三子平喘汤治疗小儿外寒肺热型哮喘疗效分析

目的:观察三子平喘汤治疗小儿外寒肺热型哮喘的疗效。方法:140例外寒肺热型哮喘患儿随机分为两组,观察组76例,给予口服三子平喘汤加减治疗;对照组64例,予西药常规抗炎、平喘治疗,治疗7 d,比较两组总有效率及喘鸣音、湿啰音消失时间和治愈天数。结果:观察组总有效率(98.6%)与对照组(96.9%)比较,差异无统计学意义(P>0.05),喘鸣音、湿啰音平均消失时间及治愈时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三子平喘汤治疗小儿外寒肺热型哮喘疗效好、恢复快、不良反应少,无西药的副作用,值得临床推广。     

涤痰祛风定喘汤治疗轻中度支气管哮喘60例

目的 观察涤痰祛风定喘汤治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效.方法 将120例轻中度哮喘患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规吸入布地奈德气雾剂400 μ g/次,早晚各1次.治疗组在对照组治疗的基础上,加服涤痰祛风定喘汤治疗,疗程3月,观察两组总体疗效,3月后随访复发情况及哮喘控制测试(ACT)评分情况.结果 两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗3月后随访,两组复发率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 涤痰祛风定喘汤联合西药治疗支气管哮喘疗效优于单纯西药组.     

定喘汤治疗哮喘发作期热哮型33例临床分析

目的 观察定喘汤治疗哮喘发作期热哮型的临床疗效。方法 将63例患者随机分为治疗组33例,在西医常规治疗基础上同时给予定喘汤口服,对照组30例给予西医常规治疗。结果 两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0、05）,但治疗组临床控制率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组肺通气功能改善优于对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 定喘汤治疗对发作期热性哮喘有良好的治疗作用。     

以清肺热为主治疗儿童过敏性哮喘50例临床观察

目的 观察以清肺热论治儿童过敏性哮喘的临床疗效.方法 100例患者随机分成2组,各50例,对照组给予常规治疗,治疗组给予以清肺热为主的药物.观察2个疗程,比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为95.73%,对照组仅为78.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组在消除或减轻临床症状方面均有较好作用（P均＜0.05）,而治疗组在改善咳嗽发作时间、1秒用力呼气容积（FEV1）、胸闷及气急程度、体力活动方面优于对照组（P均＜0.05）.结论 以清肺热论治儿童过敏性哮喘疗效满意,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用分析

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:选取本院收治的CVA患儿100例,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,两组均治疗3个月,观察治疗前后两组症状积分、肺功能改善情况,并对比两组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间及治疗1年后复发情况.结果:两组治疗后症状积分、肺功各项指标能均较治疗前改善,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组症状积分、肺功能改善较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗1年后复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿CVA,可有效缓解患儿哮喘症状,缩短治疗时间,疗效确切.     

小儿推拿联合麻杏石甘汤加减方用于儿童肺热型咳嗽治疗的临床效果分析

目的 探究儿童肺热型咳嗽应用小儿推拿与麻杏石甘汤加减方联合方案治疗的临床效果。方法 随机选择2022年1月—2023年3月郑州大学第三附属医院中医科收治的儿童肺热型咳嗽患儿80例,按照随机数表法分成对照组、观察组,各40例。分别接受常规治疗、小儿推拿+麻杏石甘汤加减方治疗。比较两组临床疗效、不良反应及肺功能指标。结果 观察组临床疗效(95.00%)优于对照组(80.00%),差异有统计学意义(χ²=4.114,P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组各项肺功能指标改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采取小儿推拿联合麻杏石甘汤加减方治疗儿童肺热型咳嗽效果显著,安全性高,能够促进患儿肺功能改善。     

