复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗48例慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性。方法:将96例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(48例)与对照组(48例),两组患者均每日口服西替利嗪10mg,治疗组患者加用复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗4周。结果:治疗组患者较对照组总有效率高(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效肯定。     

盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的:观察盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:70例慢性荨麻疹患者随机分成2组.治疗组口服盐酸西替利嗪片10mg,1次/日;静滴复方甘草酸苷80mg,1次/日.对照组口服盐酸西替利嗪片10mg,1次/日,两组疗程均为2周.于治疗结束时记录临床各项指标.结果:治疗结束时治疗组和对照组有效率分别是86.49%、66.67%,差异有统计学意义.结论:盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹是一种有效和安全的方法.     

复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性.方法:80例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均每日口服盐酸西替利嗪10 mg,治疗组同时口服复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗观察4周,评价疗效.结果:治疗组和对照组的有效率分别为100%和70.0%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效可靠、安全性好,可供临床选用。     

复方甘草酸苷片加左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹40例

目的:评价复方甘草酸苷片联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹的效果.方法:将80例慢性荨麻疹儿童随机分成两组,观察组40例口服复方甘草酸苷75mg,每日3次,左西替利嗪2.5～5mg,每日1次.对照组40例口服盐酸左西替利嗪,每日1次.两组治疗时间均为4周,治疗后2、4周评价疗效.结果:治疗结束时症状/体症总评分,观察组优于对照组(P<0.01);观察组总有效率76.5%,明显优于对照组的45.5%(X2=5.362,P<0.05);且无明显副作用.结论:复方甘草酸苷片联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹安全有效.     

浅谈复方甘草酸苷注射液联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹

目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 将86例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组.观察组复方甘草酸苷注射液40ml,1d 1次静点;盐酸西替利嗪片10mg,1d 1次口服.对照组盐酸西替利嗪片10mg,1d 1次口服,疗程均为21d.结果 治疗第21天观察组有效率为86.67%,对照组有效率为63.41%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹优于单纯使用盐酸西替利嗪治疗.     

复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将106例慢性荨麻疹患者分为治疗组（56例）和对照组（50例）。治疗组予以复方甘草酸苷片50mg／次,3次／d,同时口服盐酸左西替利嗪片5mg／次,1次／d：对照组单独口服盐酸左西替利嗪片5mg／次,1次／d。两组均在治疗4周后观察疗效。结果治疗组痊愈＋显效率82．1％（46／56）,对照组痊愈＋显效率56．0％（28／50）;对治疗有效地患者停药后进行3个月的随访,治疗组复发率17．4％（8／46）,对照组复发率42．9％（12／28）。两组痊愈＋显效率及复发率差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效确切,值得临床推广。     

复方甘草酸铵联合盐酸西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸铵与西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将87例慢性荨麻疹患者随机分为2组,均口服盐酸西替利嗪分散片10mg 1次/d,治疗组加肌注复方甘草酸铵注射液2mg 1次/d,2组连续用药4周。结果:治疗组有效率达86.36%,对照组有效率达62.79%,差异有统计学意义(P<0.02)。结论:复方甘草酸铵有抗炎、抗变态反应、类糖皮质激素样作用,与抗组胺药西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的：观察复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：将107例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组（55例）和对照组（52例）。治疗组予复方甘草酸苷片50 mg ,3次/d口服,氯雷他定片10 mg/d,1次/d口服;对照组予口服氯雷他定10 mg/d,1次/d,两组疗程均为4周。结果：治疗组疗效优于对照组,经统计学处理,两组差异显著,（χ2＝8.74,P＜0.05）。结论：复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹,疗效显著,不易复发（P＜0.05）。     

盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹46例效果观察

目的:观察盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法:观察组46例应用盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹,口服盐酸非索非那定60 mg/次,每日2次,复方甘草酸苷片2粒/次,每日3次,并与对照组46例单独应用盐酸非索非那定60 mg次,每日2次治疗慢性荨麻疹进行比较,疗程均为4周,停药后评定...     

