胜湿止痒汤组方治疗尿毒症皮肤瘙痒临床分析

目的:观察自拟胜湿止痒汤组方药浴治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床疗效。方法:选取我院2009年～2010年长期行血液透析的尿毒症皮肤瘙痒的患者,将其随机分为两组。两组均予纠正贫血,维持水电解质及酸碱平衡、控制饮食等常规治疗,每周行2～3次血液透析。观察组给予胜湿止痒汤组方药浴治疗;对照组给予炉甘石洗剂,局部外用,疗程均为4周。观察胜湿止痒汤组方对尿毒症皮肤瘙痒的治疗效果。结果:观察组总有效率为90.00%,对照组总有效率为60.25%,观察组与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟胜湿止痒汤组方药浴治疗尿毒症皮肤瘙痒有较好临床疗效。     

胜湿止痒方配合护理治疗尿毒症皮肤瘙痒的疗效观察

目的 观察自拟胜湿止痒方药浴治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床疗效.方法 将33例患者随机分成治疗组和对照组,对照组采用常规的治疗方法,治疗组在对照组的基础上加用自拟胜湿止痒方,观察2组患者治疗后皮肤瘙痒评分及缓解情况.结果 与对照组比较,治疗组患者皮肤瘙痒评分及缓解情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 自拟胜湿止痒方药浴治疗尿毒症皮肤瘙痒,配合精心的护理,疗效显著.     

止痒胜湿汤熏浴治疗外阴湿疹疗效观察

外阴湿疹是妇科门诊常见的疾病,是以外阴瘙痒为主症的皮肤病,临床上可分为急性湿疹和慢性湿疹.西医一般采用1/500的高锰酸钾液坐浴,或用一些激素软膏外擦.笔者自2003年2月～ 008年12月对外阴湿疹的患者,采取重要熏浴的方法,受到了较好的疗效,并与派瑞松外擦治疗组进行对照观察.现报告如下.     

自拟健脾胜湿汤治疗慢性肠炎36例临床观察

慢性肠炎是以长期腹泻为主要症状，属中医“泄泻”范畴。笔者用自拟健脾胜湿汤治疗36例，取得了较为满意的疗效，现报道如下：     

自拟止痒汤治疗糖尿病合并皮肤瘙痒疗效观察

目的：观察自拟止痒汤治疗糖尿病合并皮肤瘙痒的疗效。方法：用自拟止痒汤治疗糖尿病合并皮肤瘙痒39例（治疗组），与用内服氯苯那敏20例患者（对照组）进行对比，疗程均为1个月。结果：治疗组与对照组比较差异有显著性。结论：自拟止痒汤可以很好地治疗糖尿病合并皮肤瘙痒，症状有显著改善。     

中西医结合治疗尿毒症皮肤瘙痒症的疗效观察

目的：观察中西医结合治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床疗效。方法：将我院30例患者随机分成治疗组和对照组,各15例。对照组采用常规的治疗方法,治疗组在对照组的基础上加用自拟胜湿止痒组方,观察两组患者治疗前后甲状旁腺素（PTH）、血磷（P3-）、β2微球蛋白（β2-MG）水平及患者皮肤瘙痒缓解情况。结果：两组患者治疗前后PTH、P3-、β2-MG水平均有明显下降,P〈0.05,差异有显著性。结论：治疗组与对照组皮肤瘙痒缓解程度比较,前者明显优于后者,P〈0.05,差异有显著性,具有统计学意义。     

自拟止痒汤治疗糖尿病合并皮肤瘙痒疗效观察

目的观察自拟止痒汤治疗糖尿病合并皮肤瘙痒的疗效.方法用自拟止痒汤治疗糖尿病合并皮肤瘙痒39例(治疗组),与用内服氯苯那敏20例患者(对照组)进行对比,疗程均为1个月.结果治疗组与对照组比较差异有显著性.结论自拟止痒汤可以很好地治疗糖尿病合并皮肤瘙痒,症状有显著改善.     

尿毒症皮肤瘙痒的治疗现状

<正>随着慢性肾脏病的发病率不断增加,进入终末期肾病需要维持性血液透析的患者不断增多。尽管目前透析技术和透析膜生物相容性不断改善,维持性血透尿毒症患者的皮肤瘙痒发生率已经有所下降[1]。但是最近一项研究显示,有相当一部分维持性血透患者仍被尿毒症皮肤瘙痒所困扰,虽然尿毒症皮肤瘙痒并不能直接导致尿毒症患者死亡,但它能间接地引起尿毒症患者死亡[2]。到目前为止,尿毒症皮肤瘙痒的发病机制仍不明确,各文献报道的治疗方法也不统一,本文     

