盐酸舍曲林联合多沙唑嗪控释片治疗早泄36例疗效观察

目的探讨抗抑郁药盐酸舍曲林联合α-受体阻滞剂治疗早泄的价值。方法36例早泄患者，全部服用盐酸舍曲林片联合多沙唑嗪控释片适当剂量1月，随访1～3月，对前、后阴道内射精潜伏期、患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分等指标进行综合评价。结果治疗后36例早泄患者各项观察指标均较治疗前有显著改善（P〈0．05）。结论服用盐酸舍曲林片联合多沙唑嗪控释片治疗早泄患者有明显效果。     

舍曲林联合行为疗法治疗早泄的探讨

目的:探讨口服舍曲林联合行为疗法治疗早泄的临床疗效。方法:对45例早泄患者采用治疗前后自身对照研究,比较患者治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的性交满意度评分,并评估在疗程结束时,患者及其配偶对性生活的满意程度。结果:45例患者治疗后平均阴道内射精潜伏期以及IIEF问卷中的性交满意度评分均显著增加,治疗前后比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:口服舍曲林联合行为疗法是治疗早泄的一种有效方法。     

舍曲林和盐酸丁卡因胶浆治疗早泄的疗效观察

目的观察舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆治疗早泄（PE）的临床疗效。方法采用开放性自身对照研究方法 ,60例PE患者连续服用盐酸舍曲林及龟头和冠状沟外用盐酸丁卡因胶浆,记录治疗前后阴道内射精潜伏期（IELT）的变化来评价早泄治疗效果。结果在治疗前患者平均射精潜伏时间为（1.06±0.55）min;治疗4周时平均为（7.82±4.66）min,两者差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗时的不良反应均为轻度,无停药者。结论联合应用舍曲林和盐酸丁卡因胶浆治疗PE是安全有效的。     

盐酸舍曲林联合复方玄驹胶囊治疗早泄的疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合盐酸舍曲林治疗早泄的疗效.方法 早泄患者60例按就诊单双号随机分为两组,对照组30例给予盐酸舍曲林50 mg/d;实验组30例给予盐酸舍曲林50 mg/d,复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d.两组疗程均为4周.记录治疗前后射精潜伏时间和配偶性交满意度.结果 对照组治疗前阴道射精潜伏时间为(0.9...     

盐酸舍曲林联合脱敏治疗76例早泄疗效观察

目的 探讨脱敏治疗联合盐酸舍曲林在早泄治疗中的疗效.方法 将76例早泄患者分为A、B两组 ,A组患者单用盐酸舍曲林50 mg/d ,连续服用28 d;B组在A组基础上 ,同时联合行为治疗(脱敏治疗)每周2次 ,每次30 min ,持续28 d.记录治疗前、后的射精潜伏期(IELT) ,治疗前、后采用中国早泄患者性功能评价表(CIPE)评价.结果 与治疗前比较 ,治疗后A、B两组平均IEL T均延长 ,差异有统计学意义( P＜0 .01 ) ,患者和配偶性生活满意度明显提高 ;A组有效率为50 .00% ,B组有效率为73 .68% ,两组比较差异有统计学意义( P＜0 .05 ).结论 脱敏治疗联合盐酸舍曲林治疗早泄疗效明显 ,应重视脱敏治疗在早泄患者治疗中的作用.     

盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎合并早泄75例

目的 观察盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎合并早泄的有效性、依从性及安全性.方法 选择Ⅲ型前列腺炎合并早泄患者75例,予以口服盐酸坦洛新0.2mg,1次/晚,连续治疗12周.比较治疗前后的慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),阴道内射精潜伏时间(IELT)、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的患者性生活满意度评分,配偶性...     

复方玄驹胶囊联合盐酸达泊西汀治疗早泄症的近远期疗效观察

目的:探讨复方玄驹胶囊联合盐酸达泊西汀治疗早泄症(PE)的近远期疗效.方法:选取本院门诊就诊的已婚PE患者68例,采用数字随机表法分为对照组和观察组,各34例.对照组给予盐酸达泊西汀治疗,观察组在对照组基础上给予复方玄驹胶囊治疗,均持续用药4周.评估两组疗效及不良药物反应,随访3个月记录复发率;治疗前后及随访末期记录两组射精潜伏时间,发放早泄评估量表(PEP)评估早泄控制效果,根据国际勃起功能指数(IIEF)问卷项目评估自身及配偶性交满意度.结果:观察组治疗有效率、药物不良反应发生率分别为91.18%、14.71%与对照组的88.24%、5.82%比较,差异无显著性,观察组3个月复发率为2.94%低于对照组的20.59%,差异有显著性;观察组随访末期射精潜伏时间长于对照组,差异有显著性;观察组治疗后及随访末期控制射精能力、早泄相关苦恼、早泄相关良性沟通困难、自身性交满意度、配偶性交满意度评分均高于对照组,差异有显著性.结论:复方玄驹胶囊联合盐酸达泊西汀治疗PE与单独使用盐酸达泊西汀的近期疗效一致,但前者控制射精能力、性交满意度、降低复发率、提高远期疗效上更具优势.     

