参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：112例患者分成对照组52例予综合治疗,治疗组60例在综合治疗基础上加用参附注射液,疗程14天。心脏彩超测定心功能指标及心功能的临床分级改善。结果：治疗组临床总有效率、心功能指标改善与对照组比较差异有显著性（P〈0.05,P〈0.01）。结论：在常规综合治疗基础上应用参附注射液可提高慢性心力衰竭的疗效。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效及对血清高敏C反应蛋白、白介素-6水平的影响

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭患者疗效及对血清hs-CRP、IL-6水平的影响。方法 90例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组予西医常规抗心衰治疗,治疗组在对照组基础上联合应用参附注射液,比较两组患者临床疗效、心功能指标及血清炎症因子的变化。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者心功能指标LVEDD、LVEF及血BNP均较治疗前有显著改善,且治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后血清hs-CRP、IL-6较治疗前下降,且治疗组低于对照组(P0.05)。结论在西医常规抗心衰措施基础上联合应用参附注射液治疗慢性心力衰竭,可有效抑制炎症反应,提高临床疗效,改善患者心功能状态。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血常规指标的影响

目的：：探讨参附注射液对慢性心力衰竭患者心功改善及血脑钠肽( BNP )水平和血常规指标红细胞体积分布宽度( RDW)、红细胞压积( HCT)、血小板压积( PCT)的影响。方法：慢性心力衰竭患者60例随机分为对照组和参附治疗组,各30例。对照组使用常规药物进行治疗,参附治疗组在常规药物治疗基础上加用参附注射液。观察两组治疗前后心功能改变及血BNP 水平和血常规指标RDW、HCT、PCT的变化。结果：参附治疗组总有效率(93.3％)明显高于对照组(70.0％),且治疗后血 BNP、RDW、HCT、PCT水平均较治疗前降低,差异有统计学意义( P<0.05);两组治疗后血BNP 及RDW水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),HCT、PCT比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：参附注射液对慢性心力衰竭患者的心功能改善有一定作用,降低血BNP、RDW、HCT、PCT水平,可作为临床治疗心力衰竭的一项选择。     

参附注射液治疗心衰的临床疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法将笔者所在医院2011年1～12月期间收治的68例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各34例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参附注射液,观察治疗14 d后两组的临床效果。结果观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。两组治疗前LVEF及血浆BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后LVEF及血浆BNP较前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西医综合治疗的基础上,联合参附注射液治疗慢性心力衰竭可以显著改善患者心功能,改善临床症状,进一步降低血浆BNP,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

参附注射液对脓毒症心肌损伤患者心功能及血浆NT-ProBNP的影响

目的探讨参附注射液对脓毒症心肌损伤患者的心功能和血浆N末端B型钠尿肽原（NT-Pro BNP）的影响。方法将60例脓毒症伴心肌损伤患者随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组予常规治疗,治疗组在常规疗法基础上加予参附注射液静滴,两组均治疗2周。比较两组治疗前后APACHEⅡ评分、血浆NT-Pro BNP水平、左室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（EF）和二尖瓣口舒张期早期最大流速与心房收缩期最大流速比值（E/A）。结果治疗组第7、14天的APACHEⅡ评分、血浆NT-Pro BNP与对照组差异均有统计学意义（均P〈0.05）;治疗后第14天,两组LVEDD、EF、E/A差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论参附注射液可改善脓毒症心肌损伤患者的心功能,显著降低其血浆NT-Pro BNP水平。     

参麦注射液联合厄贝沙坦对慢性心力衰竭患者血浆BNP及心功能影响

目的:探讨参麦注射液联合厄贝沙坦对慢性心力衰竭患者血浆BNP及心功能影响的临床研究。方法:选取2016年9月—2018年5月我院收治的慢性心力衰竭患者90例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各45例。其中对照组采用西医常规治疗加用厄贝沙坦;治疗组在对照组的基础上联合参麦注射液进行治疗,两组患者均治疗4周。比较两组患者临床疗效、心功能6 min步行试验、血浆脑钠肽(BNP)、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)含量及心脏超声检查指标变化情况。结果:治疗组患者临床总有效率为95.56%,对照组患者临床有效率为77.78%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者中医证候疗效总有效率为93.33%,对照组患者中医证候疗效总有效率为60.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者6 min步行试验结果较对照组增加更显著,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者BNP、ET及NO水平较对照组患者降低更明显,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者LVESD、LVEDD及EF均较对照组患者改善明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参脉注射液联合厄贝沙坦针对慢性心力衰竭患者的治疗可以明显改善患者临床症状,起到益气固脱、养阴生津、复脉定悸的作用,有效提高心功能,降低血浆BNP水平,调节ET、NO等因子含量,改善心脏超声指标,取得较为满意的临床疗效,值得临床推广应用。     

