蛋白表达与卵巢癌的组织类型、病理学分级、患者年龄、是否绝经、有无腹水形成无关（P〉0.05）。②Survivin蛋白在卵巢癌化疗耐药组中高表达。结论：Survivin蛋白高表达在卵巢癌的发生发展中起重要作用,Survivin蛋白在卵巢癌以顺铂和紫杉醇为基础的化疗耐药中起重要作用。     

正常卵巢及卵巢肿瘤雌、孕激素受体的研究

采用酶联亲和组化法对15例正常卵巢组织、20例良性、48例恶性卵巢肿瘤的雌激素受体(ER)、孕激素受体(PgR)进行测定。结果显示:①ER、PgR阳性率在正常卵巢组织为26.67%和60%,良性肿瘤为55.00%和50.00%,恶性肿瘤为56.25%和54.17%。②恶性肿瘤患者不同年龄、行经年数、临床分期及术前有无化疗的ER、PgR状态无显著性差异(P>0.05),而不同病理分级、月经状态下的ER、PgR状态有显著差异(P<0.05)。提示:正常卵巢及卵巢病变组织中ER、PgR阳性率不同。     

增殖细胞核抗原在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义

目的 :探讨卵巢上皮性恶性肿瘤增殖细胞核抗原 (ProliferatingcellnuclearantigenPC NA)表达水平及临床意义。方法 :采用免疫组织化学SP法检测 4 7例卵巢上皮性肿瘤、17例卵巢良性肿瘤及 10例正常卵巢组织中PCNA的表达。结果 :卵巢良性和恶性上皮性肿瘤中PCNA表达阳性率分别为 11.76 %和 85 .11% ,两组比较差别十分显著 (P <0 .0 1) ,恶性肿瘤组织中的PC NA表达与病理分级正相关 ,与生存率呈负相关 ,与临床分期无关。结论 :PCNA表达水平的检测可作为判断卵巢上皮性肿瘤生物学行为和患者预后的重要指标。     

CD44v6在卵巢上皮性肿瘤中的表达

目的 探讨CD44v6在卵巢上皮性肿瘤中的表达和临床意义.方法 应用免疫组化法检测45例卵巢恶性上皮性肿瘤,11例卵巢良性上皮性肿瘤,7例正常卵巢组织中CD44v6的表达,及其与临床病理参数间的相关性.结果 恶性卵巢上皮性肿瘤组织中CD44v6的阳性表达率比良性肿瘤和正常卵巢的表达率明显增高;在卵巢上皮癌组织中,CD44v6的阳性表达率随着不同临床分期及盆腔淋巴结的转移,明显升高(P＜0.05).结论 CD44v6可能与卵巢上皮癌的发展及转移有关.     

卵巢上皮性肿瘤组织中人组织激肽释放酶15和CA125蛋白的表达

目的:检测卵巢上皮性肿瘤组织中人组织激肽释放酶15(KLK15)和CA125蛋白的表达.方法:采用免疫组化SP法检测10例正常卵巢组织、18例卵巢良性肿瘤组织、16例卵巢交界性肿瘤组织和64例卵巢恶性肿瘤组织中KLK15与CA125蛋白的表达.结果:上述4种组织中KLK15蛋白的阳性表达率分别为10.0%、16.7%、62.5%和64.1%,4种组织相比,差异有统计学意义(χ2=20.432,P＜0.001);4种组织中CA125蛋白的阳性表达率分别为0.0%、5.6%、37.5%和71.9%,4种组织相比.差异有统计学意义(χ2=37.448,P＜0.001).KLK15蛋白的表达与卵巢癌患者的临床分期、病理分级及淋巴结转移有关(χ2=3.90,P=0.048;χ2=4.84,P=0.028;χ2=5.49,P:0.019).CA125蛋白的表达与卵巢癌患者的病理类型有关(χ2=37.49,P＜0.001).卵巢浆液性癌组织中KLK15与CA125蛋白的表达有火联(rp=0.334,P=0.033).结论:KLK15蛋白对卵巢上皮性癌的诊断具有一定的价值,可能作为其预后判断的指标.KLK15与CA125蛋白联合检测可能有助于提高卵巢上皮性癌诊断的准确性.     