固阳熏洗方联合盐酸舍曲林治疗早泄的临床观察

目的：观察中药固阳熏洗方联合盐酸舍曲林治疗早泄（PE）的疗效。方法：对95例患者采用中药熏洗、盐酸舍曲林口服治疗4周,以射精潜伏期、夫妻对性生活满意度等为疗效判定标准,对治疗前后结果进行比较。结果：最终78例患者完成临床研究,治疗后射精潜伏期均有不同程度延长,CIPE-5各项分数及总分均显著高于治疗前（P〈0.01）。结论：固阳熏洗方联合舍曲林治疗早泄具有较好的疗效。     

伊木萨克联合盐酸氟西汀治疗早泄38例

目的观察联合应用伊木萨克和盐酸氟西汀治疗早泄的疗效。方法将114例早泄患者分为三组,每组38例。A组患者单用伊木萨克片,1.5g/d;B组单用盐酸氟西汀,20mg/d;C组同时服用伊木萨克和盐酸氟西汀,剂量同A、B组,连续服用4周。比较三组治疗前后平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数（IIEF）问卷中患者及配偶性交满意度评分,以观察治疗期间的不良反应。结果 114例早泄患者全部完成临床研究,所有患者平均阴道内射精潜伏期、患者及其配偶的性交满意度评分在治疗后较治疗前均显著增加（P〈0.01）,单用盐酸氟西汀B组患者的射精潜伏期和性交满意度评分略好于单用药伊木萨克片A组,但两组间没有统计学意义（P〉0.05）。联合用药C组患者的射精潜伏期和性交满意度评分中则显著高于单用药A组和B组（P〈0.05）,联合用药患者出现不良反应7例（18.4%）。结论联合应用伊木萨克片和盐酸氟西汀治疗早泄,疗效显著好于两种药物单用。     

按需口服盐酸舍曲林结合中药穴位刺激治疗原发性早泄的临床观察

目的探讨治疗原发性早泄的方法。方法将45例原发性早泄患者分为治疗组23例和对照组22例。治疗组按需口服盐酸舍曲林结合中药穴位刺激,疗程为8-12周;对照组连续服用盐酸舍曲林2周再按需服用,每周2次性生活前3-5h服用,疗程为8-12周;全部病例完成干预并获随访。适当地进行性心理干预。治疗前后分别评估两组患者阴道内射精潜伏时间和记录配偶性交满意度。结果治疗前后平均阴道内射精潜伏时间比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后配偶性交满意度得分有明显提高。随访3个月不能坚持放弃的为18%（8/45）。治疗期间副作用少。结论按需口服盐酸舍曲林结合中药穴位刺激和连续服用盐酸舍曲林2周再按需服用治疗原发早泄是安全和有效的。     

柴胡疏肝散加味联合达泊西汀治疗肝气郁结型早泄临床研究

目的:探讨柴胡疏肝散加味联合达泊西汀治疗肝气郁结型早泄的临床疗效。方法:将符合标准的患者随机分为3组,试验组口服柴胡疏肝散加味联合盐酸达泊西汀;对照西药组口服盐酸达泊西汀;对照中药组口服中药柴胡疏肝散加味,4周为1个疗程。统计患者治疗前后中国早泄患者性功能评价表-5(Chinese index of sexual function for premature ejaculation-5,CIPE-5)评分、阴道内射精潜伏期(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)和配偶性生活满意度评分,对结果进行比较及评价。结果:经治疗后,对照中药组有效率为46.9%,对照西药组有效率为57.6%,试验组有效率为77.4%,试验组有效率明显高于对照两组,差异有统计学意义(P0.05),而两对照组的有效率比较无明显差异(P0.05)。试验组治疗后CIPE-5评分、IELT及配偶性生活满意度评分均较对照两组显著改善(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加味联合达泊西汀治疗肝气郁结型早泄,临床效果优于单纯应用盐酸达泊西汀或者柴胡疏肝散加味,可显著提高疗效、延长射精潜伏期、改善患者性交时的控精能力,能够疏畅情志、缓解焦虑。     

盐酸坦索罗辛治疗早泄80例临床观察

目的评估盐酸坦索罗辛在早泄治疗中的价值。方法将㈤例早泄患者随机分为两组,对照组予单纯行为疗法,研究组在行为疗法基础上服用盐酸坦索罗辛,以阴道内射精潜伏期、患者及其配偶性生活满意度评分作为指标对两组治疗前后进行比较。结果研究组、对照组阴道内射精潜伏期治疗后均增加,患者及其配偶的性生活满意度评分均提高,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈（1,05）;治疗后研究组阴道内射精潜伏期是（6．82±2．53）min,对照组阴道内射精潜伏期为（2．58±0．46）min,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后研究组与对照组的患者性生活满意度评分分别为（13．64±1．55）分和（9．63±1．26）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后研究组和对照组的配偶性生活满意度评分分别是（12．21±1．54）分与（8．29±1．47）分,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸坦索罗辛治疗早泄能有效延长阴道内射精潜伏时间,明显提高夫妻双方对性生活满意度。     

