AU-600自动生化分析仪性能评价

目的对AU-600自动分析仪(AU-600)性能进行评价.方法选用AST、TP、BUN、GLU等项目从精密度、准确度、线性范围、交叉污染率对AU-600析进行评价.结果 AU-600的精密度好,CV值AST为2.5%、TP为1.3%、BUN为2.0%、GLU为1.4%;准确度高,回收率AST为103.5%、TP为101.4%、BUN为101.3%、GLU为96.0%,有良好的线性范围;交叉污染率低<1%.结论 AU-600全自动化操作、标本用量少、速度快捷、精密度好、准确度高、线性范围宽、交叉污染率低,适于临床应用.     

生化分析仪交叉污染发现和消除方法探索

目的 介绍一种发现生化分析仪交叉污染及消除/减少交叉污染的方法.方法 使用Hitachi 7600型全自动生化分析仪,对所有生化检测项目(36项)进行交叉污染筛查,之后进行交叉污染的确认实验,并在确认的基础上利用增加水洗、碱洗、酸洗、调整检测顺序等办法消除或减少交叉污染.结果 发现具有交叉污染的项目39对,在采取增加水洗、碱洗和酸洗措施后改善了26对,66.7％有交叉污染的项目对被改善,剩下的13对改善效果不明显.之后在检测顺序上调整,调整后交叉污染现象均改善.结论 交叉污染所产生的结果干扰,是生化检验中非常重要且易被忽略的问题,单纯依靠经验性观察和重复检查发现问题容易造成疏漏,建议使用开放试剂的生化实验室,在仪器启用或更换试剂时,进行交叉污染筛查和确认,并采取措施,以更好地提高检测结果准确性、为临床服务.     

某国产肌酐试剂在日立生化分析仪上检测的性能评价

目的评价某国产酶法肌酐试剂在日立7600全自动生化分析仪上的分析性能。方法对该试剂进行相关性能验证,并与迈瑞配套肌酐试剂进行比对。结果批内精密度(CV)为0.93%、0.47%,实验室内不精密度(CV)为2.18%、0.78%;正确度验证相对偏倚小于6%;线性范围为13.16~8206.5μmol/L(R2=0.999≥0.95),最大稀释倍数为16;临床可报告范围为13.16~131304.00μmol/L;与迈瑞BS-800M比对肌酐检测结果具有良好的一致性。结论该国产酶法肌酐试剂在日立7600全自动生化分析仪上的分析性能良好,可满足临床应用需求。     

基于分光度法的半自动生化分析仪分析方法

医学检验是医学工作中很重要的一项工作,而生化检验是所有检验项目中最主要的,并且绝大多数生化检验项目都是采用计算机自动完成的,其结果的准确性与精度也取决于生化检验的分析方法。本文从生化反应的角度,介绍了分析方法中终点法、动态法、两点法、双波长法的适用对象、反应曲线,以及浓度与吸光度的换算关系,着重描述了各种分析方法的结果计算过程,并在AC880半自动生化仪中得到验证。     

基于流动注射的高速医用电解质分析模块研制

面向全自动生化分析仪的电解质测试需求,结合流动注射分析法(FIA)与离子选择电极法(ISE),在理论上对动态的电解质分析方法进行分析讨论,为电解质模块的研发提供了理论基础.利用嵌入式技术实现模块的研制,并进行电解质测量实验,对模块的准确度、精密度、线性、稳定性、交叉污染率等5个方面进行评价,实验结果显示,K+、Na+、Cl-相对偏差和交叉污染率均在1％之下,变异性系数分别为0.40％、0.22％、0.66％,线性误差分别为-1.10％、-0.68％、-0.46％,稳定性分别为1.11％、0.76％、1.39％.临床实验结果表明,该电解质模块可以满足临床应用的要求.与传统电解质分析仪相比,该电解质模块可与全自动生化分析仪联用,测试速度高达150样品/h,在高速电解质分析领域具有一定的应用前景.     

AU—600自动生化分析仪性能评价

目的对AU-600自动分析仪(AU-600)性能进行评价.方法选用AST、TP、BUN、GLU等项目从精密度、准确度、线性范围、交叉污染率对AU-600析进行评价.结果AU-600的精密度好,CV值AST为2.5%、TP为1.3%、BUN为2.0%、GLU为1.4%;准确度高,回收率AST为103.5%、TP为101.4%、BUN为101.3%、GLU为96.0%,有良好的线性范围;交叉污染率低<1%.结论AU-600全自动化操作、标本用量少、速度快捷、精密度好、准确度高、线性范围宽、交叉污染率低,适于临床应用.     

