云南汉族系统性红斑狼疮与HLA-B等位基因相关性的研究

人白细胞抗原(HLA)系统是人类最为复杂的免疫遗传系统，与许多免疫疾病的发生直接或者间接相关。系统性红斑狼疮(SLE)与HLA的相关性研究一直受到国内外的关注，目前，国内研究SLE与HLA关联的报道多见于DQ、DR和TNF等基因。我们应用聚合酶链反应，序列特异性引物(PCR-SSP)方法对云南汉族SLE与HLA-B基因的相关性进行了研究。     

人类白细胞抗原晶体模型及其在疾病研究中的应用

人类白细胞抗原(HLA)是人类基因组中多态性最高的基因复合体.其编码产物HLA分子具有抗原提呈功能,在机体免疫应答中起到重要作用.大量研究表明,HLA分子与许多自身免疫性疾病和病毒感染性疾病密切相关.深入研究HLA分子与疾病相关性的内在机制将会为人类攻克这些顽疾带来希望.     

人类白细胞抗原群体遗传学研究

人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)系统是人类最复杂的遗传多态性系统。HLA群体遗传学的研究,一方面可揭示不同地区、不同民族的人群HLA分布情况,进行人群遗传学分析;另一方面有助于HLA与疾病相关性的研究以及为寻找HLA相合造血干细胞供者提供基础性资料。本文就HLA分子遗传基础、HLA群体遗传的内容及研究方法进展作一综述。     

广西地区汉族系统性红斑狼疮与HLA-DRB1等位基因相关性研究

系统性红斑狼疮 (SLE)是典型的自身免疫性疾病 ,由于因人种、民族、地理环境等因素不同 ,HLA抗原分布可出现较大的差异 ,其与SLE相关的抗原型与基因型亦存在较大差异。我们应用聚合酶链式反应 序列特异性引物 (PCR SSP)技术 ,对广西汉族SLE的HLA DRB1基因进行分型研究。基金项目 :广西科学基金项目 ( 9912 0 41)作者单位 :广西医科大学第一附属医院皮肤科 (郑文军、梁伶、苏家光、刘栋华 ) ,内分泌科 (罗佐杰 ) ;广西医科大学病理生理学教研室 (潘尚领 )通讯作者 :苏家光 ,5 3 0 0 2 1南宁 ,广西医科大学第一附属医院皮肤科 ,Ema…     

白细胞分型研究中两组抗原分布的检验方法

<正> 自从 Amiel研究了何杰金氏病患者的白细胞抗原(HLA)以来,已知有相当数量的疾病与HLA有关联,如牛皮癣、系统性红斑狼疮、麻风病、强直性脊柱炎等病,研究HLA与疾病的关联有很大的实用意义,而抗原关联分析实质上为两组抗原分布的检验。本文首先回顾抗原关联分析的现行统计分析方法,但此种方法需要满足一个前提,使用者常     

HLA基因多态性与多种血液系统疾病相关性的研究进展

人类白细胞抗原(HLA)是人细胞表面的一种特异性抗原,在调控人体特异性免疫应答和决定疾病易感性的个体差异中起着重要作用.HLA与人体多种疾病相关,目前大量的研究发现不同HLA基因位点与不同血液系统疾病之间可能存在重要关联,对疾病的发生、进展、治疗及预后有重要意义.本文综述了国内外关于HLA与淋巴瘤、骨髓异常增生综合征、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜及多发性骨髓瘤等多种血液系统疾病相关性的最新研究进展.     

云南汉族系统性红斑狼疮自身抗体与人类白细胞抗原-Ⅱ的关联性研究

目的 探讨云南汉族系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE)患者自身抗体与HLA－Ⅱ抗原的相关性。方法 用单克隆抗体微量淋巴毒试验对57例云南汉族SLE患者进行HLA－Ⅱ类DR、DQ抗原特异性血清学分型，用免疫金渗滤试验检测抗ds-DNA抗体，免疫印迹法检测可提取核抗原抗体。结果 抗ds-DNA抗体阳性者的DR9、DQ2抗原频率分别为45．71％（16／35）、40．00％（14／35），显著高于抗ds-DNA阴性者。抗SSA和抗SSB阳性者的DR14、DQ5抗原频率分别为28．57％（4／14）、35．76％（5／14），显著高于抗SSA和抗SSB阴性者。抗UI核糖核蛋白（U1 ribonuleoprotein,U1RNP)阳性者的DQ6抗原频率为12．50％（2／16），显著低于抗U1RNP阴性者；DQ7抗原频率为75．00％（12／16），显著高于抗U1RNP阴性者。结论 云南汉族SLE患者自身抗体与HLA－DR、DQ抗原的关联性有自己的地区特异性。     

慢性淋巴细胞性甲状腺炎与HLA-A、-B和-DR关联的研究

慢性淋巴细胞性甲状腺炎(CLT)是一种自身免疫性疾病,甲状腺自身抗体的产生与常染色体显性遗传有关,近年其发生率猛增.HLA是人类白细胞抗原,具有高度多态性遗传性.已有人研究CLT与HLA的相关性.为了探讨福州地区CLT患者与HLA的相关性,本文用PCR-SSP方法研究CLT患者与HLAⅠ类抗原及Ⅱ类抗原基因多态的关系.     