经尿道前列腺等离子切除术对比电切术对患者术后性功能的影响

目的对比经尿道前列腺等离子切除术(PRP)与经尿道前列腺电切术(TURP)对良性前列腺增生术后患者性功能的影响。方法采用随机双盲前瞻性对照的试验方法,将140例良性前列腺增生患者按照手术方式分为PRP组和TURP组,两组各70例,记录术前、术后6、12月患者的国际前列腺症状评分表(IPSS)评分和国际勃起功能指数评分简表(IIEF-5)评分,观察术后12月阴茎勃起功能障碍、精量增加、精量减少、射精疼痛及逆行射精的发生情况。结果 PRP组退出10例,TURP组退出8例,PRP组患者术后6、12月的IIEF-5评分均较TURP组高(P<0.05),阴茎勃起功能障碍的发生率较TURP组低(P<0.05);在IPSS评分以及精量增加、精量减少、射精疼痛及逆行射精的发生率方面两组差异无统计学意义。结论 PRP与TURP相比,能够降低患者术后阴茎勃起功能障碍的发生,对患者术后性功能的影响小,具有良好的临床应用前景。     

五子四妙加减方联合舍曲林治疗肾虚湿热型早泄临床观察

【目的】探讨五子四妙加减方联合舍曲林治疗肾虚湿热型早泄的临床疗效和安全性。【方法】将96例肾虚湿热型早泄患者随机分为中药对照组、西药对照组和联合治疗组,每组各32例。中药对照组给予五子四妙加减方治疗,西药对照组给予盐酸舍曲林片治疗,联合治疗组给予五子四妙加减方联合盐酸舍曲林片治疗,疗程为4周。观察3组患者治疗前后中医证候评分、中国早泄患者性功能评价量表(CIPE-10)评分和阴道内射精潜伏期(IELT)的变化情况,评价3组患者的总体疗效和安全性。【结果】(1)研究过程中,有12例患者未完成1个疗程治疗而脱落退出,最终共有84例患者纳入统计分析,每组各28例。(2)治疗4周后,中药对照组的总有效率为53.57%(15/28),西药对照组为60.71%(17/28),联合治疗组为85.71%(24/28);组间比较,联合治疗组的总体疗效明显优于中药对照组和西药对照组(P<0.05),而中药对照组与西药对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗后,3组患者的中医证候评分均较治疗前明显降低(P<0.05),但组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(...     

脱敏法结合帕罗西汀片治疗早泄的应用研究

目的 探讨脱敏法结合帕罗西汀片治疗早泄的临床疗效.方法 选择2011年3月～2012年9月我院收治的早泄患者84例,随机分为观察组和对照组各42例.观察组采用脱敏法与帕罗西汀片联合治疗,对照组予单纯的帕罗西汀片口服,两组患者均治疗3个月,3个月后比较两组患者的临床疗效、前后射精潜伏时间、患者及伴侣性生活满意度、副反应等.结果 观察组的临床疗效明显优于对照组,总有效率为95.24％,而对照组总有效率为76.19％,观察组治疗后平均射精潜伏时间与治疗前比较明显延长,患者及伴侣性生活满意度与治疗前比较明显提高.结论 脱敏法结合帕罗西汀片治疗早泄的临床疗效确切,可明显延长射精时间,提高性交满意度,该治疗方式值得临床推广、运用.     

阴茎背神经切断术联合包皮系带埋线术治疗原发性早泄330例

目的探讨选择性阴茎背神经切断术联合包皮系带埋线术治疗原发性早泄的临床效果。方法 330例早泄患者,局部麻醉下实施选择性阴茎背神经切断术联合包皮系带埋线术,术后1个月开始性生活,观察手术治疗前后性交时射精时间、患者及配偶性交满意度的变化。结果 330例早泄患者中,早泄治愈242例,有效72例,无效16例,总有效率达95.2%。手术治疗后患者的射精潜伏期由术前的平均0.75 min延长到术后的4.75 min;患者及配偶性交满意度由术前的47%提高到术后的93%。结论选择性阴茎背神经切断术联合包皮系带埋线术治疗原发性早泄,方法简单,恢复快,并发症少,疗效确切,是治疗原发性早泄的有效方法之一。     

安心神法治疗早泄的临床疗效观察

目的观察安心神法治疗早泄的临床疗效。方法采用简单随机方法将符合诊断标准和纳入标准的156例患者分为两组,治疗组80例,对照组76例。治疗组口服自拟安神锁阳方,对照组服用西药盐酸曲唑酮。用药4周后,比较两组的临床疗效、夫妻双方性满意度、射精潜伏期（IELT）以及中医症状积分的变化情况。结果治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,两组治疗后均可延长患者的IELT,提高夫妻双方的性满意度,但治疗组的作用效果明显优于对照组;治疗后治疗组的中医症状积分较治疗前明显降低（P〈0．05）,而对照组治疗前后的中医症状积分对比变化不大（P〉0．05）。结论安心神法可作为治疗早泄的法则之一。