复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的 探讨复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效.方法 回顾性分析我院2008年4月-2011年4月收治入院的100例慢性特发性荨麻疹患者临床资料,随机分为两组,治疗组50例口服复方甘草甜素片75mg,3次/d,盐酸西替利嗪10mg,1次/d,对照组50例口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d.两组疗程均为4周,均于治疗后第14,30天复诊.结果 治疗2周后,与对照组比较P=0.757＞0.05(X2=0.625);治疗4周后,与对照组比较P=0.588<0.05(X2=1.295).从上表可以看出,治疗2周、4周后两组疗效比较无显著差异,P＞0.05.治疗组患者中有2例出现不良反应,发生率4%;对照组中有19例,发生率为38%,两组不良反应比较,P<0.05(X2=6.168),差异有显著性.结论 复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹,疗效满意,值得在临床上应用.     

加减消风散联合依巴斯汀治疗风热型荨麻疹疗效观察

目的 观察消风散加减方联合依巴斯汀治疗风热型荨麻疹的临床疗效。 方法 将63例风热型荨麻疹患者按随机数字表法随机分为治疗组（n=32）和对照组（n=31）,对照组患者口服依巴斯汀,治疗组口服依巴斯汀和消风散加减方,疗程2周。治疗前、治疗7 d末、治疗14 d末,分别观察两组患者荨麻疹活动度评分（urticaria activity score,UAS）和皮肤病生活质量指数（the dermatology life quality index,DLQI）,治疗7 d和14 d末,分别观察两组临床疗效。 结果 治疗前和治疗7 d末,两组UAS及DLQI比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗14 d末,两组UAS和DLQI比较,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7 d末和14 d末,两组UAS和DLQI均较前一时点显著降低（P<0.05）。治疗14 d末,两组临床疗效比较,差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗组临床疗效优于对照组。两组荨麻疹痊愈时间以及复发率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。 结论 消风散加减方联合依巴斯汀治疗急性荨麻疹疗效确切,其长期疗效优于单用依巴斯汀。     

康体多治疗慢性荨麻疹118例疗效观察

目的:评价康体多治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:选择慢性荨麻疹患者118例,随机分为治疗组(64例)和对照组(54例)。治疗组:5%葡萄糖注射液250m l加康体多注射液40m l静脉滴注(1日1次),同时口服西替利嗪片(lOmg,1日1次)、外用炉甘石洗剂(10d数次),10d为一疗程,连用二个疗程。对照组除未静脉滴注康体多外,其余用药与治疗组相同。结果:治疗组总显效率(76.56%),对照组总显效率(51.86%),两组间总显效率比较差异有高度统计学意义(X2=7.89,P<0.01)。结论:康体多治疗慢性荨麻疹疗效高,安全性好,无明显的毒副作用,可供临床应用。     

枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将入选的100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,治疗组均口服枸地氯雷他定片8．8 mg （1次/d）,治疗B组同时辅以复方甘草酸苷片3片/次,3次/日,对照组口服盐酸左西替利嗪分散片5 mg （1次/d）;治疗4周后观察疗效。结果对照组有效率为43．75％,治疗A组为70．59％,治疗B组为91．18％。治疗B组有效率高于治疗A组（P＜0．05）,显著高于对照组（P＜0．01）;治疗A组有效率高于对照组（ P＜0．05）。另外,三组患者均无明显的不良反应。结论枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷是治疗慢性荨麻疹的有效方法,值得临床医生推广应用。     