参附注射液在心脏骤停综合征中的作用

目的:探讨参附注射液在心脏骤停综合征(PCAS)中的治疗作用及机制。方法:62例患者被随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液静滴,疗程14d。治疗过程中定期评估患者血流动力学指标及急性生理学及慢性健康状况评分Ⅱ(APACHE Ⅱ)。结果:治疗组血流动力学指标明显改善,APACHE Ⅱ评分及存活率明显高于对照组(均P<0.05)。结论:参附注射液在心脏骤停综合征患者的治疗中能稳定血流动力学、改善心脏功能,明显提高心脏骤停综合征患者的生存率。     

血浆B型利钠肽与血清胱抑素检测在慢性收缩性心功能不全的临床意义

目的 分析对慢性收缩性心功能不全患者检测血浆B型利钠肽(BNP)与血清胱抑素水平的临床意义.方法 100例慢性收缩性心功能不全患者根据NYHA分级标准分为3组,健康查体者20例作为对照组.用免疫荧光法检测血清胱抑素、血浆BNP浓度,心脏彩超检测左心室射血分数等指标.结果慢性收缩性心功能不全患者血清胱抑素C、血浆BNP浓度显著高于对照组,且随着心力衰竭的加重而显著增加(P均＜0.01).结论 联合检测血清胱抑素C、血浆BNP能够预测慢性收缩性心功能不全患者发生心肾综合征(cardiorenal syndrome,CRS)的可能性.     

参附注射液联合西药治疗对急性心力衰竭患者心功能及血流动力学指标的影响

目的探讨参附注射液联合西药治疗对急性心力衰竭患者心功能及血流动力学指标的影响。方法纳入心内科2016年8月～2018年9月收治的急性心力衰竭病例76例,按随机数字表法分为两组,各38例。对照组采取常规西药治疗,观察组采取参附注射液联合西药治疗,比较两组心功能改善及治疗前后血流动力学指标变化情况。结果观察组心功能改善总有效率明显高于对照组(92.11%vs 73.68%,P0.05)。治疗后,两组HR、SVRI均较治疗前明显下降,CO、CI、SVI均较治疗前明显上升,且观察组HR、SVRI明显低于对照组,CO、CI、SVI明显高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论参附注射液联合西药治疗急性心力衰竭效果确切,利于改善患者心功能及血流动力学指标。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效及不良反应。方法:将80例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予洋地黄、利尿剂、ACEI及β-受体等常规治疗,观察组在此基础上加服芪参益气滴丸,3个月疗程结束评定疗效、心功能指标、血浆BNP浓度及记录不良反应情况。结果:治疗组心功能及6 min步行距离的改善均优于对照组,血浆BNP水平较对照组明显降低,不良反应少,但心功能指标改善与对照组差异无统计学意义。结论:芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭临床症状明显改善,且不良反应少,对心力衰竭晚期患者可起到改善症状、减轻痛苦的作用。     

参附注射液对慢性心力衰竭的临床疗效及炎性因子的影响

目的 探讨参附注射液对慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2013年1月～2014年1月确诊的慢性心力衰竭患者100例,采用数字表法将患者随机分为治疗组和对照组各50例.对照组给于常规利尿剂、阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂治疗;治疗组在对照组治疗基础上每天静脉滴注参附注射液60mL,疗程2周.比较两组患者的临床疗效,观察治疗前后两组患者左心射血分数（LVEF）变化情况,血浆脑钠肽（BNP）、血清白细胞介素6（IL-6）及肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平.结果 治疗组总有效率高于对照组（P＜0.05）;两组患者治疗后BNP、IL-6和TNF-α水平均较治疗前明显降低（P＜0.01）,且治疗组的改善情况明显优于时照组（P＜0.05）.结论 在常规治疗基础上加用参附注射液能显著降低患者炎性因子水平,改善心功能,提高慢性心力衰竭患者的临床疗效.     

芪苈强心胶囊联合参附注射液对冠心病急性左心衰患者心功能的影响

目的 观察芪苈强心胶囊联合渗附注射液对冠心病急性左心衰患者心功能的保护作用.方法 84例扩冠心病急性左心衰患者随机分为三组,每组32人,对照组患者给予心力衰竭的常规治疗,包括休息,限盐饮食,利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、螺内酯等常规规范化治疗,必要时选择洋地黄、多巴酚丁胺等正性肌力药物;芪苈强心胶囊组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊（4粒/次,3次/d）,治疗组则在对照组基础上加用芪苈强心胶囊以及每日静脉滴注参附注射液50ml,疗程4周.观察三组治疗4周后心功能变化,血浆脑利钠肽（BNP）水平,6min步行距离,左室舒张末内径（LVIDd）,左室射血分数（LVEF）等.结果 治疗4周后,芪苈强心胶囊联合参附注射液组患者心功能明显好转,血浆BNP水平以及LVIDd较对照组明显减低（P〈0.01）,LVEF明显提高（P〈0.01）.结论 芪苈强心胶囊联合参附注射液可明显改善冠心病心功能不全患者的左室功能,提高运动耐量,安全性好.     