靶蛋白Ezrin和Lamin A/C与卵巢癌的表达及意义相关研究

目的 探讨并分析埃滋蛋白(Ezrin)和核纤层蛋白A/C抗体(Lamin A/C)在卵巢癌组织中的表达变化及其与患者临床病理特征的关系。 方法 选取2011年5月-2016年5月在湖北中医药大学黄家湖医院病理科收集的30例正常卵巢组织标本(正常组)、手术后切除经病理学证实的卵巢癌标本65例(卵巢癌组)及卵巢良性肿瘤组织40例(良性组),采用免疫组织化法检测3组标本中的Ezrin和Lamin A/C蛋白的表达情况,并分析其与患者的临床病理特征的关系。 结果 正常组、良性组的卵巢组织标本中Ezrin和Lamin A/C蛋白表达阳性率分别为93.33%、87.50%、93.33%、90.00%,显著高于卵巢癌组的49.23%、52.31%,差异均有统计学意义(P<0.05);卵巢组织标本中Ⅰ+Ⅱ期、高+中分化、未发生淋巴结转移的患者Ezrin和Lamin A/C蛋白表达阳性率显著高于Ⅲ+Ⅳ期、低分化、发生淋巴结转移的卵巢癌患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。 结论 Ezrin和Lamin A/C蛋白的表达与卵巢癌转移密切相关,Ezrin和Lamin A/C蛋白在卵巢癌组织中表达下调,并且与患者的临床病理特征具有一定的关系,同时提示了Lamin A/C以及Ezrin可以作为潜在的卵巢癌患者病情评估以及临床预后的指标。      

在卵巢上皮性癌中PTEN及Survivin的表达及相关性

目的 研究在卵巢上皮癌中抑癌基因PTEN及凋亡抑制因子Survivin的表达及二者是否相关.方法 应用免疫组化SP法,检测PTEN、Survivin蛋白在46例良性上皮性卵巢肿瘤、40例正常卵巢组织、76例上皮性卵巢癌中的表达.结果 在卵巢上皮性癌中PTEN蛋白的表达水平明显低于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织,差异有显著性(P＜0.05);Survivin蛋白的表达与PTEN蛋白相反,在卵巢上皮性癌中的表达明显高于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织,差异有显著性(P＜0.05),两者的表达呈负相关(r=-0.527,P=0.001).二者的表达与年龄及病理类型无关(P＞0.05),与临床分期、分化程度及是否转移相关(P＜0.05).结论 Survivin蛋白及PTEN的表达与卵巢上皮性癌的发生、发展有关;二者的联合检测有助于判断卵巢上皮性癌的恶性程度及预后.     

卵巢上皮性癌组织中PTEN蛋白与mRNA的表达

目的:检测卵巢上皮性癌组织中PTEN蛋白和mRNA的表达.方法:应用免疫组织化学SP法检测12例正常卵巢组织,20例卵巢良性上皮性肿瘤组织,65例卵巢上皮性癌组织中PTEN蛋白的表达.采用RT-PCR法检测25例卵巢上皮性癌及12例正常卵巢组织中PTEN mRNA的表达.结果:PTEN蛋白在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率为44.6%,正常卵巢组织为100%,卵巢良性肿瘤组织为85.0%,3者之间差异有统计学意义(λ2=19.584,P＜0.05).卵巢上皮性癌组织与卵巢良性和正常卵巢组织之间比较差异有统计学意义(λ2=12.482、10.046,P＜0.05).PTEN蛋白的表达与临床分期和组织学分级(λ2=6.232、5.071,P＜0.05).正常卵巢组织中PTEN mRNA的相对表达量高于卵巢上皮性癌(1.30±0.32vs 0.61±0.20,t=6.706,P＜0.05).结论:PTEN表达缺失参与卵巢上皮性癌的发生发展.