小儿手足口病应用中西医结合治疗的效果研究

目的:探讨中西医结合治疗小儿手足口病的临床效果.方法:选择该院2015年12月至2016年12月期间收治的98例小儿手足口病患儿为研究对象,随机分为两组,其中给予观察组中西医结合治疗,而对照组则行常规治疗,比较两组疗效.结果:与对照组相比,观察组治疗有效率较高,组间比较差异明显(P＜0.05);同时,两组的住院时间、发热消退以及疱疹消退时间对比有统计学意义(P＜0.05).结论:临床上给予小儿手足口病患儿中西医结合治疗,能够缩短疱疹和发热消退时间,使治疗效果提高.     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘的疗效观察

目的 探讨白三烯受体拮抗荆孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘的临床疗效.方法将92例中重度哮喘患儿随机分为两组,治疗组46例采用孟鲁司特钠片治疗,对照组46例应用氟替卡松治疗,于治疗前和治疗3个月后评价两组惠儿的哮喘症状评分及肺功能变化.结果治疗后,治疗组和对照组的日间症状评分和夜间症状评分比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);第1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气峰流速(PEF)比较,差异亦有统计学意义(P＜0.05).两组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘疗效显著,值得临床推广应用.     

定喘汤联合布地奈德治疗痰热蕴肺型哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的探讨采用定喘汤联合布地奈德治疗痰热蕴肺型哮喘的疗效及对肺功能的影响。方法选取2018年9月—2019年5月期间江苏省第二中医院呼吸科收治的痰热蕴肺型哮喘患者75例,随机分为对照组37例,治疗组38例。两组均基于临床症状给予解痉平喘,通氧等基本治疗,并给予优质护理。对照组采用布地奈德进行治疗,治疗组采用定喘汤联合布地奈德进行治疗,两组患者均接受治疗2周。治疗后,观察两组临床治疗疗效;观察治疗前后两组炎症因子水平及肺功能变化情况;观察治疗期间两组不良反应发生情况;治疗后3个月随访观察两组复发情况。结果治疗后治疗组总有效率92.11%(35/38)高于对照组总有效率81.08%(30/37),两组比较差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组哮喘患者IL-6、CRP、PCT指标均较治疗前下降(P 0.05),且治疗组IL-6、CRP、PCT指标均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组哮喘患者FEV1、PEF、MMFR、FEV1/FVC水平指标均较治疗前上升(P 0.05),且治疗组FEV1、PEF、MMFR、FEV1/FVC水平指标均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗期间对照组不良反应发生率16.22%(6/37),治疗组不良反应发生率18.42%(7/38),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后3个月随访,对照组复发率18.92%(7/37),治疗组复发率10.53%(4/38),两组复发率比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论定喘汤联合布地奈德治疗痰热蕴肺型支气管哮喘,疗效显著,可以改善炎症因子水平及肺功能,降低复发率,且未明显增加不良反应发生率,药物安全。     

麻杏石甘汤加减联合穴位贴敷对小儿支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察麻杏石甘汤加减联合穴位贴敷对小儿支气管哮喘的肺功能、炎性反应及免疫功能的影响,并对其进行临床疗效分析,记录不良反应。方法:招募120例支气管哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,每组均为60例,对照组患儿给予常规治疗(吸氧、雾化吸入等)+麻杏石甘汤加减,观察组在对照组的基础上给予中药穴位贴敷,两组患者均进行为期3个月的治疗,检测治疗前后两组患儿的肺功能、外周血炎性因子浓度与免疫功能,评估治疗后两组患儿的临床疗效,记录不良反应。结果:治疗前两组患儿肺功能指标比较无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患儿的肺功能均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IL-6、TNF-α、TGF-β1比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿IL-6、TNF-α、CD8~+低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+、TGF-β1高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:麻杏石甘汤加减联合穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘能通过改善免疫功能与炎性反应而改善肺功能,且不良反应较少。     