自拟解毒胜湿扶正汤治疗慢性病毒性乙型肝炎疗效观察

慢性病毒性肝炎(简称慢性肝炎)是我国常见的多发性传染病，近年来有逐渐增加的趋势，成为危害人民健康的慢性病之一。笔者采用自拟解毒胜湿扶正汤配合药物静滴治疗慢性肝炎疗效显著，现报告如下。     

养血祛风止痒方治疗尿毒症性皮肤瘙痒症的临床观察

尿毒症性皮肤瘙痒症（uremic pruritus,UP）是慢性肾脏病最常见的并发症,目前认为其发生可能与继发性甲状旁腺功能亢进、皮肤钙沉积有关,还可能是高浓度尿素在皮肤形成尿素霜所致[1]。中医学理论认为,本病是由正气不足,脾肾衰败,气血两虚,以致风、浊、瘀、毒客于肌肤,雍塞肌表而致瘙痒。病机为本虚标实,治疗应标本兼治;从内治本,固护脾肾,养气补血;外治祛标,祛风活血,化湿排毒。笔者采用养血祛风止痒方治疗UP患者取得了不错的临床疗效,现将结果报道如下。     

尿毒症患者红细胞免疫功能的临床观察

目的 了解尿毒症患者的红细胞免疫功能的改变及血液透析的影响。方法：按Ｓｉｅｇｅｌ建立的标准细胞免疫粘附试验（ＰＣＩＡ）进行。结果：尿毒症组ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ水平低于正常对照组（ｐ〈０．０１）,ＲＢＣ－ＩＣＲ水平高于正常对照组（ｐ〈０．００１）。血液透析组ＲＢＣ－－ＩＣＲ水平低于内科一般治疗组（ｐ〈０．０５）。结论：尿毒症患者存在继发性红细胞免疫功能低下,系外周血循环免疫复合物（ＣＩＣ）升高所致。血液透析可提高红细胞免疫功能,清除血循环中的部分ＩＣ,但不能改变已低下的红细胞免疫粘附功能。故促进红细胞免疫功能的药物仍需要进一步探讨。     

血液透析对尿毒症患者的IL-8表达的影响

目的 :了解血透及不同透析膜对尿毒症患者IL - 8表达的影响。方法 :采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)测定IL - 8血浆水平及测定PBMC培养上清液IL - 8水平。结果 :正常对照组、尿毒症非透析组及血透治疗组之间的IL - 8血浆水平均有显著性差异 ,聚砜膜组的IL - 8血浆水平低于铜仿膜组及铜氨膜组 ,而铜仿膜组及铜氨膜组之间无显著差异。血透患者透后的IL - 8血浆水平较血透前升高。血透患者的PBMC受LPS刺激后产生的IL - 8多于正常人及尿毒症未透析病人。结论 :血透可引起尿毒症患者IL - 8表达的异常 ,再生纤维素膜 (尤其是铜仿膜 )导致IL - 8血浆水平改变的能力强于聚砜膜 ,测量IL - 8表达有助于评价不同透析膜的生物相容性。     

DETERMINATION OF MIDDLE MOLECULES IN UREMIC PATIENTS

For the past few years, we have been engaged in isolating and separating middle molecules (MMs) from biologic fluids of healthy persons and uremic patients. Plasma or serum, ultrafiltrate, and peri- toneal outflow dialysate from uremic patients, as well as plasma from healthy subjects, were fractionat- ed by gel chromatography. Plasma or serum was pretreated with a 40 x l cm Sephadex G 50 column or by CXA ultrafilter. Fractionation of MMs was performed on a 100 x I cm Sephadex G 15 column, eluted with NH.HCO:} buffer. UV absorbance was measured at 206 nm, 225 nm, or both. All samples could be separated into about 10 peaks according to elution volume. Peak 2 and peak 3, corresponding to the elution volumes for vitamin B12 and oxytocin, were significantly higher in uremic than healthy sera. These two peaks were regarded as the main fractions containing uremic MMs. MMs measurement was used to: a) evaluate the efficiency of various dialyzers and hemoperfusion, b) evaluate the efficacy of continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) and hemodialysis (HD) in the removal of MMs, c) calculate the total quan tity of MMs removed by CAPD, intermittent peri- toneal dialysis and ultrafiltration, and d) assess the efficacy of reused dialyzers. Subfractionation of MMs by thin layer finger prints technic was carried out. Identification of the separated substances is in progress.     

