头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎的疗效分析

目的探讨头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎的临床疗效及安全性.方法将50例患者随机分为治疗组(25例)及对照组(25例),治疗组给予每日两次静脉滴注头孢哌酮-舒巴坦钠注射液1.5g,对照组给予每日两次静脉滴注头孢呋辛1.5g,并每日一次口服阿奇霉素片0.5g,2组总疗程均为10d.结果治疗组及对照组的有效率分别为80.0%、76.0%,细菌清除率分别为86.3%、81.8%,药物不良反应率分别为7.7%、11.5%,两组间比较差异无统计学差异( P>0.05).结论头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎效果显著,安全可靠,值得基层医院临床推广应用.     

莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗中重度社区获得性肺炎50例临床观察

目的 观察莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的效果.方法 分别比较了莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床治疗数据,评价了二种药物的治疗效果和不良反应等.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别是96.0%和92.0%,差异无显著性(P>0.05),不良反应治疗组出现消化道症状1例;对照组出现肝功能异常1例,排便次数增加1例.结论 莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠是有效治疗社区获得性肺炎的抗菌药物,头孢哌酮/舒巴坦钠能引起轻微的肝功能异常,在临床用药中应注意观察.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联用治疗老年社区获得性肺炎32例

目的 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效.方法 对70例社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组32例采用阿奇霉素0.25 g溶于5%葡萄糖溶液或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d;头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注,2次/d.对照组38例:头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注,2次/d.两组疗程均为7～14 d.观察治疗前后的症状、体征等临床疗效和细菌学疗效.结果 总有效率治疗组为93.75%,对照组为76.32%,差异有统计学意义(x2=3.987,P=0.046);细菌清除率治疗组为92.59%,对照组为68.97%,差异有统计学意义(P=0.026).结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗;社区获得性肺炎疗效高,安全性好,无明显副作用,值得临床推广应用.     

头孢哌酮舒巴坦钠和左氧氟沙星联用治疗老年社区获得性肺炎48例疗效观察

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法将98例老年社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组48例采用头孢哌酮舒巴坦钠2．0g静脉滴注,左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注,2次／d,时间7～14d;对照组48例采用头孢哌酮舒巴坦钠2．0g静脉滴注,2次／d。观察治疗前后的症状、体征、临床疗效和细菌学疗效。结果治疗组总有效率93．75％,对照组75．0％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。细菌清除率治疗组为93．94％,对照组为71．86％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎疗效高,能有效清除细菌,安全性好,值得临床推广应用。     

头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿急性菌感染性腹泻的临床研究

目的探讨研究头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿急性菌感染性腹泻的临床疗效。方法将符合标准的113例患急性菌感染性腹泻的患者的临床资料,随机分成观察组(64例)和对照组(49例),观察组给予头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗,对照组给予单纯头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注治疗。结果观察组的有效率为96.9%,显著高于对照组的85.7%(P<0.05);观察组在体温恢复正常、大便次数恢复正常以及大便化验恢复正常时间上显著短于对照组(P<0.05),而两组患者在大便性状恢复正常时间上不存在显著性差异(P>0.05);观察组腹痛出现的情况明显小于对照组(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗的疗效优于单纯的头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注治疗,值得临床推广并进一步深入研究。     

阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎

目的:研究阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选择社区获得性肺炎97例,分为研究组(49例)与对照组(48例),对照组给予哌拉西林舒巴坦治疗,研究组给予阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦进行治疗,比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为93.9%(46/49),显著高于对照组的总有效率70.8%(34/48),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,能显著改善患者的临床症状,安全可靠。     

头孢哌酮舒巴坦钠与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效对比

目的探讨治疗社区获得性肺炎的有效药物和方法。方法选择我院2009年1～12月住院治疗的社区获得性肺炎患者40例,分为头孢组和左克组各20例。头孢组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,左克组采用左氧氟沙星治疗,治疗后比较两组患者的治愈率、有效率和不良反应发生率。结果左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效略好于头孢哌酮舒巴坦钠的疗效,但偶有肾损害症状出现。结论头孢哌酮舒巴坦钠与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效均较好,患者可根据个人情况的不同选择适合自己的治疗方法。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎68例疗效观察