复方消风散联合背部走罐疗法治疗风热型慢性荨麻疹的疗效观察

【目的】观察复方消风散联合背部走罐疗法治疗风热型慢性荨麻疹的临床疗效。【方法】将56例风热型慢性荨麻疹患者随机分为试验组和对照组,每组各28例。对照组给予氯雷他定治疗,试验组在对照组的基础上给予口服自拟复方消风散联合背部走罐疗法治疗,连续治疗4周并随访8周。观察2组患者治疗前后症状积分和皮肤病生活质量指数(DLQI)评分的变化情况,评价2组患者的临床疗效及安全性,比较2组患者的复发情况。【结果】(1)治疗4周后,试验组的愈显率和总有效率分别为67.86%(19/28)、85.71%(24/28),对照组分别为46.43%(13/28)、82.14%(23/28),组间比较,试验组的愈显率和总体疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的各项症状积分及总积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且试验组的瘙痒程度、风团大小、风团持续时间等症状积分及总积分的降低程度均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的DLQI评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且试验组DLQI评分的降低程度明显高于对照组,...     

氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的:探讨氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:选择64例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组各32例,观察组给予氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服,对照组仅给予氯雷他定治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。分别对用药后第7、14、28天瘙痒、风团最大直径、数量及发作持续时间进行四级评分,观察治疗28d后的疗效及药物不良反应发生情况。结果:用药后各项症状均较治疗前有所改善,用药28d后总观察组总有效率100%,对照组总有效率81.25%,两组比较,差异具有显著性(P<0.05),两组患者在用药期间均没有明显不良反应。结论:氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服治疗慢性荨麻疹疗效显著,患者依从性好。     

慢性荨麻疹患者心理状况和生活质量的调查分析

目的对慢性荨麻疹患者心理状况与生活质量进行调查和研究。方法对112例慢性荨麻疹患者选用症状自评量表(symptomchecklist 90,SCL-90)和皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)量表进行评估,并与100例正常人进行对比分析。结果慢性荨麻疹患者的SCL-90均分和躯体化、强迫症状、人际关系敏感、抑郁、焦虑、敌对、恐惧因子分值均显著高于对照组(P<0.01),偏执、精神病性无显著性差异(P>0.05)。慢性荨麻疹患者生理DLQI评分与心理、日常生活、穿衣、社交娱乐、运动、工作学习、家庭、性生活、睡眠及治疗之间均呈正相关关系(r值为0.591～0.988,P<0.01);男女性生活质量分数、未婚者与已婚者质量分数比较无显著性差异(P>0.05);全身与局部的发病部位比较有显著性差异(P<0.05)。结论慢性荨麻疹对患者心理状况和生活质量的影响较大,在临床工作中,生物心理社会模式应该得到皮肤科医生的广泛关注。     

斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床分析

目的观察斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将170例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组85例。治疗组采用口服西替利嗪及斯奇康肌注治疗,对照组采用西替利嗪口服治疗,疗程4周。观察两组的疗效及不良反应。结果治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.01）;不良反应：治疗组4例,对照组8例。结论西替利嗪联合斯奇康治疗慢性荨麻疹是一种安全、有效的治疗方法,具有临床推广应用价值。     

特异性免疫治疗对慢性荨麻疹患者血清IgE及生活质量的影响

目的探讨特异性免疫治疗对慢性荨麻疹患者的疗效以及对血清IgE及生活质量的影响。方法将104例慢性荨麻疹患者分为观察组和对照组各52例,对照组予地氯雷他定片,观察组在此基础上根据患者皮肤点刺过敏原试验及特异性IgE检测结果采用特异性免疫治疗,观察两组患者的疗效及IgE水平与生活质量DLQI的变化。结果观察组痊愈率为73.2%,明显高于对照组(34.6%)(P<0.05),治疗后两组血清总IgE水平均较治疗前降低,且观察组IgE水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗4周后的DLQI明显低于治疗前及对照组(P<0.05)。观察组治疗12周后DLQI明显低于治疗前、治疗1周后及对照组(P<0.05)。结论特异性免疫治疗对慢性荨麻疹的临床疗效确切,主要是通过降低IgE水平而发挥作用,同时能明显改善患者的生活质量。