全自动生化分析仪使用4年后精密度实验观察

目的 对贝克曼CX7△全自动生化分析仪使用4年后的精密度进行评价。方法 参照NCCLS EP5－T件提供的方法，选定仪器离子部分和几个不同波长的测定项目（340nm/ALT,405nm/ALP,600nm/ALB）进行批内精密度标准差（Swr)和总精密度标准差（ST）测定，并与厂商精密度参数进行比较。结果 R＝40，x^2=55.76，本实验作ALP高值外，其余均小于自由度为40的x^2值，P＞0．05。结论 贝克曼XC7△使用4年后精密度良好。     

CX9生化分析仪电极法和酶法测．定血糖的结果比较

目的　评价CX9生化分析仪电极法和酶法检测血糖的可靠性及临床应用情况 .方法　采用电极法和酶法对血糖含量测定的准确性、精密度及方法间的相关性进行比较 .结果　两种方法的线性范围、回收率符合要求 ,重复性良好 ,批内批间cv均在允许范围内 .电极法与酶法的相关性比较 ,两者的相关系数为r =0 .997,(p >0 .0 5 ) .结论　电极法是一种准确 ,快速的检测方法 ,适合急诊检验 ,而酶法结果稳定 ,但检测所需时间长 ,适合常规批量检验     

CX9生化分析仪电极法和酶法测定血糖的结果比较

目的评价CX9生化分析仪电极法和酶法检测血糖的可靠性及临床应用情况.方法采用电极法和酶法对血糖含量测定的准确性、精密度及方法间的相关性进行比较.结果两种方法的线性范围、回收率符合要求,重复性良好,批内批间cv均在允许范围内.电极法与酶法的相关性比较,两者的相关系数为r=0.997,(p>0.05).结论电极法是一种准确,快速的检测方法,适合急诊检验,而酶法结果稳定,但检测所需时间长,适合常规批量检验.     

循环酶法测定同型半胱氨酸试剂盒评价

目的 选取北京九强、上海执诚、宁波瑞源生产的循环酶法同型半胱氨酸（Hcy）试剂盒,对其方法性能及临床实验室应用的要求进行评价.方法 据NCCLS颁布的的EP5-A、EP6-A和EP7-A评价方案对三个循环酶法Hcy测定试剂盒进行回收实验、干扰实验、线性及精密度评价.结果 九强、执诚、瑞源的循环酶法Hcy测定试剂盒高、低浓度的批内CV分别为3.2、2.4、1.2;3.7、3.8、1.8;总CV（％）分别为4.4、3.4、3.1;4.3、5.6、3.3.回收率97％ ～ 105％.相关系数分别为r=0.996、r=0.993、r=0.995.胆红素在500mg/L、抗坏血酸在500 mg/L、甘油三酯在8.88mmol/L内对九强和瑞源的试剂无明显干扰,相对偏差小于4％.胆红素在500 mg/L、抗坏血酸在500mg/L内对执诚的试剂无明显干扰,相对偏差小于4％;甘油三酯对该试剂有明显干扰,甘油三酯在8.88mmol/L时相对偏差为12.2％.结论 三种循环酶法Hcy测定试剂盒的抗干扰、线性范围及精密度等性能可满足临床检验的需要.     

甘油三酯浓度对机采血小板计数的影响

目的探讨甘油三酯浓度对三分类仪器法血小板计数的影响，以提高机采血小板的质量，保证合格率和优质率。方法测定血液标本中血小板的浓度；测定标本中甘油三酯的浓度；测定加入不同量脂肪乳标本中的血小板和甘油三酯的浓度。结果使用三分类学细胞分析仪血小板计数在脂肪乳加注前后存在差异。脂肪乳可使血小板计数假性升高，甘油三酯含量在2．8mmol／L以下时影响甚微，超过2．8mmol／L时有轻度影响，当高于5．5mmol/L时，血小板计数大幅假性升高。结论根据实践经验将标本先离心排除脂血后再测血小板计数能更好地保证机采血小板的质量。     

床边血糖仪与全自动生化分析仪检测结果的对比分析

目的 评估床边(POCT)血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖结果的相关性,保证POCT血糖仪检测结果的准确性.方法 用高、中、低血糖浓度均含盖其中的7份标本分别用28台POCT血糖仪和全自动生化分析仪检测其血糖值.以全自动生化分析仪检测值为标准,用POCT血糖仪检测值与标准值进行对比分析.结果 经过对比发现全院28台POCT血糖仪有24台测定值偏倚在允许范围内,4台测定结果不准确.结论 POCT血糖仪的检测结果应定期与全自动生化分析仪的检测结果进行对比分析,以保证其检验结果的准确性.     