中西医结合治疗发作期热哮型儿童哮喘临床研究

目的:观察定喘汤加味保留灌肠治疗发作期热哮型儿童哮喘患者的临床疗效。方法:110例发作期热哮型儿童哮喘患者随机分为对照组和观察组各55例。对照组均予沙丁胺醇气雾剂+氨茶碱注射雾化、氨溴索化痰等西医对症治疗,观察组在对照组基础上给予定喘汤加味保留灌肠疗法。观察两组治疗前后超敏-C反应蛋白(high sensitive c-reactive protein,hs-CRP)、白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(tumornecrosis factor-α,TNF-α)的变化;治疗前后症状(喘息、咳嗽、胸膈满闷、咳痰、哮鸣)积分变化,由同一医师进行评分;观察临床疗效。结果:两组治疗后hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平均明显低于同组治疗前(P0.01);治疗后观察组患者血清中hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平均低于对照组(P0.05)。观察组治疗后喘息、咳嗽、胸膈满闷、咳痰、哮鸣音主要症状积分及症状总积分均低于对照组(P0.05)。两组治疗后第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1/FVC%水平均明显高于同组治疗前(P0.01);治疗后观察组患者血清中FEV1、FVC、FEV1/FVC%水平均高于对照组(P0.05)。对照组有效率87.3%,观察组有效率为98.2%,两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.853,P=0.0280.05)。结论:中西医结合治疗发作期热哮型儿童哮喘患者临床使用安全,能有效改善肺功能患,提高临床疗效;其作用机制可能与降低患者血清中hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平相关。     

布地奈德联合沙美特罗对儿童中重度哮喘的治疗作用

目的:观察布地奈德联合沙美特罗对儿童中重度哮喘的临床疗效.方法:对我院自2011年1月至2011年5月收治的50例儿童中重度哮喘患者的临床资料进行回顾性分析;按不同治疗方法分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用布地奈德联合沙美特罗治疗,比较两组的临床疗效.结果:观察组与对照组治疗后FEV1、PEF、白天症状评分和夜间症状评分较治疗前均有明显改善,观察组较对照组改善程度明显,具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德联合沙美特罗治疗中重度患儿哮喘,效果良好,值得临床推广应用.     

参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘慢性持续期患者中医证候、肺功能、FeNO、TIgE的影响及疗效观察

目的 分析参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘慢性持续期患者中医证候、肺功能、呼出气一氧化氮（fractional exhaled nitric oxide,FeNO）、血清总免疫球蛋白E（total immunoglobulin E,TIgE）的影响及疗效观察。方法 选取2021年8月至2022年5月温州市中医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者60例,采用随机数字表法分为对照组（n=30）和试验组（n=30）。对照组给予布地奈德福莫特罗,试验组给予参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗治疗。评估两组中医证候评分水平,采用肺功能测定仪检测第一秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）、用力肺活量（forced vital capacity,FVC）、一秒率（forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV1/FVC）,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测TIgE水平,呼气分析仪检测FeNO水平。结果 治疗后,试验组中医证候评分水平、FeNO、TIgE均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对支气管哮喘慢性持续期患者采用参术定喘汤进行治疗,能够显著降低中医证候水平、改善患者肺功能、下调FeNO、TIgE水平,临床治疗效果显著。     

免疫调节药物联合R-GemOx方案治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效及毒性影响评价

目的 分析参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘慢性持续期患者中医证候、肺功能、呼出气一氧化氮（fractional exhaled nitric oxide,FeNO）、血清总免疫球蛋白E（total immunoglobulin E,TIgE）的影响及疗效观察。方法 选取2021年8月至2022年5月温州市中医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者60例,采用随机数字表法分为对照组（n=30）和试验组（n=30）。对照组给予布地奈德福莫特罗,试验组给予参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗治疗。评估两组中医证候评分水平,采用肺功能测定仪检测第一秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）、用力肺活量（forced vital capacity,FVC）、一秒率（forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV1/FVC）,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测TIgE水平,呼气分析仪检测FeNO水平。结果 治疗后,试验组中医证候评分水平、FeNO、TIgE均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对支气管哮喘慢性持续期患者采用参术定喘汤进行治疗,能够显著降低中医证候水平、改善患者肺功能、下调FeNO、TIgE水平,临床治疗效果显著。     