在估价RA患者免疫系统巨噬细胞环节状态时单核细胞表面组织相容性抗原表达的变化

HLA 分子在免疫系统细胞膜上的表达与其功能状态有密切关系,并受很多免疫调节因子的调节。已证实HLA-DR 分子在巨噬细胞表面上的表达水平取决于细胞提呈功能的有效性及其吞噬活性。许多与免疫功能障碍有关的疾病如某些先天性免疫缺陷状态、淋巴细胞白血病、SLE、RA 等,除免疫活性细胞的活性发生改变外,还出现HLA 抗原表达变化。本文目的是阐明在正常情况下和自身免疫性疾病患者单核吞噬细胞系统(MPS)细胞的功能活性与表面HLA 分子     

HLAⅡ类等位基因与系统性红斑狼疮自身抗体的关联

<正>系统性红斑狼疮（SLE）与HLAⅡ类等位基因相关。研究表明某些SLE自身抗体也与HLAⅡ类等位基因相关,且有报道其关联更强。本文探讨了我国汉族SLE与自身抗体的关系。     

系统性红斑狼疮自身抗体研究进展

经化学修饰的组织抗原,与正常组织成分有交叉反应的外来抗原、隔绝的体内自身成分及低分化的组织抗原等在一定条件下可刺激机体组织产生自身抗体.某些自身抗体因对系统性红斑狼疮(SLE)的判断具有高度特异性,已成为诊断SLE的血清指标或特异性抗体,有些自身抗体与疾病的活动性有相关性.因此,测定自身抗体有助于SLE的诊断,并对疾病的活动程度,观察治疗效果,指导临床用药具有重要的临床意义.     

血小板特异性抗体及HLA抗体引起血小板输注无效的研究

目的分析血小板输注无效（PTR）患者血小板同种抗体,并对其HPA及HLA-Ⅰ类抗原进行基因分型,探讨血小板输注无效与血小板同种抗原／HLA—Ⅰ类抗原相关性。方法应用ELISA方法对17例血小板输注无效患者血清中的血小板抗体进行检测;运用PCR—SSP方法,采用HPA分型试剂盒检测血小板同种抗原7个抗原系统HPA-1、2、3、4、5、6、15,以及HLA分型试剂盒对HLA—A／B抗原进行基因分型。结果6名患者单独表达HLA抗体,4名患者表达血小板特异性糖蛋白抗体,3例HLA抗体和血小板特异性糖蛋白抗体共同表达．其中以GPⅡb／Ⅲa为主。对17例患者HPA系统和HLA-Ⅰ类抗原基因分型,发现HPA-3系统中a的基因频率高达0．676,b为0．324;HLA—A＊02、HLA—A＊24、HLA—A＊11和HLA—B＊60、HLA—B＊13、HLA—B＊46多见。结论HLA抗体和血小板特异性糖蛋白抗体表达引起血小板输注无效,了解胛R与HPA／HLA—Ⅰ类抗原的相关性对指导临床血小板配合性输注具有重要意义。     

昆明白族儿童HLA-DRB1、DQB1位点基因多态性分析

主要组织相容性复合体（MHC）是染色体上的一群紧密连锁的基因群，可作为一个遗传单彰单倍型而遗传，属共显性等位基因。人类的MHC称人类白细胞抗原（HLA）系统，位于人的第6对染色体短臂上。HLA-DR、DQ抗原是异基因移植免疫反应中最重要的抗原之一，决定其特异性的主要编码基因DRB1、DQB1具有高度多态性，其对HLA与疾病相关性及人类遗传学等研究均具有重要意义。     

白塞氏病和遗传——白塞氏病和HLA的相关性

1、日本人的白塞氏病和HLA相关性 1)HLA-A、B及C抗原日本人的白塞氏病和HLA-B5密切相关。B5频率为61～88％,对照组健康人的频率为29—38％。分离抗原的研究表明,日本人白塞氏病与BW51呈高度相关。大野等报告,白塞氏病患者的BW51(B5)多来自母亲,且其发病危险率也明显高。此外,从白塞氏病患者双亲的HLA频率来看,母亲B5频率比较高,而父亲的B5频率与对照组相比没有差异,可见HLA与疾病的相关性,是倾向于双亲的一方,这可能是白塞氏病的     