计算机管理技术在自动生化分析仪中的应用

检验是医学工作中很重要的一项工作,而生化检验在所有检验项目中是占主要的,而且绝大多数生化检验项目都是计算机控制自动生化分析仪的工作而完成的.本文对计算机管理技术在自动生化分析仪中的应用进行了浅谈.     

用极差检验方案验证两个检测系统天冬氨酸氨基转移酶测定结果的可比性

目的用极差检验可比性方案验证两台生化分析仪检测天冬氨酸氨基转移酶（AST）测定结果间的可比性。方法参照极差检验可比性方案,选用两份合适浓度的标本,对AST在两台生化分析仪上检测结果之间的可比性进行研究,判断不同检测系统之间是否具有可比性。结果基于生物学变异可比性的评价标准,两个检测系统测定的AST结果所得极差值小于设定的临界差值。结论两个检测系统AST测定结果具有可比性;极差检验可比性方案是一种简单、实用性很强的可比性验证新方案。     

全自动生化分析仪检测肌酸激酶同工酶质量分析性能验证

目的验证全自动生化分析仪定量检测系统检测肌酸激酶同工酶质量(CKMB mass)的分析性能,确保检验结果的准确。方法参照CLSI系列相关文件、国家相关卫生行业标准、并结合实际情况,对定量检测系统的精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围、生物参考区间等分析性能进行验证、评价,将实验室验证结果与质量允许范围进行比较;并对CKMB/CK活性升高或倒置现象进行验证。结果贝克曼AU5400全自动生化分析仪测定CKMB mass浓度在14.185、36.467 ng/mL时,实验室批内不精密度(CVr)分别为2.778%、2.172%,总不精密度(CVl)分别为4.507%、2.255%;与罗氏E602全自动电化学发光分析仪测定CKMB mass进行患者样本比对,回归方程Y=1.0277 X-0.5778,R2=0.9846,相关性良好,5、10、15、90 ng/mL浓度水平处的预期偏倚分别为-8.8%、-3.0%、-1.1%、2.1%,可接受;线性范围为1.865~186.34 ng/mL;临床可报告范围为1.865~1490.72 ng/mL;生物参考区间0~5 ng/mL适用于本实验室;能够很好的纠正实验室CKMB/CK活性假性升高或倒置的现象。结论贝克曼AU5400全自动生化分析仪测定CKMB mass的精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围、参考区间等性能良好,能够规范检测、确保检测质量,满足临床需求。     

心肌梗死患者高密度脂蛋白含量测定

本 文对 39例AMI患者和 85例健康体检者血清HDL C含量进行了检测分析 ,结果报道如下。1　资料与方法1.1　标本来源对照组 :85例健康体检者 ,其中男性 5 4例 ,女性 31例 ,年龄范围在 4 2～ 6 4岁 ,平均年龄 5 1岁。实验组 :39例AMI患者为本院住院病人均经临床和本实验室检测结果确诊患者。男性 2 7例 ,女性 12例 ,年龄范围在 4 1～ 70岁 ,平均年龄 5 3岁。1.2　仪器和方法日立 7170A全自动生化分析仪。HDL C试剂盒由日本协和株式会社提供 (此试剂盒均在有效期内使用 )。实验方法采用二点终点法。2　结　果39例AMI患者血清HDL C测定…     

BT2000PLUS全自动生化分析仪故障排除

BT2000PLUS是由意大利生产的批量任选式全自动生化分析仪,全英文菜单式操作,性能稳定,重复性好,准确度高,耗水量小,具备自动报警,信息提供等功能。我院于2004年底引进,在多年的使用过程,我们对该仪器口现的报警和部分故障认真加以分析,找到了解决的方法,在BT2000PLUS使用上积累了一些经验,从而保证了生化检验的顺利进行和结果的可靠性。现总结如下,供大家探讨。     

快速血糖仪与生化分析仪测定血糖结果比较

目的 探讨快速血糖仪与生分析化仪测定血糖结果的差异.方法 对98例患者两种方法血糖检测结果进行比较.结果 两组数据血糖浓度测定值无明显差异性意义.结论 快速血糖仪法与生化分析仪法测得血糖其结果相近,在一定范围内同样可以检测到准确的血糖浓度.