自制套钩在深度埋伏牙矫治中的应用

目的探讨应用自制套钩矫治深度埋伏牙的临床疗效。方法使用两段式自制套钩作为粘结附件,配合固定或活动正畸方法,牵引导萌矫治5例深度埋伏牙。结果5例埋伏牙均移动至正常位置,附件无脱落,埋伏牙萌出后牙髓活力、牙周组织正常。结论应用自制套钩矫治深度埋伏牙可以有效减少附件脱落,具有较大临床应用价值。     

矫治后牙扭转自制拉钩的设计及应用

目的:自制拉钩在矫治后牙扭转中的应用.方法:采用0.020澳丝弯制拉钩粘贴在扭转牙的舌侧面,在扭转牙颊侧面常规粘贴托槽或带环.在拉钩与托槽或带环上分别挂橡皮链或弹力线形成一组方向相反、力量相等的旋转力作用于扭转牙达到矫治.结果:采用该方法矫治约3～4个月扭转牙得到矫治.结论:采用自制拉钩矫治后牙扭转取得比较快速理想的效果.     

自制可脱性球囊导管超选择栓塞技术的应用——动物实验及临床治疗初步报告

作者自1986年采用国产材料自行加工制作可脱性球囊导管。先在动物体内试用栓塞脱落球囊27个,其中闭塞动静脉瘘模型4个、动脉瘤模型3个,5/7保持动脉通畅。继而作者将其应用于临床治疗外伤性颈内动脉海绵窦瘘2例,均一次栓塞成功,并使颈内动脉保持通畅。近期随访效果良好。文中介绍了可脱性球囊导管的制作、使用方法,动物实验及临床治疗效果。     

自制生物瓣败坏20例原因初探

对２０例自制牛心包生物瓣膜置换术后发生的生物瓣败坏进行分析。２０例病人均行再次瓣膜置换术。总败坏率为２．３９±０．３６％病人－年。结合临床、光镜和电镜资料，初步分析了生物瓣膜撕裂、穿孔和钙化病理改变的成因，提出了改进生物瓣材料、结构及缝制技术的设想。     

尿毒症患者血浆游离氨基酸谱

本文报告76例尿毒症患者血浆游离氨基酸谱。结果表明:未透析组的必需氨基酸/非必需氨基酸、酪氨酸/苯丙氨酸、缬氨酸/甘氨酸、丝氨酸/甘氨酸的比值均明显低于正常对照组;腹膜或血液透析组经透析后,虽然部分氨基酸有所纠正,但有部分必需氨基酸较透析前有所下降,上述四项指标仍明显低于正常对照组。透析治疗后,氨基酸谱可能仍为异常。因此,必须保证蛋白质摄入的量和质或氨基酸的补充。讨论了尿毒症患者血浆游离氨基酸谱改变的机理及其测定的临床意义。     

尿毒症患者的性激素变化及其临床意义探讨

目的 :探讨女性尿毒症患者卵巢功能障碍的发病情况及其临床意义。方法 :应用酶免疫法 (EIA)测定了2 3例更年期前女性尿毒症非透析患者、15例透析患者及 2 9例健康献血者中促卵泡素 (FSH)、泌乳素 (PRL)、促黄体素 (LH)、雌二醇 (E2 )及孕酮 (P)的水平。结果 :尿毒症女患者PRL、FSH及LH均较健康对照组升高 ,而孕酮值显著降低 ,对此均有显著差异 ;且尿毒症女患者PRL升高、孕酮值降低与肾小球滤过率 (GFR)呈明显相关。透析患者较非透析患者PRL升高更为明显 ,孕酮值亦较非透析患者有所升高 ,但无显著意义。结论 :尿毒症女患者的排卵障碍及月经紊乱等都与尿毒症的严重程度相平行。透析并不能改善尿毒症女患者的卵巢功能障碍 ,只有纠正与改善肾功能 ,才能使尿毒症女患者的卵巢功能得以改善     

联机血液透析滤过治疗尿毒症皮肤瘙痒临床研究

目的 :探讨联机血液透析滤过 (联机HDF)治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床效果和机制。方法 :应用Frese niusMedicalCare 4 0 0 8S血液透析滤过机进行联机HDF ,每周治疗 3次 ,每次 4h ,前稀释法 ,置换液量 6 5mL/ (kg·h) ,检测病人血清BUN、Cr、β2 -MG数值及皮肤瘙痒程度。结果 :联机HDF对普通透析 (HD)病人尿毒症皮肤瘙痒治疗有明显疗效 (P <0 0 1) ,有效率 72 %。部分缓解者联机HDF次数 χ=11 2 ,缓解者联机HDF次数 χ=15 6。联机HDF治疗 2 0次检测透析前血清BUN、Cr、β2 -MG数值与HD时相比较 ,血清BUN、Cr无明显变化 (P >0 0 5 ) ,β2 -MG明显降低 (P <0 0 5 )。结论 :联机HDF对尿毒症皮肤瘙痒治疗有效 ,其机制可能是较多地清除了尿毒症患者体内诸如 β2 -MG等中大分子毒性物质。