生脉注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的通过观察生脉注射液对老年慢性心力衰竭的症状及心功能的影响,评价其临床应用的疗效。方法我院收治的慢性心力衰竭患者68例,随机分为生脉注射液治疗组36例和常规治疗组32例。生脉注射液治疗组在常规治疗心力衰竭的基础上,静脉滴注生脉注射液40 ml,1次/d,14 d为一疗程。治疗前后观察心排血量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、血压、静息心率的变化及临床症状的改善。结果生脉注射液治疗组总有效率86.10%,常规治疗组总有效率65.60%,生脉注射液治疗组CO、CI及LVEF均较治疗前显著改善,心功能改善情况优于常规治疗组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用生脉注射液,可以更好地改善慢性心力衰竭患者的临床症状及左心室收缩功能,提高治疗效果。     

参附注射液治疗心功能不全随机对照试验研究

目的:观察参附注射液治疗心功能不全的临床效果。方法:120例慢性心功能不全患者被随机分为参附注射液治疗组(观察组,n=60)和丹参注射液治疗组(对照组,n=60)。比较两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为93.3%,对照组为56.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液辅助治疗慢性心功能不全疗效肯定,值得临床推广使用。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效分析

目的对参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效进行分析。方法将72例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西医治疗,使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上,加用参附注射液50 mL+5%葡萄糖注射液100 mL中,静滴,1次/d,14 d为1个疗程。结果治疗组慢性心力衰竭患者应用参附注射液后,有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0 05);而治疗组的心功能改善也明显优于对照组(P<0 05)。结论慢性心力衰竭在常规治疗基础上,加用参附注射液的治疗具有更满意的临床疗效,未发现不良反应,值得临床推广。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 112例慢性心力衰竭病人,随机分成治疗组56例,对照组56例。在常规心力衰竭治疗基础上,治疗组加用参附注射液,观察用药前后心功能改善情况、6分钟步行距离（米,m）。结果治疗组心力衰竭控制总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,6分钟步行距离（MD,m）明显高于对照组（P〈0.05）。结论参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭可提高疗效,具有临床应用价值。     

慢性心力衰竭患者血浆尾加压素Ⅱ、肾上腺髓质素变化及参附注射液干预作用的研究

目的研究慢性心力衰竭（CHF）患者血浆尾加压素Ⅱ（UⅡ）、肾上腺髓质素（ADM）水平的变化及临床意义,观察参附注射液疗效及对UII、ADM水平的影响。方法82例CHF患者随机分为2组,对照组使用常规治疗,治疗组在常规治疗上加用参附注射液治疗,疗程2周,观察临床疗效,测定治疗前后血浆UⅡ、ADM含量的变化及左心室射血分数（LVEF）、左心室重量指数（LVMI）,进行相关分析,并与65例健康人做对照。结果CHF患者血浆ADM、UⅡ均显著高于健康组（P均〈0．01）;UⅡ、ADM含量的升高与心衰严重程度相平行;UⅡ与LVEF负相关,与LVMI、血浆ADM正相关。治疗前后两组患者ADM、uⅡ比较有显著性差异,治疗后组间比较亦有显著性差异（P〈0．05）。结论血浆ADM和UⅡ含量随心衰加重而升高,UⅡ、ADM共同参与了CHF的病理生理过程;血浆uⅡ水平可作为判断心衰严重程度和临床评价心衰治疗效果的生物学指标;参附注射液具有降低CHF患者血浆UⅡ、ADM水平,改善心功能作用。     

参附注射液佐治慢性肾心综合征疗效观察

目的 观察参附注射液佐治慢性肾心综合征的临床疗效.方法 将89例患者随机分为两组,治疗组45例,在常规治疗基础上加用参附注射液;对照组44例,以常规治疗为主;观察两组治疗前后射血分数、BNP、6 min步行距离、血肌酐、尿素氮等的变化情况.结果 治疗组总有效率为92.8％,对照组总有效率79.5％,两组比较有显著差异,治疗组各项指标较治疗前均有显著改善（P＜0.05或P＜0.01）.结论 慢性肾心综合征患者在常规治疗基础上加用参附注射液能明显改善患者心肾功能,不良反应少,值得推广.