目的:评价头孢哌酮钠舒巴坦纳注射液治疗老年社区获得性肺炎的临床有效性及不良反应:方法将入选患者随机分为治疗组68例,对照组40例。选用头孢唑啉钠作对照治疗。给药方法:头孢哌酮钠舒巴坦钠2g,2次/d,静脉点滴;头孢唑啉钠每次2g,2次/d静脉点滴,疗程均为7~14 d。结果:头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗组治愈31例,显效22例,有效率为77.94%;对照组治愈9例,显效12例,有效率为52.50%,显示两药疗效有显著差异(P<0.05)。治疗结束后两组细菌清除率分别为92.65%与72.50%,两药有非常显著性差异(P<0.01)。不良反应发生率分别为治疗组未见任何不良反应,对照组为7.50%,有显著性差异(P<0.05):结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年社区获得性肺炎较头孢唑啉钠抗菌作用强,无明显不良反应,提倡优选使用。     

西药注射用头孢哌酮舒巴坦纳临床应用疗效观察及不良反应分析

目的探究对感染患者应用头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗的效果及不良反应。方法选取2017年2月至2019年2月医院收治的144例感染患者进行治疗,按照随机数字表法分成两组。对照组72例予以头孢他啶治疗,研究组72例予以头孢哌酮舒巴坦钠,比较两组感染患者的治疗效果。结果研究组的总有效率(97.22%)明显比对照组(79.17%)高,P0.05;研究组的不良反应总发生率(16.67%)明显比对照组(5.56%)高,P0.05。结论对感染者注射头孢哌酮舒巴坦钠治疗的效果显著,但不良反应较多,需谨慎应用。     

哮喘并发医院获得性肺炎行头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星治疗的疗效

目的:探究头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星治疗哮喘并发医院获得性肺炎( HAP)的疗效. 方法:资料随机选取2013年3月~2014年3月本院收治的95例哮喘并发HAP患者,随机分为研究组48例,对照组47例. 对照组予以头孢哌酮-舒巴坦治疗,研究组予以头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星治疗,分析2组治疗效果、细菌学评价和不良反应情况. 结果:研究组治疗有效率为95.83%,高于对照组68.09%;研究组细菌转阴率为100.00%,高于对照组77.24%;2组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05). 结论:头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星治疗哮喘并发HAP疗效显著,安全性较好,值得临床推广.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗医院获得性肺炎的临床疗效观察

目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗医院获得性肺炎（ hospital acquired pneu-monia,HAP）的临床疗效和不良反应。方法将42例HAP确诊病例随机分为治疗组和对照组,每组21例。治疗组用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗,对照组用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,疗程均为7～8d。结果治疗组症状、体征恢复正常的时间为（48.24±7.54）h,对照组为（72.36±10.24）h,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组的临床疗效优于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗HAP的疗效明显优于单用头孢哌酮钠舒巴坦钠,值得临床推广应用。     

头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗HCAP疗效观察

目的观察头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年医疗保健相关性肺炎(HCAP)的临床疗效及安全性。方法治疗组40例给予头孢哌酮/舒巴坦3.0 g,2次/d,联合左氧氟沙星0.5 g,1次/d,静脉滴注,疗程5～10 d;对照组36例给予头孢米诺2.0 g,2次/d,静脉滴注,疗程5～10 d,比较两组患者治疗前后临床表现,细菌学检查等改善情况,以及比较两组治疗中出现的不良反应。结果头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星组与头孢米诺组比较,临床总有效率分别为85.0%和63.9%,细菌清除率分别为82.6%和54.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年医疗保健相关性肺炎的疗效及安全性好,是一种抗菌谱较广、抗菌作用较强的抗感染治疗方案。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床观察

目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将101例下呼吸道感染患者随机分为头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0g/次,次/12h治疗组52例（A组）和头孢他啶2.0g/次,次/12h对照组49例（B组）,疗程均为7-14 d。比较两组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果 A、B组临床有效率分别为90.38%、85.71%,细菌清除率分别为94.23%、89.8%,二者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染安全、有效。     

抗生素治疗肺癌化疗后肺部感染的疗效观察

目的：探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗肺癌化疗后肺部感染患者的治疗效果和安全性。方法：将49例肺癌化疗后肺部感染患者随机分为观察组28例和对照组21例,观察组给予头孢哌酮舒巴坦钠2.0g,静脉滴注,每日2次,对照组给予头孢他啶钠2.0g,静脉滴注,每日1次。结果：观察组有效率为85.8%、控制率为92.9%,对照组有效率、控制率均为76.2%,P〈0.05,差异有统计学意义。两组所致的不良反应无差异。结论：头孢哌酮舒巴坦钠治疗肺癌化疗后肺部感染的疗效满意,毒副反应小,值得推广。     