丙卡特罗联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘的疗效及对其相关血清指标及预后的影响研究

为分析丙卡特罗联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘的疗效及对其相关血清指标及预后的影响,将180例小儿支气管患者均分为研究组及对照组(n=90),对照组给予口服孟鲁司特钠片,小于6岁患儿4 mg/次,大于6岁患儿5 mg/次,每晚1次。研究组在对照组的基础上口服盐酸丙卡特罗口服溶液,每次为0.25 mL/kg,小于6岁患儿每日2次,大于6岁患儿每日1次,以上两组患儿治疗时间均为3个月。比较两组患者的临床疗效等差异。结果显示,研究组患者治疗的总有效率(91.11%)显著高于对照组患者(74.44%)(P＜0.05)。研究组的肺功能及相关血清指标改善情况及治疗后生活质量改善程度均显著优于对照组(P＜0.05)。因此可得出丙卡特罗联合孟鲁司特可有效提高支气管哮喘患儿的疗效及预后情况,值得临床大力推广应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁联合定喘汤治疗重症支气管哮喘疗效观察

目的观察甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁注射液联合定喘汤治疗重症支气管哮喘的临床疗效。方法将64例重症支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,各32例。两组均采用常规治疗,观察组加用甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁注射液及定喘汤。结果观察组有效率96.9%,高于对照组的68.8%(P0.01);观察组消化道症状发生率低于对照组(P0.01)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁联合定喘汤治疗重症支气管哮喘疗效显著,值得临床推广。     

布地奈德联合特布特林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿的临床资料,随机分为治疗组与对照组,两组患儿在常规治疗的基础上均采用雾化治疗,对照组患儿采用单药布地奈德雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合特布他林联合吸入,比较两组患儿临床主要症状改善情况及相关药物不良反应。结果:治疗组患儿主要症状改善时间短,与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见严重药物不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性发作,能在短时间内改善患儿主要症状,缩短疗程,不增加药物不良反应。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的 观察普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的作用.方法 将94例支气管哮喘患儿分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规治疗加雾化治疗,对照组仅给常规治疗,疗效评定.结果 治疗组与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 通过普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作能明显减轻症状,不良反应小,值得推广.     

定喘汤加减治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床观察

目的：观察定喘汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将117例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,即治疗组60例和对照组57例。治疗组以定喘汤加减治疗,对照组以缓释茶碱及酮替芬治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为91．67％、73．68％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：定喘汤加减治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,临床上可以用于咳嗽变异性哮喘的防治。     

长期舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童支气管哮喘的有效性和安全性评价

目的：观察长期舌下含服标准化粉尘螨滴剂治疗儿童支气管哮喘的有效性和安全
性,为儿童支气管哮喘的治疗提供一种安全、有效的方法。方法：采用随机对照研究方法,
将本院哮喘专科诊治的对粉尘螨过敏的4～14岁轻-中度哮喘患儿分为治疗组（64例）和对
照组（64例）。对照组患儿仅接受对症药物治疗,治疗组患儿在此基础上联合粉尘螨滴剂舌
下含服进行特异性免疫治疗,在治疗后的6个月、1年及2年进行随访评估。对2组患儿治疗前、后的哮喘
症状进行评分,并对呼气峰流速值占正常预计值的百分比(PEF％)进行统计学分析比较。结果：在128例研究对象中,治疗组有5例病例脱失。治疗组患儿在治疗第6个月、1年和2年的哮喘症状评分较对照组各阶段症状评分均有所下降,差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患儿在治疗第6个月、1年、2年时间段的PEF％较对照组各阶段均明显升高(P<0.05)。免疫治疗中少数患儿出现过轻微反应,均未出现严重的不良反应。结论：长期舌下含服粉尘螨滴剂能明显改善哮喘患儿的症状及肺功能,不良反应发生率低且轻微,是一种治疗儿童支气管哮喘安全、有效的方法。