南印度肺结核和HLA的关系

结核病是危害人类健康的重要疾病。随着主要组织相容性抗原(MHC)系统的发现,人们高度重视遗传因素对结核病病理过程和预后的影响。许多作者研究发现结核病与人类白细胞抗原(HLA)有一定相关性。为此,作者测定了一组肺结核患者的     

混合性结缔组织病与HLA抗原的相关性

37例混合性结缔组织病(MCTD)患者的 HLA—A、—B、—DR 抗原分型研究结果表明:在符合 Sharp 标准的 MCTD 患者中,HLA、DR_4、DR_5 抗原频率明显增高,分别为60.9%(RR=4.67,Pc<0.05)和56.5%(RR=4.6,Pc<0.05).而在不符合 Sharp 标准的 MCTD 患者中未发现与 HLA 抗原相关.提示符合 Sharp 标准的 MCTD 患者与不符合该标准的 MCTD 患者的遗传背景存在差异。在研究 MCTD 的不同临床表现型与 HLA 相关性中发现有肌炎表现的 MCTD 患者中 HLA—、DR_4、DR_5抗原频率增高(P<0.05).此外在研究抗 U_1RNP70KD 多肽抗体与 HLA 相关性中发现:抗70KD 阳性同时符合 sharp 标准的患者中 HLA—DR_4、DR_5频率升高(61.9%、56.5%,Pc<0.05),而抗70KD 多肽抗体阳性,但不符合 sharp 标准患者中 HLA—DR_4、DR_5抗原频率并不增高(Pc>0.05).     

血管内皮细胞抗原研究现状

血管内皮细胞抗原是存在于血管内皮细胞、不存在于外用血淋巴细胞的一种特异性抗原。它与器官移植排异反应以及SLE、硬皮病、血管炎等自身免疫性疾病有密切关系。此外还可能与动脉粥样硬化等心血管疾病及肿瘤性疾病有关。肾移植前,如果存在血管内皮细胞抗体,不论HLA 配型是否一致,移植后均有80%的可能发生排异反应。在心脏移植排异反应中,血管内皮细胞抗原可能是主要的移植免疫原。目前,血管内皮细胞抗原的分子结构及遗传结构尚不清楚。     

HLA超型鉴定技术和疾病关系的研究进展

HLA分子可与带有相同或相似锚着残基的不同抗原肽相结合,提呈一系列含有共同基序的抗原肽产生免疫应答效应.将不同等位基因编码而结合拥有相似共同基序的抗原肽的HLA分子分为不同的家族,称HLA超型;而与HLA结合的表位肽所共有的氨基酸序列特征称超基序.近年来HLA超型的鉴定技术发展迅速,推进了T淋巴细胞免疫应答复杂机制的深入理解,为HLA超型与临床疾病的关系研究提供了支持,同时进一步发展了HLA超型在表位基因疫苗、免疫治疗中的应用.     

沈阳地区汉族人群HLA-DRB1的PCR-SBT分型研究

HLA(humanleukocyteantigen ,HLA)位于人类第 6号染色体短臂 6p2 1.3区域 ,具有高度的遗传多态性 ,作为个体组织细胞的遗传标志物 ,在抗原识别、递呈、免疫应答与调控等方面起着非常重要的作用。其中HLA DR抗原是异基因移植免疫反应中最重要的抗原之一 ,决定其特异性的主要编码基因DRB1座位具有高度多态性 ,DRB1基因分型对器官移植的供体选择、法医学个体认定、HLA与疾病相关性及人类学等研究均具有重要意义。我们用聚合酶链反应 直接测序方法 (PCR SBT)对沈阳地区汉族健康个体进行了DRB1高分辨率的等位基因分析。沈阳地区汉族…     

HLA-Ⅱ类基因与人类疾病相关性研究进展

通过DNA分型技术 ,已经明确了多种疾病的发生和发展与HLA Ⅱ类基因相关联。可通过计算相对危险因子 (RR)来判断HLA等位基因的频率。HLA Ⅱ类基因多态性可以改变HLA分子、抗原、T细胞之间相互作用的特性 ,并因此控制对外来抗原 (有时自身抗原 )的免疫应答。HLA Ⅱ类基因的编码的某一氨基酸序列控制着对疾病的易感性和临床性状。构成HLA基因群的各个基因是高度连锁的 ,因而与某一特定疾病关联的易感基因有可能不是单一的 ,而是一些连锁基因的组合。