抗菌药物治疗细菌性肺炎的临床观察及药物经济学分析

目的 探讨4种抗茵药物治疗细菌性肺炎的疗效及经济学结果.方法 196例细菌性肺炎患者随机分为A、B、C、D组,每组49例,分别给予头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢曲松钠、头孢美唑钠、头孢呋幸钠治疗,观察各组疗效及不良反应,并运用药物经济学方法进行分析.结果 A、B、C、D组总有效率分别为97.58％、97.87％、95.83％...     

抗生素联合日达仙治疗重症肺炎患者的临床疗效观察

目的：评价抗生素联合日达仙治疗重症肺炎患者的疗效和安全性。方法：收集本院120例重症肺炎患者的临床治疗资料,其中68例单独应用头孢哌酮／舒巴坦钠进行治疗,52例应用头孢哌酮／舒巴坦钠联合日达仙治疗。结果：单独应用头孢哌酮／舒巴坦钠与联合应用日达仙治疗重症肺炎的临床有效率分别是85．29％和96．15％,二者相比具有显著性差异（P〈0．05）;细菌清除率分别为69％和86％,二者相比具有显著性差异（P〈0．05）;联合应用日达仙治疗能够明显提高铜绿假单胞杆菌的清除率;不良反应发生率为7．0％和5．0％,二者相比没有明显差异（P〉0．05）。结论：联合日达仙治疗重症肺炎患者的临床疗效明显优于单纯应用抗生素治疗,是治疗重症肺炎的有效方案。     

头孢哌酮与舒巴坦治疗急诊重症感染临床疗效研究

目的观察头孢哌酮／舒巴坦治疗急诊重症感染的有效性厦安全性。方法对88例急诊重症感染患者，给予头孢哌酮／舒巴坦治疗，采用静脉滴入方式，每12h给药4．0g，观察其临床疗效厦安全性。结果头孢哌酮／舒巴坦治疗急诊重症感染的有效率为81．8％，细菌清除率为83．8％，不良反应率为5．7％。结论急诊重症感染以革兰阴性菌为主，头孢哌酮／舒巴坦具有高效、安全的特点，可作为急诊重症感染的经验用药。     

莫西沙星治疗老年人性社区获得性肺炎的疗效分析

目的探讨莫西沙星治疗老年人的社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性。方法按入院先后顺序,将70例老年人的CAP患者随机分为观察组与对照组,每组35例。观察组给予莫西沙星400mg,静脉滴注qd;对照组给予左氧氟沙星400mg静脉滴注qd。疗程为2周。观察临床疗效及其不良反应。结果两组的有效率分别为90%和70%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组的细菌清除率分别为94.3%和71.4%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。在药物相关的不良反应,患者对两者的耐受较好,安全性相当。结论莫西沙星治疗老年CAP疗效显著,值得临床推广应用。     

头孢哌酮舒巴坦钠、利巴韦林治疗小儿支气管炎的疗效观察

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠、利巴韦林治疗小儿支气管炎的临床效果。方法选取2010年1月～2012年1月在我院就诊的小儿支气管炎患儿60例,随机分为观察组（30例,予以头孢哌酮舒巴坦钠、利巴韦林）和对照组（30例,予以常规治疗）。对比两组患者的疗效及治疗后的喘憋消失时间、喘鸣音消失时间。结果观察组的总有效率达100％,明显高于对照组（P〈0．05）。且观察组患儿治疗后喘憋消失时间（4．15±0．68）d、喘鸣音消失时间（5．21±0．23）d,均分别低于对照组[（7．23±0．46）d、（8．24±0．74）d],差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论头孢哌酮舒巴坦钠、利巴韦林二者联合应用治疗小儿支气管炎疗效好,副作用少,值得推广和应用。     

痰热清注射液联合哌拉西林舒巴坦治疗老年重症肺炎临床研究

目的 分析痰热清注射液联合哌拉西林舒巴坦治疗老年重症肺炎的临床疗效.方法 纳入50例老年重症肺炎患者进行研究,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组25例.对照组给予注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上联合痰热清注射液治疗.2组疗程均为14 d.比较2组临床疗效、炎症指标及免疫球蛋白水平,记录并比较...